农残智能判读数据处理方案 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:04:05农残智能判读数据处理方案: “农残智能判读数据处理方案”是一种针对农产品中农药残留检测数据的智能化处理方案。该方案利用先进的算法和技术，对检测数据进行快速、准确的分析和判读，有效提高了农残检测的效率和准确性。通过自动化处理流程，减少了人工干预，降低了误差率，同时能够实时生成检测报告，为农产品安全监管提供有力支持。该方案适用于各类农产品检测机构，是保障农产品质量安全的重要技术手段。

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安捷伦特别推出针对 GB2763-2021 的农残智能判读数据处理方案，让您的结果判读可以一键直达！

安捷伦科技（中国）有限公司 570
2022-07-04
MassHunter豪华数据包农残智能判读数据处理方案

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农残智能判读数据处理方案问答

2022-12-15 12:37:37新品速递（七）——安谱优选：农兽残快速检测卡: 1、产品介绍农药残留、兽药残留速测卡是一种利用竞争抑制免疫层析的胶体金快速检测卡，其原理主要为：样品中的药物残留经提取后与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体与速测卡中检测线（T线）上偶联物抗原的结合，从而产生检测线颜色深浅的变化；通过对比检测线与控制线（C线）颜色深浅，对样品中药物残留进行定性或半定量。农兽残速测卡具有操作简单、检测时间短等特点，广泛用于食品中农药残留、兽药残留的快速检测领域。2、产品特点操作简便检测时间短（10-15分钟）灵敏度高抗干扰性强 3、使用步骤1．测试前将未开封的检测卡和样本恢复至室温；2．从原包装铝箔袋中取出的检测卡，在一小时内使用；3．将检测卡平放，用一次性塑料吸管垂直滴加3~4滴无气泡样品液(约80~100µl)于加样孔中；4．液体流动时开始计时，5分钟后根据示意图判定结果，其它时间判读无效。（读取结果时，检测卡水平置于观察者正面）4、结果判定1．阴性：质控线（C）显示红色条带，检测线（T）也出现红色条带；2．阳性：质控线（C）显示红色条带，而检测线（T）无红色条带出现。3．无效：质控线（C）不显色；可能是操作不当或者检测卡失效，建议用新的检测卡重新检测。 5、订购信息

2023-10-13 15:12:23空白和样品的数据处理: 空白和样品的数据处理第一种：我是用样品检测值减去空白的检测值，然后带入国标公式计算第二种：我分别把空白检测值和样品检测值带入国标公式，算出结果后，再进行相减理论上这两种结果都是一样的，但是我想了解应该是用哪一种呢？

2024-12-05 16:24:54圆二色谱仪如何做相关实验？数据处理如何进行？: 圆二色光谱仪是一种重要的分析仪器，广泛应用于化学、生物学、材料科学等领域。它主要用于测量分子在不同波长下的圆二色效应，能够提供关于分子结构、构象及其相互作用的重要信息。圆二色光谱仪的工作原理圆二色光谱仪的基本原理是基于圆偏振光与样品相互作用后的吸收差异。圆偏振光是具有特定旋转方向的光波，分为右旋圆偏振光和左旋圆偏振光。当这两种光波穿过样品时，分子中不对称结构会对两种光的吸收产生差异，这种差异即为圆二色效应。圆二色光谱仪的应用领域生物分子结构研究：圆二色光谱仪广泛应用于蛋白质、核酸等生物大分子的结构研究。它可以用来探测蛋白质的二级结构，了解蛋白质的构象变化和折叠过程。药物设计与开发：在药物研发过程中，圆二色光谱仪常用于评估候选药物分子与靶标蛋白的结合能力。通过分析药物分子与蛋白质的相互作用，研究人员可以预测药物的稳定性和生物活性，从而优化药物设计。材料科学：圆二色光谱仪不仅限于生物领域，还广泛应用于材料科学中。它能够用来分析高分子材料的结构，尤其是在研究手性材料和聚合物的光学特性时，圆二色光谱仪提供了一个重要的实验手段。圆二色光谱仪实验的操作流程圆二色光谱仪的实验操作通常包括以下几个步骤：样品制备：实验的步是制备合适的样品。对于溶液样品，研究人员需要确保溶液的浓度合适且均匀。对于固体样品，可能需要制成薄膜或其他形式，以确保光线能够充分穿透。仪器校准：在开始实验前，必须对圆二色光谱仪进行校准，确保其测量结果准确。校准工作通常包括设置适当的波长范围和扫描速度，以及调节光源强度。数据采集：在样品放置好并确保仪器设置正确后，开始进行数据采集。圆二色光谱仪会自动扫描不同波长的圆偏振光，并记录光的吸收差异。数据分析：实验完成后，研究人员可以通过专门的软件对收集到的数据进行处理与分析。常见的分析方法包括二级结构预测、构象变化监测以及与其他物质的相互作用研究。圆二色光谱仪的优势与挑战圆二色光谱仪在很多领域具有显著的优势。其非破坏性、灵敏度高、操作简便等特点，使得它成为研究分子结构和动力学过程的重要工具。圆二色光谱仪也面临一些挑战，如对样品浓度要求较高，以及对于复杂系统的分析可能会受到干扰。在实际应用中，研究人员需要结合其他实验技术，如核磁共振（NMR）或X射线晶体学，来进一步验证实验结果。

