- 2025-01-10 10:52:16表型分析系统
- 表型分析系统是一款集成了高精度传感器与先进数据分析技术的科研设备。它能够快速、准确地获取并分析生物体的多种表型参数,如形态、颜色、纹理等。在植物学领域,该系统广泛应用于作物育种、植物生理生态学研究中,通过全面分析植物的生长状况、生理特征,为科研人员提供强有力的数据支持。其高精度、高效率的特点,助力科研人员深入了解植物功能特性,推动农业科技的发展与创新。
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表型分析系统资讯
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- Crop Functional Phenotyping——易科泰公司推出植物功能表型分析系统
- 易科泰生态技术公司推出Phenotron-iPOT植物高通量功能表型分析系统,应用于高通量植物功能表型分析、植物生理表型分析、作物干旱等逆境模拟与生长监测、抗性(如抗干旱等)筛选等。
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- 预算810万元 复旦大学采购智能高分辨率动物表型分析系统
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- Phenotron-iPOT植物高通量功能表型分析系统
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表型分析系统问答
- 2023-05-26 10:03:56PhenoTron®-XYZ植物表型成像分析系统
- PhenoTron®-XYZ植物表型成像分析系统,是易科泰生态技术公司基于国际先进光谱成像传感器技术和自主研发的XYZ植物表型自动扫描平台,设计生产的一款适用于实验室或温室高通量植物表型分析系统:国际知名高光谱成像技术公司Specim(芬兰)高光谱成像传感器Thermo-RGB©红外热成像与可见光成像融合分析技术,可实现遥控和在线图传FluorCam叶绿素荧光成像技术平台采用STP(Sensor-To-Plant)技术和在线视觉监控可选配基于蒸渗仪技术的iPOT数字化培养盆,全面监测重量变化、土壤水分与温度,及叶片温度、叶绿素荧光、茎流、光合作用等生理生态参数可选配台面式表型分析平台,XYZ安装在样品平台上,特别适合实验室组培苗和种苗表型分析、种质资源检测等应用于种苗与组培苗表型检测、作物表型研究分析、植物生理生态研究、光合生理研究、种质资源检测、胁迫与抗性评估与筛选等 自左至右依次为:PhenoTron®-XYZ植物表型成像分析系统(可移动)、台面式PhenoTron®-XYZ植物表型成像分析系统、绿豆种苗高光谱成像分析(PRI)主要技术指标:1)平台采用STP技术,嵌入式主控系统,全中文操作界面,触控屏+PC端GUI软件双重控制,可无线控制2)XYZ三轴全自动运行,精 准定位扫描成像分析,运行精度1mm3)支持组合命令,可自定义Protocols,自动执行XYZ三轴移动、停止、光源开闭、快门触发等4)支持位置记忆,可一键注册、记录、保存、读取XYZ坐标信息,自动移动精 准定位采集Thermo-RGB及FluorCam叶绿素荧光成像数据5)机器视觉监控:监控镜头经过算法校准,在线监视全域植物状态和自动扫描成像,通过注册XYZ自动定位采集RGB、红外热成像、FluorCam叶绿素荧光成像数据,并在线监控全过程6)标配台面式XYZ三轴有效行程:X轴80cm,Y轴有效扫描长度180cm,Z轴可升降范围30cm7)400-1000nm高光谱成像:a)光谱通道448,具备MROI功能,根据需求自由选择感兴趣光谱波段,减少数据冗余b)帧率:330FPS(满帧),适应多种测量场景,尤其对容易摆动的植物,保证最 佳的成像效果c)光谱分辨率 FWHM:5.5nmd)空间分辨率:1024像素e)信噪比400:1f)分析参数:可成像测量分析作物生化、生理指标如叶绿素含量、花青素含量、胡萝卜素含量、光利用效率、叶绿素荧光指数、健康指数、覆盖度等近百种参数8)900-1700nm高光谱成像:a)光谱通道224,具备MROI功能,根据需求自由选择感兴趣光谱波段,减少数据冗余b)帧率:670FPS(满帧)c)光谱分辨率 