乳腺癌细胞系 - 产品信息 - 相关知识

2025-04-25 14:15:11乳腺癌细胞系: 乳腺癌细胞系是指在实验室条件下，从乳腺癌患者体内分离并培养出的细胞群体。这些细胞保留了原发肿瘤的部分生物学特性，是研究乳腺癌发病机制、药物筛选及疗效评估的重要工具。常见的乳腺癌细胞系包括MCF-7、BT-474、MDA-MB-231等，它们具有不同的分子特征，如激素受体状态、HER2表达水平等，有助于科学家深入了解乳腺癌的异质性。

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上海富衡 | 炎症乳腺癌细胞系与乳腺癌细胞系的区别

炎症乳腺癌细胞系的细胞通常呈现出更具侵袭性的形态，如细胞边界不规则、伪足形成较多等，这与炎症乳腺癌在临床上快速进展和广泛侵袭的特点相符。而一般乳腺癌细胞系形态相对较为规则，根据不同的组织学类型，

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2025-04-03
炎症乳腺癌细胞系乳腺癌细胞系

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2025-04-01

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乳腺癌细胞系问答

2020-02-17 14:52:24Ella检测乳腺癌临床研究炎症Biomarkers（发表在C: 美国宾夕法尼亚州立大学的科学家们利用Ella在Cancer（IF：6.102）上发表文章：Dose-dependent effect of aerobic exercise on inflammatory biomarkers in a randomized controlled trial of women at high risk of breast cancer. Cancer. 2019 Sep30.研究背景：炎症水平升高与许多疾病（包括癌症）密切相关。有研究报道，进行体育锻炼可以降低患乳腺癌的风险以及降低其炎症水平。本研究的目的是对绝经前的妇女，进行了一项随机对照试验（WISER的一项姐妹试验），研究了剂量性，中度至剧烈的有氧运动的干预，对处于罹患乳腺癌高风险的绝经前妇女的炎症水平的影响。研究方法：将参与者随机分为对照组（每周少于75分钟；41例患者），低剂量运动（每周150分钟；38例患者）或高剂量运动（每周300分钟；37例患者）组。5个月经周期-长时间的家庭跑步机的运动干预，以每周数分钟的速度逐渐增加，强度Z高达到年龄预测的Z大心率的80％。在基线和随访时收集血液，并利用Ella分析炎症因子CCL2，IL-10，IL-12和TNF-α的表达水平。研究结果：促炎生物标记物CCL2呈线性剂量-反应关系（对照组的％Δ为−5.44％，小剂量运动组为−0.03％，高剂量运动组为1.54％），IL-12（对照组的％Δ为-21.5％，小剂量运动组为38.2％，大剂量运动组为25.8％）和TNF-α（IL--12（对照组的％Δ为-4.69％，低剂量运动组为9.51％，高剂量运动组为15.7％）。但KY生物标志物IL-10则没有呈现线性剂量-反应关系（对照组的％Δ为5.05％，低剂量组为6.05％）剂量运动组，高剂量运动组为10.6％）。研究结论：中度水平的有氧运动似乎以剂量依赖的方式增加了高患乳腺癌风险的健康女性人群中促炎生物标志物的水平。但目前的研究结果表明，健康的绝经前妇女，对于增强体育活动可以降低乳腺癌风险的机制，可能与炎症水平降低无关。本研究利用ProteinSimple的Ella对绝经前妇女进行剂量性运动后的炎性因子Biomarker（CCL2，IL-10，IL-12和TNF-α）水平进行了检测。Ella的高灵敏度（pg/mL），高稳定性（本文中的CV值均

2020-09-01 10:49:07【在线研讨会】高JZ数字PCR六色Panel同时检测乳腺癌Her2/PIK3CA突变解决方案: 数字PCR为第三代PCR技术，凭借较高灵敏度和jingzhun度广泛应用于核酸检测领域。目前，越来越多的领域都会用到数字PCR（dPCR）技术，但关于实验细节和结果评估缺少一个共识。在很多发表的文章中都缺乏足够的dPCR实验细节，这样不利于评审文章，甚至难以根据文章重复实验。本期在线研讨会给大家介绍通过6色荧光数字PCR技术检测乳腺癌相关靶点，并借此阐述了整个数字PCR操作流程以及如何运用MIQE，希望对大家的文章发表能有所帮助，少走弯路，多发好文章。扫描二维码进入直播间

