血管紧张素转化酶 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:50:40血管紧张素转化酶: 血管紧张素转化酶（ACE）是一种关键酶，在人体中主要参与血压调节和体液平衡。它能够将血管紧张素I转化为具有强烈缩血管作用的血管紧张素II，从而调节血管张力，影响血压水平。此外，ACE还参与缓激肽等物质的代谢，对心血管功能有重要影响。在临床上，ACE抑制剂常被用作治疗高血压、心力衰竭等疾病的药物，通过抑制ACE活性来降低血管紧张素II水平，达到扩张血管、降低血压的效果。

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大鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)ELISA试剂盒

该试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。通过将标准品和待测样本加入预先包被抗体的酶标板中，经过温育、洗涤后，加入酶标工作液和底物，终通过颜色反应测定样本中ACE2的浓度‌。

本生（天津）健康科技有限公司 87
2025-03-28
血管紧张素转化酶2 ELISA试剂盒标准品

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血管紧张素转化酶问答

2018-12-05 20:39:54血管紧张素转化酶YZ剂的副作用:

2018-11-14 07:02:27血管紧张素转化酶YZ剂有哪些药名:

2018-11-11 03:53:33血管紧张素转化酶YZ剂有哪些药名:

2018-11-28 22:15:57血管紧张素转化酶YZ剂的药动学:

2022-02-24 09:44:46牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒使用说明书: 本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒使用说明书【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒试剂盒名称】牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒试剂盒用途】定量牛血清、血浆及相关液体样本中血管紧张素II(AngII)的含量【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被血管紧张素II(AngII)透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中血管紧张素II(AngII)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中血管紧张素II(AngII)含量。【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL2标准品：200ng/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍浓缩洗涤液20mL9终止液6mL4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜1张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱标准规格酶标仪精密移液器及一次性吸头蒸馏水一次性试管吸水纸【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：重复4的操作。8、洗板：重复5的操作。9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.1-200ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒操作程序总结】