FWHM:8nmd)空间分辨率:640像素e)信噪比1000:1f)分析参数:可成像测量分析NDNI归一化N指数、NDWI归一化水指数、MSI水分胁迫指数等9)SpectrAPP®高光谱成像分析软件:a)具备伪彩色/灰度显示、波段融合、ROI选区、光谱指数分析、光谱曲线绘制、光谱特征统计、直方图统计、结果图/表导出等功能b)可分析NDVI、PRI、DCNI、CRI、ARI、PSRI、NPQI、EVI、HI、WBI等数十种光谱指数,可根据需求定制添加光谱指数 左:SpectrAPP®高光谱成像分析,右:绿豆幼苗叶绿素荧光成像分析10)Thermo-RGB成像:a)可见光-红外热成像双镜头主机,出厂黑体多点校准并附校准证书,分辨率640×512像素b)测量温度范围-25℃-150℃,灵敏度0.03℃@30℃,c)红外热成像分析软件具备调色板、差值技术、温度范围设置、等温线模式、选区分析、温度扫描、剖面温度、时间图、3D温度图、在线报告等功能d)Thermo-RGB©成像融合分析:可进行手动/自动ROI分析;光照/背光叶片长度、宽度、周长、凸包面积、圆度等形态分析;最 高、最 低、平均温度、最 大温差、中位数等温度分析;R/G/B、H/S/V、绿视率等颜色分析,具备温度直方图统计、路劲分析、温度转换、图/表导出等功能e) Thermo-RGB遥控并可在线图像无线传输,实时监测RGB及红外热成像画面,测量最 大、最 小、中心点温度信息等11)叶绿素荧光成像:a)专业高灵敏度叶绿素荧光成像CCD,帧频50fps,分辨率720×560像素,像素大小8.6×8.3µmb)3色4组LED激发光源:620nm脉冲调制测量光,620nm红色、5700K白色双色光化学光源,735nm远红光用于测量Fo’等c)光化学光最 大1000µmol.m-2. s-1可调,饱和脉冲3900µmol.m-2. s-1d)可自动运行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭分析、光响应曲线等protocolse)50多个叶绿素荧光自动测量分析参数,包括:Fv/Fm、Fv’/Fm’、Y(II)、NPQ、qN、qP、Rfd、ETR等,自动形成叶绿素荧光参数图f) 自动同步显示叶绿素荧光参数及参数图、叶绿素荧光动态曲线、叶绿素荧光参数频率直方图g) 可通过注册定位自动精 准定位运行叶绿素荧光成像分析,单次成像面积35x46mmh)可对植物叶片、果实等不同组织进行叶绿素荧光成像分析i) 可选配GFP成像j) 配备便携支架和叶夹,方便独立使用
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- 2025-09-25 12:45:21细胞培养监测系统怎么分析
- 在现代生命科学研究与生物制药行业中,细胞培养的监测系统扮演着至关重要的角色。实现对细胞培养过程的高效、监控,不仅能够提升细胞质量,还能显著缩短研发周期、降低成本。比如,通过实时监测细胞状态、环境参数以及生物标志物,科研人员可以及时发现异常,采取相应措施,确保实验的成功率。本文将详细介绍细胞培养监测系统的分析流程,包括数据采集、参数监控、异常检测及数据分析方法,为科研和工业应用提供参考依据。 细胞培养监测系统核心在于数据的全面采集与分析。典型的系统会实时记录培养环境中的温度、pH值、溶氧浓度、CO2浓度及细胞生长状态等关键参数。利用高精度传感器,这些数据能够连续不断地传输到监控平台,为后续分析提供坚实的数据基础。监测不仅能反映培养环境的动态变化,还能揭示细胞的生理状态,从而辅助优化培养条件。 在分析方面,步是数据预处理,包括噪声滤除、数据平滑以及异常值检测。由于传感器数据常常受到外界干扰,预处理能够确保后续分析的准确性。然后,利用时间序列分析方法,观察环境参数的变化趋势。例如,通过趋势分析可以判断温度波动对细胞生长的影响,提前预警潜在风险。结合细胞生长曲线和代谢指标,进行多因素关联分析,可以深入理解培养环境与细胞状态间的关系。 异常检测是细胞培养监测中不可或缺的一环。通过设定阈值或建立统计模型,系统能够自动识别出温度偏离、pH值异常或溶氧不足等情况。