氮气解析仪 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:34:37氮气解析仪: 氮气解析仪是一种专门用于检测和分析氮气浓度的仪器。它通过特定的传感器技术，能够实时、准确地测量环境中氮气的含量。该仪器广泛应用于食品包装、医药制造、环境监测等领域，确保产品安全性和生产环境的稳定性。氮气解析仪具有操作简便、响应迅速、测量精度高等特点，是相关行业不可或缺的重要工具。

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2024-03-05 17:21:07近红外光谱解析实用指南: 求《近红外光谱解析实用指南》

2023-07-03 11:42:48氮气驱替提高采收率: 氮气驱替是一种常用的增强油田采收率的技术之一。它是通过注入氮气到油藏中，改变原有的油水相渗流规律，从而促进原油的流动和采收。氮气驱替可以在多个方面提高采收率：1.降低原油黏度：注入氮气会降低原油的黏度，使其更易流动。这有助于减少原油在油藏中的残余量，提高采收率。2.驱替效应：氮气的注入可以替代原油中的天然气或溶解的气体，减少油藏中的气体相对于原油的相互作用力，改善原油的流动性。这将推动原油向井口方向移动，增加采收率。3.提高采出率：氮气的注入可以提高油井的有效压力，推动原油流向井口。通过增加井底压力，氮气可以扩大原油的排采范围，使得原本难以采集的油藏中的原油得以开采，提高采收率。4.防止油藏砂化：一些油藏存在砂质岩层，注入氮气可以维持油藏中的气体压力，防止砂质岩层崩塌，保持油藏的稳定性，从而提高采收率。尽管氮气驱替可以提高采收率，但其效果受到油藏特性和地质条件的限制。在实施氮气驱替之前，需要进行详细的油藏评价和实验研究，以确定该技术在具体油藏中的可行性和效益。此外，应注意合理控制氮气注入量和注入方式，以避免潜在的环境和安全问题。核磁共振技术（NMR）在混相驱过程中可以发挥重要作用，有助于提高采收率。核磁共振技术基于油藏岩石中的核磁共振现象，可以提供有关原油和岩石孔隙中流体分布和性质的信息。核磁共振氮气驱替提高采收率实验案例：N2 驱过程中T2 谱变化

2022-05-16 11:41:41氮吹仪、氮气浓缩仪氮气置换须知一二: 氮吹仪、氮气浓缩仪氮气置换须知一二：氮吹仪氮气瓶在安装前如果未经过氮气置换，均须经过氮气置换；置换后容器中（气瓶或空压机）的氮气中其它易燃气体含量不得超过3%；置换必须彻底，防止死角末端残留余气；置换结束，系统内天然气等其它易燃气体的含量必须连续三次分析合格；空气压缩机在开机前、停机后均需进行氮气置换。打开MTBE产品罐氮气阀门，以MTBE产品罐为充气点，吹扫MTBE产品罐的进出口管线。分别打开下列各倒淋阀排气： 1、MTBE产品罐液位计倒淋阀。 2、界区MTBE管线倒淋阀。 3、MTBE产品罐排气阀。 4、MTBE产品泵进出口倒淋阀。 5、MTBE产品缸液位调节阀的倒淋阀。因为MTBE产品罐是常压罐，氮气吹扫、置换时要特别注意系统的压力，不能超压，防止损坏设备。反应精馏塔进料缓冲罐氮吹仪、氮气浓缩仪氮气置换：打开反应精馏塔进料缓冲罐氮气阀门，以反应精馏塔进料缓冲罐为充气点，吹扫反应精馏塔进料缓冲罐的进出口管线。分别打开下列各倒淋阀排气： 1、反应精馏塔进料缓冲罐液位计倒淋阀。 2、筒式反应器压力控制调节阀及反应精馏塔进料流量调节阀的倒淋阀。 3、反应精馏塔进料缓冲罐排气阀。 4、反应精馏塔进料泵进出口倒淋阀。 5、打开反应精馏塔进料缓冲罐物料排地下罐阀门，在地下罐入口倒淋阀处排气。地下罐氮吹仪、氮气浓缩仪氮气置换：打开地下罐氮气阀门，以地下罐为充气点，吹扫地下罐系统的进出口管线。分别打开下列各倒淋阀排气： 1、地下罐出料阀门。 2、地下罐安全阀入口倒淋。 3、地下罐入口倒淋阀。火炬管网氮吹仪、氮气浓缩仪氮气置换：装置其它系统氮气置换时，将氮气往火炬管网排放，即可起到氮气吹扫、置换火炬管网的作用。离子过滤器及筒式反应器氮吹仪、氮气浓缩仪氮气置换：打开离子过滤器及筒式反应器氮气线阀门，以离子过滤器及筒式反应器为充气点，吹扫离子过滤器及筒式反应器的进出口管线和循环管线。分别打开下列各倒淋阀排气： 1、抽余碳四原料和甲醇原料泵的进出口管线倒淋阀。 2、离子过滤器出口倒淋阀。 3、原料预热器进料管线倒淋阀。 4、筒式反应器底部倒淋阀。 5、筒式反应器压力控制调节阀的倒淋阀。 6、筒式反应器一、二、三段循环泵的进出口倒淋阀。 7、反应精馏塔甲醇补加流量调节阀的倒淋阀。 8、离子过滤器和筒式反应器的安全阀副线倒淋阀。 9、打开筒反系统所有的排地下罐管线的阀门，在地下罐进料线倒淋阀处排气。 10、筒式反应器一、二段循环流量调节阀的倒淋阀。反应精馏塔氮吹仪、氮气浓缩仪氮气置换：分别打开反应精馏塔B塔底氮气线阀门、回流罐氮气线阀门、保护反应器氮气线阀门，以反应精馏塔为充气点，吹扫反应精馏系统的设备、管线。分别打开下列各倒淋阀门排气： 1、反应精馏塔塔顶排气阀。 2、筒式反应器压力控制调节阀的倒淋阀。 3、反应精馏塔进料泵、塔顶回流泵、中间回流泵、二乙胺泵进出口倒淋阀。 4、反应精馏塔、回流罐液位计倒淋阀。 5、进料换热器倒淋阀、排气阀。 6、反应精馏塔再沸器进料管线倒淋阀。 7、界区MTBE管线倒淋阀。 8、反应精馏塔塔底去水洗塔进料冷却器管线倒淋阀。 9、反应精馏塔遥控放空阀的倒淋阀。 10、回流罐脱水泡倒淋阀。 11、保护反应器进出口倒淋阀和排气线倒淋阀。 12、反应精馏塔甲醇补加调节阀的倒淋阀。 13、打开反应精馏塔排地下罐阀门，在地下罐进口倒淋阀处排气。碳四水洗塔氮吹仪、氮气浓缩仪氮气置换：打开碳四水洗塔塔底氮气线阀门，以碳四水洗塔为充气点，吹扫碳四水洗塔系统的设备、管线。分别打开下列各倒淋阀排气： 1、碳四水洗塔进料调节阀、碳四水洗塔界面调节阀、萃取水进料流量调节阀、1-丁烯进料调节阀、反应精馏塔回流罐液位调节阀的倒淋阀。 2、碳四水洗塔塔顶倒淋阀。 3、界区剩余碳四线倒淋阀门。 4、集液罐脱水泡界面计倒淋阀和脱水阀。 5、碳四水洗塔界面低位联锁和界面液位计倒淋阀。 6、碳四水洗塔安全阀副线倒淋阀。甲醇回收塔氮吹仪、氮气浓缩仪氮气置换：打开甲醇回收塔底氮气线阀门，以甲醇回收塔为充气点，吹扫甲醇回收塔系统的设备、管线。分别打开下列各倒淋阀门

