六亚甲基四胺 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:53:00六亚甲基四胺: 六亚甲基四胺，又称乌洛托品，是一种有机化合物。它外观为白色结晶性粉末，具有无臭、味苦的特点。六亚甲基四胺在水中可溶，在乙醇中微溶。它主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂，还可用于合成橡胶、染料、炸药及农药等领域。此外，六亚甲基四胺也用作医药、香料的中间体及橡胶硫化促进剂。该化合物性质稳定，但在高温下会分解产生有毒气体，因此在使用时需注意安全。

六亚甲基四胺相关内容

全部
产品
问答

六亚甲基四胺产品

产品名称

所在地

价格

供应商

咨询

: 六亚甲基四胺微量水分测定仪; 国内广东; 面议; 深圳市艾瑞斯仪器有限公司
售全国; 我要询价联系方式

: 六亚甲基四胺/乌洛托品; 国内北京; ￥1020; 坛墨质检科技股份有限公司
售全国; 我要询价联系方式

: 英国药典六亚甲基四胺溶液; 国内北京; ￥1575; 北京萘析生化科技有限公司
售全国; 我要询价联系方式

: 六亚甲基四胺; ￥352; 北京振翔工贸有限责任公司
售全国; 我要询价联系方式

: 六亚甲基四胺-d12; 国内上海; 面议; 阿拉丁试剂(上海)有限公司
售全国; 我要询价联系方式

六亚甲基四胺问答

2025-02-19 12:45:12片剂四用测定仪多少钱: 片剂四用测定仪多少钱？在制药行业中，片剂四用测定仪作为一种重要的质量控制工具，广泛应用于药品生产和研发的各个环节。它的主要功能是通过测量片剂的各种物理参数，如硬度、崩解时间、溶出度等，确保药品质量符合标准要求。许多制药公司和实验室都需要使用这一设备进行高效、准确的测试，以保证药品的品质和安全性。本文将探讨片剂四用测定仪的价格因素，帮助读者了解不同型号和功能的测定仪如何影响市场价格，以及选择时应关注的关键要素。片剂四用测定仪的价格受多种因素影响。设备的品牌和制造商是影响价格的重要因素之一。一些知名品牌因其高质量和精密度，往往定价较高。测定仪的功能多样性也会直接影响其价格。例如，具备更高精度、更广泛测试功能（如硬度、崩解、溶出度及粉末流动性测试）的设备，通常比基础功能的测定仪价格更高。设备的自动化程度也是价格差异的一个关键点，全自动设备相比于手动或半自动设备，通常价格要贵一些。再者，片剂四用测定仪的价格还与设备的技术规格、生产工艺以及售后服务等因素相关。在选择片剂四用测定仪时，制药企业除了关注价格外，还应充分考虑设备的稳定性、操作便捷性以及维护成本等因素。企业应根据自身的生产需求和预算，选择合适的设备类型。对于初创企业来说，选择功能较为基础且价格适中的设备可能是一个不错的选择，而对于大规模生产线而言，投资功能齐全、自动化程度高的设备将能提高生产效率并降低人为误差，长期来看能够带来更多的回报。总体而言，片剂四用测定仪的市场价格差异较大，从几千元到数万元不等，消费者应结合具体需求进行合理选择。确保设备在提供准确测量的还能具备良好的性价比，是每个制药企业在采购时必须考虑的核心要素。

