水的不溶物含量测定 - 产品信息 - 相关知识

2025-04-25 14:15:24水的不溶物含量测定: 水的不溶物含量测定是通过特定方法，评估水样中不溶于溶剂（通常为水）的固体物质含量。该测定有助于了解水质纯净度及潜在污染物。常用方法包括过滤法，即将水样通过滤纸，收集并干燥不溶物后称重。此过程需严格控制条件，如温度、压力及所用溶剂，以确保结果准确性。不溶物含量是水质监测的重要指标之一，对环境保护、工业生产和饮用水安全具有重要意义。

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Labthink新品资讯 | C850H集成式水不溶物检测系统

近日，Labthink隆重推出C850H集成式水不溶物检测系统，标志着水不溶物检测领域迈入了功能集成、智能高效的新时代。该系统基于重量法测试原理，严格参照药典、化学试剂等检测标准设计制造，专业适用于各

 济南兰光机电技术有限公司 34
2025-04-21
水不溶物检测方法水不溶物的测定水的不溶物含量测定

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水的不溶物含量测定问答

2023-03-22 15:34:17电线电缆氟含量测定装置: 适用范围：依据GB/T12706-2008《额定电压1kN(Um=1.2kN)到35 kV(Um=40.5kV),挤包绝缘电力电缆及附件》、IEC60684-2：2003标准要求。适于检测电力电缆氟含量试验设备。对应标准：GB/T12706-2008IEC60684-2：2003主要技术参数：u 可随意选择pF、mol/L、mg/L和ppm四种单位进行校准和测量，并进行切换；u 自行设定二点氟离子浓度标准溶液，自动校准，直接测出样品的氟离子浓度；u 智能搅拌器可设定固定不变的搅拌速度，方便可靠；u 具有自动校准、自动温度补偿、数据储存、定时测量、RS232输出、时钟显示、功能设置和自诊断信息等智能化功能；u 配置：离子计（分光光度计）；移液管；试剂

2023-01-09 17:25:54精彩回放 | 药物自由水、结晶水含量测定和药物引湿性: 您了解如何分析药物样品中是否含有水/溶剂吗？怎样精确量化自由水、结晶水含量？如何正确评估药物的吸湿性和相转变？在实际操作中我们会通过乳糖实例来具体分析无定形材料，此外还有水合物的形成及包材评估等知识点。药物水含量测定SA实验程序设计选择等温吸附模型精彩片段

2024-12-18 16:35:43 微量水分测定仪使用哪些关键工具测定水分含量？: 微量水分测定仪作为一种高精度的分析仪器，广泛应用于科研、制药、食品、化工等行业，具有测定样品中微量水分含量的优异性能。通过物理或化学原理，它能够准确测量各种物质中的水分含量，尤其在那些水分含量极低的样品中，显示出其独特的优势。微量水分测定仪的工作原理微量水分测定仪的工作原理通常基于卡尔·费休法（Karl Fischer Titration）或红外线水分测定技术。卡尔·费休法是目前常用的一种水分测定方法，尤其适用于低水分含量样品的分析。微量水分测定仪的使用步骤使用微量水分测定仪进行水分测定时，操作人员需要按照以下步骤进行：样品准备：需将待测样品进行充分的准备。样品的颗粒大小、形态对测量结果有一定影响，因此应尽量保证样品的均匀性。仪器校准：为确保测试的准确性，在进行样品测量前，需对微量水分测定仪进行校准。一般使用标准水分样品进行校准，确保仪器读数的。测量过程：将样品加入测定仪的测量区域，启动仪器开始测试。在卡尔·费休法中，化学反应会实时进行，仪器会自动记录反应消耗的试剂量结果分析：测试结束后，仪器会自动输出水分含量的结果。操作人员需根据仪器显示的数值，进一步分析和处理样品数据。数据记录与报告生成：通过连接计算机，测试结果可以直接输出为报告，便于存档和进一步分析。微量水分测定仪的应用领域微量水分测定仪因其高精度和快速分析的特性，已在多个领域得到广泛应用。以下是几个主要应用领域：制药行业：在药品生产中，水分含量的控制对药品的稳定性、效果以及保质期至关重要。食品行业：食品的水分含量直接影响其口感、保存期限以及营养成分。在生产过程中，微量水分测定仪能够帮助食品企业实时监控水分含量，保证食品品质的稳定性。化工行业：许多化工产品的性能受到水分含量的显著影响，特别是对于高精度化工原料的要求。微量水分测定仪的使用，能帮助化工企业控制原料和成品的水分含量。环境科学与气象：微量水分测定仪在环境监测和气象学中的应用，能够分析土壤、空气和水体的湿度，帮助科学家更好地研究生态环境变化。微量水分测定仪的维护与保养为了确保微量水分测定仪的长期稳定运行，定期的维护与保养是非常必要的。需定期清洁仪器内部的试剂池和样品室，防止化学试剂的残留影响后续测量。仪器的电池、传感器等关键部件也需要定期检查和更换，以确保其准确性和可靠性。