2024-01-17 16:04:12杂交瘤技术应用、优缺点、常见问题解析: 杂交瘤技术又称细胞融合技术，是将两个或多个细胞融合成一个。融合后形成的杂交瘤细胞承袭了两亲本细胞的特征。自发的细胞融合很少发生，当加入一种融合剂，如：聚乙二醇（常用）、仙台病毒或溶血卵磷脂后，两种细胞就可发生融合。首先是质膜互相融合，形成具有两个或多个核的异核体，细胞进一步分裂时，核互相融合，形成了杂交细胞。杂交瘤技术优缺点：优点：与传统的免疫动物方法制备抗体相比，利用杂交瘤技术可以制备出高纯度的单抗，并且可以进行单克隆抗体的大量生产。缺点：a.操作步骤繁琐。b.利用杂交瘤技术生产出的单克隆抗体多为鼠源性，而鼠源性抗体在应用中有诸多问题，例如被人类免疫系统所识别，产生人抗鼠抗体( HAMA）反应、在人体循环系统中很快被清除等。杂交瘤技术应用：①诊断应用：单克隆抗体在疾病诊断中发挥了重要作用，其优点在于诊断准确且无交叉反应，例如在乙型肝炎及潜伏的乙型肝炎病毒的诊断中，单克隆抗体能显著减少假阴性的漏诊。②治-疗载体：单克隆抗体也可作为治-疗疾病的载体。通过与抗肿瘤药物结合，单克隆抗体能在体内选择性集中攻击肿瘤细胞，具有靶向性，从而减少对正常组织的损伤并减轻抗-癌药物的副作用。因此，载药单克隆抗体被誉为“生物导-弹”。③异种蛋白质问题：目前大多数单克隆抗体为鼠-鼠型，对于人体来说属于异种蛋白质，容易引起排异反应，限制了其在治-疗中的应用。④人-人型单克隆抗体的研究：为了解决排异问题，研究者正在努力研发人-人型单克隆抗体，以利于其在治-疗中的广泛应用。杂交瘤技术常见问题解析： ①电融合和PEG融合的区别？PEG化学融合是利用聚乙二醇分子能够改变细胞膜结构的特性来实现细胞融合的过程。聚乙二醇可以使两个细胞接触点质膜的脂质分子发生疏散和重组，两个细胞接触部位的质膜由于相互亲和以及彼此的表面张力作用，从而发生细胞融合。电融合则是先通过高频交流电压，使细胞成串珠状排列，实现点接触；然后施加方波脉冲，击穿两个细胞接触部位的质膜，质膜脂质分子发生重组，同时由于细胞表面张力作用，完成细胞融合。电融合法比PEG融合法有明显的优点：细胞融合率高，有利于杂交瘤的筛选；电脉冲击穿对细胞的损伤小，有利于融合后细胞的生长增殖；可直接观察融合过程；便于有目的地控制选择融合条件。 ②为什么要推荐进行2~3轮有限稀释获得稳定的杂交瘤细胞株？阳性单克隆细胞的获得通常进行至少2轮有限稀释，原因主要考虑两点。第一，有限稀释过程中，大多数是通过实验者在显微镜下观察细胞团状态来判定是否是单克隆，存在一定的主观经验值，至少进行两轮有限稀释可以增加判断的准确性；第二，杂交瘤细胞由两个细胞融合而成，存在基因的不稳定性，连续2轮有限稀释，客观上增加了筛选中细胞培养时间，有利于淘汰不稳定的杂交瘤细胞株。 ③为什么要使用核酸免疫？重组蛋白由于免疫靶向明确、剂量可控等优势，通常作为动物免疫阶段的首-选免疫原。但有些重组蛋白因为表达纯化困难，很难大量获得并用于动物免疫；另外，重组蛋白与天然样本之间存在或多少的结构差异。而核酸免疫，跳过了蛋白表达纯化的过程，成功避开了蛋白生产的难题，通过核酸体内表达的蛋白结构也更加接近天然蛋白，故而可以作为重组蛋白免疫的有效补充手段。但核酸免疫的免疫剂量很难判断，整体免疫效价也会普遍低于蛋白和多肽免疫。 ④除弗氏佐剂之外，免疫佐剂还有哪些？免疫佐剂是指那些同抗原一起或预先注入机体内能增强机体对抗原的免疫应答能力或改变免疫应答类型的辅助物质。佐剂的免疫生物学作用是增强免疫原性、增强抗体的滴度、改变抗体产生的类型、引起或增强迟发超敏反应等。除经典的弗氏佐剂外，各类不同功能的佐剂也层出不穷，比较常见的有：1）无机佐剂，如磷酸铝佐剂、氢氧化铝佐剂；2）生物类佐剂，如以细菌胞壁或产物为主要组成的佐剂；3）具有佐剂活性的细胞因子类，如GSF、IL1、IL2、IFN -γ等；4）人工合成佐剂，如cpG等。 ⑤杂交瘤融合后主克隆接种96孔细胞培养板数量通常是多少？融合后的主克隆细胞接种96孔细胞培养板的数量与融合效率和脾细胞多少有密切关系。PEG化学融合后的主克隆，通常一只小鼠的脾细胞可以接种8-15块96孔细胞培养板；电融合因为融合效率大大提高，通常一只小鼠的脾细胞可以接种30~50块96孔细胞培养板。更多杂交瘤技术开发平台详情可以关注：https://cn.sinobiological.com/services/platform/hybridoma-development 义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索“义翘神州”与我们取得联系。

