可溶性硅 - 产品信息 - 相关知识

2025-04-25 14:13:45可溶性硅: 可溶性硅是指能溶于水或以水合形式存在的硅，主要以硅酸（H2SiO3）或硅酸盐的形式存在。它在自然界中广泛分布，是土壤、岩石和水体中的重要成分。可溶性硅在植物营养中起重要作用，能促进植物生长，增强抗逆性。在工业上，可溶性硅可用于制造硅胶、硅酸盐材料、玻璃等。此外，它还在水处理、医药、化妆品等领域有广泛应用。可溶性硅的含量和形态受环境因素影响，如pH值、温度等。

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可溶性硅问答

2023-03-14 11:20:50红外硅滤光片: 由于单晶硅片具有良好的红外光谱特性以及物理性能，我司生产的红外传感器滤光片主要采用单晶硅为基片，通过在基片上交替镀制不同折射率和厚度的材料薄膜，使基材具有长通、短通，带通，增透，反射等功能。我司生产的单晶硅红外滤光片主要应用在激光、成像、探测、测温、传感、航空航天等领域的传感器上面，所以也叫红外传感器专用滤光片。我司提供镀膜和不镀膜的单晶硅滤光片。主要应用：1、红外报警器，光电开关。（热释电红外传感器）2、夜视仪窗口3、测温仪窗口4、热成像仪5、气体分析仪产品参数：注:0°～45°入射时中心波长位移：≤110nm用途单晶硅片窄带滤光片4260nm红外窄带滤光片CWL：4260nm@T>70~80%，FWHM:90~380nm带外：UV~11μm@T>1% CO2检测、火焰报警器、二氧化碳报警器单晶硅片窄带滤光片3900nm红外窄带滤光片CWL：3900@T>70~80%，FWHM:90~170nm带外：UV~11μm@T70%，FWHM:120nm带外：UV~11μm@T70%，FWHM:125nm带外：UV~11μm@T70%，FWHM:125nm带外：UV~11μm@T75%，FWHM:230nm带外：UV~11μm@T75%，FWHM:225nm带外：UV~11μm@T75%，FWHM:205nm带外：UV~11μm@T75%，FWHM:225nm带外：UV~11μm@T70%，带外：UV~20μm@T80%，不同厚度基材透过略有变化。单晶硅片增透膜8-14 um红外增透膜8~14μm平均透过率T>80%，不同厚度基材透过略有变化。

2025-04-30 13:15:19碳硅炉前分析仪测量原理是什么？: 碳硅炉前分析仪测量原理碳硅炉前分析仪作为一种重要的冶金仪器设备，广泛应用于炼钢、铸造等工业领域。其主要功能是实时监测和分析炉前物料中碳、硅含量，确保冶炼过程的控制，提升产品质量和生产效率。本文将详细介绍碳硅炉前分析仪的测量原理，解析其工作机制、主要技术特点以及在实际应用中的优势，为相关行业的工程技术人员提供理论支持。碳硅炉前分析仪的基本工作原理碳硅炉前分析仪的核心功能是通过高精度的分析技术，实时监测炉前的碳、硅含量，保证冶炼工艺的顺利进行。其工作原理基于光谱分析技术和化学分析原理。具体来说，分析仪通过将炉前物料的气体、液体或固体样本引入分析室，并通过激光或电磁波激发样本中的元素。在此过程中，不同元素会对激发波长做出不同的响应，从而通过光谱图或电化学信号，获取物料中的碳和硅含量。光谱分析技术光谱分析是碳硅炉前分析仪常用的测量手段之一。该技术通过激发炉前样品中的元素，使其发生特定波长的辐射，进而通过光谱仪对这些辐射进行捕捉与分析。根据不同元素的发射光谱特征，可以准确判断出炉料中碳、硅的浓度。该技术具有反应速度快、精度高等优势，因此成为冶炼过程中实时监控和调控的重要工具。电化学分析原理另一种常用的测量原理是电化学分析法。在此过程中，碳硅炉前分析仪通过电极与样品之间的电流或电压变化，测定炉料中碳、硅的含量。这种方法具有高度的灵敏度和稳定性，能够在不同的炉前环境中提供持续可靠的分析数据。碳硅炉前分析仪的技术优势实时性强：碳硅炉前分析仪能够实现实时数据采集与处理，大大缩短了分析时间，为生产过程提供即时反馈，优化操作决策。精度高：通过精密的光谱和电化学分析，仪器能够达到极高的测量精度，确保冶炼过程中的碳硅成分控制在最佳范围内。操作简便：现代碳硅炉前分析仪通常配备用户友好的界面，简化了操作步骤，减少了人为误差。适应性强：设备可在极端的炉前高温和复杂环境下稳定运行，适用于多种冶炼作业需求。应用领域碳硅炉前分析仪在钢铁冶炼、铸造行业等领域的应用日益广泛。在钢铁生产过程中，通过精确监控碳硅含量，可以优化冶炼工艺，确保产品质量符合标准。铸造行业则借助该仪器实现材料成分的控制，从而提高铸件的强度和耐用性。结语随着冶金行业对精确控制和高效生产的要求不断提高，碳硅炉前分析仪的应用将越来越广泛。其通过先进的光谱分析和电化学原理，为冶炼过程提供数据支持，极大提升了生产效率和产品质量。对冶金行业来说，掌握并应用这一技术，将为企业带来可持续的发展动力。

