
- 2025-01-10 10:52:35氟离子电极
- 氟离子电极是一种用于测量溶液中氟离子活度的电化学传感器。它基于离子选择性电极原理,通过膜电位响应溶液中氟离子浓度的变化。该电极具有选择性好、灵敏度高、响应速度快等特点,广泛应用于环境监测、水质分析、食品检测和医药化工等领域。使用时需配合适当的离子强度调节剂和参比电极,以确保测量结果的准确性。氟离子电极是氟化物检测的重要工具,为相关领域的研究和生产提供了可靠的技术支持。
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氟离子电极问答
- 2023-07-31 16:55:12微电容单通道叉指电极真空探针台用途介绍
- 叉指微电极因其微小的电极间距结构,可用于各种小型化传感器。对于传统分析检测,包括色谱法、光谱法、质谱等方法,大多都需要昂贵的仪器和多种操作步骤,使得许多实际问题仍面临困难。开发高灵敏度、低成本、小型化的传感器尤为重要。本文综述了叉指微电极的研究进展,介绍了基于叉指微电极的传感器在各领域的广泛应用。 小型真空探针台郑科探 KT-Z4019MRL4T是一款性高价比配置的真空高低温探针台。高温400℃ 低-196℃ 测试噪声小于5E-13A 可扩展上下双透视窗口用于光电测试 可扩展凹视镜。公司致力于各类探针台,(包括手动与自动探针台、双面探针台、真空探针台、)、显微镜成像、光电一体化的技术研发,拥有国内专业的技术研发团队,在探针台电学量测方面拥有近十年的经验团队。微电容单通道叉指电极探针台微电容单通道叉指电极探针台KT-Z4019MRL4T真空腔体类型高温型室温到400℃高低温型 室温到400℃ 室温到-196℃腔体材质304不锈钢 6061铝合金 可选腔体内尺寸127mmX57mmX20mm腔体外尺寸150mmX80mmX32mm腔体重量不锈钢材质 约1.5KG 铝合金材质 约0.5KG腔体上视窗尺寸Φ42mm(可选配凹视窗用于减少窗口和样品之间距离)腔体抽气口KF16法兰(其余接口规格可转接)腔体真空测量口KF16法兰(其余接口规格可转接)腔体进气口6mm快拧 或 6mm快插腔体冷却方式腔体水冷+上盖气冷腔体水冷接口腔体正压≤0.05MPa腔体真空度机械泵≤5Pa (5分钟) 分子泵≤5E-3Pa(30分钟)样品台样品台材质不锈钢 银铜合金 纯银块银铜合金 纯银块样品台尺寸26x26mm样品台加热方式电阻加热电阻加热 液氮制冷样品台-视窗 距离11mm(可选配凹视窗用于减少窗口和样品之间距离到6mm)样品台测温传感器PT100型热电阻样品台温度室温到400℃室温到400℃ 室温到-196℃样品台测温误差±0.5℃样品台升温速率高温100℃/min 值 低温7℃/min温控仪温度显示7寸人机界面温控类型标准PID温控 +自整定温度分辨率0.1℃温控精度±0.5℃温度信号输入类型PT100 (可选K S B型热电偶)温控输出直流线性电源加热直流线性电源加热+液氮流速控制器辅助功能温度数据采集并导出 实时温度曲线+历史温度曲线 可扩展真空读数接口温控器尺寸32cmX170cmX380cm温控器重量约5.6KG探针电信号接头配线转接 BNC接头 BNC三同轴接头 SMA 接头 香蕉插头 线长1.2米电学性能绝缘电阻 ≥4000MΩ 介质耐压 ≤200V 电流噪声 ≤10pA探针数量4探针(可扩展5探针)探针材质镀金钨针 (其他材质可选)探针尖10μm手动探针移动平台X轴移动行程20mm ±10mm(需手动推动滑台)X轴控制精度≥500μmR轴移动行程120° ±60°(需手动旋转探针杆)R轴控制精度≥500μmZ轴移动行程2mm ±1mmZ轴控制精度≤50μm(需手动螺纹调节探针杆)
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- 2022-11-29 10:31:15超快充(XFC)应用 | 三电极动态EIS解锁电荷转移限制
- 以锂离子电池作为动力的电动车的充电时间,极大的限制了电动车的发展。因此,寄希望于极速快充(XFC)能够在10-15分钟内实现充电0-80% SOC。由于离子传输的限制和析锂的风险,这对目前采用石墨(Gr)基负极和过渡金属氧化物正极的锂离子电池(LIBs)提出了巨大的挑战。通常认为,充电过程涉及正负极材料或电解质中的离子传输,和固液界面的电荷传输。同时大量的文献认为,离子在充满电解质的电极孔隙或电极颗粒内部的扩散是快速充电过程中的限速步骤,特别是在较高负载(>3 mAh cm-2)的高比能量锂离子电池。但难以直接观测界面结构和离子传输机制,因此很难监测跨越电极-电解质界面的电荷转移。基于以上问题,清华大学张强教授团队,采用纽扣电池三电极体系,利用输力强1470E/1455辅助分压,进行了动态EIS及同步正负极阻抗监测,结果表明,快速的电荷转移速率对于实现不同尺寸材料的高比能量非常重要,这使得对之前传质过程是快充主要速率限制的假设产生了新的认识。Fig 1 . 纽扣电池中的三电极示意图A) 锂参比电极是通过在铜线尖 端附加一小片锂箔制成的B) 纽扣三电极由工作电极,Li参比电极,两层隔膜,锂片做对电极构成三明治结构 Fig 2 动态EIS用于研究电极界面动力学A) 动态交流阻抗(DEIS)的电压和电流曲线B) 由DEIS获得的典型Nyquist曲线,石墨负极对参比和NCA正极对参比,等效电路分别进行拟合Fig3 NAC正极在充电过程中不同SoC下的NCA曲线。