凝固点标准品 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:53:10凝固点标准品: “凝固点标准品”是用于校准和验证凝固点测量仪器的标准物质。它具备稳定的物理和化学性质，能够提供准确的凝固点温度值，确保凝固点测量的准确性和一致性。该标准品广泛应用于石油、化工、制药等领域，为产品的质量控制、研发及生产过程中的凝固点监测提供关键数据支持。通过使用凝固点标准品，可以校准和调整凝固点测量仪器，提高测量结果的可靠性和准确性，从而保证产品质量和生产效率。

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凝固点标准品问答

2023-06-07 16:27:23标品现货供应！适用GB 5749-2022标准: GB 5749-20222022年3月15日，国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会，批准发布GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》，代替GB 5749-2006版本。新标准于2023年4月1日起正式实施。本标准适用于各类生活饮用水，涉及到多项水质检测指标名称、限值与方法的更新，属于强制性标准。迪马科技依据GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》，定制了符合标准要求的xStandard标准品，方便相关化学分析工作者使用。GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》，对应的xStandard标准品现货供应，详见下表：混标详细组分信息，可来电咨询。

2023-07-28 13:52:52Antylia集团标准品业务再添新成员-Chiron AS!: ▲ Antylia集团宣布收购Chiron As充实其标准品业务Antylia集团收购Chiron AS近日，Antylia集团宣布，收购位于挪威的先进化学品制造商Chiron AS，通过与我们现有的标准品业务（包括Spex CertiPrep，HPS和NSI）合作，扩展我们的产品组合和提高我们的全qiu球地位。Chiron为世界各地的科学界提供了复杂的化学分析解决方案。自1983年以来，Chiron一直为毒理学、环境、食品安全和石油分析提供参考材料、精细化学品和试剂。Chiron的产品包括15000多种独特的产品，并辅以微克至公斤的定制合成服务。多年的投资、员工的热情和开拓性团队精神，以及与全qiu学术机构和客户的密切合作，使Chiron走上了分析化学的前沿。Antylia集团标准品业务▲ 现有标准品：Spex Certiprep、NSI、hps + ChironAntylia集团标准品业务关于Spex CertiprepSPEX CertiPrep成立于1954年，是认证标准物质（CRM）市场的行业领_导者，公司通过了美国实验室认可协会(A2LA)的ISO/IEC 17025:2017 & ISO17034:2016认证，以及DQ的ISO9001:2015认证。 SPEX CertiPrep 为 AA、ICP、ICP/MS 和 LC-ICP/MS 提供独yi无二的无机标准品选择，以及GC、GC/MS、LC和LC/MS的有机标准品。我们还提供定制服务，以满足客户的特定要求。▲ Spex Certiprep推荐产品Antylia集团标准品业务关于NSINSI成立于1982年，是一家针对生命科学、食品、农业、环境和药物测试等领域的认证能力测试供应商，也是标准物质的制造商。NSI主要产品包括CRM标准物质、质控品、能力验证。是一家ISO认证的质控品和认证参考物质的制造商，同时为食品和农业、制药、环境在全qiu范围内提供能力测试项目。其中USP能力验证，是美国药典委员会(USP)和NSILabSolutions之间的战略联盟项目，旨在开发和推广能力验证。USP的能力验证可以帮助世界各地的实验室通过基于可信赖的USP方法的外部公正质量评估，验证实验室水平和整体能力，建立实验室结果的质量和信心。▲ NSI推荐产品

2022-10-27 10:36:44真菌毒素检测方法及标准品应用研讨会

2025-02-12 12:15:13生化分析仪指控品什么特性较突出？: 生化分析仪指控品特性：确保准确性与稳定性的重要性生化分析仪指控品作为医学实验室和临床实验中不可或缺的工具，起到了至关重要的作用。这些指控品不仅能够帮助实验室验证设备的准确性和稳定性，还在日常检测中保证实验结果的可靠性。本文将深入探讨生化分析仪指控品的关键特性，分析其在确保实验质量和结果精度方面的重要性，并为使用者提供有关如何选择合适指控品的指导。生化分析仪指控品的主要功能是验证分析仪的性能。指控品本质上是一种已知成分的物质，用于模拟患者样本，通过与标准值的对比，检测分析仪是否符合其预设的技术指标。这种测试不仅确保仪器在实际使用中能够提供准确的分析结果，还能及时发现设备潜在的故障或偏差，避免因仪器问题导致的诊断错误。因此，指控品的质量和稳定性直接影响到检测结果的可靠性。生化分析仪指控品的特性包括了多个方面。指控品的组成必须稳定、均匀。只有确保成分的均一性和稳定性，才能保证其作为对照样本的可信度。指控品的浓度应根据目标检测的范围和测试要求精确设计。不同的生化分析仪可能针对不同的分析项目有所偏重，因此选择适配的指控品是确保检测有效性的关键。指控品的存储条件也至关重要，通常应在规定的温度和湿度条件下保存，以防止因环境因素造成质量波动。指控品应具备良好的可追溯性和合规性。优质的指控品通常会提供详细的批次信息及合规认证，符合相关国家或国际标准。这一特性不仅能够帮助实验室在验证设备时遵守行业规定，还能为结果的准确性提供额外保障。合规性和可追溯性的提升，能够确保实验室和临床机构在审计过程中顺利通过，并能增加分析结果的法律效力，尤其在医疗领域，对于诊断的准确性要求极高。使用生化分析仪指控品时，实验室应根据实际情况定期进行验证测试。不同时间、不同批次的指控品有可能会出现微小的变化，这要求使用者不断调整其应用策略，以保持实验室结果的一致性和准确性。在检测过程中，除了关注指控品本身的质量外，还应定期检查分析仪的性能，通过维护和校准工作，确保设备与指控品的配合始终处于佳状态。选择高质量的指控品并结合先进的技术维护分析仪，是保障生化分析仪检测的根本。优质的指控品不仅有助于提高设备的可靠性，更能为实验室的日常操作提供长久的支持与保障。对于医疗及科研领域而言，生化分析仪指控品不仅是技术操作的重要组成部分，更是确保患者健康、安全的关键环节。

2022-12-04 20:21:20现货低至4折！年末囤货季，DR.E标准品钜惠来袭！: 2022年马上就要接近尾声，您是不是开始囤年货啦？咱们检测人的年货也该开始囤啦！DR.E现货产品低至4折活动攻略活动时间:2022.12.1-2022.12.31活动产品:DR.E标准品（仅限安谱现货产品）部分产品清单环境标准品食品标准品农残标准品兽残标准品

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