相对分子质量测定仪 - 产品信息 - 相关知识

2026-01-05 17:56:18相对分子质量测定仪: 相对分子质量测定仪是一种用于测定物质分子质量的精密仪器。它基于质谱原理，通过将样品分子离子化，利用电场或磁场使其分离，并根据离子的质荷比（质量/电荷）来测定相对分子质量。该仪器广泛应用于化学、生物、材料科学等领域，能够准确、快速地提供物质的分子质量信息，对于研究物质的组成、结构、性质及反应机理具有重要意义。其操作简便，数据准确度高，是现代科学研究中不可或缺的分析工具。

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相对分子质量测定仪问答

2024-11-05 16:24:59热裂解仪分析分子的方法与过程是什么？: 裂解仪（Pyrolyzer）是一种广泛应用于高温下对有机物进行热解的实验仪器，主要用于研究和分析材料在热分解过程中产生的分子组成。热裂解分子方法是一种通过加热将样品分解为较小的分子或化合物的方法，它能够提供丰富的化学反应信息。本文将探讨热裂解仪分子方法的工作原理、技术优势及其在不同领域中的应用，以帮助研究人员和工程师更好地理解这一技术的应用价值。热裂解仪分子方法的工作原理热裂解仪分子方法的核心原理是通过控制温度在无氧或极少氧气的环境下将样品加热至高温，从而打破有机物的化学键，分解为各种小分子产物。这一过程通常在700°C至1000°C之间进行，根据不同的研究目标和样品特性，温度和裂解时间可以精确调控。热裂解仪结合气相色谱（GC）或质谱（MS）等检测技术，能够对裂解后的产物进行定性和定量分析，揭示出样品中各个组分的分子结构与成分信息。热裂解仪分子方法的技术优势热裂解仪分子方法作为一种高效的分析技术，具有以下几个显著优势：高效性与快速性：相比于传统的化学分析方法，热裂解仪分子方法能够在极短的时间内完成样品分析。通过精确控制裂解温度和时间，研究人员能够快速获得样品的分解产物，并进行后续分析。广泛适用性：热裂解仪适用于各种类型的有机材料，包括塑料、橡胶、石油产品、生物质材料等。通过选择不同的裂解条件，可以针对不同的样品进行优化分析，获取所需的分子信息。高灵敏度与高分辨率：热裂解仪能够分析复杂的化学混合物，即使是微量的有机化合物也能被有效检测。结合高分辨率的质谱和色谱技术，分析结果能够提供极为细致的分子成分。无损分析：热裂解仪分子方法通常不需要对样品进行大规模预处理，可以保留原样本的完整性，从而避免了其他方法中可能出现的样品损失。热裂解仪分子方法的应用领域热裂解仪分子方法已被广泛应用于多个领域，尤其在环境监测、材料科学、石油化工和生物技术等行业，发挥着重要作用：环境分析：热裂解仪能够有效地分析土壤、水样和空气中的污染物，例如塑料污染物或石油泄漏物。材料科学：在高分子材料和复合材料的研究中，热裂解仪常用于分析聚合物的降解过程，揭示材料在不同温度下的分解行为及其产物。这对于材料的改性、质量控制及新材料的研发具有重要价值。石油化工：在石油和天然气行业，热裂解仪被用来分析原油、天然气和石化产品的分子结构。生物技术：通过分析生物质的热裂解产物，热裂解仪可以为生物能源的开发提供重要数据。

