红色促凝剂采血管 - 产品信息 - 相关知识

2025-03-28 15:22:18红色促凝剂采血管: 红色促凝剂采血管是一种采用促凝剂加速血液凝固的真空采血管，管壁为红色标记，内含促凝剂和抗凝分离胶。该采血管能迅速将血液样本中的血清与血细胞分离，有效缩短检验前的处理时间，提高检验效率。促凝剂能加速凝血过程，使血清更快析出，适用于多种生化检验项目。其操作简便，结果准确，是临床实验室常用的采血管类型之一。

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红色促凝剂采血管问答

2025-01-10 12:00:13动态应变仪能采低频信号吗: 动态应变仪能采低频信号吗？在现代工程测量和实验研究中，动态应变仪广泛应用于结构健康监测、材料试验以及各类振动测试中。作为一种精密的测试工具，动态应变仪主要用于测量物体在外力作用下的应变情况，而其对低频信号的采集能力一直是工程技术人员关注的重要问题。动态应变仪能否有效采集低频信号呢？本文将从动态应变仪的工作原理、频率响应范围以及适用领域等方面深入探讨这一问题，帮助大家更好地理解动态应变仪的性能特点。动态应变仪的工作原理动态应变仪通常采用应变片原理，基于应变片的电阻变化来监测物体变形。当物体受到外力作用时，应变片发生微小的形变，进而改变其电阻，动态应变仪通过对电阻变化的实时采集来反映应变信息。由于其高精度和实时性，动态应变仪被广泛应用于对动态负载下的应变变化进行监测。动态应变仪的频率响应动态应变仪的频率响应范围是决定其能否有效采集低频信号的关键因素。频率响应指的是动态应变仪能够准确捕捉和传输的信号频率范围。大部分动态应变仪主要设计用于监测中高频信号，因此其频率响应范围通常集中在10 Hz到几千Hz之间。在这一范围内，动态应变仪能够有效地测量由于外部负载或振动引起的应变变化。对于低频信号（通常指低于10 Hz的频率范围），大多数常规动态应变仪的响应可能会减弱，这使得其在低频范围内的测量精度受到一定影响。随着科技的进步，一些高端或特殊设计的动态应变仪能够扩大其频率响应范围，具备采集低频信号的能力。这类设备通常采用更高灵敏度的传感器和更强大的信号处理技术，从而实现低频信号的精确采集。动态应变仪能否采集低频信号？虽然传统的动态应变仪主要应用于中高频信号测量，但随着技术的发展，部分现代动态应变仪已经具备了较强的低频响应能力。特别是在一些精密工程应用中，如土木结构健康监测、大型机械设备的振动分析等领域，低频信号的监测需求愈加重要。在这些场合下，选用具有广泛频率响应范围的动态应变仪，可以确保对低频应变信号的精确采集。对于低频信号的采集，仪器的设计和外部环境也起着至关重要的作用。例如，信号的采样率、仪器的抗噪性能以及信号处理的精度都会直接影响到低频信号的准确度。因此，尽管某些动态应变仪能够支持低频信号的采集，但在实际使用中，工程师仍需要根据具体的测量需求、仪器性能及测试环境来综合考虑是否选择该仪器。结论总体来看，动态应变仪是否能够采集低频信号，取决于仪器的设计、频率响应范围以及应用场景。虽然传统动态应变仪主要用于中高频信号的测量，但随着技术的发展，越来越多的动态应变仪能够有效扩展其频率响应范围，满足低频信号的采集需求。在实际应用中，选择合适的动态应变仪需要根据测试目的、信号特性以及环境条件综合考虑，从而保证数据的准确性和可靠性。

2023-03-03 16:36:05荧光成像在血管神经外科手术中的优势: 荧光素和ICG荧光血管造影改变了血管神经外科医生的手术方式，它提供具有丰富信息的术中视图。2021神经可视化峰会是一个汇集quan球神经外科医生的特别活动，在此期间，A教授在一次家du网络研讨会上分享了他在荧光引导下的神经外科手术经验，介绍了几个临床案例。