直流电流为0.3C,GEIS电流扰动为0.03C然而,除了以前专注于单电极的研究,围绕着界面电荷转移是否决定了锂离子全电池的快速充电能力,如果是限制步骤,那是如何限制的,仍然然存在很大争议。因此,三电极动态EIS提供了一种有效的思路。Fig 4 石墨负极在充电过程中不同SoC下,动态GEIS测试 DC电流0.25 C ,交流振幅为0.025 C.结论使用动态交流阻抗(DEIS)对三电极中正负极电荷转移动力学进行了量化,不同于传统稳态EIS, DEIS结合三电极可以独立提取电池中正极或者负极的反应动力学。此外,在不同的电解质条件下,EC/DMC LiPF6(20.6 Ohm)与 EC/DMC LiTFSI (9.3Ohm)相比,NCA在不同的SoC下Rct减半。通过改进的电解质,FEC/DMC LiPF6,加速了锂离子的去溶剂化,在快充条件下表现出更小的极化。参考文献1. Unlocking Charge Transfer Limitations for Extreme Fast Charging of Li-Ion Batteries,Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.823 ) Pub Date : 2022-11-16 , DOI: 10.1002/anie.202214828, Yu-Xing Yao, Xiang Chen, Nan Yao, Jin-Hui Gao, Gang Xu, Jun-Fan Ding, Chun-Liang Song, Wen-Long Cai, Chong Yan, Qiang Zhang
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- 2022-11-24 10:56:21超快充(XFC)应用 | 三电极动态EIS解锁电荷转移限制
- 以锂离子电池作为动力的电动车的充电时间,极大的限制了电动车的发展。因此,寄希望于极速快充(XFC)能够在10-15分钟内实现充电0-80% SOC。由于离子传输的限制和析锂的风险,这对目前采用石墨(Gr)基负极和过渡金属氧化物正极的锂离子电池(LIBs)提出了巨大的挑战。通常认为,充电过程涉及正负极材料或电解质中的离子传输,和固液界面的电荷传输。同时大量的文献认为,离子在充满电解质的电极孔隙或电极颗粒内部的扩散是快速充电过程中的限速步骤,特别是在较高负载(>3 mAh cm-2)的高比能量锂离子电池。但难以直接观测界面结构和离子传输机制,因此很难监测跨越电极-电解质界面的电荷转移。基于以上问题,清华大学张强教授团队,采用纽扣电池三电极体系,利用输力强1470E/1455辅助分压,进行了动态EIS及同步正负极阻抗监测,结果表明,快速的电荷转移速率对于实现不同尺寸材料的高比能量非常重要,这使得对之前传质过程是快充主要速率限制的假设产生了新的认识。Fig 1 . 纽扣电池中的三电极示意图A) 锂参比电极是通过在铜线尖 端附加一小片锂箔制成的B) 纽扣三电极由工作电极,Li参比电极,两层隔膜,锂片做对电极构成三明治结构Fig 2 动态EIS用于研究电极界面动力学A) 动态交流阻抗(DEIS)的电压和电流曲线B) 由DEIS获得的典型Nyquist曲线,石墨负极对参比和NCA正极对参比,等效电路分别进行拟合Fig3 NAC正极在充电过程中不同SoC下的NCA曲线。直流电流为0.3C,GEIS电流扰动为0.03C然而,除了以前专注于单电极的研究,围绕着界面电荷转移是否决定了锂离子全电池的快速充电能力,如果是限制步骤,那是如何限制的,仍然然存在很大争议。因此,三电极动态EIS提供了一种有效的思路。Fig 4 石墨负极在充电过程中不同SoC下,动态GEIS测试 DC电流0.25 C ,交流振幅为0.025 C.结论使用动态交流阻抗(DEIS)对三电极中正负极电荷转移动力学进行了量化,不同于传统稳态EIS, DEIS结合三电极可以独立提取电池中正极或者负极的反应动力学。此外,在不同的电解质条件下,EC/DMC LiPF6(20.6 Ohm)与 EC/DMC LiTFSI (9.3Ohm)相比,NCA在不同的SoC下Rct减半。通过改进的电解质,FEC/DMC LiPF6,加速了锂离子的去溶剂化,在快充条件下表现出更小的极化。参考文献1. Unlocking Charge Transfer Limitations for Extreme Fast Charging of Li-Ion Batteries,Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.823 ) Pub Date : 2022-11-16 , DOI: 10.1002/anie.202214828, Yu-Xing Yao, Xiang Chen, Nan Yao, Jin-Hui Gao, Gang Xu, Jun-Fan Ding, Chun-Liang Song, Wen-Long Cai, Chong Yan, Qiang Zhang
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