酵母杂交文库构建 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:35:37酵母杂交文库构建: 酵母杂交文库构建是一种基于酵母细胞的分子生物学技术，用于高通量筛选基因间相互作用。该技术通过将感兴趣的基因或基因片段克隆到酵母表达载体中，构建成文库，然后通过特定的杂交方法，使文库中的基因与诱饵基因在酵母细胞内表达并相互作用。通过筛选互作阳性的酵母克隆，可以快速鉴定出与目标基因相互作用的候选基因，为后续的基因功能研究和药物开发提供重要线索。

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酵母杂交技术作为研究基因、蛋白质以及其他分子间相互作用的重要工具，在基因组学、功能基因组学及药物开发等领域具有广泛应用。

泰克生物科技（天津）有限公司 113
2025-01-20
酵母杂交文库构建酵母杂交文库筛选酵母杂交技术

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酵母杂交文库构建问答

2023-06-16 14:28:25构建表达载体想降本增效？看这一篇就够了: 想要开发有稳定生产能力的细胞株，除了在细胞开发中对于细胞表达能力的评估筛选以外，前期的表达载体的构建过程也非常重要。使用纳升移液技术可以显著提高细胞株过程基因合成，表达载体构建以及转染筛选等实验的实验效率，降低实验成本。声波移液展示Echo®移液系统依靠专利技术（U.S. Patent 6938995）和创新方法改变移液操作在整个生命科学领域中的应用。它采用动态液体分析（Dynamic Fluid Analysis™, DFA）技术和声波移液（Acoustic Droplet Ejection，ADE）技术，让研究人员能够移取多种不同类型的液体，完成微量小体积（2.5/25nL）的移液工作。全流程无需枪头耗材，无交叉风险。纳升移液技术让细胞株构建更快、更准、更经济更快—— Echo快速任意孔到任意孔移液，极速基因组装在质粒构建前期，需要非常多的准备实验，如基因组装中将不同的DNA片段混合，在检测反应中将不同的样本组合，在NGS文库构建过程中将多个文库pooling到一起，在CRISPr基因编辑中构建sgRNA文库等等，这些实验都需要进行快速、灵活的加样移液，就算使用高通量的移液工作站，往往也要好几小时才能完成。纳升移液技术Echo的任意孔到任意孔的快速移液特点则让此类应用简单、快速化，每次转移花费更少时间更短。这为基因组装节省了高达82%的时间。从母板任意孔转移任意体积样品到目标板任意孔中，实现快速挑选、样品混合和组合。有效缩短实验周期更准—— Echo加样精准，提高克隆效率利用质粒上含有的抗性选择进行筛选，需要对筛选结果进行鉴定，而qPCR也是常用的鉴定方法之一。使用Echo纳升移液技术进行微量化克隆筛选鉴定，可以以更少的实际成本精准完成实验。使用Echo完成 qPCR的反应体系构建，通过减少每个组件的体积，并使用不使用tips的Echo，将反应体积缩小10倍，从10 μL减少到1 μL，成本降低了8倍。精准减小实验体积更经济—— Echo微量化，缩小反应体系，让新技术更经济系统化的设计必然会带来更大的样本量，从而导致更高的费用， Echo采用声波的能量进行无接触式移液，且每滴液滴仅为2.5nL或25nL，因此可以直接省去吸头耗材的消耗，也可以将检测反应体系降低4-100倍，使成本急剧下降。有效缩减试剂成本Gibson and Golden Gate Assembly实验：不同反应体积的成本效益和组装效率比较产品信息“仅用于科研，不用于临床诊断”