学习要点了解荧光素钠和ICG的历史以及它们在血管神经外科的首次应用探讨荧光技术在神经外科的优势，及其如何为神经外科医生提供有价值的信息观看荧光引导下的神经外科手术视频，包括动静脉畸形（AVM）、搭桥和动脉瘤手术的临床案例荧光成像在神经外科的应用：荧光素钠和ICG的历史及其首次应用荧光素钠自20世纪60年代末以来一直用于神经外科，最初由医生对其进行了描述，医生在开颅时进行了硬膜外血管造影术。吲哚菁绿（ICG）在很久以后才被应用于评估脑血流。它是由医生在21世纪初引入的，并决定将这种广泛应用于眼科的技术转移到神经外科。ICGzui早用于神经外科评估动脉瘤，并逐步应用于几种神经外科病症：评估旁路通透性、AVM手术、评估海绵状血管瘤手术和神经肿瘤学中静脉引流异常。目前，脑荧光血管造影使用ICG的情况更为普遍。荧光造影引导下的神经外科：荧光素钠与ICG的优缺点荧光素钠视频血管造影有一些优势，包括成本较低，精细细节的可视化，以及可以直接在显微镜下通过荧光过滤器进行观察。ICG需要单独的红外摄像机，可以将信息显示在不同的屏幕上。荧光素荧光也为无牵开器手术提供了有用的价值，这与手术创伤的降低密切相关。荧光素钠的另一个优点是作为一种相对惰性的染料，急性毒性研究显示尽管会诱发一些严重的过敏反应，但它对人类没有特殊危害。此外，成本也非常低。荧光素钠的缺点：它在血液中至少停留一小时，需要长时间等待后才能重复使用。ICG的半衰期为3至4分钟，因此可以在短时间内进行第二次或第三次注射。但在某些病人群体中，如对碘过敏的病人或甲状腺功能亢进的病人，它是禁用的。而且它价格昂贵。荧光造影在动静脉畸形（AVM）手术中的应用在一名患有左额叶动静脉畸形的患者中，选择了对侧入路，以避免优势半球，并更好地控制进料器。使用FL560术中荧光素荧光模块，可通过显微镜在手术野内精确地显示时间、给药器、静脉和AVM周围的短血管，并具有清晰的对比度。但在使用ICG时，用户必须查看另一个屏幕，而且无法看到AVM的周围环境。必须通过从显示器转移到手术野来进行解释。荧光素荧光更容易在手术野中直接识别供血血管，并将实质图像更好地可视化。图1：用FL560荧光素荧光模块观察AVM与用ICG观察AVM。图片由A教授提供。荧光造影在搭桥手术中的应用在一例烟雾病患者中，施行了颞浅动脉-大脑中动脉搭桥术(STA-MCA)。荧光素钠荧光对探索和检查STA以及在手术野直接看到动脉的功能非常有用。这是了解搭桥手术工作方式的一种非常有效的技术。它提供了良好的血管和组织灌注的可视化，尽管厚壁血管不太明显。图2：在搭桥手术中使用FL560荧光素荧光模块。图片由A教授提供。荧光造影在动脉瘤手术中的应用在一名患有中动脉小动脉瘤的患者中，使用荧光素荧光支持夹闭。造影剂有助于暴露动脉瘤，并在手术野中直接观察到穿支及其灌注情况。使用ICG可能会忽略这一点，因为它需要查看另一个屏幕，且呈现的是黑白图像。在荧光素荧光下，闭塞的动脉瘤清晰可见。但由于动脉瘤手术往往很快，而且厚壁血管也不太明显，所以无法进行重复使用。荧光素钠可与ICG结合使用，两者并不相互排斥。图注：利用FL560荧光素荧光模块进行动脉瘤夹闭。图片由A教授提供。综上所述，荧光素视频血管造影具有手术野三维可视化的优势，可以实时进行手术操作，尤其是对狭窄视野内的小血管。此外，它的成本更低。荧光素血管造影的缺点是无法观察到厚壁血管中的血流，而且染料在血液中停留的时间较长。ICG血管造影技术和荧光素血管造影技术为神经外科医生提供了重要优势。

2022-06-23 14:13:21ibidi科普知识系列|血管生成实验小常识: 　　1、哪种细胞密度最适合我的实验？　　　　通常，我们建议每孔使用5,000-10,000个HUVEC。但是，确定最佳细胞数对于使用µ-Slide血管生成从管形成测定中获得最佳结果是至关重要。细胞密度取决于细胞类型和细胞大小。因此，在开始实际实验之前，我们建议在非抑制条件下播种几个细胞数并对管形成进行成像。然后，对于最佳测定条件，使用在您的实验中产生最多管数的细胞密度。请记住，细胞通常不会在凝胶基质上增殖。请参阅：血管生成实验实验装置优化和数据分析 |ibidi µ-Slide　　　　2、应该在哪个时间段内观察细胞？　　　　