这一环节通常采用支持向量机(SVM)、随机森林等机器学习算法,以区分正常与异常状态。及时的异常识别,有助于科研人员快速采取纠正措施,避免培养失败,确保样品质量。 随着技术发展,越来越多的系统开始融入人工智能(AI)技术,实现更智能化的数据分析。例如,深度学习模型结合大量历史数据,可预测未来参数变化趋势,提前发出警报。通过数据可视化工具,把复杂的监测数据转换成直观的图表与指标,帮助分析人员快速理解环境变化与细胞状态的关联,提升决策效率。 在实际应用中,细胞培养监测系统还需结合细胞类型和培养条件进行定制化调优。例如,在干细胞培养中,对于微环境的敏感性更高,监测系统需要具备更高的传感精度。另一方面,生物制药企业强调在GMP(良好生产规范)环境下的监测系统,要求高稳定性与合规性,确保数据的可追溯性和可信度。 技术的持续进步推动了细胞培养监测分析方法的革新。传统的单一参数监测逐渐被多参数、多源信息融合的系统所取代。多模态数据分析,结合环境传感器、显微影像和生物标志物检测,为科研人员提供全景式的细胞活性与环境状况图景。快速检测与分析相结合,不仅能优化培养流程,也能为细胞药物开发和 regenerative medicine 打下坚实基础。 细胞培养监测系统的分析流程涵盖了数据采集、预处理、趋势分析、异常检测与预测等环节。这些环节共同作用,帮助科研人员及生产企业实现对细胞培养环境的全方位掌控。在未来,随着技术的不断升级,这一系统将在提高细胞培养效率、确保样品质量和推动生命科学创新中发挥更为重要的作用。专业的分析方法与先进的监测设备,是推动细胞培养技术持续进步的关键所在。
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- 2026-01-08 14:15:26空气质量监测系统怎么分析
- 空气质量监测系统的分析方法:保障清新空气的科学手段 在当今环境保护与公共健康日益受重视的背景下,空气质量监测系统成为了解空气污染状况、制定改善策略的重要工具。科学合理的分析方法不仅能够提供准确的污染源排放信息,还能帮助相关部门及时采取应对措施,减少空气污染对居民生活和健康的影响。本文将深入探讨空气质量监测系统的分析方式,从数据采集到结果解读,旨在为环境管理提供专业、系统的技术支持。 一、空气质量监测系统的构成与数据采集 空气质量监测系统通常由多个监测站组成,这些站点布设于城市及农村的关键区域,能够实时采集包括PM2.5、PM10、二氧化硫、二氧化氮、臭氧、一氧化碳等多项指标的数据。传感器的准确性、稳定性直接关系到数据的可靠性。在数据采集环节,现代化的监测系统利用高精度传感器和物联网技术,实现连续实时监控,确保数据的完整性与及时性。 二、数据预处理:确保分析质量 原始监测数据常伴随噪声、异常值和缺失值,为确保分析结果的可靠性,需要进行数据预处理。这一环节包括去除异常值、数据平滑、插值处理等步骤。利用统计方法和算法模型,比如移动平均法、箱线图等,可以发现异常波动,剔除无效数据,为后续的分析提供基础。 三、空气污染源分析 理解空气污染的根源,是治理和改善的关键。多元统计分析方法如主成分分析(PCA)和因子分析能有效识别潜在的污染源。这些方法通过分析不同监测指标之间的相关性,将复杂的数据转化为几个主要因子,从而推断出交通、工业、扬尘或自然因素的贡献比例。正交设计、溯源模型等工具也被广泛应用于污染源的定量识别和追踪。 四、污染扩散模型的应用 空气质量的空间与时间变化受多种气象因素影响,借助数值模拟与扩散模型,可以模拟污染物的扩散路径和浓度分布。如AERMOD、CALPUFF等模型结合气象数据,重现污染物在不同时段、不同区域的扩散特征,为区域空气管理提供科学依据。这些模型的输入数据包括风速、风向、温度、湿度等气象参数,模型输出则是污染物在地理空间中的浓度地图。 五、时间序列分析与预测 利用时间序列分析技术,可以把握空气质量的变化规律,识别出周期性、季节性以及突发事件,比如利用ARIMA模型预测未来几个小时或几天的空气指数。这不仅帮助公众提前规避污染高峰,也辅助主管部门制定短期应对策略。结合机器学习方法,如随机森林、支持向量机等,更能增强预测的准确性和稳定性。 六、大数据和云平台的整合 随着监测数据的不断增加,大数据技术成为分析的重要支撑。云平台提供了强大的存储和计算能力,支持多源数据快速集成和处理。通过数据可视化工具,可以直观展示空气质量趋势、污染源分布及模型结果,便于决策者进行科学评估和及时应对。 七、结论 空气质量监测系统的分析过程贯穿了数据采集、预处理、污染源识别、扩散模拟和预测等多个环节,环环相扣、环环相济。只有充分利用先进的统计、模拟和云计算工具,才能实现对空气污染现象的认知与动态管理。这不仅依赖于技术的不断革新,更需要多方合作,共同推动环境质量的改善,为公众营造更加健康、清新的生活环境。
