理想偏振片 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:36:02理想偏振片: 理想偏振片是一种光学元件，能够完全透过某一特定方向振动的光波，而完全吸收或反射与其垂直方向振动的光波。它具有极高的偏振效率和消光比，是实现光信号偏振控制的关键器件。在光学测量、光通信、激光技术等领域有广泛应用，可用于调节光强、消除杂散光、提高信号质量等。理想偏振片通常具有稳定的性能、良好的透光性和高可靠性，是精密光学系统中的重要组成部分。

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理想偏振片问答

2021-06-04 19:51:28偏振片厚度如何测量: 请问偏振片的厚度用什么方法测量呢？

2017-05-30 14:53:48为什么理想偏振片能够透过从0到的入射偏振光:

2022-09-14 17:10:12新推出的ibidi Stage Top Incubators – Silver Line加热孵育系统|活细胞成像实验的理想解决方案: 　　您是否正在计划进行活细胞成像实验？您想以最高质量获得令人惊叹的延时图像吗？新的ibidi Stage Top Incubators – Silver Line活细胞工作站是您的理想解决方案。　　优势：　　　　Universal Fit：易于安装在倒置显微镜上　　　　出色的成像：带有xyz稳定性的高端显微镜　　　　精确控制：由于改进的动态湿度调节，无蒸发或冷凝　　　　由德国设计和制造　　物镜加热器 Objective Heater　　　　防止样品冷却：在高分辨率活细胞成像期间（例如，使用油或水浸泡）保持样品确定和稳定的温度　　　　技术特点：　　　　具有可控的温度、湿度、CO2/O2 ，用于倒置显微镜上进行长期活细胞成像的stage top孵育系统　　　　易于安装在每个带有多孔板支架的倒置显微镜上　　　　由于连续电流的热调节（最小温度/z-position波动），显微成像期间的最高聚焦稳定性　　　　由于加热板的夹紧机构，显微镜载物台上的xy稳定性最高　　　　通过动态、湿度控制的反馈调节（ibidi 的专利湿度控制）以及在样品旁进行的精确测量（集成在加热盖中湿度传感器）来防止在 Incubation Chamber内蒸发　　　　还提供用于缺氧和耗氧实验的 CO2和 O2控制：ibidi Stage Top Incubator Slide/Dish, CO2 /O2 – Silver Line　　　　由于最佳的热量分布，在Incubation Chamber的加热盖上无干扰冷凝的精美图像　　　　与ibidi Objective Heater Universal（需另购）一起使用时，适用于高分辨率油浸显微镜　　　　适用于微分干涉对比 (DIC) 显微镜和 TIRF　　　　含带leveling option的载玻片支架，可用于腔室载玻片、通道载玻片和盖玻片，以及所有 ibidi µ-Slides（详见操作说明）　　　　含带leveling option的培养皿支架，可用于具有不同壁高的35 mm dishes培养皿，µ-Dish 35mm，high 和µ-Dish 35mm, Low　　　　含外部温度传感器（如：用于在系统校准期间测量样品的温度）　　　　准确稳定的CO2和O2气体孵育　　　　使用加压气体产生气流（无振动）　　　　提供可选的气压发生器（当无法获得加压空气时）　　　　减少电缆数量，易于操作　　　　含用于远程控制和数据记录的 IncuControl 软件　　　　应用：　　　　1、 ibidi Stage Top Incubators – Silver Line加热孵育系统非常适合需要显微镜生理条件的活细胞成像实验。　　　　结合ibidi气体控制系统和ibidi加热系统，可以精准控制显微镜上的温度、湿度和CO2/O2水平等基本参数，以获得可重复的结果，比如：　　　　趋化性实验　　　　血管生成实验　　　　细胞迁移实验　　　　伤口愈合实验　　　　增殖实验　　　　流动检测下的细胞培养　　　　缺氧和耗氧实验（仅限ibidi Stage Top Incubator Slide/Dish，CO2 /O2 – Silver Line）　　　　2、 ibidi Stage Top Incubators – Silver Line加热孵育系统针对需要额外聚焦稳定性的高分辨率成像应用进行了优化，比如：　　　　TIRF　　　　荧光显微镜　　　　共聚焦显微镜　　　　DIC显微镜　　　　油浸显微镜　　ibidi Stage Top Incubators – Silver Line 加热孵育系统工作原理　　　　细胞对环境的变化做出敏感的反应。温度、湿度/蒸发和 CO2 /O2水平等因素显着影响细胞培养实验的结果。因此，在活细胞成像实验期间保持显微镜载物台上的最佳条件以实现生物学相关和可重复的结果至关重要。　　　　 ibidi Stage Top Incubators – Silver Line 加热孵育系统结合了ibidi Heating System – Silver Line加热系统和 ibidi Gas Incubation System – Silver Line气体控制系统。　　　　ibidi加热系统为高分辨率活细胞显微镜创造稳定和均匀的温度。适用于多孔板的通用安装框架的倒置显微镜载物台。当放置在ibidi加热Chamber中时，在显微镜上进行活细胞成像实验期间，细胞培养容器将保持稳定、确定的温度。　　　　ibidi气体控制系统为像ibidi加热系统的stage top孵育系统提供湿润且富含CO2的空气。气体混合物通过stage top孵育系统连续冲洗，确保碳酸氢盐缓冲液的最大湿度和最佳pH值。　　　　对于缺氧实验， ibidi Stage Top Incubators, CO2/O2 – Silver Line加热孵育系统可以精确控制细胞培养容器中的氧气水平。周围O2水平可以控制在1%~21%的范围内，很容易适应实验要求。　　订购信息：

