鸡毒支原体 - 产品信息 - 相关知识

2025-07-05 16:09:56鸡毒支原体: 鸡毒支原体是引起鸡慢性呼吸道病（CRD）的病原体，也可称为鸡败血支原体、鸡霉形体。该病主要侵害鸡的呼吸道，引起咳嗽、啰音、气喘和窦炎。鸡毒支原体可经蛋垂直传播，也可水平传播。其发病特点为病程长、发展缓慢，在鸡群中长期蔓延，导致鸡只生长迟缓、产蛋率下降、饲料转化率降低，且易与其他病原体并发或继发感染，造成严重的经济损失。防控鸡毒支原体需加强饲养管理，做好消毒工作，必要时可使用疫苗免疫。

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鸡毒支原体(MG)核酸试剂盒注意事项

 本生（天津）健康科技有限公司 86
2024-02-26

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: 鸡毒支原体PCR检测试剂盒; 国内上海; ￥548; 上海炎熙生物科技有限公司
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: 鸡毒支原体DNA标准品; 国内北京; ￥1200; 北京萘析生化科技有限公司
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鸡毒支原体问答

2021-09-29 15:39:16蟾毒灵465-21-4Bufalin: 蟾毒灵465-21-4Bufalin本生生物公司供应：ELISA试剂盒,生化试剂,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。蟾毒灵465-21-4Bufalin产品编号：B60006规格：B60006-20mgCas号：465-21-4规格：20mg中文名称：蟾毒灵英文名称：Bufalin纯度：≥98%(HPLC),分析标准品蟾毒灵仅用于科研实验！

2023-07-06 09:40:26野生菌正当季，普瑞邦新品助力鹅膏毒肽检测: 野生菌又称蘑菇、蕈，是一类大型真菌，按照能否食用，可分为食用菌和有毒菌。多数毒蘑菇的毒性较低，中毒表现轻微，但有些蘑菇毒素的毒性极高，可迅速致人死亡。一种毒蕈可能含有多种毒素，一种毒素可存在于多种毒蕈中。确定毒性较强的蘑菇毒素主要有鹅膏肽类毒素（毒肽、毒伞肽）、鹅膏毒蝇碱、光盖伞素等。黄盖鹅膏剧毒有毒鹅膏基本都具有菌环和菌托这两个特征结构，但是有些食毒不明或可食鹅膏也具有这两个特征，一些著名的味道鲜美的可食鹅膏，例如橙盖鹅膏、隐花青鹅膏同样既有菌环又有菌托，而某些剧毒鹅膏又与可食鹅膏外观长得非常相似，例如剧毒的灰花纹鹅膏和可食的隐花青鹅膏，因此对于老百姓来说，很难从外观上来区分哪些是可食鹅膏，哪些是有毒鹅膏。据统计，在误食毒蘑菇导致的中毒死亡事件中，高达70％的事件是因为误食剧毒鹅膏菌引起的。鹅膏菌的致死性毒素是鹅膏肽类毒素，根据其氨基酸组成和结构可以分为鹅膏毒肽、鬼笔毒肽和毒伞肽三类。其中，鹅膏毒肽是一种双环八肽，其化学性质十分稳定，一般的烹调加工无法破坏其毒性。野生菌正当季，普瑞邦顺势推出检测鹅膏毒肽毒素快速定性检测试纸条新品，为科学识别毒蘑菇助一臂之力。本产品采用胶体金免疫层析法，可用于快速检测蘑菇相关样品中鹅膏毒素的残留量，整个检测过程只需 10 分钟，适用于各类企业及检测机构进行现场快速筛查。产品编号产品名称产品规格PRS-AM10PriboStrip™鹅膏毒肽快速定性检测试纸条25T 普瑞邦推出α-鹅膏毒肽等6种蘑菇毒素检测标准品。在BJS 202008方法规定中蘑菇中α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、羧基二羟基鬼笔毒肽、羧基三羟基鬼笔毒肽和二羟基鬼笔毒肽6种蘑菇毒素可采用液相色谱-串联质谱方法进行测定。普瑞邦蘑菇毒素检测标准品产品编号产品名称STD#9101Pribolab®10 µg/mLα-鹅膏毒肽/水STD#9102Pribolab®10 µg/mLγ-鹅膏毒肽/水STD#9103Pribolab®10 µg/mL 羧基二羟鬼笔毒肽 (Phalloidin)/水STD#9105Pribolab®10 µg/mL 二羟鬼笔毒肽 (Phalloidin)/水STD#9106Pribolab®10 µg/mL β-鹅膏菌素 (β-Amanitin)/水STD#9108Pribolab®10 µg/mL 羧基三羟鬼笔毒肽 (phallisacin)/水温馨提示：有些毒蘑菇和食用菌的外观相似，且并没有快速可靠的鉴别方法，根据传统的特定经验和方法识别正是造成误食毒蘑菇中毒的原因之一。因此要避免毒蘑菇中毒事件的发生，最重要的就是不吃野生菌、不自行采摘野生菌。