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- 2025-10-27 15:45:24色谱在线监测系统怎么分析
- 色谱在线监测系统作为现代化环境检测和工业生产中的关键工具,日益受到重视。其核心功能在于实现对各种液体样品中成分的实时、连续、分析,帮助企业和科研机构及时掌握样品的变化情况,确保生产安全和环境合规。本文将围绕色谱在线监测系统的分析原理、方法、应用优势以及实际操作流程展开讨论,旨在帮助读者深入理解其工作机制与应用价值,从而促进相关技术的推广和优化。 一、色谱在线监测系统的基本原理 色谱技术通过分离混合物中的不同组分,结合检测器实现对样品中各成分的定性与定量分析。在在线监测系统中,色谱设备往往集成了自动采样、样品预处理、分离、检测及数据分析等多个环节。这程的核心在于样品的连续引入与快速分析,使得系统能在较短时间内提供稳定可靠的监测数据。 二、分析方法与关键技术 色谱在线监测系统的分析过程通常包括柱色谱、气相色谱和液相色谱多种类型,具体选择取决于样品的性质和分析目标。关键技术环节包括: 自动采样与样品预处理:确保样品在站点连续采集,并经过必要的预处理以保证分析的准确性。 高效分离:利用不同的固定相材料和操作条件,实现对复杂样品中目标组分的有效分离。 高灵敏检测:采用多种检测器,如紫外、荧光、电化学或质谱检测,提高灵敏度和选择性。 数据处理:通过先进的软件系统,实现对分析数据的实时处理与存储,支持多参数监控。 三、应用领域与优势 色谱在线监测系统在环境监测、工业排放、石油化工、制药等领域拥有广泛应用。例如,在水质监测中,它可以持续追踪有机污染物、重金属离子等指标;在工业生产中,实时检测尾气中的有害气体或有机物,确保排放指标符合环保标准。相比传统的延时检测,在线系统具有以下优势: 实时性:提供连续、不间断的监测数据,快速反应突发事件。 高灵敏度:能够检测极低浓度的污染物或成分,满足高标准要求。 自动化程度高:减少人为操作,提高数据的准确性与可靠性。 数据集成与分析:与大数据平台结合,实现智能预警与优化管理。 四、实际操作流程 建立和维护一套有效的色谱在线监测系统,需遵循严密的操作流程: 系统安装调试:确保设备连接正确、参数设置合理。 样品采集及预处理:合理配置采样时间间隔,采用适当的预处理方式。 方法验证:通过标准品校准,验证分析方法的准确性与重复性。 日常监控:持续监测样品,及时处理异常数据或设备故障。 数据分析与报告:利用软件工具,生成分析报告,为决策提供依据。 五、未来发展方向 随着科技不断进步,色谱在线监测系统正朝着更高的自动化、智能化方向发展。集成多种分析技术、应用人工智能进行数据预测与异常检测,将成为提升系统性能的关键。未来,系统的便携性和成本效益也将得到改善,使其在更多场景中应用更加广泛。 结语 色谱在线监测系统的分析能力决定了其在环境保护和工业管理中的价值。对其工作原理、关键技术、应用优势的深入理解,有助于用户优化监测方案、提升监测效率,终实现对环境与生产过程的科学管控。随着技术不断迭代,色谱在线监测将在确保安全、环保和效率方面扮演更加重要的角色。
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- 2022-12-04 19:40:01高内涵应用案例——线粒体动力学检测和表型分析
