喷砂喷丸粗糙度仪 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:50:20喷砂喷丸粗糙度仪: 喷砂喷丸粗糙度仪是一种用于测量物体表面粗糙度的专业仪器。它通过喷射砂粒或丸粒冲击被测表面，利用传感器捕捉反射回来的信号，进而分析表面的微观几何形状，得出粗糙度值。该仪器广泛应用于制造业、航空航天、汽车等领域，用于检测经过喷砂、喷丸等工艺处理后的表面质量。其测量结果准确可靠，能有效评估表面处理效果，确保产品符合设计要求。

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喷砂喷丸粗糙度仪问答

2022-05-17 15:27:49表面处理用喷丸 Surface Treatment Solutions: 公众号搜索粉体圈，联系报价。联系方式：400-869-9320转6780更多粉体产品信息点击链接查看：https://www.360powder.com/powder

2023-07-17 12:56:58美国FTC质构仪对中药微丸软材物理性质的研究: 中药微丸软材物理性质的研究微丸是指药物粉末和辅料构成的直径小于2.5mm的圆球状实体，用挤出滚圆法制备的微丸成型性很大程度上决定于软材的物理特性。因此，软材必须满足挤出和滚圆的要求。北京大学医学部采用FTC质构仪对中药微丸的软材做了一个实验，结果表示，固体对外界物体入侵的局部抵抗能力，其值越大说明软材抵抗形变的能力越强，这可能会导致片剂的崩解度不符合要求，而对于挤出滚圆法制备微丸，则会使较多微丸呈短棒状，影响圆整度。若弹性值越大，说明撤除剪切力后软材恢复到原来形状的能力越强，可能会影响制剂的成型。美国FTC公司物性分析仪（质构仪）具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是医药领域研究药品物性学有力的分析工具，广泛应用于锭剂、丸剂、胶囊剂、膏剂、栓剂、喷雾剂、胶粘剂、糖浆、乳糖、医用包装材料、中药材加工等，主要用于测试药品硬度、弹性、稠度、粘性、脆性、粘丝性、压缩性、粘聚性、涂抹性、拉伸强度、破裂强度、剪切强度、乳变特性、松弛特性、剥离强度、Bloom强度、凝胶强度、密封强度、膨胀性、崩解性、锭剂包衣粘性、生物粘附性、粉体流动性、粉体粘聚性、粉体结团性等物性指标。依据客户特殊的应用方向可以针对性的开发特殊规格的检测探头和实验方法，实现多样化应用方向的高精度稳定分析。

2021-12-28 14:43:53熔喷布细菌过滤测试仪技术特点: 　　医用外科口罩可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医用外科口罩滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科口罩性能的重要参数[4,5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。　　熔喷布细菌过滤测试仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。　　技术参数：　　1.A路采样流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%　　2.B路采样流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%　　3.喷雾流量：(8～10)L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%　　4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min，分辨率：0.001ml/min，精度：高于±2.5%　　5.A路流量计前压力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%　　6.B路流量计前压力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%　　7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa，分辨率：0.1KPa，精度：高于±2.5%　　8.环境温度：(-40～99)℃，分辨率：0.1℃，精度：高于±2.5%　　9.气雾室负压：(-90～-120)Pa，分辨率：0.1Pa，精度：高于±2.0%　　10.柜体负压：-50～-200Pa　　11.数据存储能力：>100000组　　12.漩涡混匀器试管规格及数量：Φ16×150mm试管，八只　　13.高效空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%　　14.气溶胶发生器质量中值直径：3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5　　15.双路6级Andersen：Ⅰ级>7μm，Ⅱ级4.7-7μm，　　16.采样器捕获粒径：　　Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm　　17.气雾室规格：60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）　　18.阳性质控采样器粒子总数：2200±500c服　　19.负压柜通风流量：≥5m3/min　　20.负压柜门尺寸：1000×730mm　　21.主机尺寸：1180×650×1300mm（W×D×H）　　22.支架尺寸：1180×650×600mm（W×D×H），高度在10厘米内可调　　23.仪器噪声：

2021-12-24 14:58:59熔喷布气流阻力测试仪操作注意事项: 　　熔喷布气流阻力测试仪又称为织物空气阻力测试仪，主要用于测定纺织品以及絮棉、太空棉等的空气穿透阻力，是鉴定服装、纺织品，尤其是医用纺织品的舒适性、卫生性的重要手段之一。　　符合标准：　　BS EN 14683-2005　　GB 19083-2010　　GB2626—2006　　YY 0469-2011　　YYT 0969-2013　　技术参数：　　1、空气流量调节范围：10L/min-100L/min(600L/h-6000L/h)　　2、气流阻力测定范围：0-1kPa　　3、测试时间：1秒～99小时任选　　4、电源：AC220V，50Hz　　5、整机功率：1.2KW　　产品特征：　　1、仪器由可以调节流量的气源、试样夹持装置、气压测定系统组成。　　2、数字显示气流阻力，具有零点校正、准度校正功能。　　3、操作方便。　　注意事项：　　1、试验过程中，若空压机频繁启动，说明气体损耗大，属正常情况。　　2、若开始试验后，观察到气流阻力显示表上出现“ERROR”字样，说明该试样气阻力已超设定值500Pa，必须立即按下“测试结束”按键，保护仪器。　　3、气流阻力显示表所有参数已设定好，非专业维修人员不得擅自修改。　　4、流量计一定要在流量范围内使用，严禁超量程使用。　　5、若发现流量计内转子上灰尘杂质太多，影响读数精度，则打开仪器后盖板，打开箱体内手动球阀，然后通上气源，进行流量计的清洗。（平时使用状态，箱内球阀一定要处于关闭状态。）　　6、仪器说明书中未出现的调节阀，试验过程中一律不要擅自调节。

2020-12-04 15:40:24熔喷布细菌过滤效率测试仪: 　　熔喷布细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法，用于测试生产口罩用的熔喷布的细菌过滤效率。都有哪些特点呢？下面，上海千实就为大家详细说明。　　适用标准：　　YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1　　Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率　　ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683　　主要参数：　　1、A路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；　　B路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；　　2、喷雾流量：参数范围，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±5.0%；　　3、蠕动泵流量：参数范围，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；zui大允许误差：优于±2.5%；　　4、A路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；　　B路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；　　5、喷雾流量计前压力：参数范围，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；　　6、气雾室负压：参数范围，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；zui大允许误差：优于±2.0%；　　7、数据存储能力：＞100000组；　　8、GX空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%；　　9、气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5。　　仪器特点：　　1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。　　2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。　　3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。　　4、兼容和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。　　5、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。　　6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。　　7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。　　8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。　　9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。　　10、过滤效率检测范围：0-99.999%。　　11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。　　12、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。　　13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。　　14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检的更换。　　15、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护的真实情况。　　16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。　　17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置），动态检测（0.001-100）mg/m3，精度1%。　　18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。　　19、防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。　　20、呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。　　21、仪器准确度等级（精度等级）：1级　　22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。　　23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。

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