2023-01-14 11:11:55使用显微镜观察和判读H&E染色: 分辨组织样本的结构，了解显微镜在病理学应用中的多种功能谈到显微镜在病理学家日常工作中的用处时，我们通常会想到诊断。除了病理学实验室工作流的这一阶段，显微镜在更早期的阶段也发挥着重要作用。实验室技术员或病理学家使用显微镜检查样本染色情况。如果样本不经染色处理，在显微镜下只能看到组织切片或涂片标本的基本结构，但却无法看到进一步的细节。对于对比度不足的非常薄的切片尤其如此，有时几乎是半透明状态。图1：图像中所示为未染色的组织切片。没有苏木精和伊红等染色，几乎无法识别不同的细胞类型或组织结构，也就很难从图像中获取有用信息，甚至无法进行有效的诊断。经染色处理后，样本的不同部分显示为不同的颜色和染色强度，从而使组织内的结构可见。最常见的染色组合是苏木精和伊红，简称为H&E染色。图2：载玻片浸入不同的溶液中进行染色。H&E染色的原理H&E染色前，首先要对组织进行固定、脱水、包埋和切片处理，然后将切片贴到载玻片上。染色前，一般需要使用二甲苯等溶剂移除包埋介质，通常为固体石蜡。然后将切片通过分级醇溶液，降低浓度并置于水中对切片补水。在下一步中，将切片浸入苏木精溶液中，对细胞核进行染色。染色的强度取决于组织类型、切片厚度、浸泡时间等因素。观察玻片的病理学家的偏好也有影响。用水冲洗后，用蓝色染色液将苏木精的红染色变为蓝色。图3：图中显示了40倍放大倍率下十二指肠内的细胞核。它们使用苏木精染为蓝色。尽管组织内的细胞很密集，伊红产生的淡粉色染色依然能够显示组织内的皱褶和其它结构。检查强度和背景染色在显微镜下快速观察后，实验室技术员或病理学家便可判断染色是否充分或过度。如果染色不充分，便需要在苏木精中再次浸染。如果染色浓度过强，切片显示背景染色，他们会使用酸性溶液淡化染色，实现切片染色的差异化。这一步骤后，需要再次使用蓝色染液并在自来水下冲洗。下一步是伊红染色。伊红是苏木精的复染剂，可差异化地染出红细胞、胶原，并通过粉色展现出平滑肌。分化同样需要根据组织的情况用水洗去过量的伊红。然后将染色后的玻片浸入梯度乙醇中，再浸入二甲苯，对玻片脱水。完成染色和脱水后，使用封片剂来封装切片。何时检查染色究竟是在苏木精染色后在显微镜下检查染色和分化，还是在伊红染色后，不同的方案做法也不同。在苏木精染色后检查，无论是再次浸染还是重复分化，都方便立即调整。在伊红染色后检查，可以让实验室技术员或病理学家对全染色玻片有一个更好的了解。快速检查在实验室工作流中具有重要的作用，可以确保负责诊断的病理学家看到需要的细节信息。可见结构使用明场照明可以观察H&E染色玻片。苏木精将细胞核染为蓝紫色，伊红将细胞质和结缔组织染为浅粉色。借助染色，病理学家可以轻松辨别不同的组织类型，例如肌肉或结缔组织，并发现切片中的畸形或不规则情况。这可以帮助它们识别反应特定的病理的变化，例如感染、慢性炎症或恶性肿瘤。借助可见信息，病理学家可以观察到组织内的结构变化，从而确定疾病的性质和进展。图4：5倍放大倍率下的总览图显示了十二指肠中的三层组织：浆膜、粘膜下层和粘膜区域。每个区域对苏木精和伊红会有不同的反应，因此借助染料可以轻松辨别边界层。为识别潜在病灶，关键是要准确确定发生病理变化的确切组织部位和细胞类型。图5：40倍放大倍率下的十二指肠显示了粘膜下层和粘膜区域之间的边界。通过H&E染色，可以轻松辨别不同的细胞类型。一种细胞突破两个组织隔室之间的天然障碍，通常为癌症进展的一种常见指示。颜色差异染色工作流和诊断中使用的显微镜需要可以很好的辨别颜色差异，这对及时、准确的诊断至关重要。检查染色时，通常使用小尺寸的独立正置显微镜，因为实验室工作台一般都比较拥挤。诊断使用的显微镜则应配置性能优异的相机，以便拍摄到报告和归档所需的细微的颜色差异。注释功能也有助于创建报告。如果您想了解更多关于适当临床显微镜的信息，可以阅读文章“如何选择临床显微镜”。推荐阅读：· P. Zorzi, C. Müller, Factors for Selecting Clinical Microscopes, Science Lab (2022) Leica Microsystems· M. Barszczewski, P. Zorzi, P. Laskey, C. Müller, Clinical Microscopy: Considerations on Camera Selection, Science Lab (2022) Leica Microsystems· C. Alwssandro, How to Benefit from Digital Cytopathology, Science Lab (2022) Leica Microsystems· P. Zorzi, C. Müller, The Time to Diagnosis is Crucial in Clinical Pathology, Science Lab (2022) Leica Microsystems相关产品

