高通量药物筛选系统 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:49:53高通量药物筛选系统: 高通量药物筛选系统是一种自动化、高效的筛选工具，用于快速评估大量化合物作为潜在药物的能力。它利用先进的检测技术，能够在短时间内对大量样品进行筛选，具有高通量、高灵敏度和高准确性等特点。该系统广泛应用于药物研发领域，加速了新药发现的进程，提高了药物研发的效率。其优势在于能够显著缩短药物研发周期，降低研发成本。

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高通量药物筛选系统问答

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2020-03-19 13:19:44加速抗病毒药物高通量筛选，我们提供的不仅仅是实验方案: 当前，COVID-19疫情已在全世界范围蔓延，国内形势逐渐转好但也绝不能松懈，全民复工复产推动经济运转是自救也是对其他国家的支持。特别是YL和制药行业，在疫情开始阶段就投入研发和生产，加速药物筛选、临床诊断和疫苗研发仍然是药企复工后的重中之重，也是今后长期持久的工作。从各地ZL方案的报道来看，不仅仅考虑对新冠肺炎的治LX果，更考虑到患者治愈后的生活质量，用药较SARS时期更为谨慎。这也提示，经过此次“战疫”，对于药效、作用机制和副作用的研究要求更为明确，国家可能对新药审批和监管更为严格。疫情之下，珀金埃尔默积极行动，基于在药物研发领域积累的经验和对法规的理解，我们从药物高通量筛选(HTS)的层面出发，为药企提供设备、软件和服务全流程方案。利器加速研发成果转化01 利用类病毒颗粒报告基因系统进行药物筛选EBOV trVLP类病毒颗粒报告基因系统可以很好的模拟病毒生命周期，可用于高通量非靶点(target-free)药物筛选，通过EnVision检测报告基因荧光素酶和底物结合释放的化学发光信号来评价化合物的抗病毒活性；同时研究化合物是如何影响病毒进入细胞、复制以及分泌。[1] p1细胞检测药物对病毒进入、复制和转录的YZ作用。p1细胞给药后的细胞上清被转移至p2细胞，用以检测病毒组装和分泌。02 病毒空斑检测病毒空斑检测是临床前和临床研究中评价抗病毒药物和疫苗效果的一种通用方法。利用荧光免疫染色和EnSight多功能微孔板检测对96孔板中的RSV（呼吸道合胞病毒）侵染HEp-2细胞产生的空斑成像，通过Kaleido分析软件自动识别病毒空斑并计数，检测RSV滴度，以及抗RSV中和抗体滴度。[2][3] 病毒空斑自动计数。A. 细胞明场成像和免疫荧光成像识别到的病毒空斑。B. 软件自动识别的空斑，紫色表示溶斑空洞ZX，相应的噬斑显示为红色；非裂解空斑以蓝绿色表示。算法可同时识别裂解(lytic)和非裂解(non-lytic)两种病毒空斑并自动计数。03 细胞活力和细胞毒性检测细胞活力或毒性检测是临床前评价药物安全性的重要方法。 ATPlite 1step检测系统将ATP代谢活性作为细胞活力的检测指标，通过Victor Nivo化学发光检测模式对ATP水平定量，当细胞的ATP浓度下降，表示细胞处于凋亡或坏死状态。这种快速灵敏的方法也用于检测化合物诱导的细胞毒效应。[4] 04 细胞因子风暴监测在新冠肺炎ZL过程中发现，有些急重症病人在免疫系统被激发后，过量细胞因子释放会导致细胞因子风暴，危机病人生命。通过多色AlphaPlex技术可以同时检测细胞因子IL6和IL8的含量，从而开发提升LX或YZ细胞因子风暴产生的方案，帮助患者度过危险期。检测细胞因子释放也是评价治LX果及安全性的重要指标。[5] 扫平合规之路将一种新药或ZL方法推向市场，是一个繁琐而复杂的过程——必须遵守FDA 21 CFR Part 11或EU Annex 11指南。使用我们针对珀金埃尔默多模式读板仪的增强安全软件，遵守法规就简单多了。该软件提供了所有兼容的工具，包括：高级用户管理审计追踪电子签名导出文件认证全流程验证和确认在多模式微孔板检测系统的使用寿命周期中，会执行多次确认测试。这些测试可以确保仪器达到Z佳性能。珀金埃尔默执行这些确认测试，并为您提供证书，作为GxP合规的证明。制药和生物技术公司，包括临床研究机构，需要定义明确的SOPs、可靠的仪器、兼容的软件、经过验证的检测方法等，以确保一切都处于高水平运行。将我们的产品和服务与您的SOPs结合起来，成为一个完整的合规性解决方案。因此您可以专注于真正重要的事情——您的科学研究。扫描下方二维码，即可下载珀金埃尔默“应对复杂的合规需求”电子书《“应对复杂的合规需求”电子书》参考文献1. Lee N, Shum D, König A, et al. High-throughput drug screening using the Ebola virus transcription-and replication-competent virus-like particle system[J]. Antiviral research, 2018, 158: 226-237.2. Wen Z, Citron M, Bett A J, et al. Development and application of a higher throughput RSV plaque assay by immunofluorescent imaging[J]. Journal of virological methods, 2019, 263: 88-95.3. 快速GX判断病毒活性，何惧“疫”军突起https://mp.weixin.qq.com/s/vEPswHUqS1juaRgmXS4HBQ4. Kuzikov M, Kanke R, ScreeningPort F I M E. Measuring Cell Proliferation and Cytotoxicity using the ATPlite 1step System and the VICTOR Nivo Multimode Plate Reader[J].5. Ruby P, Groves K. Simultaneous Detection of IL-6 and IL-8 Secretion by Cell Lines using AlphaPlex Technology.