2025-10-15 17:04:30数字化转型下，各类实验室软件如何构建高效合规的智能生态？: 在数字化转型浪潮下，实验室软件已成为现代实验室提升运营效率、规范作业流程、挖掘数据深层价值的核心支撑，不同类型的软件聚焦特定环节痛点，协同构建起覆盖实验室全场景的数字化生态体系。以下为几种主流实验室软件及其核心功能详解：1. King's LIMS（实验室信息管理系统）严格遵循 ISO 17025 等国际标准与行业规范，构建样品全生命周期的闭环管理体系。核心功能包括检验流程标准化管控、人机料法环全要素资源管理、合规性校验与质量风险防控，以及检测报告的自动生成。且系统配备多级数据审核机制与深度统计分析能力，确保实验室运营合规、高效且数据全程可追溯。2. King's ELN（电子实验记录本）以结构化数字化形式全面替代传统纸质记录，支持实验数据直接录入、公式自动计算、实验步骤与结果电子化追溯，有效避免纸质记录易丢失、难检索、易篡改等问题。该系统可与 King's LIMS 无缝集成，实现实验数据与检验流程数据的互联互通，进一步提升实验室数据流转效率。3. King's SDMS（科学数据管理系统）专注于实验室原始数据的高效管理，能够自动采集、精准存储各类仪器生成的原始数据，支持对结果数据与文件进行分类管理，打破数据孤岛，为后续数据复用、深度分析与合规审计奠定坚实基础。4. King's Bl 高性能敏捷分析系统聚焦实验室数据价值挖掘，可满足用户在报表、数据可视化、自助探索分析、数据挖掘建模、智能分析等方面的多样化需求，帮助用户打破信息孤岛有效整合数据，提供敏捷开发能力同时快速响应业务和管理层的数据需求，帮助实验室实现数字化运营，并全流程支持。5. King's IOT 实验室设备及环境物联监控预警系统依托物联网技术构建实验室安全与环境智能管控体系，可实时采集实验室关键环境参数与设备运行状态数据，通过稳定的无线传输硬件将数据实时上传至监控平台。平台具备数据实时显示、存储与分析功能，当监控参数超出预设安全范围时，可自动触短信通知等预警机制，为科研与检测活动提供稳定、安全的环境保障。数字化生态系统的成功运行，依赖于各模块之间的深度互联与数据流的闭环整合。实验室藉此构建出“可视、可控、可预测”的数字孪生体，在合规、效率与创新之间达成最优平衡。上述系统各司其职又紧密协同，共同构建起高效、合规、智能的数字化实验室新生态，推动实验室运营迈向智能化与高效化的新阶段。

2023-01-10 12:42:52贝克曼库尔特Biomek NGeniuS与IDT文库制备自动化解决方案: 随着基因组测序和数据分析方法的广泛普及，越来越多的实验室正在探索下一代测序（Next-Generation Sequencing，NGS）作为研究工具的可行性。然而，NGS文库的手动制备过程单调乏味，根据所构建文库的类型而异，耗时从数小时到数天时间不等，并且操作过程中必须小心谨慎，以避免人工出错导致的制备失败，浪费宝贵样本。Biomek NGeniuS系统是一款全自动文库制备系统，帮助我们从第一步即确保正确无误。DNA样品上机，拨动转盘，按下按钮，运行过程无需值守，每批次可支持运行4-24任意数量的样品，是实验室追求灵活性和自动化的理想之选。图1 Biomek NGeniuS全自动文库制备系统IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit 便是一款支持自动化的试剂盒。该试剂盒提供高一致性的文库制备方法，独特的两步连接法能够有效抑制接头二聚体和模板DNA自连，因而可有效提高文库转换率，尤其适用于cfDNA和FFPE等低质量样品，有助于研究人员发现和表征肿瘤样品中出现的低频变异位点。图2 IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit工作流程我们使用Biomek NGeniuS系统对三种不同类型的样品，cfDNA、FFPE和gDNA，分别构建24个、10个和4个文库。cfDNA 样品所得文库平均浓度为16.67ng/μL。cfDNA样品连接后扩增片段平均长度为362bp，长度分布一致且呈正态。与参考基因组相比，该样品组从NGeniuS实验中获得的所有文库比对率为99.49%，配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.84%。23份样品中reads平均重复率为0.46%。图3 以cfDNA为起始样品，在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。FFPE样品构建的文库平均片段长度为378 bp，长度呈正态分布。与参考基因组相比，该样品组从NGeniuS实验中获得的所有文库比对率为99.8%，配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.84%。10份样品中reads平均重复率为0.37%。图4 以FFPE DNA为起始样品，在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。gDNA样品制备的文库平均片段长度为391bp，长度分布与 IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit 的预期一致。与参考基因组相比，该样品组从 NGeniuS实验中获得的所有文库的比对率为99.2%，配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.3%。3份样品中reads平均重复率为0.56%。图5 以gDNA为起始样品，在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。在Biomek NGeniuS全自动文库制备系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep kit构建文库，所得文库片段大小分布一致，并符合IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit说明书建议的文库大小范围。对三种不同浓度的样品重复进行测序，结果表明，平均文库大小为362~391bp。所获文库比对率>99.2%，配对的reads比对到参考基因组的比对率>99.3%，重复率