2021-09-22 17:03:25理想one座椅支架生锈带来的防锈油涂敷和防腐蚀试验思考: 近日，“理想ONE再被拆车：座椅支架生锈理想：非质量问题，蔚来特斯拉也一样”一则新闻被刷屏。7月27日，知乎“拆车实验室”拆了款2021款的理想ONE座椅，该车买回来仅有两天时间，为全新商品车。拆车后，新车的座椅的铁质支架上存在大面积锈蚀痕迹。直播拆车发现座椅支架大面积生锈对此，7月29日，理想汽车相关负责人表示，首先这个不影响质量，所以不是质量问题。另外，理想汽车座椅供应商采用了与大部分国内国际品牌一样的生产流程。他指出，大部分座椅都会出现这种情况，不在少数。设计上，座椅部分属于车内的干区，一般不会做电泳。当钢板保护油被磨掉，就会出现锈蚀，“你拆蔚来、特斯拉、雷克萨斯也是一样的。”知乎上，一位答主指出，座椅骨架可以做防锈处理，最常规的是电泳。一般而言，滑轨、支架和座盆骨架都会做电泳，而靠背骨架部分，有很多厂商是不做的（也视车型定位），这是很正常的情况。在模拟车内进水的使用情况下，水漫到座盆部分，不会淹到靠背部分。日常情况下，骨架轻微生锈不影响使用，开到车报废都没问题。绝大多数用户终其一生都不会跟座椅骨架打照面，所以从成本角度考量，这是可以省掉的。汽车金属裸板件在正常室温、常见湿度条件下，3-7天就开始生锈。零件在加工过程中接触到酸性的切削液会加速腐蚀，员工搬运拿取时的汗液也可能导致生锈。防锈油一般用于短期存储，会挥发。要防锈，可以替换成惰性金属或合金；已形成氧化膜的材质，比如铝；或是表层镀膜、镀漆或不易生锈的金属，但这些都是有成本的。他表示，主机厂对消费者看不见的地方，往往会放松一些质量要求，比如座椅，正常消费者谁会拆座椅呢？《汽车车身铝合金板材复合涂层加速腐蚀试验方法》一文中对于金属板材的腐蚀方法有比较详细的描述，读者可以点击获得。一方面，整车厂家以及对应的各级供应商需要知道自己涂层防腐蚀的效果，另外一个方面，大家也应该知道每个金属板在开板后涂料还是否附着，Kurabo 2100IB是一款便携式的防锈油、钝化膜涂层监控设备，通过精确测量金属表面涂料的吸光度值，来准确判断其厚度/克重或单纯的有/没有。

