总量双控制度方案 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:33:41总量双控制度方案: “总量双控制度方案”是针对资源使用和环境保护的一种管理策略，旨在通过设定资源消耗和污染物排放的总量上限，并实施双重控制（即总量控制和强度控制）来推动节能减排和资源高效利用。该方案通过制定严格的总量控制目标和分解落实机制，确保各地区、各行业在不超过总量指标的前提下发展，同时鼓励通过技术创新和结构优化降低单位产出的资源消耗和污染排放强度。这一制度有助于促进经济绿色转型和可持续发展。

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发改委印发《完善能源消费强度和总量双控制度方案》

国家发展改革委关于印发《完善能源消费强度和总量双控制度方案》的通知

 2169
2021-09-23
能源消费强度总量双控制度方案

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: 哈维森双控双温多功能消解器 CR220; 国内江苏; 面议; 哈维森（苏州）环境科技有限公司
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总量双控制度方案问答

2023-07-27 17:18:25方案速递|最新《猴痘防控方案》发布，天隆方案助力猴痘疫情防控: 近日，国家疾控中心及国家卫健委联合发布最新《猴痘防控方案》，旨在进一步做好猴痘防控工作，及时有效应对猴痘疫情，提升猴痘防控工作的科学性、精准性和有效性。最新方案要点01《猴痘防控方案》指出，猴痘防控应该坚持“预防为主、防治结合、精准防控、快速处置”的原则，落实“早发现、早报告、早隔离、早治疗”措施。 02该方案对猴痘的疾病特征（病原学特征、流行病学特征、临床特征）进行了总结。指出，2022年5月以来的猴痘疫情主要通过男男性行为传播，病程约2-4周，2022年以来非地方性流行区病例的病死率约为0.1%。 03介绍了针对各类人群（重点人群、出入境人员和一般人群）的宣传教育及干预措施。其中，出入境人员应该做好21天自我健康监测。 04方案对猴痘疫情的监测、报告以及疫情处置进行了详细规定。其中，猴痘病毒核酸阳性是病例确诊的重要标准，并指出，具备猴痘病毒检测能力及猴痘病毒实验活动资质的医疗机构也可开展检测。 05对猴痘实验室检测进行了相关规定：1. 猴痘病毒核酸检测皮肤或黏膜病变部位标本，可同时采集口咽拭子标本。2. 荧光PCR方法是猴痘确诊的重要方法，其中荧光定量PCR检测的Ct值≤32时，应该进行病毒基因测序。3. 实验室资质：应当符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院令第424号）或《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》（卫办医政发〔2010〕194号）有关规定，具备生物安全二级（BSL-2）实验室及以上实验室条件，并备案猴痘病毒相关实验活动。 06该方案还对院内感染控制及其他工作要求进行了相关规定。天隆猴痘核酸检测整体方案天隆猴痘核酸检测整体方案涵盖自主研发的系列核酸提取、基因检测设备及试剂，检测快速，结果可靠，操作简便。其中，天隆猴痘核酸试剂基于荧光PCR技术平台，采用一管法检测，检测灵敏度达200 copies/mL，可在40min内实现猴痘病毒的快速检测。该试剂已获得欧盟CE及英国MHRA等多项权威注册认证，不仅广泛应用于国内多个省、市级疾控中心，海关及国际旅行保健中心，同时在美国、意大利、西班牙、委内瑞拉、希腊、印尼等近20个国家得到应用，助力猴痘疫情防控。以时刻在线的紧迫感护航生命健康，以全面精准的方案筑牢防控屏障，天隆科技始终在路上。

2023-06-07 16:12:08【成套方案】之「医学硬组织切片成套制备方案」: 1、新鲜硬组织取材固定（以牙齿为例）：根据材料尺寸/性质，通过切割机获得所需样本，再使用4%多聚甲醛或10%福尔马林溶液固定至少24小时；2、脱水浸润：酒精上行脱水：无水乙醇：7200＝1:1; 无水乙醇：7200＝3:7; 7200原液I、II;3、样本包埋光聚合法包埋：7200原液+固体包埋颗粒（12小时）；配合真空冷镶嵌机进行抽真空，放置模具自动灌胶，去除气泡，修复包埋样本4、粘接样本块至载玻片采用T4000树脂粘接，并注意液体比例，配合压合台确保粘样均匀5、切割出目的切面利用真空吸盘固定，采用切割机对包埋块进行切割，使其暴露出目的切面6、目的切面打磨抛光通过真空吸盘固定包埋块，配合磨片机对目的切面进行打磨抛光7、粘接平行平面利用光固化技术，配合压片装置将平行载片添加到已经过抛光处理的目的切面8、切割获得组织切片（厚）使用切割机及真空吸盘再次对载片进行分离切割，此处可获得厚度约100微米的（厚）切片9、磨片至所需厚度使用磨片机对（厚）切片进行最终磨片，使用砂纸作为介质，实时检测磨削量，得到最终的薄片（＜10μm）10、染色封片HE染色、甲苯胺蓝染色、Ladewig染色法等对切片进行染色，中性树胶封片11、组织切片显微观察可使用生物显微镜进行显微图像采集拍照

