超声药物导入仪 - 产品信息 - 相关知识

2025-09-30 09:08:21超声药物导入仪: 超声药物导入仪是一种利用超声波促进药物渗透和吸收的医疗器械。它通过将超声波与药物结合，利用超声波的空化效应、机械效应和热效应，使药物分子在生物组织内产生微流和振动，从而增强药物的穿透性和吸收效率。该仪器适用于多种疾病的治疗，如疼痛管理、炎症消除和组织修复等，具有无创、无痛、安全有效的特点，能显著提高治疗效果和患者舒适度。

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超声药物导入仪问答

2025-03-13 19:15:12组态软件怎么导入: 组态软件怎么导入：详解步骤与技巧组态软件在工业自动化、控制系统和数据采集等领域中扮演着至关重要的角色。在实际应用中，导入组态软件的数据或模块是实现功能和优化系统的核心步骤。许多工程师或技术人员在导入过程中可能会遇到各种问题。本文将围绕组态软件的导入步骤进行详细解说，帮助用户快速上手并解决常见问题，提高工作效率。一、组态软件导入的基本步骤选择合适的组态软件版本在开始导入工作之前，首先需要确保所使用的组态软件版本符合项目要求。不同版本的组态软件可能在功能、接口支持和数据导入方式上有所不同。务必选择兼容的版本，以确保系统的稳定性和功能的完整性。准备好需要导入的文件或数据组态软件导入的数据通常包括设备参数、传感器数据、PLC程序和现场控制设备的配置信息。导入之前，用户应准备好这些数据，并确保其格式与组态软件的要求相符。常见的数据格式包括CSV、XML或特定厂商的格式。打开组态软件并进入导入界面启动组态软件，进入项目设置或导入选项界面。在导入菜单中，选择合适的数据导入模式，一般包括文件导入、数据库连接导入以及网络设备配置导入等方式。不同的组态软件可能会提供不同的导入选项，用户需要根据实际需求选择合适的方法。执行导入操作根据选择的导入方式，执行文件或数据导入操作。此时，系统会自动读取数据文件，并进行格式转换和数据匹配。用户需确认每一步操作的正确性，确保导入过程中不会出现数据丢失或格式不兼容的问题。验证导入结果导入完成后，系统通常会提供验证功能，帮助用户检查导入的数据是否准确无误。用户需要仔细核对每一项参数和配置信息，确保没有遗漏或错误。若发现问题，可及时进行修改或重新导入。二、常见问题与解决方法在组态软件导入过程中，用户可能会遇到一些常见问题，如数据格式错误、导入失败或设备无法识别等。解决这些问题的方法通常包括：确认数据格式与软件版本兼容；更新驱动程序或插件；调整数据源设置或文件路径；检查网络连接或硬件接口是否正常工作。三、注意事项与优化建议为了确保导入过程顺利进行，用户应注意以下几点：始终备份导入数据，避免因操作失误导致数据丢失；在导入前，清理无用的数据和文件，以提高导入效率；定期检查软件更新，使用最新版本的组态软件，确保最佳兼容性和安全性。通过上述步骤和技巧，用户可以轻松掌握组态软件的数据导入方法，从而提升系统的运行效率和稳定性。掌握了这些技巧后，工程师将能够更加高效地处理工业自动化系统的配置和数据管理，确保生产和控制系统的顺畅运作。结语：组态软件的导入是实现自动化控制和数据采集系统功能的关键一步，掌握正确的导入方法和技巧，不仅能提高工作效率，还能为系统的稳定运行奠定基础。