2021-06-18 16:43:23经济GX的免疫荧光实验和长期样品存储的理想载玻片: ibidi提供了一个简单经济GX的方案，使用可移除的12孔腔室载玻片进行细胞的培养，固定和染色。培养MCF-7细胞并用formalin溶液固定。细胞核用DAPI和肌动蛋白骨架用DYE-490鬼笔环肽染色。可以使用一抗和二抗染色通过免疫细胞化学探测其他细胞内结构。德国ibidi 81201载玻片实验使用的材料和试剂列于下面。12孔腔室载玻片，可移除（ibidi，81201）用于腔室的盖玻片，可移除，24mm x 60 mm（ibidi，10811）细胞：MCF-7（CLS，300273）细胞培养基细胞培养试剂聚苯硫醚formalin溶液中性缓冲液，10％（Sigma，HT5011）染色试剂o DAPI（Sigma，D954）o DYE-490鬼笔环肽（Dynomics，490-33）安装介质：FluoroshieldTm值（Sigma，F6182）实验方案：步骤1：必须在预实验中确定细胞系的正确接种浓度。根据您的细胞类型，用2-6x10 4细胞/ ml在2-3天内产生汇合的单层。1.打开12孔可移除腔室载玻片（ibidi，81201）包装，在无菌条件下可拆除。2.像往常一样用胰蛋白酶消化并计数细胞。细胞浓度为5×104细胞/ ml MCF-7。3. 将250μl细胞悬浮液加入腔室的每个孔中。避免摇晃，因为这会导致细胞分布不均匀。4. 用配套的盖子盖住。在37°C和5％CO2下培养。细胞至少培养24小时，或直到建立融合的单层步骤2：固定是染色程序的DY步。目标是将细胞，细胞形成物或组织维持在其当前状态，并在较长时间内通过化学试剂保存。1.小心地吸出细胞培养基。2.用PBS洗两次。3.加入250μl的formalin溶液。4.在室温下孵育30分钟。5.小心吸入formalin溶液。6.用PBS洗涤三次。步骤3：应根据感兴趣的细胞结构选择染色试剂。在该方案中使用DAPI和DYE-490鬼笔环肽染色MCF-7细胞的细胞核和肌动蛋白骨架。1.准备你的染色溶液：· 聚苯硫醚· DYE-490鬼笔环肽· DAPI 1µg/ml2.小心吸出PBS。3.移取250μl染色溶液到每个孔中4.在室温下避光孵育30分钟步骤4：在染色后清洗你的样本会使背景信号降到很低 1.小心地吸出染色溶液 2.加入250μl缓冲液 3.小心吸入缓冲液 4.重复步骤2和步骤3一次步骤5：从一个边部开始，用手或用镊子小心地取下硅胶垫圈。该步骤应以缓慢，稳定的进行，以避免损坏细胞层。步骤6：完成染色程序后，必须在用显微镜成像之前封固样品。该步骤还防止样品脱水。1.将载玻片侧面在干净的实验室湿巾上轻敲，从样品中去除多余的介质。2.将封固剂涂在样品上。用24毫米x 60毫米的盖玻片覆盖安装的样品，小心地将盖玻片放到安装介质上，以避免夹住任何气泡。推荐使用诸如FluoroshieldTm值（Sigma-Aldrich），Vectashield®（Vector Laboratories Inc.）或ProLongAntifade®（ThermoFisher Scientific）的硬化封固剂。3.安装封固剂固化。步骤7：显微观察使用12孔可移除载玻片培养MCF-7细胞，用DAPI和DYE 490鬼笔环肽染色细胞结构。使用硬化封固剂安装载玻片保存样品以便长期储存。图1用DYE490鬼笔环肽（左上）染色MCF-7细胞的肌动蛋白骨架，并用DAPI（右上）染色细胞核。下图显示了合成图像，其中细胞核为蓝色，肌动蛋白骨骼为绿色。（比例尺：100μm）

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