2022-11-21 10:19:06“沃”的实验 | 13份动物模型构建方法系列资料上新，造模不再难！: 在做基础研究时加入动物实验不仅会使研究工作更完善，也会提高投稿的命中率，但是想把实验做成功却不是件容易的事儿，因为在动物造模中总遇到各种难题：搞不清动物建模标准化的流程，做起实验磕磕绊绊造模需要注意的细节多，反复摸索十几遍才造模成功明明按照文献中的实验方法造模，却还老是不成功“沃”的实验全网最全的生命科学研究线上学习平台第二期内容：常见疾病动物模型——构建方法系列2帮助大家解决造模中遇到的难题第二期内容有什么？“沃”的实验——全网最全的生命科学研究线上学习平台第二期内容，为大家分享常见疾病动物模型构建方法，涵盖8大视频课程+2大实验手册+3大建模的标准操作流程。5位老师线上为你讲解不同动物模型的背景、造模方法等内容，理论结合实践，希望能给大家的动物建模带来更多新思路和新灵感。点击链接，即可进入学习 8大视频课程 2大实验手册 3大建模的标准操作流程欢迎大家收藏「“沃”的实验」线上学习平台学习平台，内容将持续更新下期内容预告：实验动物手术操作-手术方法

2022-04-18 13:45:53Neuron：北大李毓龙课题组构建一种全新的ATP荧光探针: 文章概述三磷酸腺苷（Adenosine 50-triphosphate，ATP）是一种广泛存在于体内的能量存储分子。除了参与细胞内的能量代谢功能外，越来越多的证据表明，释放到细胞外空间的ATP可以作为一种分子信号（嘌呤能递质），能够结合并激活离子型P2X受体以及代谢型P2Y受体。在神经系统中，释放的ATP参与了多中生理病理过程，包括痛觉感受、机械/化学感知信号转导、突触传递、损伤、炎症等。对于ATP在这些生理过程中的作用，目前的研究并未完全阐明。为了进一步研究ATP的生理功能，2021年12月22日，北京大学生命科学学院李毓龙教授团队发表在《Neuron》期刊上发表题为“A sensitive GRAB sensor for detecting extracellular ATP in vitro and in vivo”的研究论文，该项工作展示了团队最新开发的一种可遗传编码的荧光分子探针——GRABATP1.0（简称ATP1.0；GRAB：G protein-coupled receptor activation-based sensors），该探针以P2Y受体作为ATP的结合支架，能够对细胞外的ATP进行高灵敏度、高选择性以及高时空分辨率的实时测量。该项工作是李毓龙教授团队在相继开发了乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和腺苷等一系列分子探针之后的后又一重要成果，对于我们深入研究并理解ATP的生理功能具有重要意义。核心观点1、ATP1.0是一个可遗传编码的细胞外ATP感受器；2、ATP1.0对于细胞外ATP具有高敏感性和高时空分辨率；3、ATP1.0可用于离体以及在体ATP释放的实时监测。研究结果分析1. ATP1.0表现出卓越的细胞外ATP检测性能为了开发一个遗传编码的ATP荧光探针，研究者首先系统地筛选了能够被ATP激活的G蛋白耦合受体（G protein-coupled receptors, GPCRs），包括人源的P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y11、P2Y12和P2Y13等。以这些GPCRs作为支架，研究者将结构敏感的绿色荧光蛋白（circularly permuted enhanced GFP, cpEGFP）插入到这些受体结构中。其中hP2Y1在插入cpEGFP后表现出最佳的膜转运和对ATP的响应性，因此随后研究者选择了基于hP2Y1的嵌合体ATP0.1进行进一步优化，并且最终得到了对ATP荧光响应性最好的ATP1.0。当ATP1.0在HEK293T细胞中表达时，它能够很好的被运输到细胞膜上表达，并对细胞外100mM的ATP产生一个~500%的dF/F0峰值。在特异性方面，ATP1.0对细胞外ATP的反应能够被P2Y1的拮抗剂MRS-2500阻断。ATP1.0对其它递质不会产生反应，包括谷氨酸、GABA、甘氨酸、多巴胺、去甲肾上腺素、血清素、组胺和乙酰胆碱等，对二磷酸腺苷（Adenosine Diphosphate, ADP）的反应与ATP类似，但是对于其它结构类似的嘌呤能分子或衍生物，如一磷酸腺苷、腺苷、二磷酸尿核苷等几乎不产生反应。ATP1.0的反应具有快速动力学的特征，其反应平均上升时间常数约为28 ms，平均衰减时间常数约为283 ms。