2022-11-30 12:09:50天美讲堂丨相对量子产率的测定: 相对量子产率量子产率是一个基本的光物理参数，它描述了一个样品的荧光效率，被定义为发射的光子数量与样品吸收的光子数量的比率。准确和可靠的量子产率测量对包括显示材料、太阳能电池、生物成像和药物开发等应用非常重要。有两种测量量子产率的方法：绝对法和相对法。在绝对法中，量子产率是用积分球直接测量的，而在相对法中，未知样品的荧光强度与标准样品的荧光强度相比较，以计算出未知样品的量子产率。爱丁堡FS5荧光光谱仪（图1）通过相对法测量2-氨基吡啶（2AMP）的量子产率。2AMP在硫酸（H2SO4）中的量子产率以前曾被用作紫外-可见光范围内的参考标准。2AMP的量子产率在1968年测量为60%1，在1983年测量为66%2。这些文献中的量子产率参考值现在已经有几十年的历史了，这里我们用1M H2SO4中的硫酸奎宁（QBS）作为参考标准，用爱丁堡FS5荧光光谱仪对2AMP在1M H2SO4中的量子产率进行了重新测量和评估。图1：FS5荧光光谱仪方法2AMP的相对量子产率可以通过以下公式计算公式1其中下标S和R分别表示待测样品（2AMP）和参比样品（QBS）。Φ是量子产率，I是综合荧光强度，A是激发波长下的吸光度。n是平均发射波长下用于待测样品和参比样品的溶剂的折射率。本文中，2AMP和QBS都使用了相同的溶剂（1M H2SO4），所以这项值为1。为了提高计算出的量子产率值的准确性和精确性，最好的方法是准备和测量几个不同浓度的待测样品和参比样品。通过绘制2AMP和QBS的I与1-10-A的关系，可以用斜率（GradS和GradR）来计算量子产率（公式2）。这种方法可以防止潜在误差，如染料聚集，在较高的浓度导致的非线性。公式2准备五种不同浓度的2AMP 1M H2SO4的溶液和五种QBS在1M H2SO4中的溶液。使用FS5荧光光谱仪测量吸收和荧光光谱，该荧光光谱仪配备有150W氙灯、PMT-980检测器和SC-05比色皿支架。2AMP和QBS的吸收和发射光谱首先，通过使用FS5的内置透射检测器测量吸收光谱来确定五个浓度2AMP和QBS溶液的吸光度值。在激发波长（310 nm）下，溶液的吸光度值被保持在0.1以下，以尽量减少内滤效应的影响，吸光度值范围在0.008和0.098之间。2AMP和QBS的归一化吸收光谱显示在图2a中。图2：（a）2AMP（绿色）和QBS（紫色）的归一化吸光光谱。(b) 2AMP（绿色）和QBS（紫色）的归一化荧光光谱。(c) 不同浓度的2AMP的荧光光谱。C1溶液是浓度最低的（在310nm处的吸光度=0.01），C5是浓度最高的（在310nm处的吸光度=0.098）。所有光谱都是在爱丁堡FS5荧光光谱仪获得。接下来，采集了5个2AMP和QBS溶液的荧光光谱。荧光光谱仪检测的荧光强度取决于激发波长、激发和发射带宽以及积分时间。通过保持这些参数相同，2AMP和QBS的综合荧光强度、IS和IR可以比较。实验参数是λex=310 nm，激发和发射带宽分别设置为3 nm和0.5 nm，步长为1 nm，积分时间为0.5 s。图2b显示了2AMP和QBS的归一化荧光光谱。使用荧光线性分析来确定量子产率每个浓度的2AMP的荧光光谱被合并到Fluoracle中一张图（图2c）。公式2中的斜率GradS可以使用Fluoracle的线性分析功能从图2c中的2AMP光谱中计算出来，如图3所示。为了计算GradS校准参数被设置为面积（橙色框），变量名称被设置为1-10-A（绿色框）。按 "应用 "计算面积（综合荧光强度）。然后输入从吸收光谱中得到的每种浓度的2AMP的吸光度项（1-10-A）值（浅蓝色框）。图3：Fluoracle中图2c的线性分析校准类型为线性，并勾选了通过零点的曲线（深蓝色框）。荧光强度与吸光度的积分项与线性拟合一起绘制在屏幕的右下方。曲线的斜率（GradS）为K1（红色框）。然后对五个QBS光谱重复同样的过程来计算斜率GradR。两条曲线及其计算的斜率都显示在图4中。图4：综合荧光强度与2AMP和QBS的吸光度的关系QBS在H2SO4中的量子产率的文献值为ΦR=56.1%4。然后用公式2计算出2AMP在H2SO4中的量子产率为64.3%，这个值与以前报道的60%和66%的值一致。结论爱丁堡FS5荧光光谱仪用相对法测定2AMP在1M H2SO4中的量子产率。通过FS5 Fluoracle软件的线性分析功能，数据分析变得简单。使用QBS作为参考标准，计算出2AMP的量子产率为64.3%。这个数值与以前的文献报告相一致，表明FS5可以进行准确和可靠的相对量子产率测量。参考文件1. R. Rusakowicz, A. C. Testa, 2-Aminopyridine as a standard for low-wavelength spectrofluorimetry. J. Phys. Chem. 72, 2680–2681 (1968).2. S. R. Meech, D. Phillips, Photophysics of some common fluorescence standards. J. Photochem. 23, 193–217 (1983).3. K. L. Wong, J. C. Bünzli, P. A. Tanner, Quantum yield and brightness. J. Lumin. 224, 117256 (2020).4. B. Gelernt, A. Findeisen, A. Stein, J. A. Poole, Absolute measurement of the quantum yield of quinine bisulphate. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 2 Mol. Chem. Phys. 70, 939–940 (1974).

