- 2026-04-10 13:10:07气流式萃取装置
- 气流式萃取装置是一种利用气流作用实现液体-液体或液体-固体之间萃取的装置。它通过引入气流，形成气液或气固界面，促进目标物质在相间传递和分离。该装置具有萃取效率高、操作简便、适用范围广等特点，特别适用于处理易挥发、易氧化或热敏性物质。在化工、制药、环保等领域有广泛应用，为科研和工业生产提供了重要的分离技术。
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气流式萃取装置问答
- 2025-01-06 18:15:12电涡流式测厚仪怎么校正
- 电涡流式测厚仪怎么校正 电涡流式测厚仪是一种常用的无损检测工具，广泛应用于材料的厚度测量中，尤其是在金属、涂层以及其他非磁性材料的测量中。为了保证测量结果的准确性和可靠性，定期的校正是非常必要的。本文将详细介绍电涡流式测厚仪的校正方法、步骤以及需要注意的关键点，帮助用户正确操作和维护仪器，确保测量精度，减少测量误差。 电涡流式测厚仪的原理 电涡流式测厚仪基于电涡流原理，利用高频电流在导电材料中产生的电涡流效应，通过测量涡流的变化来判断材料的厚度。该方法对待测物体表面无损伤，且对非磁性材料（如铝、铜、塑料涂层等）的测量具有较高的精度。由于电涡流的测量结果受多种因素的影响，如材料表面状况、温度变化等，因此仪器需要定期校正，以保证其准确性。 电涡流式测厚仪校正的必要性 校正是确保测厚仪准确性和可靠性的关键步骤。由于电涡流测量受多种变量影响，如测量环境、材料特性以及探头与被测物表面的接触情况等，若不定期校正，可能会导致读数偏差，从而影响测量结果的可信度。因此，通过标准校正件或校正板来进行校正，是确保仪器准确测量的必要环节。 电涡流式测厚仪的校正方法 选择校正标准件 校正时，首先需要选择与被测材料相同或相似的标准件。校正件的材质、厚度以及表面状态应与实际测量环境相符。一般来说，可以使用已知厚度的金属块、涂层样本或具有已知厚度的标准片。 调整仪器设置 在开始校正前，确保测厚仪的电池电量充足，仪器的设置参数（如频率、测量模式等）应根据校正件的特性进行适当调整。有些测厚仪提供自动校正功能，用户可通过选择合适的预设模式来完成校正。 校正步骤 将标准校正件平稳地放置在仪器的探头下，确保探头与表面接触良好且垂直。按照仪器说明书上的校正流程进行操作。一般来说，测厚仪会要求用户对比标准件的厚度与仪器显示的值，根据显示结果调整仪器的读数，直到读数与标准件的实际厚度一致。 多点校正 为确保高精度测量，建议在多个不同位置进行校正，尤其是当被测物表面存在不规则时，多个测量点能帮助提升校正的准确性。校正时，检查不同位置的读数是否一致，如果发现较大偏差，可能需要检查仪器是否存在故障或探头是否损坏。 记录和验证 完成校正后，建议记录下校正数据，并定期检查仪器的状态。对于重要测量任务，好进行一次验证测量，确保校正结果的有效性。校正后，应进行一段时间的实际测量验证，以保证测厚仪始终保持佳性能。 电涡流式测厚仪校正时的注意事项 环境因素 测量环境的温度、湿度、振动等都会影响校正结果。因此，校正时应尽量在稳定的环境中进行，避免环境波动影响仪器的性能。 标准件的选择 选择标准件时，要确保其厚度精度和表面平整度符合校正要求。任何微小的偏差都会影响到终的校正效果。 仪器维护 定期检查电涡流式测厚仪的探头、显示屏和接口等部件，保持仪器清洁，避免灰尘或腐蚀物影响测量精度。 定期校正 即便测量仪器的误差不明显，定期校正也是确保长期准确性的必要措施。推荐至少每半年进行一次全面的校正，尤其是在频繁使用的情况下。 结论 电涡流式测厚仪的校正不仅是保证其测量精度的关键，也是确保仪器长期稳定运行的基础。通过定期校正、选择合适的校正标准件、调整合适的仪器设置，并关注环境因素的变化，可以大大减少误差，确保测量结果的可靠性。在进行电涡流式测厚仪校正时，务必严格按照标准操作流程进行，保障测量的高效性与准确性。
