细胞分选试剂盒 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:53:49细胞分选试剂盒: 细胞分选试剂盒是用于细胞分离与纯化的专业工具，它通常包含一系列抗体、磁珠或其他分离介质，以及相应的缓冲液和操作步骤。通过特定的标记、结合与分离步骤，试剂盒能够将混合细胞群体中的目标细胞有效分离出来。该试剂盒具有操作简便、分离效率高、细胞活性保持好等特点，广泛应用于生物医学研究、临床诊断及细胞治疗中，为科研人员提供了重要的细胞处理手段。

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新品上市 | 免疫细胞快速分选纳米磁珠试剂盒（含试用福利）

深圳市瑞沃德生命科技有限公司 152
2023-09-15

细胞分选试剂盒文章

新品试用 | 小鼠Pan B、小鼠NK细胞分选试剂盒，新产品体验官火热招募

瑞沃德纳米磁珠细胞分选试剂盒新产品体验官招募！名额有限，先到先得~

深圳市瑞沃德生命科技有限公司 395
2024-04-11
用于阳性转染细胞亲和分选的方法及试剂盒

阳性转染细胞亲和分选方法及试剂盒，该方法通过构建一种基于细胞膜表面定位荧光蛋白标签的亲和分选系统，实现了对转染阳性细胞的高效分选。实验结果表明，该系统具有操作简便、细胞损伤小、适用性广等优点。

威尼德生物科技(北京)有限公司 88
2025-01-20
分子杂交仪紫外交联仪原位杂交仪
人T细胞阴性分选试剂盒，获取完整功能亚群的高效方案

T细胞阴性分选试剂盒重磅上市~

苏州为度生物技术有限公司 4
2026-01-23

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细胞分选试剂盒问答

2022-03-01 10:17:17新品抢先试用 | 纳米磁珠细胞分选，Get最方便的细胞分选方法！: 提到细胞分选实验，大家首先想到就是流式细胞分选，该方法使用荧光抗体标记单细胞悬液，再通过调节合适的电压、补偿等，可以将目的细胞与非目的细胞区分开来。由于可以对多参数、不同荧光强度的细胞进行鉴定、分类、定量和分离，流式分选技术在同时进行多标记的细胞分选时，其地位无可替代。但是当需要快速获得某种分选后的细胞时，流式分选的操作较为复杂，且花费的时间过长，对细胞的刺激也比较大。因此，使用免疫纳米磁珠进行快速细胞分选的方法应运而生，该方法不仅对细胞刺激性小、速度快，而且操作简单，稍等片刻就可快速获得目的细胞。（▲瑞沃德细胞分选新品）新品来袭，自主研发瑞沃德细胞分选产品包括自主研发的磁珠分选试剂盒和细胞分选柱，能在短时间内通过简单、快速的操作分选得到高纯度、高活率的目标细胞。使用流程同时，纳米级别磁珠无需洗脱，分选得到的细胞可直接应用于流式分析、细胞培养、单细胞测序等下游实验。结果展示纯度*注：小鼠脾脏细胞样本CD3分选后纯度流式检测结果，A为分选后阴性管（流出组分），B为分选后阳性管（滞留组分）。Marker激活情况注：小鼠脾脏细胞样本CD3分选后激活Marker CD69检测结果，A为分选后Day0检测结果，B为分选后用CD3/CD28单抗激活Day3检测结果应用场景多，助力科学研究免疫学研究肿瘤学研究神经生物学研究干细胞研究细胞治疗四大特点，轻松获取目标细胞1、可获得高纯度，高活率，高得率的目的细胞2、获得细胞可直接用于细胞培养，测序等下游实验3、温和，低刺激，不改变细胞原本生物学特性4、高效便捷，操作简单新品上市开启免费试用活动小鼠CD3+/ CD4+/ CD8+三种细胞分选试剂盒按需任选，助您更好地细胞分选识别下方二维码，快来申请免费试用