2023-03-20 12:39:19厌氧菌、丝状菌等的培养、筛选真的很难吗？: 新型益生菌高通量厌氧发酵技术及应用我们使用BioLector XT对益生菌两岐双岐杆菌进行厌氧分批培养和补料分批培养，展示其操作的简单易用性和可行性。您在做丝状真菌吗？ ——利用BioLector高通量培养丝状真菌BioLector系统适用于丝状真菌如里氏木霉的高通量发酵，可获得与传统摇瓶发酵基本相同的形态、纤维素酶产量和生长动力。并且利用BioLector的光学在线测量能力可应用于包括基于报告基因的纤维素酶诱导的估算以及生长速率的在线测量。微生物反应器可以进行细胞裂解、应激及毒性筛选的测定吗？BioLector XT高通量微型生物反应器它可以同时进行48个样品的平行培养，每个培养体积为微升级别，并可以在线检测各种信号，实现灵活补料和PH调控，且整个过程无需人员值守。因此无需改变任何配置，就既可以满足微生物的高通量培养，又可以进行细胞裂解、应激及毒性筛选的测定。

2023-05-17 13:40:03AccuSizer 颗粒计数器用于蛋白质配方筛选和 USP <787> 测试: 全文共 1386 字，阅读大约需要 5 分钟AccuSizer® 自动颗粒计数分析仪可用于蛋白质配方优化，最大程度地减少蛋白质聚集并执行 USP 亚可见颗粒物质测试。简介动态光散射 (DLS) 是检测蛋白质粒径的标准工具，但该方法不提供浓度信息。AccuSizer® 单粒子光学传感技术 (SPOS) 系统可用于检测聚集蛋白粒径和浓度，可测量150nm以上的聚集蛋白浓度。图 1 显示了单抗产品热应激前后的 Nicomp® DLS 结果。加热后的结果（蓝色）显示了高分辨率的多峰结果，包括从~150 nm开始的较大的聚集峰。AccuSizer 无法检测到 10 nm 的颗粒，但可以提供 >150 nm聚集蛋白的定量数据。在这项研究中，AccuSizer FX Nano 用于研究各种配方稳定化学物质如何影响NIST标准蛋白质的最终聚集状态。AccuSizer FX Nano也可用于 USP 亚可见颗粒物测试1。材料使用的蛋白质是 NIST 标准物质 8671，批号 14HB-D002，NIST mAb，人源 IgG1k 单抗2。在Nicomp动态光散射(DLS)系统上，使用35mw激光二极管源，APD检测器测量蛋白质的初次粒径。在配备两个传感器的AccuSizer FX Nano SIS系统上测量蛋白质聚集体:LE-400; 0.5 – 400 μm 和 FX Nano; 0.15 – 10 μm.SIS进样器提供精确的样品体积，最小进样量低至100 μL且可回收。iFormulate3（图 2）板预装了配方，由 DoE 设计用于合理的配方开发，用于测试配方的聚集水平。