- 2025-04-11 16:21:18密封试验仪
- 密封试验仪是一种用于检测容器密封性能的设备。它通过向容器内充入一定压力的气体或液体，观察容器在规定时间内的压力变化或泄漏情况，以判断其密封是否合格。该仪器广泛应用于食品、医药、日化等行业，对保证产品质量、延长产品保质期具有重要意义。密封试验仪具有操作简便、测试准确、效率高等特点，是生产、质检等环节不可或缺的工具。
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- 2022-07-28 16:59:11西林瓶密封试验仪的测试方法
- 西林瓶是一种胶塞封口的小瓶子，瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致.瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身，一般西林瓶用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。西林瓶作为药品包装中常见的一种包装，其密封性一直都是制药企业关心的检测项目，接下来就跟着小编了解一下西林瓶测试方法吧！西林瓶密封试验仪测试方法如下：1. 将五分之四的样品用水注入西林瓶密封测试仪真空罐中，测试水应保持清洁无杂质。2. 将西林瓶密封试验仪真空罐中的样品，用真空罐盖下压板压下，使样品与水面的距离为25mm。3. 在西林瓶密封试验仪上设定测试真空值为-60kPa，根据实际情况可设定测试时间1-999999秒。4. 打开西林瓶密封试验仪上的电源开关，试验自动启动，试验结束后自动停止报警，并反吹泄压。赛成自主研发的MK-1000无损密封性测试仪，又称真空衰减法检漏仪，采用非破坏性测试方法，也称为真空衰减法，专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。测试标准该仪器符合多项国家和国际标准：YY/T 0681.18-2020:《无菌健康器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、USP1207美国药典标准产品特征采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测，测试后样品无损伤不影响正常使用，有效降低了测试成本用于检测微小漏孔，也可鉴别大漏孔样品，系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格真空衰减法精度可达0.21ccm（大约5微米）应用范围广，针对不同样品可选配对应的测试腔，用户可轻松更换试验结束自动打印测试结果，无需人工参与，保证数据准确性与客观性10寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、Pa单位互换自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。赛成仪器，赛出品质，成就未来！
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- 2021-06-07 16:41:29MK-1000全自动无损密封试验仪
- MK-1000无损密封性测试仪，又称真空衰减法检漏仪，采用非破坏性测试方法，也称为真空衰减法，专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。 产品特征采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测，测试后样品无损伤不影响正常使用，有效降低了测试成本用于检测微小漏孔，也可鉴别大漏孔样品，系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格真空衰减法精度可达0.21ccm（大约5微米）应用范围广，针对不同样品可选配对应的测试腔，用户可轻松更换试验结束自动打印测试结果，无需人工参与，保证数据准确性与客观性；10寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、Pa单位互换自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能测试标准该仪器符合多项国家和国际标准：YY/T 0681.18-2020:《无菌医用器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、SP1207美国药典标准测试应用基础应用适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测技术指标指标参数屏幕尺寸10英寸触摸屏真 空 度低至10Pa优良真空精 度0.25级检测孔径精度5 μm测试腔尺寸、种类根据试样特殊定制真空来源真空泵测试系统双传感器技术外形尺寸470 mm (L) × 360 mm (B) × 300 mm (H)电源AC 220 V 50 Hz净 重12 kg产品配置标准配置：主机、真空泵、测试腔1套（按需求定制）选购件：微型流量校准器、阳性试样、不同规格测试腔
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- 2022-04-19 15:47:58药用玻璃瓶密封试验仪的原理及试验过程介绍
- 药物具有治疗和诊断作用，必须在有效期内保证药物在物理、化学、微生物、生物等方面的稳定性。常见的药物包装有塑料复合袋、玻璃瓶、泡罩胶囊等药用玻璃瓶标准是药包材标准体系的一个重要分支。药用玻璃瓶要直接接触药品，有的还要进行较长时间的药品贮存，药用玻璃瓶的质量直接关系着药品的质量，涉及人身的健康和安全。药用玻璃瓶是一种封闭的系统，在承担药品包装传输功能的同时，需要对内容物提供充分的保护。如果包装封闭系统不完整，即使使用高阻隔材料，药物也可能受到不良因素（如接触氧气、水蒸气）的影响，甚至污染，导致不可接受的质量下降，不仅可能导致健康事故，对制造商造成经济损失，而且损害制造商的企业形象。本文以智能密封测试仪为例介绍药用玻璃瓶密封性能检测。赛成仪器自主研发的MFY-CM密封试验仪专业适用于产品的密封试验，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，是用于对食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。试验原理通过瓶盖密封测试仪真空室抽真空，使浸在真空室水中的试样产生内外压差，检查样品是否泄漏，判断样品的密封性能，或通过真空室抽真空，观察样品膨胀及释放后的形状恢复情况，以此判断样品的密封性能。试验过程(1)将样品浸入真空室的水中。(2)盖上密封盖，设置真空压力参数和保压时间。(3)打开真空泵，开始抽真空，按瓶盖密封测试仪上的开始键，开始测试。(4)观察抽真空或保压时瓶口是否有连续气泡。济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。赛成仪器，赛出品质，成就未来！
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