2024-12-30 13:30:12双聚焦磁质谱仪图片: 双聚焦磁质谱仪图片：技术原理与应用双聚焦磁质谱仪（Dual-Focusing Mass Spectrometer）是一种高精度、高分辨率的仪器，广泛应用于化学分析、环境监测、药物研究等多个领域。本文将详细介绍双聚焦磁质谱仪的工作原理、技术优势以及其在科学研究中的重要应用，同时提供相关的仪器图片，帮助读者更好地理解这一先进设备的构造和功能。双聚焦磁质谱仪的工作原理双聚焦磁质谱仪通过对离子的质量-电荷比（m/z）进行高精度测量，实现对复杂样本中微量物质的定性和定量分析。其核心原理是利用两个磁场对离子进行聚焦，从而提高分析的分辨率和准确性。在典型的质谱分析中，离子源首先将样品转化为带电粒子，经过加速后，这些带电离子进入一个磁场。在个聚焦阶段，磁场会对离子按质量进行偏转，不同质量的离子会偏离不同的轨迹。然后，这些离子进入第二个聚焦系统，通过进一步的聚焦和分析，实现对离子群体的高效分离和检测。，质谱仪通过检测器记录离子的信号强度，从而获得质谱图。双聚焦磁质谱仪通过优化两个磁场的设计，不仅提高了分辨率，还降低了离子信号的背景噪声，使得对复杂样本的分析更加。双聚焦磁质谱仪的技术优势高分辨率双聚焦磁质谱仪的大优势之一就是其的分辨率。相比传统的单聚焦磁质谱仪，双聚焦技术能够更好地分离质量相近的离子，使得分析结果更加精确。这对于复杂的化学混合物或低浓度样品的分析尤为重要。更强的灵敏度双聚焦磁质谱仪具有较低的背景噪声，可以在更低的信号强度下进行精确检测。这使得它在微量成分分析、环境监测及药物检测中具有无可比拟的优势。广泛的应用范围由于其优异的性能，双聚焦磁质谱仪在生命科学、药物分析、食品安全、环境监测等领域都有着广泛的应用。例如，在临床诊断中，它可以用来检测血液样本中的微量毒素或药物成分；在环境科学中，它可以帮助科学家监测水质、空气质量中的有害物质。双聚焦磁质谱仪的典型应用生物医学研究在生物医学研究中，双聚焦磁质谱仪用于蛋白质组学、代谢组学以及药物代谢的研究。通过高精度测量生物大分子和小分子药物的质量信息，研究人员可以了解药物在体内的代谢过程，进而改进药物的治果和安全性。食品安全检测双聚焦磁质谱仪在食品安全检测中发挥着重要作用。它能够有效检测食品中的添加剂、污染物以及微量的有害物质，从而确保食品的质量和安全。环境污染监测双聚焦磁质谱仪可用于检测空气、水体和土壤中的污染物，尤其是微量重金属和有机污染物的分析。这为环境保护提供了有力的技术支持，能够帮助相关部门监测和治理环境污染。结语双聚焦磁质谱仪凭借其的技术性能，已经成为现代科学研究中不可或缺的分析工具。其高分辨率和高灵敏度使其在多个领域中发挥着重要作用，无论是在基础科研，还是在工业应用中，都展现出了极大的价值。随着技术的不断发展，未来双聚焦磁质谱仪将在更广泛的应用领域中发挥更大作用，为科学技术的进步提供强有力的支持。