管形成的持续时间取决于细胞类型和所使用的细胞外基质，应单独确定。通常，HUVEC在 2-4小时后已经形成管。24小时后细胞开始发生凋亡，这导致从基质中脱离和管破裂。请参阅：血管生成实验实验装置优化和数据分析 |ibidi µ-Slide　　　　3、是否需要活细胞成像装置来每小时拍摄管形成测定的照片？　　　　非必须，通过显微镜对 µ-Slide 血管生成上的同一位置进行一致和精确的成像。可以使用显示 x/y 坐标的显微镜载物台或自动载物台来完成成像。使用自动化平台，可以将孔的所有位置（特别是每个孔的中心）保存到位置列表中，您可以在每个时间点访问相应的位置。　　　　但是，使用完整的活细胞成像设置在显微镜上建立生理条件要方便得多。使用ibidi Stage Top 孵育系统等活细胞孵育装置有助于在成像过程中提供稳定温度和湿度条件，从而在体外可以直接进行视频拍摄。　　　　4、是否可以使用 µ-Slide 血管生成在凝胶基质内培养细胞？　　　　可以，µ-Slide 血管生成非常适合在精确定义的3D基质中培养细胞。由于大界面的凝胶和顶部细胞培养基，凝胶中的条件可以通过更换上部储液器中的介质来调整。　　　　5、应该在管形成实验中使用含酚红的凝胶还是不含酚红的凝胶？　　　　对于使用µ-Slide血管生成的管形成测定中的相差显微镜，酚红不会干扰图片，并且由于其颜色，处理更容易。然而，当使用荧光显微镜时，酚红可能会干扰探头的波长。在这种情况下，应该使用无酚红凝胶。　　　　6、是否需要将µ-Slide Angiogenesis血管生成载玻片放入培养箱的湿室中进行凝胶聚合？　　我们建议将µ-Slide血管生成载玻片放入加湿腔中进行凝胶聚合。虽然反应室对于聚合本身不是必需的，但它可以最大限度地减少蒸发的影响。在高流量孵化器中，防止蒸发的足够百分比的湿度可能不会始终保持一致。 µ-Slide血管生成中的少量凝胶会很快变干，这会导致弯液面的形成。　　　　7、胎牛血清 (FBS) / 胎牛血清 (FCS) 浓度是否会影响管形成实验中的管形成和降解速率？　　　　一般是的。这取决于所使用的细胞类型或细胞系。当提供浓度高达 10% FCS 的细胞培养基时，我们在 µ-Slide 血管生成中观察到典型的原代细胞 (HUVEC) 管形成和 Matrigel® 上的几种内皮细胞系。但是，我们建议分别优化每个细胞系的 FBS/FCS 浓度。　　　　8、您是否推荐使用减少生长因子的 Matrigel® 进行管形成分析？　　对于使用µ-Slide血管生成的管形成测定，我们使用了减少生长因子的 Matrigel® 和未减少的 Matrigel®。请参阅：肿瘤学必备 | 血管生成实验介绍　　　　9、我们希望使用减少了生长因子的 Matrigel® 和无血清培养基以及 50 ng/ml VEGF。这足以刺激管的形成吗？　　　　可以，这种组合足以刺激ibidi血管生成实验室器皿中的管形成，而培养基中没有任何额外的生长因子。　　　　10、除了 Matrigel® 之外，您在试管形成实验中是否有使用其他凝胶的经验？　　　　原则上，任何凝胶都可用于µ-Slide血管生成管形成实验。细胞可以附着在表面上是很重要的。胶原蛋白、纤连蛋白和层粘连蛋白为细胞粘附提供了重要的结合基序。　　　　11、什么是管形成实验合适的阳性和阴性对照？　　　　建议使用阳性和阴性对照来减少管形成实验中的变量。阳性对照是预期细胞在其中形成血管的样本（取决于实验设置），从而向研究人员表明该实验已正确进行。阴性对照是与所有其他样品以相同方式处理的样品，但预计不会显示任何实验结果（例如，很少或没有管形成）。　　　　ibidi血管生成实验室器皿中管形成实验的最佳阳性和阴性对照很大程度上取决于所使用的细胞、凝胶基质和一般实验设置。因此，我们建议您查阅文献，了解您感兴趣的主题中成功使用的对照（阳性和阴性对照）。　　　　在下文中，您可以找到管形成测定中阳性和阴性对照的可能方法：　　　　如果需要分析特定化合物诱导血管生成的效力，则可以使用用已知血管生成诱导剂（例如 VEGF 或 FGF2）处理的样品作为阳性对照。