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- 2025-04-18 18:00:17热重分析仪需要载气吗
- 热重分析仪需要载气吗？ 热重分析仪（TGA）作为一种常见的材料分析工具，广泛应用于科研、质量控制以及材料研发等领域。它通过对样品在加热过程中质量变化的监测，帮助分析物质的热稳定性、组成成分以及挥发物质的释放特性等。尽管热重分析仪功能强大，但在实验操作过程中，是否需要使用载气却是一个值得探讨的问题。本文将对热重分析仪是否需要载气进行详细分析，解答这一问题，并探讨载气对实验结果的影响及其使用注意事项。 热重分析仪的基本原理 热重分析仪通过精确测量样品在加热或冷却过程中质量的变化，揭示样品的热稳定性和组成信息。其基本原理是在受控的温度程序下，将样品置于炉膛中，监测其质量随温度的变化情况。通过这种方式，热重分析仪可以帮助用户了解样品的热分解特性、挥发物的释放、气体的产生等。一般来说，热重分析的过程中，样品会经历升温、分解或挥发等现象，这些变化会直接影响质量的变化曲线。 载气对热重分析的影响 在热重分析中，载气是为了帮助样品在加热过程中维持稳定的环境，并且能够引导气体流动，防止反应物质与外界空气中的氧气发生不必要的反应。常用的载气包括氮气、氦气、氩气等。载气的使用不仅可以优化热重分析的环境条件，还可以有效地控制样品与外界氧气的反应，避免出现氧化或过度分解等现象，尤其在某些高温下容易发生反应的材料中更为重要。 是否每次实验都需要载气？ 虽然载气的使用对于热重分析结果的稳定性和准确性有着显著作用，但并不是所有的热重分析实验都必须使用载气。是否需要使用载气，取决于实验目的和样品特性。如果实验涉及到氧化反应、挥发性组分的释放或样品的热解过程，那么载气的使用可以有效提高实验的可靠性，减少干扰因素。对于一些在空气中不会发生剧烈反应的样品，或者在常规条件下进行的分析，使用载气的必要性就相对较低。 载气的选择与注意事项 在使用载气时，选择合适的气体类型和流量至关重要。一般来说，氮气作为惰性气体，是热重分析中常用的载气，它能够有效地隔绝氧气，防止样品的氧化反应。而氦气和氩气则常用于一些特殊的实验，尤其是在需要精确控制样品的热解过程时。使用载气时，还需要根据样品的特性调整气体的流速。过高或过低的气体流速都可能影响实验的精度和结果，因此合理设置流速是非常关键的。 专业总结 在热重分析中，载气的使用不仅仅是为了维持气氛的稳定，也是确保样品准确分析的关键因素。根据实验需求和样品特性，合理选择载气和流速，将直接影响实验结果的准确性和可靠性。因此，理解载气的作用与适用情况，并正确操作，能够大大提升热重分析仪的应用效果。
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- 2022-12-01 20:08:12流式高手来PK | 流式分选小技巧投票评选
- 为期10天的流式分选小技巧征集已经结束啦，大家对流式分选都有很多心得哦。经过5位贝克曼应用和市场专家的评选，有11位小伙伴的作品入围本轮大众投票。让我们先来“康康”其中两个吧~小技巧1：对于单克隆的孔板分选，可以适当稀释样本。放慢进样流速。得到活率更好的单细胞。对于细胞团块：在样本里加入适当的EDTA和DNAase来防止。对于极脆弱的细胞分选：可以让仪器运行时的进样压差控制在0.5以内。小技巧2：在细胞制备、培养阶段，如果该培养细胞是贴壁细胞，需用先用胰酶消化细胞，然后收集待测样品细胞，离心、洗涤、封闭后标记荧光素偶联抗体即可。还有很多非常实用的小技巧如果你也喜欢，就去扫码为他点个赞吧！我们将根据点赞票数评选：一等奖：Apple AirPods Por降噪耳机二等奖：西部数据移动硬盘三等奖：机械键盘*其他入围作品也可以获得入围奖：超声波眼镜清洗机没有入围的小伙伴不要灰心，我们还有早鸟奖放送哦~投票时间2022年12月1日-12月7日扫描上方二维码快来你最心怡的3个小技巧点赞投票吧！*投票结束10个工作日会邮寄奖品，请大家关注哦！