2022-08-09 15:01:18ibidi实验方案|肿瘤细胞2D侵袭检测方案: AnielloFederico*,JochenUtikalSkinCancerUnit,GermanCancerResearchCenter(DKFZ),69120Heidelberg,Germany.*Correspondingauthor.E-mailaddress:a.federico@dkfz-heidelberg.de为了研究肿瘤微环境影响下肿瘤细胞的运动性和侵袭特性，建立了体外2D侵袭方案。这种2D侵袭方案是一种共培养试验，在这种情况下，是由肿瘤和基质细胞（例如成纤维细胞）组成的。一旦两种细胞类型接触，在不同的条件下评估侵袭成纤维细胞单层的肿瘤细胞的数量，在我们的研究中，我们在模拟实体肿瘤微环境中发现的条件，例如与基质细胞（成纤维细胞）的相互作用以及成纤维细胞释放的可溶性因子（Nnetu等，2012）。我们使用A375黑色素瘤细胞系和真pi成纤维细胞进行了此测定。黑色素瘤细胞激活成纤维细胞，继而维持肿瘤细胞的生长，恶性转化和耐药性（Flach等，2011）。然而，在刺激所测试的抗ai化合物后，我们发现与成纤维细胞直接接触的黑素瘤细胞显示出运动能力受损并且未能侵袭成纤维细胞层。材料和试剂1. GFP-A375细胞系（ATCC）2. 番茄皮成纤维细胞（从健康患者中分离）3. MEF细胞培养基4.PBS（Sigma-Aldrich；D8537）5.胰蛋白酶-EDTA溶液（Sigma-Aldrich；T3924）6. 台盼蓝溶液（Sigma-Aldrich;93595）7.DMSO（CarlRoth;A994.2），在0.1％最终浓度下使用8.MithramycinA（BioTrend；10-2085-5mg），在300nm浓度下使用，用DMSO稀释仪器设备1. 层流净化罩2. 12/24孔多孔板（GreinerBio-One）3. 台式离心机4. 细胞计数器5. 2孔插件（ibidi: 80209）/预置2孔插件培养皿（ibidi:81176）6.细胞培养管7. 涡旋8. 镊子9. 光学显微镜10. 荧光显微镜11. NIS-Elements软件ibidi:81176实验流程01. 将GFP-A375和番茄成纤维细胞系稳定地保存在MEF培养基中，在37°C和5%C02加湿培养箱中。02. 当细胞达到亚融合度（约80％融合度）时，在带有PBS的通风橱中清洗它们，以去除死细胞和碎片。03. 在培养箱中用胰蛋白酶-EDTA溶液胰蛋白酶消化细胞约5分钟，然后添加MEF培养基以阻止反应。04. 将细胞悬浮液收集在15ml细胞培养管中，并用台式离心机（1500xg,5´,RT）短暂离心。05. 将细胞重新悬浮在新鲜培养基中；将一体积的细胞悬液与另一体积的台盼蓝溶液混合，用细胞计数器计数活细胞。06. 在MEF缓冲液中以4x105细胞/ml的浓度稀释细胞。07. 在多孔板上，在每个孔的中间放置一个Culture-Insert2孔（2孔培养插件）。08. 用75µl（3x104细胞）FP-A375细胞填充插入物一侧，并用番茄成纤维细胞填充另一侧。用移液器上下混合插入物中的细胞，以确保细胞完全分布。09. 将多孔板放在培养箱中，放置过夜。10. 第二天，在镊子的帮助下，小心地从每孔中取出培养基和插件，并用PBS清洗。11. 小心除去PBS，然后加入新鲜的MEF培养基。12. 用光学显微镜检查GPF-A375与Tomto成纤维细胞之间产生的间隙的闭合状态。13. 一旦每个孔中的间隙完全闭合，请使用荧光显微镜和成像软件获取荧光图像。确保肿瘤细胞尚未侵入成纤维细胞单层。14. 小心地除去培养基，并在控制组孔中添加培养基+0.1％PBS，在处理组孔中添加培养基+300nM丝裂霉素A。将板放在培养箱中24小时（处理孵育时间）。24小时后，在荧光显微镜下重新采集共培养孔，以评估治疗组与对照组（绿色荧光细胞散布在红色标记层上）的肿瘤细胞侵袭行为的任何变化（图2）。图1：2D侵袭系统的示意图图2：2D侵袭检测的荧光图像将黑素瘤细胞和成纤维细胞共培养，然后暴露于300nmMithramycinA（或DMSO）。24小时后，评估侵袭成纤维细胞层的肿瘤细胞的数目。A375细胞显示出大规模的侵袭行为，受到MithramycinA治疗的损害。比例尺：500μm。备注：1.此处描述了MEF培养基组成（参考文献1）。2.此文仅供参考。3.此实验方案来自ibidi的实际用户，更多详情可联系本文作者。参考文献：1.MithramycinAandmithralogEC-8042inhibitSETDB1expressionanditsoncogenicactivityinmalignantmelanoma. FedericoA,SteinfassT,LarribèreL,NovakD,MorísF,NúñezLE,UmanskyV,UtikalJ.MolelucarTherapy-Oncolytics2020;doi: https://doi.org/10.1016/j.omto.2020.06.001 (Methoddescribedinthisprotocolwasincludedinthispublishedarticle).2.Theimpactofjammingonboundariesofcollectivelymovingweak-interactingcells. NnetuKD,KnorrM,KäsJ,ZinkM.NewJournalofPhysics2012;doi:https://doi.org/10.1088%2F1367-2630%2F14%2F11%2F1150123.Fibroblastscontributetomelanomatumorgrowthanddrugresistance. FlachEH,RebeccaVW,HerlynM,SmalleyKS,AndersonAR.Molecular pharmaceutics2011;doi:10.1021/mp200421k