浓度很大程度上取决于细胞类型和实验设置。　　　　如果使用原代细胞，预筛选的内皮细胞系（例如，HUVEC）在用特定生长因子处理后表现出明确的反应，可以作为阳性对照。　　　　对于某些细胞类型，形成管的能力还取决于所使用的凝胶基质。作为阳性对照，内皮细胞应在含有饥饿培养基（不含生长因子或血清的培养基）的生长因子减少的 Matrigel®上显示管形成。如果需要测试促血管生成物质，则使用饥饿培养基尤其重要，因为大多数细胞培养基都添加了生长因子。为了分析物质的真实效果，基质和培养基都必须不含任何生长因子。作为阴性对照，细胞可以播种在不同的基质（例如胶原蛋白 I）上，预计不会形成管状。　　　　不影响细胞活力的管形成抑制剂（例如，苏拉明或萝卜硫素）可用作阴性对照。如果实验的目的是测试抗血管生成物质，则使用这种类型的抑制剂尤其重要。　　　　如果用任何溶解的物质（例如，在 DMSO 或乙醇中）处理细胞，则仅使用溶剂作为阴性对照。　　　　12、是否有用于分析管形成实验的推荐染色方案？　　一般来说，相差显微镜足以自动分析 µ-Slide血管生成中的标准管形成实验。但是，如果您想研究某种标记，您可以应用您的标准方案（例如，用于免疫荧光染色），但要小心，以免损坏凝胶基质或细胞网络。　　　　使用calcein的染色方案示例可参阅：肿瘤学必备 | 血管生成实验介绍　　　　13、在开始实验之前，我是否必须将 ibidi 血管生成实验室器皿平衡到 37°C？　　　　不，不需要平衡 µ-Slide 血管生成。在室温下储存，可以立即用凝胶基质填充。由于µ-Slide 的开孔形式，加热时从凝胶中逸出的气体可以与大气自由交换。　　　　14、完成实验后，µ-Slide Angiogenesis和µ-Plate Angiogenesis 96 Well可以重复使用吗？　　　　不可以，µ-Slide血管生成载玻片和µ-Plate血管生成96孔板是一次性耗材，仅供一次性使用。　　　　15、µ-Slide 血管生成是否有96孔版的？　　有。 µ-Plate血管生成96孔板具有与µ-Slide血管生成相同的“孔中孔”设计和凝胶体积 (10 µl)。 µ-Plate血管生成96孔可用作高通量管形成实验的筛选板，具有完全的ANSI/SLAS (SBS) 和robotics兼容性。

2022-11-03 10:04:33LS18平铺光片显微镜成像案例—脂肪组织神经和血管的3D重构: 脂肪组织在机体能量稳态调控和体温调节中发挥着重要的作用。脂肪组织由不同类型的脂肪细胞以及脂肪细胞前体、免疫细胞、成纤维细胞、血管和神经投射物组成。目前分析脂肪组织的免疫组织化学和免疫荧光方法主要是基于对具有相对高倍率成像的薄切片。然而，这种方法存在着明显的局限性。首先，复杂的丝状结构，如交感神经和脉管系统，已知在脂肪功能中起着重要的作用，薄切片仅捕获一小部分组织，这可能导致结论因分析的组织部分不同而产生差异，很难通过薄切片进行评估。其次，由于脂肪组织独特的无定形形态特征，很难仅根据切片染色来评估脂肪组织的三维结构。鉴于这些因素，非常需要一种可提供整个脂肪组织的三维可视化并且保持高分辨率的方法。锘海生命科学自主研发的平铺光片显微镜具有三维成像速度快、对比度高、低光毒性、低光漂白等诸多优点。此外，依托于显微镜测样服务工作积累的丰富的组织透明化、组织免疫荧光染色及成像经验，锘海生命科学自主研发出了快速高效的锘海组织透明化试剂盒，大大提高样本组织透明化的效率，为广大科研工作者提供一套更为专业、完整的服务解决方案！我们使用TH对脂肪组织的神经进行标记，如下图1、2所示，为小鼠附睾脂肪神经成像3D重构结果。该脂肪组织大小为6.0x8.5x2.5 mm，成像分辨率为横向4 μm，纵向10 μm，成像时长仅4分钟。图1 小鼠附睾脂肪组织神经成像图2 小鼠附睾脂肪组织神经成像（局部图）我们使用SM22对脂肪组织的大血管进行标记，如下图3、4所示，为小鼠附睾脂肪组织大血管成像3D重构结果。