2019-10-24 15:58:10数字PCR网络研讨会：在CRISPR编辑的细胞系中使用数字PCR进行标记拷贝数评估: 【数字PCR网络研讨会】在CRISPR编辑的细胞系中使用数字PCR进行标记拷贝数评估 11月19日北京时间23:00（巴黎时间：17:00），欧洲分子生物学实验室研究员Moritz Kueblbeck将于Genomeweb平台在线分享“在CRISPR编辑的细胞系中使用数字PCR进行标记拷贝数评估”相关知识。本网络研讨会将介绍如何使用dPCR快速定量CRISPR编辑的HeLa细胞中的绿色荧光蛋白拷贝数。讨论还将介绍dPCR的工作原理和采集后的数据分析方法。Moritz Kueblbeck在德国海德堡的癌症研究ZX(DKFZ)做了八年的研究技术员。2014年,他加入了Jan Ellenberg在海德堡的欧洲分子生物学实验室,在不同实验室的项目中，他使用CRISPR/Cas9方法利用内源性的标记蛋白(在HeLa和U-2 OS细胞进行不同标签的纯合敲入)进行人类细胞系基因组编辑。内容简介l 荧光蛋白或自标记是使用荧光显微镜研究活细胞中蛋白质动力学的宝贵工具。然而，定量成像需要目标蛋白(POI)的生理表达水平，特别是当需要研究POI的化学计量相互作用时。l CRISPR使研究人员能够标记几乎任何感兴趣的目标基因，使其可以研究相应POI的生理表达水平。然而，正确编辑细胞克隆的产生和选择——即标记等位基因的预期数量和缺乏额外的整合——需要对标记的拷贝数进行定量评估。l 探讨dPCR是一种快速、可靠的荧光标记CRISPR编辑细胞定量检测方法。注册页面点击链接注册报名：https://event.on24.com/eventRegistration/EventLobbyServlet?target=reg20.jsp&partnerref=stilla&eventid=2111188&sessionid=1&key=2206BD6DA2548F0F9C46911E3A71DDB4®Tag=&sourcepage=register

2019-10-15 13:11:31明美CCD显微镜相机助力厦门弘爱医院乳腺癌肿瘤切片观察: 客户样品：乳腺癌肿瘤切片应用领域：通过探针杂交检测HER-2状态诊断乳腺癌/胃癌，基于形态基础的分子检测，荧光信号强、灵敏度高、定位准确，通过FISH成像系统进行拍照保存、图像处理，更好地结合形态学为病理诊断提供准确信息，对点状扩增、簇状扩增、缺失等异质性较强的肿瘤样本的诊断判读、ZL的预测及预后评估都起到良好的辅助作用。客户问题：医院原有奥林巴斯的BX53显微镜，后来由于需要开展FISH检测项目，需要用到显微镜摄像头以及FISH软件，可以把镜下观察到的样品拍摄，保存下来，用于观察对照，此前SY了其他品牌的相机，但反馈成像图片效果不好，比较模糊，不能达到临床检测出报告的水平，希望寻找一款性价比高的成像系统。解决方案：由于客户此前使用的是600万像素彩色相机，灵敏度不高，无法很好的捕捉弱荧光信号，于是福建办工程师向老师推荐了明美CCD显微镜相机：2/3英寸靶面，像元尺寸达到3.45μm×3.45μm ，有效像素达到500万的黑白显微相机——MC50-S，基于新版FISH成像软件搭配奥林巴斯0.63倍接口使用，大大减少了场曲，边缘模糊，以及有效改善了弱荧光信号下图片模糊不清的问题，自主研发的新版FISH软件对比法国进口的IMSTAR软件具有操作简单，优化效果理想，经济实惠的优点，Z终得到了老师的一致认可。（来源：http://www.mshot.com/kehuanli/20191014.html广州市明美光电技术有限公司）