- 引言新陈代谢是生物体内进行的化学变化的总称,是生物最基本的生命活动过程。细胞从环境汲取能量、物质,在内部进行各种化学变化,维持自身高度复杂的有序结构,保证生命活动的正常进行。作为细胞的“能量工厂”,线粒体在维持能量稳态方面发挥重要作用,可以调控蛋白质、脂质、溶质和代谢物产物的进出,并保护细胞质免受有害线粒体产物的影响。线粒体通过不断的分裂和融合,维持线粒体形态、分布和数量,维持细胞稳态,该过程被称为线粒体动力学。线粒体自噬是机体清除细胞内功能异常的线粒体的过程,是线粒体质量控制的主要机制。线粒体动力学的病理改变可导致生物能量功能受损和线粒体介导的细胞死亡,并与多种病理机制相关,包括缺血性心肌病,糖尿病,肺动脉高压,帕金森氏病,亨廷顿氏病,骨骼肌萎缩症、阿尔茨海默病等。线粒体大小和形状取决于它们在细胞内的位置以及不同细胞对能量的需求。当线粒体发生损伤时,它的形态和完整性会发生改变,如线粒体的数量、大小、长度和形状等。线粒体形态、结构和功能的检测对于了解线粒体的稳态以及功能状态有重要意义。高内涵成像分析系统非常适合进行线粒体表型和结构的研究。共聚焦成像和水镜可以提高成像质量并更好地显示线粒体结构,高内涵的图像分析工具可以帮助科研工作者获得不同表型的数字特征,线粒体表型和结构重排的分析模块可用于线粒体动力学为基础的细胞研究。 结果展示使用不同浓度的化合物,包括氯喹(抑 制线粒体循环),鱼藤酮(氧化磷酸化抑 制剂)和缬氨霉素(钾离子载体)处理 PC12(人神经母细胞瘤细胞)。将活细胞用线粒体染料 MitoTracker Orange 和 Hoechst 进行染色,利用 ImageXpress Micro Confocal 系统(Molecular Devices)进行成像,使用共聚焦模式和 40X 水镜拍摄活细胞的图像,分辨单个线粒体并检测线粒体形态变化。使用 MetaXpress 高内涵图像采集和分析软件中的 Custom Module Editor(自定义模块编辑器)分析图像,使用“Granularity”模块和“Find Fibers”模块识别圆形颗粒和细长的线粒体(图 1)。图 1 .线粒体形状的表型分析。Molecular Devices 高内涵成像分析系统适用于各种细胞模型中化合物的药物开发或毒性评估。不同化合物处理会导致线粒体形态变化,膜电位的损失、以及细胞的程序性死亡等。MetaXpress 软件非常适合进行线粒体形态的测定,可以定义每个对象的数量、面积、强度、长度和形状(表1,2)。使用具有共聚焦模式的 40X 水镜对细胞进行成像,MetaXpress 自定义模块编辑器分析图像(图 2)。这些检测结果可以计算剂量反应和各种化合物的有效浓度,以及用数字来表征线粒体结构动力学(图 3)。图 2 .化合物对线粒体的作用。使用MitoTracker Orange对线粒体进行染色( 黄色 ),对照组(A)、缬霉素(B)、鱼藤酮(C)。使用特定浓度的化合物(氯喹,鱼藤酮和缬氨霉素)处理 PC12 细胞,对细胞进行染色和成像。通过图像分析将线粒体结构确定为“纤维”(顶部)或“颗粒”(中部),底部为线粒体染色后荧光强度的变化。EC50的值取决于四个浓度依赖性复本和参数曲线的拟合(图 3)。图 3 .使用氯喹(绿色),鱼藤酮(红色)和缬氨霉素(蓝色)处理 PC12 细胞。EC50的值取决于四个浓度依赖性复本和参数曲线的拟合。在分析过程中,我们比较了水镜和空气镜对图像质量和分析的影响。结果显示,使用水镜可以提高图像质量,并且通常会导致 Z' 值增加( 表 3 )。图 4 显示了使用自定义模块编辑对线粒体表型进行计数和分析,以评估线粒体的健康、代谢、循环、复合效应和疾病状态等。并且,自定义模块编辑可以针对特定的细胞类型或疾病模型进行进一步的调整和修改。表 1 .用图 3 所示的曲线定量 EC50。表 2 .不同的对照和化合物处理方法的比较。上面四列数据分别是对照,10 um 的氯喹,300 nm 的鱼藤酮,和 10 nm 的缬氨酸霉素。表 3 .与空气镜相比,水镜可以提高图像质量,获得更高的Z’值。 图 4 .自定义模块编辑器(CME)。 总结Molecular Devices 高内涵成像分析系统适用于各种细胞模型中化合物的药物开发或毒性评估。使用高内涵成像和高级图像分析的线粒体动力学分析方法不仅可以量化线粒体的表型变化,而且这种多参数方法也可用于研究正常和病理结构变化以表征疾病模型或复合效应。 