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- 2022-11-22 20:20:26流式高手来PK | 流式分选小技巧有奖征集
- 你有没有被这些问题困惑：什么方法可以提高分选的细胞得率？分选样本制备的时候怎样避免团块？液流如何才能保持稳定？……遇到这些问题你又是怎样用聪明的小脑袋解决的呢？比如当我们发现分选细胞死亡率高，可以通过调整collecting buffer改善。以293T细胞为例，collecting buffer中添加FBS或BSA可以显著降低细胞死亡率至5%以下[1]。你有什么流式分选的小技巧呢？快来参与流式高手PK大赛，把你的分选小技巧分享给大家吧！还有惊喜好礼等着满满才气的你哦~
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- 2023-06-09 11:41:52人人都是流式高手：Tumor-infiltrating lymphocytes(TILs) 分选秘籍
- Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) 是指浸润肿瘤组织的淋巴细胞。淋巴细胞是免疫系统中的重要组成部分，负责识别和攻击异常细胞，包括癌细胞。流式细胞术对TILs的分选提供了一个重要的工具，用于表征、纯化和研究浸润肿瘤的免疫细胞群。它有助于研究人员了解TILs的组成、功能和潜在的治 疗相关性，推动我们对肿瘤与免疫相互作用的理解。我们使用流式细胞术来分选TILs主要应用场景如下：01、鉴定和表征：流式细胞术允许我们根据TILs表面标记物的特征来鉴定和表征不同的亚群。通过使用针对CD3、CD4、CD8和其他免疫细胞标记物的特异性抗体来标记细胞，我们可以区分和定量TILs中的各种T细胞亚群。这有助于我们了解肿瘤微环境中TILs的组成和多样性。02、特定TIL亚群的纯化：流式细胞术分选使我们能够分离和纯化感兴趣的特定TIL亚群。通过基于表面标记物的表达，对细胞进行分选和筛选，我们可以收集纯净的TIL亚群用于进一步的下游应用。这使研究人员能够研究特定的TIL亚群，并研究其功能特性或基因表达谱。03、功能分析：分选后的TILs可用于功能性分析，以评估其免疫活性和功能。例如，可以测试分选后的TILs的增殖能力、细胞因子产生、对肿瘤细胞的细胞毒性或其他功能性实验。这些分析提供了有关TIL亚群功能能力和潜在抗肿瘤免疫反应的见解。04、基因组学或蛋白质组学分析：流式细胞术分选可以获得纯净的TIL细胞群，进而进行基因组学或蛋白质组学分析。通过分析分选TILs的基因表达或蛋白质谱，研究人员可以更深入地了解与TILs在肿瘤免疫中相关的分子机制和信号通路。然而不同于外周血、脾 脏中的淋巴细胞，TILs的流式检测存在更多的不确定性，需要有效优化包括样本处理、配色方案、上样条件以及分析方法等实验设计的各个方面，才能实现更为准确、真实的多色复杂样本流式检测。图1为外周血来源样本淋巴细胞分型的流式检测数据，由图可见，淋巴细胞群体T、B细胞分群明显，T细胞亚群也可清晰区分。另外，我们也可以看到，该数据以FSC通道设定阈值，其阈值设定值较低，导致碎片及噪音信号干扰明显，不过由于血液样本碎片较少，与细胞分群明显，故而对最 终结果的影响并不大。图1 血液样本淋巴细胞免疫分型流式数据然而，当我们使用同样的模板检测肿瘤组织样本时，数据就出现了明显问题。实体瘤组织细胞构成复杂，并且在将组织样本制备成单细胞样本的过程中会产生大量的细胞碎片，这些杂质细胞及碎片会对流式检测造成显著的干扰。如图2所示，T细胞中出现了大量CD19和CD3双阳性细胞，不符合已有文献报道的结果。这些双阳性细胞主要是由于杂质细胞及碎片的非特异干扰导致的。这些干扰对于流式检测及流式分选的准确性有很大影响，甚至会导致得出错误的结论。图2 浸润肿瘤组织的淋巴细胞免疫分型流式数据那么，基于以上数据，我们应该如何优化实验设计以提高浸润肿瘤组织的淋巴细胞分选的准确性呢？