2023-05-27 10:06:00可溶性聚四氟乙烯烧瓶半透明PFA烧瓶耐酸碱耐腐蚀反应瓶: 品名：PFA烧瓶规格：500ml（单颈/双颈/三颈可选 #17口 #19口 #24口）型号：RNKG-SP500材质：PFA（氟树脂，可溶性聚四氟乙烯）颜色：透明品名规格（ml）材质可溶性聚四氟乙烯（PFA）烧瓶250ml PFA 500ml 1000ml2000ml 特点：1.耐强酸、强碱、王水、魔酸、氢氟酸和各种有机溶剂；2.低析出：非常低的金属离子溶出和析出；3.耐高低温：使用温度-200～+260℃；4.防污染：金属元素空白值低；5.用于高纯物质的蒸馏和旋转蒸发主要应用在一些制药企业，氟化工，新材料等企业，可配套恒压分液漏斗，冷凝管，温度计套管，搅拌桨等形成蒸馏反应装置连接方式：四氟反应瓶+四氟冷凝管+接收瓶四氟反应瓶+四氟恒压分液漏斗+四氟冷凝管+接收瓶四氟反应瓶+FEP分液漏斗+四氟冷凝管+接收瓶

2021-12-30 13:12:01兔子白介素1可溶性受体IELISAkit,IL-1sRⅠ: 本生（天津）健康科技有限公供应：兔子白介素1可溶性受体IELISAkit,IL-1sRⅠELISA检测试剂盒【货号】BS-A4068【规格】96T/48T【产品名称】兔子白介素1可溶性受体I(IL-1sRⅠ)ELISA试剂盒免费代测【保存条件】2-8℃。【有效期】6个月本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。兔子白介素1可溶性受体IELISAkit,IL-1sRⅠELISA检测试剂盒注：产品仅用于科研实验！

2022-08-09 11:23:27可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体酶联免疫试剂盒说明书: 关键词：可溶性肿瘤坏死因子 BUNSEN本生酶联免疫试剂盒　　可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体酶联免疫试剂盒说明书　　实验原理:　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素/血清胺(ST)水平。用纯化的血清素/血清胺(ST)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST)，再与HRP标记的血清素/血清胺(ST)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清素/血清胺(ST)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中血清素/血清胺(ST)浓度。　　标本要求:　　1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融　　2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。　　样本处理及要求：　　1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。　　2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。　　3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果)，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。　　4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。　　试剂盒性能：　　1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。　　2. 特异性：不与其它细胞因子反应。　　3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。　　操作步骤：　　1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。　　80pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液　　40pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液　　20pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液　　10pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液　　5pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液　　2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。　　3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。　　4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用　　5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。　　6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。　　7.温育：操作同3。　　8.洗涤：操作同5。　　9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.　　10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。　　11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。　　操作程序总结:　　计算：　　以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。　　注意事项：　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。　　4.请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　6.底物请避光保存。　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。　　9.本试剂不同批号组分不得混用。

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