2023-06-05 09:39:20傅立叶变换红外光谱仪测定粉尘中游离二氧化硅含量: 关键词：红外光谱仪定量检测游离二氧化硅在电力、煤炭等行业生产环境中，粉尘中游离二氧化硅含量较高,粉尘的分散度也比较高，即多为呼吸性粉尘，因此对作业人员的危害较大，主要包括鼻炎、咽炎、气管炎、支气管炎等呼吸系统疾病。因此，加强对粉尘中游离二氧化硅含量的检测是一件非常重要和紧迫的工作。以往检测均采用“焦磷酸重量法”，该方法存在操作步骤复杂、使用试剂种类繁多、检测周期长、准确性差、试验室条件要求苛刻等一系列问题，难以满足现场批量检测的要求。为了提高检测的准确性，实现批量检测的目的，可选用FTIR920型傅立叶变换红外光谱仪来检测粉尘中游离二氧化硅含量。检测原理：α-石英在红外光谱中于 12.5μm（800cm-1）、12.8μm（780cm-1）及 14.4（694cm-1）μm处出现特异性强的吸收带，在一定范围内，其吸光度值与α-石英质量成线性关系。通过测量吸光度，进行定量测定。仪器配置：制样准备：瓷坩埚和坩埚钳；箱式电阻炉或低温灰化炉；十万分之一天平；200目过滤筛；滤纸、称量纸若干；无水乙醇；手套、脱脂棉、小药勺、玻璃取样瓶；游离二氧化硅标准品(纯度高于95%)；采集的粉尘样品。样品的采集：根据测定目的，样品的采集方法参见 GBZ 159 和 GBZ/T 192.2 或 GBZ/T 192.1，滤膜上采集的粉尘量大于 0.1mg 时，可直接用于本法测定游离二氧化硅含量。测定：1、样品处理准确称量采有粉尘的滤膜上粉尘的质量（G）。然后将受尘面向内对折 3 次，放在瓷坩埚内，置于低温灰化炉或电阻炉（小于 600℃）内灰化，冷却后，放入干燥器内待用。称取 250mg 溴化钾和灰化后的粉尘样品一起放入玛瑙乳钵中研磨混匀后，连同压片模具一起放入干燥箱（110℃±5℃）中10min。将干燥后的混合样品置于压片模具中，加压25MPa，持续 3min，制备出的锭片作为测定样品。同时，取空白滤膜一张，同样处理，作为空白对照样品。2、石英标准曲线的绘制精确称取不同质量的标准α-石英尘（0.01mg ~1.00mg），分别加入250mg 溴化钾，置于玛瑙乳钵中充分研磨均匀，按上述样品制备方法做出透明的锭片。将不同质量的标准石英锭片置于样品室光路中进行扫描，红外软件以 X 轴横坐标记录 1000cm-1~600cm-1 的谱图，在 900cm-1 处校正零点和 100%，以 Y 轴纵坐标表示吸光度。以 800cm-1、780cm-1 及 694cm-1 三处的吸光度值为纵坐标，以石英质量（mg）为横坐标，绘制三条不同波长的α-石英标准曲线，并求出标准曲线的回归方程式。在无干扰的情况下，一般选用 800 cm-1标准曲线进行定量分析。3、样品测定分别将样品锭片与空白对照样品锭片置于样品室光路中进行扫描，记录800cm-1（或 694cm-1）处的吸光度值，重复扫描测定 3 次，测定样品的吸光度均值减去空白对照样品的吸光度均值后，由α-石英标准曲线得样品中游离二氧化硅的质量（m）。计算按以下公式计算粉尘中游离二氧化硅的含量：SiO2(F)= m/G× 100公式中：SiO2（F）——粉尘中游离二氧化硅（α-石英）的含量，%；m——测得的粉尘样品中游离二氧化硅的质量，mg；G——粉尘样品质量，mg。注意事项1、本法的α-石英检出量为 0.01mg；相对标准差（RSD）为 0.64%~1.41%。2、粉尘粒度大小对测定结果有一定影响，因此，样品和制作标准曲线的石英尘应充分研磨，使其粒度小于 5μm 者占 95%以上，方可进行分析测定。3、灰化温度对煤矿尘样品定量结果有一定影响，若煤尘样品中含有大量高岭土成分，在高于 600℃灰化时发生分解，于 800cm-1 附近产生干扰，如灰化温度小于 600℃时，可消除此干扰带。4、在粉尘中若含有粘土、云母、闪石、长石等成分时，可在 800cm-1 附近产生干扰，则可用 694cm-1 的标准曲线进行定量分析。5、为降低测量的随机误差，实验室温度应控制在 18℃~24℃，相对湿度小于 50%为宜。制备石英标准曲线样品的分析条件应与被测样品的条件完全一致，以减少误差。