2023-06-12 10:35:36转载 | 高光谱遥感数据处理系列（六）监督分类: 高光谱遥感数据处理系列（六）非监督分类是一种面对数据本身的分类方法，与之相对应的：监督分类，则是面向先验知识的分类方法。监督分类是指给定已知类型的数据，通过建模的方式将这些数据与对应的类型建立映射关系，并将这种关系应用到未知类型的数据上的过程。如果每种类型用一个数字来表示，分类任务可以看做回归分析的一种特例。主界面分区ROI工具监督分类需要有已知类型的数据集作为先验知识进行训练，称为训练集。一般可以通过目视解译，或者实地样方调查的方式获取训练集。构建训练集的方法如下：在主菜单②工具栏中点击打开Region of Interest（ROI) Tool，进行兴趣区选取：ROI工具最基本的ROI选取过程如上图所示，首先选择①工具添加新的ROI范围，在②中调整ROI的名称和颜色，在③中选择绘制ROI的图形形状，④在图上绘制ROI，完成后右键Accept shape type。如果想要绘制带有空洞的图形，可以点击复选框⑤所示的Multi Part复选框，然后在影像上绘制两个叠加的图形，完成后右键 Accept。使用File可以进行ROI图层的读取与保存如果选取好了ROI可以使用Options可以利用对ROI本身进行融合（Merge（Union/Intersection）ROI）,计算离散度（Compute ROI Separability），或者使用对ROI范围内的图像进行统计（Compute Statistics from ROIs）。另外也可以使用ROI对图像进行裁剪。除了使用不同形状进行框选，还可以使用像元，自动区域生长，阈值选取等方式产生ROI。在ENVI的帮助文件中详细介绍了这些工具的使用方法。在主界面①菜单栏 Help 中打开-> 在左侧Contents选项卡中的:book:ROIs, Vectors, Annotations，请读者自行查阅。监督分类在训练集选择完毕后就可以进行监督分类，ENVI中提供了多种监督分类的工具，包括：平行六面体（Parallelepiped）最小距离（Minimum Distance）马氏距离（Mahalanobis Distance）最大似然（Maximum Likelihood）神经网络（Neural Net）支持向量机（Support Vector Machine）波谱角（Spectral Angle Mapper）这里我们介绍两种监督分类方法，最大似然法和波谱角方法。01最大似然法在ENVI的帮助文件中详细介绍了各种分类方法的原理。在主界面①菜单栏 Help 中打开-> 在左侧Contents选项卡中Classification->Supervised Methods中，最大似然法定义为:最大似然分类假设每个波段中每个类别的统计数据呈正态分布，并计算给定像素属于特定类别的概率。每个像素被分配到具有最高概率（即最大似然）的类别。根据该定义，最大似然法将每个类别投影到特定的分布上，分类问题被转化为分布相似性问题。在主界面⑤中搜索Maximum Likelihood打开最大似然分类工具。首先要选择进行训练的数据，需要强调的是，我们选择在上篇文中生成的主成分分析的结果进行分类，而不是影像本身，具体原因在上篇文章中有详细描述。分类结果如下所示：02波谱角方法光谱角映射器 (SAM) 是一种基于物理的光谱分类，它使用 n 维角度将像素与参考光谱进行匹配。该算法通过计算光谱之间的角度并将它们视为维数等于波段数的空间中的向量来确定两个光谱之间的光谱相似性。SAM 使用的端元光谱可以来自 ASCII 文件或光谱库，或者您可以直接从图像中提取它们（作为 ROI 平均光谱）。SAM 比较端元谱向量与 n 维空间中每个像素向量之间的角度。较小的角度代表与参考光谱更接近。在主界面⑤中搜索Spectral Angle Mapper打开光谱角工具，在端元集合（Endmember Collection：SAM）中导入选取的ROI，将上一步选取的ROI所在范围的光谱均值作为特定类别的标准光谱。SAM的本质是将分类问题转化为对比未知类别数据与标准光谱的余弦距离的问题。需要强调的是，我们选择主成分分析的结果进行分类，而不是影像本身，具体原因在上篇文章中有详细描述。分类结果如下所示：小结本文中我们介绍了两种监督分类的方法，相对于非监督分类，监督分类通过融入先验知识，提供了有明确类别的结果，这大大减少了进行后续处理的成本。但是对于遥感应用来说，获取地面真值的成本较高，通过目视解译的方式会不可避免地引入人为误差，给结果带来不确定性。正如上一篇文章提到，数据和特征决定了分类的上限，而分类的方法只能逼近这个上限。如何构建质量高、数量多的训练集，权衡成本是监督分类需要考虑的问题。

2022-12-15 12:32:01新品速递（六）——安谱优选：免疫亲和柱产品: 1、产品介绍免疫亲和柱是一种利用抗原 - 抗体特异性结合的前处理柱，其原理主要为：抗体与凝胶结合形成固相化载体，样品通过免疫亲和柱时目标物与抗体结合，非目标物不会结合而直接通过亲和柱，之后通过淋洗去除非目标物，最后加入洗脱液将目标物洗脱下来，该产品广泛用于食品、中药、饲料等行业。安谱实验根据食品中桔青霉素的测定（GB 5009.222-2016、T/SATA 032-2022）、食品中叶酸的测定 (GB 5009.211-2022) 等标准开发相关产品，持续为您奉上优质新品！2、产品特点柱容量高流速快操作简单适用于食品等基质完全满足国标、团体等标准3、产品实验方法备注：具体方法请询业务员4、产品订购信息