评估了蛋白配方的四个主要影响因素；pH、离子强度、缓冲液和稳定剂浓度。使用的 iFormulate 板测试了以下影响因素：• pH：5 – 7.6• 离子强度：0 – 200 mM NaCl• 海藻糖稳定剂：0 – 10 %• 缓冲液浓度：10 – 50 mM方法将 NIST mAb 解冻并稀释至 1 mg/mL，将 160 μL 过滤的去离子水添加到 iFormulate 板的每个孔中。每孔加入40 μL NIST mAb。将培养皿置于60°C(刚好低于蛋白质熔点)的烤箱中24小时。使用 AccuSizer 颗粒计数器分析每个孔。将>0.15 μm(总)和>0.53 μm的颗粒计数数据提交给iformula，由iformula进行数据分析和稳定性建模。结果数据使用帕累托分析方法处理，帕累托分析方法在多影响因素下十分有效。帕累托分析给出了影响因素排名和影响因素之间的相互作用。图 3 和图 4 分别显示了 >0.15 μm 和 >0.53 μm 的帕累托分析。颜色表示配方变量对增加的颗粒计数的相对重要性，蓝色 = 重要，灰色 = 临界，红色 = 不太重要。下面的结果显示了不同条件下聚集效应的 3D 响应曲面图。这种设计空间提供了通过检测在两个粒径范围内颗粒浓度的方法，以此来确定可最大限度减少聚集配方。图 5 和图 6 显示了在保持缓冲液和 NaCl 浓度不变的情况下，改变 pH 值和稳定剂（海藻糖）的结果。图5 pH值和稳定剂的影响>0.15μm图6 pH值和稳定剂的影响>0.53μm图 7 和图 8 显示了不同 NaCl 和稳定剂（海藻糖）浓度的结果，同时保持缓冲液浓度稳定且 pH 值从 5.91 略微变化到 6.3。图7 NaCl和稳定剂的作用>0.15μm图8 NaCl和稳定剂的作用>0.53μm然后对这些结果以及此处未显示的其他结果进行整理，图9和图10显示了最小粒子数优化图。图9 颗粒最小化图>0.15μm图10 颗粒最小化图>0.53μm结论此处显示的结果表明，可最大程度减少颗粒计数并因此减少蛋白质聚集的最佳化学制剂为：pH = 6.1 – 6.3NaCl = 40 – 70 mM海藻糖 = 7 – 8%缓冲液 = 50 mMAccuSizer也可用于在≥10和25μm的条件下进行USP＜787＞测试，并可使用A2000 USP微孔板分析仪实现自动化。

2023-01-09 17:25:54精彩回放 | 药物自由水、结晶水含量测定和药物引湿性: 您了解如何分析药物样品中是否含有水/溶剂吗？怎样精确量化自由水、结晶水含量？如何正确评估药物的吸湿性和相转变？在实际操作中我们会通过乳糖实例来具体分析无定形材料，此外还有水合物的形成及包材评估等知识点。药物水含量测定SA实验程序设计选择等温吸附模型精彩片段