2025-05-21 11:15:28半导体激光器怎么导入光纤: 半导体激光器怎么导入光纤：技术要点与应用分析半导体激光器作为现代光通信、激光加工以及医疗设备中不可或缺的核心组件，其光输出特性与光纤的匹配问题成为影响系统性能的关键因素之一。如何高效地将半导体激光器的光束导入光纤，确保光能的大化传输，并减少损耗，是许多技术人员和工程师研究的。本文将深入探讨半导体激光器导入光纤的关键技术，分析光耦合的原理、光纤的选择以及在不同应用中的实际挑战与解决方案。半导体激光器与光纤的光耦合原理在进行光耦合时，首先要理解半导体激光器的输出光束和光纤的光学特性。半导体激光器输出的光束具有较高的发散角，而光纤通常要求光束进入的角度与光纤的核心区域完全对接。为了实现高效的耦合，必须考虑到两个方面：光束的聚焦与光纤的接收能力。 1. 光束的聚焦半导体激光器输出的光束通常呈现一定的发散度，因此需要使用光学透镜系统进行聚焦。这些透镜可以有效地将激光器输出的光束聚焦到光纤的输入端口，从而减少光能在传输过程中的损耗。常见的聚焦方式有单透镜聚焦和复合透镜系统聚焦两种方式，前者结构简单且成本较低，后者则适用于更高精度的光纤耦合。 2. 光纤的选择光纤的选择同样是影响光耦合效率的重要因素。主要有单模光纤和多模光纤两种类型。单模光纤能够提供更低的损耗和更高的传输质量，适用于长距离光通信。而多模光纤则适合短距离应用，其成本较低，且能够支持较大的光斑面积。选择合适的光纤不仅影响耦合效率，也决定了系统的传输质量与成本。光纤与半导体激光器的接驳技术对于半导体激光器与光纤的接驳，常见的技术方法包括自由空间耦合和微型光学模块耦合。 1. 自由空间耦合自由空间耦合技术采用透镜或反射镜将激光器输出的光束导入光纤。该方法简单，且不需要复杂的光学对准，但是要求激光器和光纤之间的空间距离和对准精度较高，稍有偏差就可能导致光损失。 2. 微型光学模块耦合随着光纤通信技术的不断发展，微型光学模块成为了一种更精确的光耦合技术。这些模块内置了精密的光学元件，可以更地将激光输出端和光纤接头对准，减小了光损耗并提高了传输效率。半导体激光器耦合光纤的应用在实际应用中，半导体激光器导入光纤的技术广泛应用于光通信、医疗激光、激光显示和精密制造等领域。尤其在光纤通信中，半导体激光器与光纤的高效耦合直接关系到信号的质量和传输距离；而在激光加工和医疗领域，精确的光束传输可以保证加工精度和治果。总结半导体激光器与光纤的光耦合技术是光学系统设计中的一项关键技术，影响着系统的光效、稳定性与成本。在实际操作中，合理的光纤选择、精确的光束聚焦技术以及高效的光耦合方式是提高传输效率的关键因素。随着光通信和激光技术的不断进步，未来将会出现更多创新的解决方案，进一步推动相关行业的发展与应用。

2025-04-18 17:45:17超声筛分仪怎么调整频率: 超声筛分仪怎么调整频率在超声筛分仪的操作过程中，调整频率是优化筛分效果的关键步骤之一。正确的频率设置能够显著提高筛分效率，减少物料的堵塞现象，并确保筛分精度。因此，掌握如何调整超声筛分仪的频率，是操作人员必备的技术。本文将详细介绍如何调整超声筛分仪的频率，以帮助您更好地理解其工作原理及操作技巧。什么是超声筛分仪的频率调整？超声筛分仪通过超声波技术增强筛网的振动，解决了传统筛分设备因颗粒粘附、筛网堵塞等问题而造成的效率低下。在超声波的作用下，颗粒受到周期性的振动，从而提高了颗粒的通过率和筛分精度。超声筛分仪的频率调整涉及对超声波振动频率的设定，通常根据物料的性质、颗粒大小和筛网孔径来决定佳频率。如何调整超声筛分仪的频率？了解设备的频率范围大多数超声筛分仪的频率设置在20kHz到40kHz之间。选择适合物料的频率是调整的步。不同的物料具有不同的频率响应特性，因此了解其物理特性（如颗粒大小、形态和湿度）至关重要。根据物料特性选择频率细颗粒物料：对于细小颗粒，频率较高（如40kHz）可以提供更精细的筛分效果。高频率能够有效减轻颗粒与筛网的粘附，提升物料通过率。粗颗粒物料：对于较大颗粒，频率较低（如20kHz）会更有效，因为低频率振动更强，能够防止粗颗粒在筛网表面的堆积。调整频率的方式超声筛分仪一般配备了频率调节装置。操作人员可以通过设备上的控制面板或者数字显示屏来调整频率。有些设备甚至能够自动根据负载情况调节频率，以确保始终保持佳筛分状态。监测筛分效果调整频率后，需要进行实际筛分测试，观察筛分效率和精度的变化。如果筛分效果不理想，可以微调频率，直到达到佳筛分效果为止。注意观察设备的运行状态，避免超声波发生器过载，确保设备长期稳定运行。注意事项避免频率过高或过低：频率过高可能导致设备运行不稳定，甚至损坏筛网。频率过低则可能导致筛分效率降低，不能充分利用超声波的作用。定期保养：超声筛分仪的频率调整不仅仅是操作时的任务，设备需要定期保养和检查，确保频率调节系统的精确性和设备的稳定性。总结超声筛分仪的频率调整对于提升筛分效果、提高筛分精度至关重要。操作人员需要根据物料的特性选择合适的频率，并通过实践调节与测试，不断优化筛分过程。通过科学的频率调整，可以有效提高筛分效率，延长设备使用寿命。掌握这一技巧，将有助于充分发挥超声筛分仪的技术优势，实现更高效的筛分操作。

