- 2025-01-10 10:53:44文库定量试剂盒
- 文库定量试剂盒是一种用于分子生物学实验的试剂盒。它通常具有高灵敏度、高特异性、操作简便等特点,能够准确、快速地定量文库中的DNA或RNA片段。该试剂盒广泛应用于基因表达分析、遗传学研究、疾病诊断等领域,为科研人员提供了可靠的实验工具。通过使用文库定量试剂盒,研究人员能够深入了解基因的表达情况,为后续的实验和研究提供有力支持。
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文库定量试剂盒问答
- 2023-04-04 09:33:01本生详解:ELISA试剂盒定性和定量的测定
- 本生详解:ELISA试剂盒定性和定量的测定 ELISA试剂盒定性测定: 定性测定的效果判别是对受检标本中是不是含有待测抗原或抗体作出“有"或“无"的简略答复,分别用“阳性"、“阴性"标明。“阳性"标明该标本在该测定体系中有反应。“阴性"则为无反应。用定性判别法也可得到半定量效果,即用滴度来标明反应的强度,其实质仍是一个定性试验。 ELISA试剂盒在这种半定量测定中,将标本作一系列稀释后进行试验,呈阳性反应的zui高稀释度即为滴度。根据滴度的凹凸,可以判别标本反应性的强弱,这比查询不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量意义。 ELISA试剂盒定量测定: ELISA操作过程凌乱,影响反应要素较多,特别是固相载体的包被难抵达各个别之间的一起,因此在定量测定中,每批检验均须用一系列不相同浓度的参看标准品在相同的条件下制作标准曲线。 ELISA试剂盒测定大分子量物质的夹心法ELISA,标准曲线的规模一般较宽,曲线zui高点的吸光度可接近2.0,绘制时常用半对数纸,以查看物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点联接,所得曲线一般呈S形,其头、尾部曲线趋于平整,中心较呈直线的有些是的查看区域。 ELISA试剂盒 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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- 2023-01-10 12:42:52贝克曼库尔特Biomek NGeniuS与IDT文库制备自动化解决方案
- 随着基因组测序和数据分析方法的广泛普及,越来越多的实验室正在探索下一代测序(Next-Generation Sequencing,NGS)作为研究工具的可行性。然而,NGS文库的手动制备过程单调乏味,根据所构建文库的类型而异,耗时从数小时到数天时间不等,并且操作过程中必须小心谨慎,以避免人工出错导致的制备失败,浪费宝贵样本。Biomek NGeniuS系统是一款全自动文库制备系统,帮助我们从第 一步即确保正确无误。DNA样品上机,拨动转盘,按下按钮,运行过程无需值守,每批次可支持运行4-24任意数量的样品,是实验室追求灵活性和自动化的理想之选。图1 Biomek NGeniuS全自动文库制备系统IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit 便是一款支持自动化的试剂盒。该试剂盒提供高一致性的文库制备方法,独特的两步连接法能够有效抑 制接头二聚体和模板DNA自连,因而可有效提高文库转换率,尤其适用于cfDNA和FFPE等低质量样品,有助于研究人员发现和表征肿瘤样品中出现的低频变异位点。图2 IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit工作流程我们使用Biomek NGeniuS系统对三种不同类型的样品,cfDNA、FFPE和gDNA,分别构建24个、10个和4个文库。cfDNA 样品所得文库平均浓度为16.67ng/μL。cfDNA样品连接后扩增片段平均长度为362bp,长度分布一致且呈正态。与参考基因组相比,该样品组从NGeniuS实验中获得的所有文库比对率为99.49%,配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.84%。23份样品中reads平均重复率为0.46%。图3 以cfDNA为起始样品,在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。FFPE样品构建的文库平均片段长度为378 bp,长度呈正态分布。与参考基因组相比,该样品组从NGeniuS实验中获得的所有文库比对率为99.8%,配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.84%。10份样品中reads平均重复率为0.37%。图4 以FFPE DNA为起始样品,在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。gDNA样品制备的文库平均片段长度为391bp,长度分布与 IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit 的预期一致。与参考基因组相比,该样品组从 NGeniuS实验中获得的所有文库的比对率为99.2%,配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.3%。3份样品中reads平均重复率为0.56%。图5 以gDNA为起始样品,在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。在Biomek NGeniuS全自动文库制备系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep kit构建文库,所得文库片段大小分布一致,并符合IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit说明书建议的文库大小范围。对三种不同浓度的样品重复进行测序,结果表明,平均文库大小为362~391bp。所获文库比对率>99.2%,配对的reads比对到参考基因组的比对率>99.3%,重复率
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- 2022-08-10 10:13:28人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 人试剂盒
- 人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 人试剂盒 ELISA试剂盒代测 规格:48T/96T 人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 ELISA试剂盒代测 本生生物产品: 注意事项: 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 人试剂盒 适应客户:医院检验科PCR实验室,实验室;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控,检验检疫。
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- 2023-08-24 10:15:26elisa实验:怎么保存ELISA试剂盒?