这里给大家以下几点建议：01、增加Pan-Marker检测：这里的Pan-Marker是指目标细胞群均表达，但其他细胞群体及碎片不表达的表面标记。CD45广泛表达于免疫系统的各个细胞亚群上，但在非免疫细胞上没有表达或表达很低。因此，在检测淋巴细胞等免疫细胞时，可通过检测CD45是否表达来区分免疫细胞及非免疫细胞，以达到排除杂质细胞干扰的目的。02、优化样本制备方案：对复杂样本来讲，样本制备方案是否合适决定了流式实验的成功率。可根据文献报道并通过预实验来选择最 佳的消化酶配方和消化时间，在确保细胞得率的同时尽量减少杂质干扰并最 大限度的保存细胞活性及功能。此外，选择合适的细胞分离手段进行目的细胞的富集。例如，若针对淋巴细胞检测，利用Ficoll或Percoll密度梯度离心法富集单个核细胞，可有效去除脂肪、碎片及杂质细胞的干扰。03、进行Fc封闭：组织浸润的多种细胞，特别是单核/巨噬细胞以及DC细胞高表达抗体Fc端的受体。这些细胞在进行流式抗体标记时，即使不表达相关抗原，也可通过Fc受体非特异性的结合流式抗体的Fc端，从而导致非特异信号。要解决这一问题，可购买商业化Fc封闭试剂，在标记流式抗体前进行Fc封闭即可。04、合理设定阈值：阈值的设定与实验目的息息相关。在流式分析实验中，应当设定阈值去除绝大部分噪音及碎片信号，仅保留少量碎片信号即可。在流式分选实验中，若分选所得细胞用于培养，同样应当设定阈值去除绝大部分噪音及碎片信号，仅保留少量碎片信号，这样做可以有效提高分选效率及回收率；但若分选所得细胞用于qPCR、测序，特别是单细胞测序等基因组学应用，由于碎片中含有一定量的核酸片段乃至细胞核碎片，在分选过程中就需要将尽可能多的碎片与目的细胞区分，因此应当设定较低的阈值以暴露足量的碎片信号让分选仪器检测到，进而有效确保分选所得目的细胞不掺杂核酸碎片，以免影响后续实验准确性。05、利用空白荧光通道排除非特异：什么是空白荧光通道呢?举一个例子，我们设计一个3色实验标记FITC、PE、PE-Cy7三种染料，没有标记APC，在检测时APC通道就是空白通道，是不应该有阳性信号的。复杂样本中的部分杂质细胞有较强的非特异荧光信号，通常这些非特异的荧光信号在所有的流式荧光通道中均可检测到。基于这一原理，我们可在上样时预留一到两个空白荧光通道，样本中的目的细胞没有标记这些空通道的荧光素，在这些通道里面是阴性的，而杂质细胞的非特异信号在空白通道中通常也是阳性的，我们就可以通过设门选择空白通道中的阴性细胞来达到去除非特异信号的目的。需要注意的是，利用这一方法时要充分考虑补偿的影响，最 好选择与已用通道补偿小或无补偿的通道作为空白通道。06、增加细胞死活染料：死细胞的非特异性地结合会增加假阳性。死细胞会产生自发荧光干扰特定信号的检测。在TILs分选中去除死细胞。可以增加数据准确性：死亡的细胞可能会释放细胞碎片和细胞内成分，这可能会干扰实验结果，引入假阳性或假阴性结果。通过去除死细胞，可以提高分选结果的准确性和可靠性。并且为分选后TILs细胞活力提供保证：分选到活细胞可以保证后续实验的有效性和可靠性。死亡细胞不具备正常的生物活性和功能，因此分选到活细胞可以确保后续实验能够反映真实的细胞生物学状态。图3 无死细胞排除处理的样本分析比较图4 有死细胞排除处理的样本分析比较复苏后的PBMC在免疫染色之前不添加（图 3）或者添加ViaKrome 405可固定活性染料（55℃，10分钟）（图 4）。然后，使用Perfix-nc细胞染色试剂盒（型号 B10825）处理细胞，并用Granzyme B-FITC、CD19-PE、CD14-ECD、CD79a-PC5.5、CD3-PC7 和 CD45- Krome Orange 进行染色。 数据统计信息显示：两个不同条件下，门内细胞在上一门级百分比也不一样，充分展示了消除死细胞以后的数据效果。
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