2023-04-25 09:25:28Nicomp® 在线粒度仪用于纳米药物粒度监测: 在过去的几十年中，纳米医学研究发展迅速，大部分重点放在药物输送上。纳米颗粒具有降低毒性和副作用等优点，控制这些纳米粒子的大小至关重要。Nicomp系列的大部分粒度测量是在实验室进行的，但现在已经有在生产线中进行粒度测量的产品——Nicomp® 在线粒度仪。本应用说明介绍了 Bind Therapeutics（辉瑞于 2016 年收购的资产）开展的开创性工作，将Nicomp® 在线动态光散射测量纳入其 Accurins® 纳米粒子候选药物的制造过程。引言BIND Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，开发称为 Accurins（见图 1）的靶向纳米粒子技术，用于治疗癌症和其他具有大量未满足医疗需求的严重疾病。通过结合控释聚合物系统、靶向和递送大量治疗药物的能力，Bind 正在为一类新型靶向治疗开发一个纳米技术支持的平台。图 1. BIND Accurins 技术Accurins 通常是 80-120 nm 的颗粒，由具有活性药物成分 (API) 核心的聚丙交酯聚乙二醇 (PLA-PEG) 共聚物组成。共聚物的 PLA 部分为包封疏水性 API 提供了一个可生物降解的、相对疏水的核心。聚合物的亲水性聚乙二醇酯部分期望覆盖在颗粒的表面，使它们能够逃避网状内皮系统(RES)吞噬细胞的调理和从血液循环中移除。80-120 nm 的大小非常适合通过渗漏的脉管系统（增强的通透性和滞留性，或 EPR 效应）积聚在肿瘤部位，同时避免被脾脏过滤。80-120 nm也是适合所需理化特性的尺寸，可保持高载药量、控制释放和加工能力，包括最终无菌过滤和冻干的能力。Accurins 是通过纳米乳液工艺制造的，该工艺使用高压均化来剪切分散在不混溶水相中的有机液滴。控制液滴尺寸对于确定药品的最终尺寸分布十分重要。许多因素会影响液滴大小，包括原材料属性、颗粒配方、均质机机械性能、水相组成和工艺参数。该批次开始生产后，均质器压力是最容易控制来调节尺寸的过程。BIND 014 是一种 Accurin，开发用于将多西紫杉醇递送至实体瘤和癌细胞，表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。这里描述的所有实验都是针对 BIND-014 Accurins。在线动态光散射动态光散射 (DLS) 可用于测量亚微米颗粒尺寸，DLS 的工作原理是小颗粒通过布朗运动在流体中随机移动。系统检测到布朗运动引起的平移扩散，然后用于求解 Stokes-Einstein 方程以确定粒子大小（方程 1）。其中： D = 扩散系数 kB = 波尔兹曼常数 η = 粘度 R = 粒子半径Nicomp DLS 已在实验室中成功使用数十年，Nicomp®在线粒度仪也已有了实际应用。Entegris （Nicomp粒度仪生产商）现在已在客户制造业务中安装了多个系统，用于在生产运行期间跟踪颗粒大小。在线系统从过程中取出样品，稀释样品以避免多重散射效应，测量样品，然后重复该过程（见图 2）。完整的测量周期约为 2 分钟，为监控制造操作的工艺工程师提供连续的粒度信息。图 2. DLS 系统简图，带自动稀释实验细节Entegris Nicomp®在线 DLS 系统安装在高压均质器的下游，其设置使其能够每约 2 分钟从工艺流中获取乳液样品。设置 DLS 的射流系统，使乳液样品以与下游 Accurin 过程类似的方式在水中稀释，并在流通池中自动稀释至产生理想光散射强度（~300 kCt/秒）的浓度。此处描述了三个批次：一个批次由 11 个过程样品和可变压力制成，在整个均质化过程中，以建立压力大小相关性。在工艺条件略有不同的情况下生产的批次导致前两个工艺样品的尺寸略小于目标尺寸。调整压力后，尺寸恢复到最后四个样品的目标值。临床规模开发批次在以约 5 分钟的间隔采集的八个样本期间展示稳定的尺寸读数，确认压力设定点是合适的。结果第一个实验（图 3 和图 4）的结果显示了我们预期的压力与尺寸的关系。从趋势线曲线拟合可以看出，尺寸对压力的响应为每 1,000 psig 约 9 nm。图 3. 均质机压力与粒径图 4. 压力与平均尺寸的相关性第二个实验的初始尺寸读数低于目标尺寸约 5–7 nm，因此进行了压力调整（降低 1,000 psig）。在稍后的时间点，平均粒径按预期增加了 ~5–10 nm。图 5. 均质器压力与粒径最后一组数据来自使用在线分级器的第一个临床规模实验。尽管 BIND 有程序在尺寸超出我们的目标范围时根据需要调整压力，但没有必要这样做。所有八次测量都非常接近 100 nm 目标。图 6. 批处理运行期间的平均大小结论Nicomp® 在线 DLS 系统被集成到 Accurin 制造过程中，用于确定最佳条件并确保在整个批次中粒径在所需规格范围内。进行在线测量可减少进行工艺更改与获取评估更改是否产生预期效果所需的粒度数据之间的滞后时间。此外，与将样品带到实验室进行离线批量分析相比，在线分析可以更好地监控产品质量。在线 DLS 是一种有价值的过程分析技术。