- elisa实验:怎么保存ELISA试剂盒? (1)要留心避免出现严峻溶血。血红蛋白中含有血红素基团,其有类似过氧化物的活性,因而,在以HRP为符号酶的ELISA试剂盒测定中,如血清标本中血红蛋白浓度较高,则其就很简单在温育进程中吸附于固相,然后与后边参与的HRP底物反响显色。 (2)样本的收集及血清别离中要留心尽量避免细菌污染,一则细菌的成长,其所分泌的一些酶或许会对抗原抗体等蛋白发作分化效果;二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作符号的测定方法发作非特异性搅扰。 (3)血清标本如是以无菌操作别离,则可以在2~8℃下保存一周,ELISA试剂盒如为有菌操作,则建议冰冻保存。样本的长期保存,应在-70℃以下。 (4)冰冻保存的血清标本须留心避免因停电等形成的重复冻融。ELISA试剂盒标本的重复冻融所发作的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子发作损坏效果,然后引起假阴性效果。此外,冻融标本的混匀亦应留心,不要进行剧烈振动,重复倒置混匀即可。 (5)标本在保存中如出现细菌污染所形成的的混浊或絮状物时,应离心沉积后取上清检测。Elisa试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的试验确诊方法。因为其试剂安稳、易保存,操作简洁,效果判断较客观等要素,已广泛应用在免疫学查验的各领域中。ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。成长环境之中的有用因子和营养成分进行更好的了解,确保这种血清原材料的成长活性和可靠性更高,以更加的品质让这种动物细胞培养的活性得到大幅度的提升; ELISA试剂盒 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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- 2023-03-13 10:18:18本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总
- 本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总 以下是本生技术小编总结:影响ELISA检测的关键因素,也是众多ELISA 用户在实验中经常遇到的问题及解决方案: Q1:为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作? A1:温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应,实验前务必将所有试剂平衡至室温,包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。 Q2:为什么标准曲线线性较差? A2:按照推荐方式保存标准品;溶解标准品之前需短暂离心,彻底收集粉末;确保标准品完全溶解和混匀(大约10min),然后再进行后续的系列稀释步骤,确保每一步都充分混匀且精确移液;显色的恰当终止;选择合适的数学拟合方程绘制标准曲线。 Q3:ELISA实验为什么必须设置复孔? A3:为获得更准确的实验结果,强烈建议标准品及样本进行复孔检测。 因为复孔检测可以: ★计算平均值,确保实验结果更准确; ★解决实验中误操作造成的跳孔现象; ★计算CV值,对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。 Q4:为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡?如何振荡? A4:振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。 孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体间的相互碰撞接触,使得反应过程更加完全,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度。 具体操作请参见说明书或致电劲马生物 Q5:何时终止ELISA反应? A5:ELISA实验最终需要酶催化底物显色反应来完成,在最合适的时间终止反应是ELISA实验成功的重要因素。在HRP-TMB酶反应系统中,当最高浓度标准品颜色不再变深,倒数2-3个浓度标准品颜色开始有浅蓝色时,便需要终止反应;或者也可以根据最高浓度标准品孔在620nm的OD值来决定,OD620=0.9-0.95之间时即可终止。 Q6:为什么酶标仪读数时必须选用双波长? A6:首先,酶标仪使用前务必预热10-15min,使测读结果更稳定。其次,ELISA实验采用双波长测定吸光度,可以排除单波长检测时的测定干扰(标本的浓度,干扰色等)。一般采用波长作为参照波长,在参照波长下,检测物的吸光值最小,检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收;因此,双波长测定,可最大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差,以保证实验数据的准确度。 本生ELISA检测 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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