2022-03-18 09:57:43应用 | GB 31658.2-2021兽残处理方案（Copure® C18）: 2022年最新版食品安全抽检实施细则更新了针对于猪、鸡肌肉、肝脏和鱼、虾可食性组织中氯霉素残留检测的检测方法——《GB 31658.2-2021 动物性食品中氯霉素残留量的测定液相色谱-串联质谱法》。逗点生物参照该标准进行试验，并优化了部分参数，建立了一份具有良好回收率及稳定性，能满足国标要求的SPE-HPLC-MS/MS方法，可供参考。01样品提取准确称取粉碎均匀的肉类样品5 g（精确至0.02 g）于干净离心管中，加内标工作液100 μL，加入10 mL 乙腈和10 mL 4% NaCl水溶液，涡旋提取10 min，8000 r/min离心10 min。取出上清液于另一干净离心管，向离心管中加入10 mL正己烷，涡旋震荡1 mim，8000 r/min离心2 min，弃上清液，于离心管中加入8 mL水饱和的乙酸乙酯溶液，涡旋震荡2 min，8000 r/min离心2 min，取出上层清液，氮吹干，用5 mL 5%乙腈-水溶液复溶，待净化。本方案所运用到的氮吹仪器点击上图直接跳转至对应文章02样品净化Copure® C18，500mg/3mL活化：取固相萃取柱依次用5 mL甲醇，5 mL水进行活化；上样：将上述待净化液加入固相萃取柱中；淋洗：分别取6 mL水分两次淋洗固相萃取柱；洗脱：加入8 mL甲醇进行洗脱，收集全部洗脱液，氮吹干，1 mL 50%甲醇水溶液复溶，过尼龙滤膜，上机。03标准曲线溶液的配制内标CAP-D5工作液：50 ng/mL，氯霉素工作液10 ng/mL、50 ng/mL。表1 标准溶液配制方法04仪器条件（1）色谱条件仪器：UPLC-MS/MS（Thermo Fisher TSQ Endura）色谱柱：Hypersil GOLD C18 (2.1 mm×100 mm，1.9 μm) 流动相：A：水 B：甲醇洗脱方式：梯度洗脱，见表2 流速：0.3 mL/min 柱温：30℃ 进样量：20 μL表2 梯度洗脱程序（2）质谱条件离子源：HESI 电喷雾电压：3500 V鞘气压力：40 arb 辅气压力：10 arb离子传输管：380 ℃ 辅气温度：350 ℃表3 组分名称、保留时间及特征离子一览表（*为定量离子）05实验结果表4 氯霉素加标回收实验结果图1 添加水平为0.1 μg/kg时猪肉中氯霉素的总离子流图图2 添加水平为0.1 μg/kg时鸡肉中氯霉素的总离子流图图3 添加水平为0.1 μg/kg时虾肉中氯霉素的总离子流图06订购信息