2022-10-20 11:24:40多重PCR技术要点解析: 多重PCR概述多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其基本原理与常规PCR相同，区别在于多重PCR反应体系加入一对以上引物，各对引物分别结合在模板相对应部位，最终扩增出一条以上目的DNA片段。多重PCR的特点•高效性：在同一PCR反应管内同时检出多种基因，或对有多个型别的目的基因进行分型，特别是微量样本的多基因检测。•系统性：多重PCR适宜于成组病原体的检测，如肝炎病毒，肠道致病性细菌，性病，无芽胞厌氧菌，战伤感染细菌及细菌战剂的同时侦检。•经济简便性：多种病原体在同一反应管内同时检出，将大大的节省时间，节省试剂，节约经费开支。多重PCR应用•基因诊断、肿瘤诊断、病原微生物的检测。•基因分型、连锁分析。•植物分子育种、基因表达检测、病虫害检测。•病原菌污染检测。•区域捕获测序。多重PCR之难多重PCR并不是单纯的将多对特异性引物混合成一个体系。多重PCR之所以难，在于多个靶点之间扩增条件不兼容，每个靶点都需要旁边其他的引物配合。就像是三人两足游戏一样，每个靶点成功扩增都是需要绑在一起的两个人（一对引物）默契配合。而多重PCR就需要所有的选手同时起跑又同时到达，并且所有的选手都达到发挥。多重PCR优化为了达到更好的扩增效果，一般可以通过以下几个方面进行优化。◆引物的优化：◆反应体系：◆反应条件：◆常见问题解决办法：多重PCR要求在同一反应体系内对多个位点进行特异性扩增。因而引物间的配对与竞争性扩增均会影响扩增效果。如果能选择合适的反应体系、反应条件以及更合适的PCR仪，则有望提高多重PCR的扩增效果。所以在进行多重PCR的时候，不应墨守成规，要根据自身实验情况对实验条件进行不断优化，达到扩增效果。

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