2023-02-24 14:47:07四环冻干机—真空冷冻干燥特性参数测量与分析（六）: 4.5.1.3 热重分析法热重分析法(TG，TG/MS)是在程序控温下，测量物质的质量随温度（或时间）的变化关系，用来研究材料的热稳定性和组分。检测质量最常用的办法就是天平。热重分析仪如图4-47所示。May等人描述了在称量过程中，如何区分质谱仪的读数是解吸出来的水的还是挥发性物质的，挥发性物质有可能来自残余溶剂或部分产品的分解。当前卤素快速水分测定仪是一种新型快速的水分检测仪器，其原理就是利用热重分析法。May等人用TG，TG/MS，KF法和一种命名为“蒸气压湿度测量法”(VPM)的新型测量方法研究了α-干扰素和美国标准百日咳疫苗的残余水分(RM)。VPM测量密闭小瓶中物料上面的空间中水的蒸气压。来自红外二极管的光线穿过小瓶到达图像探测器。小瓶的温度从室温以固定的速率冷却到一55℃。当水蒸气冷凝的时候，由于凝结物使光束变暗，从而改变图像探测器的信号。凝结温度可转化为压力，从而可计算出顶部空间中水的微观图。图4-48表示α-干扰素的TG值。抽取的三种不同样品中，发现RM的平均值为1.15%土0.15%。利用KF法发现一种样品中的RM为1.28%。图4-49表示百日咳疫苗样品9的相应数据。水的最终解吸温度和开始分解的温度由重量随时间变化的函数的导数曲线确定(%/mi)；当导数曲线偏离水平线时可认为水的解吸结束。在表4-1总结了不同方法我得的结果，VMP不能提供关于产品RM的值息。该方法可重复测量同样的小瓶在一段时间内产品上空的水分，从而确定水分的变化量。4.5.1.4 红外光谱学Lin和Hsu描述了用近红外线(NIR)光谱学确定密封的玻璃瓶中蛋白质类药品的残余水分的方法。研究了五种蛋白质：人类单克隆抗体重组细胞(ruhMAb)E25、ru- hMAb HER2、rubMAb CDI1a、TNKase和rt-PA，在小瓶壁的水平位置上加入适量的MilliQ水可使残余水分的量增加，使水蒸气扩散到已干产品。一般情况下，1～2天后可达到平衡状态。利用常用的三种数学工具来确定复杂光谱（不同成分的重合部分或它们之间的化学反应)。研究了下列因素对IR标准的影响结果：赋形剂的浓缩，块状产品的疏松度，厚度和直径以及赋形剂和蛋白质的比率，Karl Fischer滴定数（也叫RF)被用来作为与NIR数相比较的标准。图4-50中(a)～(e)表示5种产品RF和RNIF之间的关系。Karl Fischer滴定法依每日的操作者的不同其波动范围为士0.5%。因此，RF和RNIR之间的差别≤0.5%认为是较好的。在30～100mg/mL之间疏松度的变化≤0.5%。块状物的尺寸必须超过NIR的透深，否则测得的RNIR太小。制剂成分允许有小的变化，然而变化较大时，例如，蔗糖由42.5mmo/L变为170mmol//L，随着浓度的增加吸收率增加（图4-51）。因此对85mmol/L的RNIR的标准不能用于蔗糖的浓度较低(42.5mmo/L)或较高(>120mm0l/L)的情况；在520cm-1时水的信号随着产品信号的改变而变化。通常情况下，对于给定的制剂和产品尺寸RNIR标准是一定的，只有在NIR测量对于充足的被反射光线具有足够长的光程以及校准产品的光谱随组分浓度的改变没有被改变的情况下，变化才是允许的。4.5.1.5 残余水分测量方法的比较干燥产品中的水以多种形式结合：如存在于表面的水，或多或少与干物质结合的水或以结晶水的形式存在着的水。因此，对于不同的物质，各种方法有可能会产生不同的结果。利用重量分析法和Karl Fischer滴定法测得的有些物质的RM值几乎是没什么不同的。May等人提供了四种这类物质的例子，但是如表4-2所示，利用重量分析法得到的RM值比Karl Fischer滴定法得到的小0.3%～0.6%，然而，用热重分析方法得到的RM值在误差范围内与Karl Fischer滴定法得到的值是非常接近的。在图4-52中比较了在第二阶段干燥过程，利用KF测得的RM和利用DR值计算得到的dW值。用于KF测量的小瓶当时是封闭的，上面的图表示出了平均值以及误差条。同样的药品在同一台设备上，在相同的工艺条件和相同的装载量的情况下进行了三次试验过程。利用KF测得的RM值在MD转变为SD后以士1%改变，约21h后减少为土0.5%。三次试验过程dW值都在SD阶段开始后以士0.5%改变，在21h后小于0.05%。上下曲线表明，到达最终温度后，进一步的干燥不可能再降低RM的值0.5%。根据dW也可得到相同的信息：在21h后水的解吸可忽略，由于其小于0.02%/h。此产品在所选的工艺条件下，用KF法测得1.5%的水分在此温度下及可接受的时间内不能用解吸法除去。

六亚甲基四胺产品

六亚甲基四胺问答

联系我们

关注我们