2021-11-18 09:33:32鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒使用说明书: 本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒使用说明书【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒试剂盒名称】鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒试剂盒用途】定量鸡血清、血浆及相关液体样本中凝血因子V(F5)的含量【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被凝血因子V(F5)透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中凝血因子V(F5)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中凝血因子V(F5)含量。【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL2标准品：200ng/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍浓缩洗涤液20mL9终止液6mL4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜1张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml 【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱标准规格酶标仪精密移液器及一次性吸头蒸馏水一次性试管吸水纸【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：重复4的操作。8、洗板：重复5的操作。9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.1-200ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。【鸡凝血因子V(F5)ELISA检测试剂盒操作程序总结】

2021-09-03 09:59:09鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒实验说明书: 　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒　　本试剂盒仅供研究使用。　　检测范围：96T　　2.2ng/L -90 ng/L　　使用目的：　　本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中降钙素(CT)含量。　　实验原理　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡降钙素(CT)。用纯化的鸡降钙素(CT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素(CT)，再与 HRP 标记的降钙素(CT)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素(CT)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中鸡降钙素(CT)浓度。　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒组成　　试剂盒组成　　1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶　　3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶　　5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶　　7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶　　9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份　　11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个　　标本要　　1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能　　马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融　　2.不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过　　(HRP)活性。　　操作步骤　　1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。　　2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。　　3.温育：用封板膜封板后 37℃温育30分钟。　　4.配液：将 30倍浓 30倍稀释后备用　　5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静 30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。　　6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。　　7.温育：操作同 3。　　8.洗涤：操作同 5。　　9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色　　10分钟.　　10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。　　11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒操作程序总：　　计算　　以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。　　注意事项　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。　　2.浓洗涤液可能会有析出，鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。　　4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔di一孔的 OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉　　6.底物请避光保存。　　7.严格按照说明书的操作进行，试验　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。　　9.本试剂不同批号组分不得混用。　　保存条件及有效期　　1.试剂盒保存：2-8℃。　　2.有效期：6个月　　鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒公司得到广泛的应用，和各大高校、研究机构等建立了深厚的合作关系，为科研事业贡献绵薄之力!本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

2021-06-21 14:07:01鸡白细胞介素-8（IL-8）ELISA检测试剂盒: 鸡白细胞介素-8（IL-8）ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。英文名：MLCK ELISAkit 产品货号产品名称 BS-4337 鸡白细胞介素-8（IL-8）ELISAx试剂盒产品规格：96T/48T 品牌:本生种属：鸡检测波长:450 nm所需样本体积: 50-100ul适用范围:仅供科研保存及有效期:2-8℃，六个月检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。本生供应的种属有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等鸡白细胞介素-8（IL-8）ELISA检测试剂盒【独特优势】1、产品种类齐全、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便2、免费提供产品报价、实验原理、产品用途及中英文说明书三.本生ELISA试剂盒组成：产品组成48孔配置96孔配置Storage标准品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃酶标包被板1×481×962-8℃封板膜2片2片RT密封袋1个1个RT说明书1份1份RT四.操作步骤：五.注意事项：1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。鸡白细胞介素-8（IL-8）ELISA试剂盒六.标准曲线的绘制方法：可以采用各种绘图软件来绘制ELISA标准曲线，我公司以“Curve Exert1.3”软件为例，绘制的ELISA标准曲线如下：计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。25ml,血清移液管50ml,血清移液管一次性称量皿,大号载玻片板 10-插槽载玻片盒,25片,159×101×33mm进口Western 孵育盒 Half mini-gel size,75 x 52 x 35mm尿沉渣管(螺旋盖) 12ML60孔微量离心管架,适用1.5&2.0ml离心管,5*12孔果蝇管窄口径(25mm) PS(聚苯乙烯) 纳米表面10ml,血清移液管1000ml无菌瓶圆瓶 PET, 灭菌50孔离心管架带硅胶垫片elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。产品用途：可用于科研实验！

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