在荧光强度上，ATP1.0被ATP激活时的亮度达到了直接表达hP2Y1-EGFP融合蛋白荧光强度的64%，并且ATP1.0在单光子激发下的光谱与EGFP相似，激发峰在500 nm，发射峰在520 nm。在与其它细胞外ATP分子探针的比较中，ATP1.0表现出更大的动态检测范围、更强的荧光反应、以及更低的信噪比。接下来，研究者探讨了ATP1.0在原代培养的星形胶质细胞和神经元中的表达能力以及反应性。ATP1.0能够广泛的表达到星形胶质细胞和神经元的细胞上，包括胞体、突起等部位。表达到星形胶质细胞和神经元上的ATP1.0对细胞外ATP均有较好的反应，其平均dF/F0峰值分别约为1000%和780%。此外，ATP诱导的荧光反应也能够被P2Y1、受体拮抗剂MRS-2500阻断。此外，与HEK293T中结果相似，神经元中表达的ATP1.0对ATP和ADP均有反应，但对一磷酸腺苷、腺苷、二磷酸尿核苷均无反应。更重要的是，ATP1.0在细胞表面非常稳定，在给予10mM 的ATP 两小时后，表达ATP1.0的神经元的荧光没有出现明显下降。综上所述，ATP1.0能够适用于多种类型的细胞，对细胞外的ATP产生高灵敏度、高选择性和高稳定性的荧光增强反应。2. ATP1.0可用于监测体外培养细胞外的ATP水平接下来，研究者测试了ATP1.0是否能够用于检测神经-胶质共培养细胞中内源性ATP的释放。在大脑中，机械刺激和细胞肿胀均能诱发胞内ATP被释放。在表达ATP1.0的细胞中，给予细胞机械刺激（利用玻璃微电极按压某个细胞），能够引起一个快速、局部增强的dF/F0信号，反映了ATP的释放。为了诱导细胞肿胀，研究者将细胞浸泡在低渗溶液（130 mOsm/kg）中;在1min内，dF/F0信号显著增加。并且在应用MRS-2500后，这两种刺激引起的反应都被完全抑制。研究者还发现，低渗刺激诱导的ATP释放可能不需要依赖经典的SNARE囊泡释放机制，因为细胞表达了破伤风毒素轻链（tetanus toxin light chain, TeNT，可以切割突触短肽并阻止胞外分泌过程），但是对低渗刺激诱导的反应没有影响；而作为对照，表达TeNT阻断了低渗刺激诱发的谷氨酸释放。除了刺激诱发的ATP释放外，研究者还观察到，即使在没有外部刺激的情况下，神经-胶质共培养细胞中也存在自发、局部、以及短暂的ATP1.0信号。在1.6mm2成像视野中，这些自发事件以1.2次/min的速率出现，其dF/F0的平均峰值约为210%。ATP自发释放的平均上升时间约为11s，衰减时间约为43s，其释放范围的平均直径约为32mm。为了确保ATP1.0信号反映了细胞外的ATP动态变化，研究者利用三磷酸腺苷双磷酸酶（ATP的水解酶）对细胞进行处理并成像，观察到三磷酸腺苷双磷酸酶能够显著阻断自发事件的发生。与以前的检测手段相比，ATP1.0具备更高的灵敏度，能够在普通条件下特异性的检测ATP的释放。3. ATP1.0可用于监测斑马鱼幼体中ATP的动态变化在证明了ATP1.0可用于体外ATP的检测后，研究者接着探讨了它是否可以用于监测体内（如斑马鱼中）ATP的动态变化。在斑马鱼幼体神经元中特异性地表达ATP1.0后，利用ATP局部处理会引起视顶盖中dF/ F0信号出现强烈的瞬时增加，这些信号能够被MRS-2500阻断。在验证了ATP1.0能够对外源ATP做出反应后，研究者进一步探讨了ATP1.0是否能够用于检测活斑马鱼内源性ATP的释放。ATP信号在促进小胶质细胞向损伤部位迁移中发挥关键作用。在表达ATP1.0的斑马鱼中，研究者发现激光消融诱导视顶盖损伤后会导致荧光增强，其反应从损伤部位向外呈放射状传播。损伤后11s和64s释放ATP的范围，其平均直径分别为~23mm和~34mm。接下来，研究者通过在斑马鱼的视顶叶中表达ATP1.0，同时监测ATP的释放和小胶质细胞的迁移，斑马鱼的小胶质细胞用红色荧光蛋白DsRed标记。研究者们发现，在激光消融后，小胶质细胞沿着ATP传播路径逐渐迁移到损伤部位。因此，ATP1.0非常适用于活体斑马鱼幼虫ATP监测，并且具有较高的时空分辨率。4. ATP1.0可用于监测小鼠全身炎症引起的ATP局部释放ATP是应对机体急慢性炎症反应的关键细胞外信使，但是在全身炎症期间ATP释放的模式还不清楚。研究者在小鼠腹腔注射细菌脂多糖（lipopolysaccharides, LPS）诱导全身炎症，并通过双光子显微镜来观察直接观察视觉皮层ATP1.0的荧光反应。注射LPS 24小时后，研究者观察到皮质内多次ATP局部释放事件，在记录的20min内，其发生频率约为5 – 10次/min。在星形胶质细胞中，ATP释放的上升时间相对较快（

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