2022-03-28 14:18:00小鼠β细胞素试剂盒,小鼠(BTC)ELISA检测试剂盒: 　　小鼠β细胞素试剂盒,小鼠(BTC)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：小鼠β细胞素(BTC)ELISA试剂盒货号：BS-2542规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.小鼠β细胞素试剂盒,小鼠(BTC)ELISA检测试剂盒　　注：科研实验专用。　　小鼠γ-分泌酶试剂盒,小鼠(γ-Secretase)ELISA检测试剂盒　　小鼠Tau蛋白试剂盒,小鼠(Tau)ELISA检测试剂盒　　小鼠谷丙转氨酶试剂盒,小鼠(ALT)ELISA检测试剂盒　　小鼠脂褐质试剂盒,小鼠(Lipofuscin)ELISA检测试剂盒　　小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin试剂盒,小鼠2(Eotaxin2/CCL24)ELISA检测试剂盒　　小鼠正常T细胞表达和分泌因子试剂盒,小鼠(RANTES/CCL5)ELISA检测试剂盒　　小鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1试剂盒,小鼠(AmAC-1)ELISA检测试剂盒　　小鼠抗甲状腺球蛋白抗体试剂盒,小鼠(ATGA/TGAB)ELISA检测试剂盒　　小鼠DNA甲基转移酶3B试剂盒,小鼠(DNMT3B)ELISA检测试剂盒　　小鼠凋亡因子BAX试剂盒,小鼠(BAX)ELISA检测试剂盒　　小鼠半胱氨酸蛋白酶3试剂盒,小鼠(caspase3))ELISA检测试剂盒　　小鼠胆固醇调节元件结合蛋白试剂盒,小鼠(SREBP))ELISA检测试剂盒　　小鼠脂肪酸合成酶试剂盒,小鼠(FAS)ELISA检测试剂盒　　小鼠脱氢表雄酮硫酸酯试剂盒,小鼠(DHEA-S)ELISA检测试剂盒　　小鼠孕激素/孕酮试剂盒,小鼠(PROG)ELISA检测试剂盒　　小鼠睾酮试剂盒,小鼠(T)ELISA检测试剂盒　　小鼠游离睾酮试剂盒,小鼠(F-TESTO)ELISA检测试剂盒　　小鼠雄烯二酮试剂盒,小鼠(ASD)ELISA检测试剂盒　　小鼠雌三醇试剂盒,小鼠(E3)ELISA检测试剂盒　　小鼠17羟孕酮试剂盒,小鼠(17-OHP)ELISA检测试剂盒

2021-12-07 13:43:28人细胞周期素D1试剂盒: 人细胞周期素D1试剂盒,人(Cyclin-D1)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：人细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒货号：BS-0400规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.人细胞周期素D1试剂盒,人(Cyclin-D1)ELISA检测试剂盒注：科研实验专用。美国进口1.5ml 外旋,U型,无印刷区螺旋盖管带o型圈美国进口2.0ml 自立,外旋,无印刷区螺旋盖管带o型圈人热休克蛋白90试剂盒,人(HSP-90)ELISA检测试剂盒人热休克蛋白70试剂盒,人(HSP-70)ELISA检测试剂盒人细胞周期素D3试剂盒,人(Cyclin-D3)ELISA检测试剂盒人细胞周期素D2试剂盒,人(Cyclin-D2)ELISA检测试剂盒人细胞周期素D1试剂盒,人(Cyclin-D1)ELISA检测试剂盒人凝溶胶蛋白试剂盒,人(Gelsolin)ELISA检测试剂盒人前列腺酸性磷酸酶试剂盒,人(PAP)ELISA检测试剂盒人前列腺素D合成酶试剂盒,人(PGDS)ELISA检测试剂盒