该脂肪组织大小为6.0x8.5x4.0 mm，成像分辨率为横向2 μm，纵向10 μm，成像时长仅10分钟。图3 小鼠附睾脂肪组织大血管成像图4 小鼠附睾脂肪组织大血管成像（局部图）参考文献：[1] Chi J, Crane A, Wu Z, Cohen P. Adipo-Clear: A Tissue Clearing Method for Three-Dimensional Imaging of Adipose Tissue. J Vis Exp. 2018 Jul 28;(137):58271. doi: 10.3791/58271. PMID: 30102289; PMCID: PMC6126572.[2] Wang P, Loh KH, Wu M, Morgan DA, Schneeberger M, Yu X, Chi J, Kosse C, Kim D, Rahmouni K, Cohen P, Friedman J. A leptin-BDNF pathway regulating sympathetic innervation of adipose tissue. Nature. 2020 Jul;583(7818):839-844. doi: 10.1038/s41586-020-2527-y. Epub 2020 Jul 22. PMID: 32699414.

2022-02-24 09:44:46牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒使用说明书: 本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒使用说明书【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒试剂盒名称】牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒试剂盒用途】定量牛血清、血浆及相关液体样本中血管紧张素II(AngII)的含量【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被血管紧张素II(AngII)透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中血管紧张素II(AngII)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中血管紧张素II(AngII)含量。【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL2标准品：200ng/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍浓缩洗涤液20mL9终止液6mL4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜1张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱标准规格酶标仪精密移液器及一次性吸头蒸馏水一次性试管吸水纸【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：重复4的操作。8、洗板：重复5的操作。9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.1-200ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。【牛血管紧张素II(AngII)ELISA试剂盒操作程序总结】

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