2022-11-07 15:00:14酶解or超声？看小美非接触超声波DNA打断仪如何大显身手: 　　在NGS检测实验中，DNA文库构建的第一步就是将DNA随机打断成符合各测序平台读长的片段。相信熟悉NGS文库构建的科研人员一定纠结过这个问题，是用酶解打断还是超声波打断？　　目前DNA打断的最主要的方法超声法和酶解法。但是这两种方法在实际使用中各具优势，需要根据实验者自身的情况进行选择。　　　　超声波打断法：　　　　操作简单，耗时短，成本低；随机片段化，无GC序列偏好；剪切效果不受DNA浓度影响　　　　片段化结果集中度高，目的长度片段得率高。　　　　酶切法：　　　　实验要求严格，针对不同样本合适的片段化条件摸索不易，成本较高；存在序列偏好性；需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响；目标长度片段集中度较低。　　　　超声打断法的优势显而易见，而常用的超声波打断仪分为接触式和非接触式。相比传统的探头超声波破碎仪，探头与样品直接接触，一次只能处理一个样品，实验周期长。小美非接触超声波DNA打断仪Plus系列产品可在密闭容器下进行破碎，不产生感染性飞雾，超声探头与样品不接触，避免交叉污染。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，此款仪器具有处理高通量，样本低损耗，无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。　　小美超声非接触超声波DNA打断仪Plus系列产品具有通量高、实验一致性好，实验重复性好、片段得率高等优点。专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做的，应用领域包含：细菌细胞破碎、蛋白质抽提；二代测序样本DNA片段化；霉菌孢子破碎、乳化、均质、加速溶解、催化反应等。　　　　采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合；用于无菌、可超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。深受各大基因公司、生物公司、测序公司的青睐！

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