2023-06-09 11:41:52人人都是流式高手：Tumor-infiltrating lymphocytes(TILs) 分选秘籍: Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) 是指浸润肿瘤组织的淋巴细胞。淋巴细胞是免疫系统中的重要组成部分，负责识别和攻击异常细胞，包括癌细胞。流式细胞术对TILs的分选提供了一个重要的工具，用于表征、纯化和研究浸润肿瘤的免疫细胞群。它有助于研究人员了解TILs的组成、功能和潜在的治疗相关性，推动我们对肿瘤与免疫相互作用的理解。我们使用流式细胞术来分选TILs主要应用场景如下：01、鉴定和表征：流式细胞术允许我们根据TILs表面标记物的特征来鉴定和表征不同的亚群。通过使用针对CD3、CD4、CD8和其他免疫细胞标记物的特异性抗体来标记细胞，我们可以区分和定量TILs中的各种T细胞亚群。这有助于我们了解肿瘤微环境中TILs的组成和多样性。02、特定TIL亚群的纯化：流式细胞术分选使我们能够分离和纯化感兴趣的特定TIL亚群。通过基于表面标记物的表达，对细胞进行分选和筛选，我们可以收集纯净的TIL亚群用于进一步的下游应用。这使研究人员能够研究特定的TIL亚群，并研究其功能特性或基因表达谱。03、功能分析：分选后的TILs可用于功能性分析，以评估其免疫活性和功能。例如，可以测试分选后的TILs的增殖能力、细胞因子产生、对肿瘤细胞的细胞毒性或其他功能性实验。这些分析提供了有关TIL亚群功能能力和潜在抗肿瘤免疫反应的见解。04、基因组学或蛋白质组学分析：流式细胞术分选可以获得纯净的TIL细胞群，进而进行基因组学或蛋白质组学分析。通过分析分选TILs的基因表达或蛋白质谱，研究人员可以更深入地了解与TILs在肿瘤免疫中相关的分子机制和信号通路。然而不同于外周血、脾脏中的淋巴细胞，TILs的流式检测存在更多的不确定性，需要有效优化包括样本处理、配色方案、上样条件以及分析方法等实验设计的各个方面，才能实现更为准确、真实的多色复杂样本流式检测。图1为外周血来源样本淋巴细胞分型的流式检测数据，由图可见，淋巴细胞群体T、B细胞分群明显，T细胞亚群也可清晰区分。另外，我们也可以看到，该数据以FSC通道设定阈值，其阈值设定值较低，导致碎片及噪音信号干扰明显，不过由于血液样本碎片较少，与细胞分群明显，故而对最终结果的影响并不大。图1 血液样本淋巴细胞免疫分型流式数据然而，当我们使用同样的模板检测肿瘤组织样本时，数据就出现了明显问题。实体瘤组织细胞构成复杂，并且在将组织样本制备成单细胞样本的过程中会产生大量的细胞碎片，这些杂质细胞及碎片会对流式检测造成显著的干扰。如图2所示，T细胞中出现了大量CD19和CD3双阳性细胞，不符合已有文献报道的结果。这些双阳性细胞主要是由于杂质细胞及碎片的非特异干扰导致的。这些干扰对于流式检测及流式分选的准确性有很大影响，甚至会导致得出错误的结论。图2 浸润肿瘤组织的淋巴细胞免疫分型流式数据那么，基于以上数据，我们应该如何优化实验设计以提高浸润肿瘤组织的淋巴细胞分选的准确性呢？这里给大家以下几点建议：01、增加Pan-Marker检测：这里的Pan-Marker是指目标细胞群均表达，但其他细胞群体及碎片不表达的表面标记。CD45广泛表达于免疫系统的各个细胞亚群上，但在非免疫细胞上没有表达或表达很低。因此，在检测淋巴细胞等免疫细胞时，可通过检测CD45是否表达来区分免疫细胞及非免疫细胞，以达到排除杂质细胞干扰的目的。02、优化样本制备方案：对复杂样本来讲，样本制备方案是否合适决定了流式实验的成功率。可根据文献报道并通过预实验来选择最佳的消化酶配方和消化时间，在确保细胞得率的同时尽量减少杂质干扰并最大限度的保存细胞活性及功能。此外，选择合适的细胞分离手段进行目的细胞的富集。例如，若针对淋巴细胞检测，利用Ficoll或Percoll密度梯度离心法富集单个核细胞，可有效去除脂肪、碎片及杂质细胞的干扰。03、进行Fc封闭：组织浸润的多种细胞，特别是单核/巨噬细胞以及DC细胞高表达抗体Fc端的受体。这些细胞在进行流式抗体标记时，即使不表达相关抗原，也可通过Fc受体非特异性的结合流式抗体的Fc端，从而导致非特异信号。要解决这一问题，可购买商业化Fc封闭试剂，在标记流式抗体前进行Fc封闭即可。04、合理设定阈值：阈值的设定与实验目的息息相关。在流式分析实验中，应当设定阈值去除绝大部分噪音及碎片信号，仅保留少量碎片信号即可。在流式分选实验中，若分选所得细胞用于培养，同样应当设定阈值去除绝大部分噪音及碎片信号，仅保留少量碎片信号，这样做可以有效提高分选效率及回收率；但若分选所得细胞用于qPCR、测序，特别是单细胞测序等基因组学应用，由于碎片中含有一定量的核酸片段乃至细胞核碎片，在分选过程中就需要将尽可能多的碎片与目的细胞区分，因此应当设定较低的阈值以暴露足量的碎片信号让分选仪器检测到，进而有效确保分选所得目的细胞不掺杂核酸碎片，以免影响后续实验准确性。05、利用空白荧光通道排除非特异：什么是空白荧光通道呢?举一个例子，我们设计一个3色实验标记FITC、PE、PE-Cy7三种染料，没有标记APC，在检测时APC通道就是空白通道，是不应该有阳性信号的。复杂样本中的部分杂质细胞有较强的非特异荧光信号，通常这些非特异的荧光信号在所有的流式荧光通道中均可检测到。基于这一原理，我们可在上样时预留一到两个空白荧光通道，样本中的目的细胞没有标记这些空通道的荧光素，在这些通道里面是阴性的，而杂质细胞的非特异信号在空白通道中通常也是阳性的，我们就可以通过设门选择空白通道中的阴性细胞来达到去除非特异信号的目的。需要注意的是，利用这一方法时要充分考虑补偿的影响，最好选择与已用通道补偿小或无补偿的通道作为空白通道。06、增加细胞死活染料：死细胞的非特异性地结合会增加假阳性。死细胞会产生自发荧光干扰特定信号的检测。在TILs分选中去除死细胞。可以增加数据准确性：死亡的细胞可能会释放细胞碎片和细胞内成分，这可能会干扰实验结果，引入假阳性或假阴性结果。通过去除死细胞，可以提高分选结果的准确性和可靠性。并且为分选后TILs细胞活力提供保证：分选到活细胞可以保证后续实验的有效性和可靠性。死亡细胞不具备正常的生物活性和功能，因此分选到活细胞可以确保后续实验能够反映真实的细胞生物学状态。图3 无死细胞排除处理的样本分析比较图4 有死细胞排除处理的样本分析比较复苏后的PBMC在免疫染色之前不添加（图 3）或者添加ViaKrome 405可固定活性染料（55℃，10分钟）（图 4）。然后，使用Perfix-nc细胞染色试剂盒（型号 B10825）处理细胞，并用Granzyme B-FITC、CD19-PE、CD14-ECD、CD79a-PC5.5、CD3-PC7 和 CD45- Krome Orange 进行染色。数据统计信息显示：两个不同条件下，门内细胞在上一门级百分比也不一样，充分展示了消除死细胞以后的数据效果。