2022-07-28 14:01:32手持式发光细菌毒性检测仪相对传统方式的优势: 手持式发光细菌毒性检测仪【霍尔德HD-DXS】传统毒性检测均采用的是特定物质分析方法，即针对环境中的某种有毒有害化学物进行化学定量分析，确定其含量。虽然采用这种方法得到的检测结果比较准确，但是存在分析时间过长，难以做到毒物的全分析问题。近年来，发光细菌毒性检测法因其快速、简便、灵敏和低廉的特点逐渐受到人们的重视和研究。手持式发光细菌毒性检测仪是用于实验室的新一代生物急性毒性分析仪，是一种基于生物荧光传感技术的毒性检测系统，根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性检测。与传统的鱼、蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比，发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广，针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计的水质毒性快速检测仪器，可用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。检测原理：执行三重功能：毒性测试、ATP检测和确定微生物污染；使用自然界中存在的发光菌进行毒性测试，这种细菌在正常的新陈代谢过程中伴随发光，如果置于有毒环境中，它们的细胞呼吸过程受到影响，造成发光量的减弱。HED-DXS型的发光检测器测量发光菌暴露在有毒环境之前和之后的发光量，发光量的减少程度对应了毒性的强弱。

2022-11-28 16:56:21原位变温低场核磁共振系统用于抗冻蛋白分子动力学分析: 原位变温低场核磁共振系统用于抗冻蛋白分子动力学分析什么是抗冻蛋白？抗冻蛋白是一种能抑zhi冰晶生长的蛋白质或糖蛋白质.自二十世纪发现以来,研究对象先后从极区鱼类,昆虫,转移到植物材料上。抗冻蛋白是生活在寒冷区域的生物经过长期自然选择进化产生的一类用于防止生物体内结冰而导致生物体死亡的功能性蛋白质。对于抗冻蛋白抗冻机制的研究有助于揭开冰晶成核、生长和冰晶形貌调控的分子层面的机理。抗冻蛋白生长机制的模型抗冻蛋白吸附在冰晶表面,通过EAFC3效应抑zhi其生长.机制的模型为:一般晶体的生长垂直于晶体的表面,假如杂质分子吸附于冰生长通途的表面,那么需要在外加一推动力(冰点下降),促使冰在杂质间生长.由于曲率增大,使边缘的表面积也增加.因表面张力的影响,增加表面积将使体系的平衡状态发生改变,从而冰点降低。通过对抗冻植物抗冻活性的研究,认为抗冻植物形成了一种特殊的控制胞外冰晶形成的机制,即抗冻蛋白和冰核聚物质的协同作用.在植物体内,热滞效应并不明显,而冰重结晶抑zhi效应显著.吸附抑zhi学说是否适应于植物有待于进一步的证实.原位变温低场核磁共振系统用于抗冻蛋白分子动力学分析原位变温低场核磁共振系统是指可以实现在线原位改变样品温度，并在设置温度下对样品进行原位测量的低场核磁共振系统。该系统可同时实现弛豫分析和磁共振成像功能。传统的低场核磁共振系统是常温测试系统，测试过程中样品的温度保持与实验室温度（环境温度）一致，检测到的数据与样品在室温下的特性相关。而原位变温低场核磁共振系统可对样品进行程序控温（高低温），并进行原位检测，可研究不同温度下样品的特性。可对样品进行冷冻过程、干燥过程、蒸煮过程、样品冰点、食品变性过程等相关研究。原位变温低场核磁共振系统是在常规低场核磁共振系统上加配了变温探头、控温硬件以及控温软件。系统样机如下图：

2021-11-26 11:01:24你们是专业分子实验室信息化的吗: 我们希望找专业做分子实验室信息化的

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