2022-10-10 22:55:48水凝胶的溶胀性怎么测（低场核磁法）: 水凝胶的溶胀性怎么测（低场核磁法）水凝胶是一类极为亲水的三维网络结构凝胶，它在水中迅速溶胀并在此溶胀状态可以保持大量体积的水而不溶解。由于存在交联网络，水凝胶可以溶胀和保有大量的水，水的吸收量与交联度密切相关。交联度越高，吸水量越低。水凝胶中的水含量可以低到百分之几，也可以高达99%。水凝胶具有良好的生物相容性、低毒性和可生物降解性等特性，用途非常广泛。水凝胶溶胀过程与水的传输和凝胶网络结构有关，因此，溶胀性能是评价水凝胶的重要参数。凝胶的溶胀性评价方法目前关于溶胀行为的研究主要是通过测量溶胀水凝胶的重量或体积变化来计算溶胀率。然而，该方法需要从溶液中取出水凝胶并用滤纸擦拭以去除多余的表面水，擦拭过程容易影响测定的准确度和重复性，从而产生意想不到的误差。凝胶的溶胀性怎么测（低场核磁法）低场核磁共振（LF-NMR）在研究基于水迁移率的聚合物网络的水传输和微观结构方面具有巨大潜力。与高分辨率核磁共振不同，低场核磁共振（LF-NMR）主要用于通过测量弛豫时间来阐明反映结构异质性和相互作用的分子迁移率。研究表明，低场核磁共振（LF-NMR）是一种快速、无创、无损的测定水组分分布的方法。对于水凝胶，不同环境中的水，如凝胶内水或外水，可能表现出不同的弛豫性质。T2组分对应的幅度可以定量并计算膨胀率。此外，基于T2值与水凝胶网络网孔尺寸之间的比例关系，可以描绘溶胀过程中由于浓度效应引起的水凝胶网络网孔尺寸变化。因此，低场核磁共振（LF-NMR）可以作为研究水凝胶溶胀过程中水的动态传输和微观结构变化的有力工具。此外，低场核磁共振（LF-NMR）不需将水凝胶从溶胀体系中取出，即可直接原位测量水凝胶的T2分布。