2023-07-03 11:42:58人人都是流式高手：GFP分选，这还有我不会的？: 很常见的场景如下：细胞转染后，想用流式检测表达GFP细胞的百分比并且分选，但是不同的设门方法让GFP阳性细胞百分比看起来有差异，究竟下面哪种策略才适合呢？今天我们主要讨论一下FSC和SSC上设门对GFP阳性细胞百分比的影响。让我们一个一个设门，把每种情况具体看一下。保持FITC通道上的门不变，我们来看一下在前向和侧向的散点图上设门在不同的位置，代表你选择了什么类型的细胞。只有P1赋予了蓝色，其他门的颜色去掉，这样，我们就可以很方便的看出来细胞群在不同的图上所处的位置。第一种设门，除了左下角靠近0的碎片不圈，其他基本都圈上，从第二张SSC-A和SSC-H排粘连的散点图可以看出来有单个细胞也有粘连细胞，P2门下 GFP阳性细胞百分比为61.36%。第二种设门，只圈最密集的这一群，从第二张SSC-A和SSC-H排粘连的散点图可以看出来，这部分的细胞基本都是单个的，P2门下 GFP阳性细胞百分比为65.39%，较第一种高。第三种设门，密集细胞群左边的和左下角靠近0的碎片不圈，只圈右边的这两群，从第二张SSC-A和SSC-H排粘连的散点图可以看出来有单个细胞也有粘连细胞，P2门下 GFP阳性细胞百分比为65.70%，较第一种高，和第二种差不多，但是稍微高一点。这样分析下来，大家最大的困惑是这三群细胞要不要圈，怎么圈才是最好的？让我们在第一张FSC和SSC的散点图上根据细胞群设三个门。三个门分别为P1、P4和P5，显示了三种不同的细胞群。P1显示为单个细胞，FITC通道上阳性细胞比例为65.54%。P4显示大部分为粘连的细胞，因此在FITC通道上的阳性细胞比例为71.43%，较P1细胞群高，如果分析时加入这群细胞会增加GFP阳性细胞百分比。如果在单克隆分选中选择这群，会导致虽然筛选到阳性细胞，但是单克隆源性降低。P5显示为单个细胞，但是因为FSC较P1小，考虑是细胞状态不好细胞呈现皱缩导致，所以其在FITC通道上的阳性细胞比例为20.15%，较P1细胞群低的多，如果分析时加入这群细胞则会降低GFP阳性细胞百分比。如果加入7AAD染料，这群会呈现出阳性，所以在分选中这群细胞不该圈选，或者在去除死细胞的门中去除。由此可见，如果只想要分析状态好的单个细胞的GFP阳性百分比，那你可以选择P1门的设门方式，当然也可以把P1和P4都选上，再用SSC-A和SSC-H去掉粘连细胞对数据的干扰。练习题如果您在细胞转染后，流式检测表达mCherry细胞的百分比时发现，mCherry通道细胞群并没有呈现明显分开的两群（由于细胞在mCherry通道有较高的自发荧光），要怎么确定mCherry细胞百分比并且分选呢？