主要特点 获得高质量的图像,更好地显示线粒体形状和结构的变化以更有效、更精确的方式量化和测量线粒体的表型变化了解疾病的机制并评估各种细胞模型中的化合物毒性参考文献:[1]. Gottlieb RA, Bernstein D. Mitochondrial remodeling: Rearranging, recycling, and reprogramming. Cell Calcium, 2016, 60(2): 88–101.[2]. Yoon Y, Krueger EW , Oswald BJ , et al. The Mitochondrial Protein hFis1 Regulates Mitochondrial Fission in Mammalian Cells through an Interaction with the Dynamin-Like Protein DLP1. Molecular & Cellular Biology, 2003, 23(15):5409-5420.[3]. McLelland GL, Soubannier V, Chen CX, et al. Parkin and PINK1 function in a vesicular trafficking pathway regulating mitochondrial quality control. Embo Journal. 2014, 33(4):282-295.[4]. Twig G, Elorza A, Molina AJ, et al. Fission and selective fusion govern mitochondrial segregation and elimination by autophagy. Embo Journal. 2008, 27:433–446.[5]. Longo DL , Archer SL . Mitochondrial dynamics--mitochondrial fission and fusion in human diseases. New England Journal of Medicine, 2013, 369(23):2236-2251.[6]. Qi X, Disatnik MH, Shen N, et al. Aberrant mitochondrial fission in neurons induced by protein kinase C{delta} under oxidative stress conditions in vivo. Molecular biology of the cell. 2011, 22(2):256–265.[7]. Yu T, Sheu SS, Robotham JL, Yoon Y. Mitochondrial fission mediates high glucose-induced cell death through elevated production of reactive oxygen species. Cardiovascular Research. 2008, 79:341–351.[8]. Ong SB, Subrayan S, Lim SY, et al. Inhibiting Mitochondrial Fission Protects the Heart Against Ischemia/Reperfusion Injury. Circulation, 121(18), 2012-2022.[9]. Suen DF, Norris KL, Youle RJ. Mitochondrial dynamics and apoptosis. Genes Dev. 2008, 22:1577-590.[10]. Konopka AR, Suer MK, Wolff CA, et al. Markers of Human Skeletal Muscle Mitochondrial Biogenesis and Quality Control: Effects of Age and Aerobic Exercise Training. The Journals of Gerontology. 2014, 69(4):371-378.
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