- 2026-01-30 16:00:57真空衰减法检漏仪
- 真空衰减法检漏仪是一种高效的非破坏性泄漏检测设备。其工作原理基于理想气体定律,通过抽真空使待测件内外形成气压差,监测气压变化来判定泄漏情况。该仪器能精确检测微小泄漏,适用于包装件、容器、汽车零部件等多种产品的密封性测试。操作简便快捷,测试结果准确可靠,大大提高了生产效率和产品质量控制水平。仪器网(www.yiqi.com)提供更多关于真空衰减法检漏仪的详细信息及应用案例。
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- 在现代工业中,泄漏检测是确保设备和系统安全、可靠的重要环节。真空衰减法检漏仪作为一种高效、准确的检测设备,广泛应用于各类行业,包括汽车、航空、电子等领域。
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真空衰减法检漏仪问答
- 2021-12-21 10:38:57真空衰减法检漏仪
- 真空衰减法检漏仪Leak-S微泄露密封测试仪适用于药品包装冻干粉针剂瓶、西林瓶、安瓿瓶等针剂注射剂瓶密封性测试。不同于以往的水检法,对试样造成的破坏。Leak-S采用真空衰减法测试原理,完全无损检测技术,满足ASTM测试方法和FDA标准。高精度的测试技术能够检测到微型小孔的泄漏。 技术特征·彩色大触摸屏显示,实验过程一目了然·非破坏性、非主观性、无需样品制备·通体不锈钢设计,美观大方·满足高级别的灵敏度、重复性、准确性·满足ASTM测试方法和FDA标准·无损检测,减少不必要的成本开支·进口品牌真空元器件,性能稳定,经久耐用·一键化操作,完成整个试验过程,方便快捷·可存储多组试验数据,方便用户查询·配备微型打印机,快速打印试验结果 测试原理将仪器连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装的测试腔。包装被置于要被抽真空的实验腔内。双传感器技术检测时间和压力的变化,利用真空衰减原理判断试样是否泄漏。执行GB/T17876、GB/T 15171-94 技术参数指标 参数真空度 0--100kPa检测孔径精度 <3μm设备操作 自带HMI内部压力 常压测试系统 真空传感器技术真空来源 外接真空泵测试腔 根据样品定做检测原理 真空衰减法/无损检测主机尺寸 500mmX360mmX320mm(长宽高)重 量 18Kg环境温度 20℃-30℃相对湿度 不超过80%,无凝露工作电源 220V 真空衰减法检漏仪
320人看过
- 2021-12-28 14:42:54真空衰减法检漏仪_技术参数
- 真空衰减法检漏仪_技术参数Leak-S微泄露密封测试仪适用于药品包装冻干粉针剂瓶、西林瓶、安瓿瓶等针剂注射剂瓶密封性测试。不同于以往的水检法,对试样造成的破坏。Leak-S采用真空衰减法测试原理,完全无损检测技术,满足ASTM测试方法和FDA标准。高精度的测试技术能够检测到微型小孔的泄漏。 技术特征·彩色大触摸屏显示,实验过程一目了然·非破坏性、非主观性、无需样品制备·通体不锈钢设计,美观大方·满足高级别的灵敏度、重复性、准确性·满足ASTM测试方法和FDA标准·无损检测,减少不必要的成本开支·进口品牌真空元器件,性能稳定,经久耐用·一键化操作,完成整个试验过程,方便快捷·可存储多组试验数据,方便用户查询·配备微型打印机,快速打印试验结果 测试原理将仪器连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装的测试腔。包装被置于要被抽真空的实验腔内。双传感器技术检测时间和压力的变化,利用真空衰减原理判断试样是否泄漏。执行GB/T17876、GB/T 15171-94 技术特点★彩色大液晶显示测试结果,及每次测量值、统计值 ;★针对不同检测样品可选配对应的测试腔,用户可轻松更换,技术使得用户尽量减少费用开支,使仪器具备要有较好的检测适应性;★触摸屏控制,清晰直观,操作方便 ;★适用于检测微小漏孔,也可以鉴别大漏孔样品,并给出合格与不合格的判断;★系统程序具备ISP在线升级功能,可提供个性化服务 ;★采用高速处理芯片,运行速度大大提高;★试验空间可调,使用产品范围广;★系统程序具备ISP在线升级功能,可提供个性化服务;★配备专用测试软件,可实现无限存储、打印;★采用非破坏性检测方法对盛有药品的包装进行泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,测试成本低;★仪器配备R232串口,支持数据局域网传输,并具备ISP在线升级功能,满足客户个性化要求;★测试结果非主观性判断,无需人工参与,保证数据准确性与客观性。 技术参数指标 参数真空度 0--100kPa检测孔径精度 <3μm设备操作 自带HMI内部压力 常压测试系统 真空传感器技术真空来源 外接真空泵测试腔 根据样品定做检测原理 真空衰减法/无损检测主机尺寸 500mmX360mmX320mm(长宽高)重 量 18Kg环境温度 20℃-30℃相对湿度 不超过80%,无凝露工作电源 220V 真空衰减法检漏仪_技术参数
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- 2021-12-30 09:43:13真空衰减法检漏仪-密封性检测
- 真空衰减法检漏仪-密封性检测Leak-S微泄露密封测试仪适用于药品包装冻干粉针剂瓶、西林瓶、安瓿瓶等针剂注射剂瓶密封性测试。不同于以往的水检法,对试样造成的破坏。Leak-S采用真空衰减法测试原理,完全无损检测技术,满足ASTM测试方法和FDA标准。高精度的测试技术能够检测到微型小孔的泄漏。 技术特征·彩色大触摸屏显示,实验过程一目了然·非破坏性、非主观性、无需样品制备·通体不锈钢设计,美观大方·满足高级别的灵敏度、重复性、准确性·满足ASTM测试方法和FDA标准·无损检测,减少不必要的成本开支·进口品牌真空元器件,性能稳定,经久耐用·一键化操作,完成整个试验过程,方便快捷·可存储多组试验数据,方便用户查询·配备微型打印机,快速打印试验结果 测试原理将仪器连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装的测试腔。包装被置于要被抽真空的实验腔内。双传感器技术检测时间和压力的变化,利用真空衰减原理判断试样是否泄漏。执行GB/T17876、GB/T 15171-94 技术参数指标 参数真空度 0--100kPa检测孔径精度 <3μm设备操作 自带HMI内部压力 常压测试系统 真空传感器技术真空来源 外接真空泵测试腔 根据样品定做检测原理 真空衰减法/无损检测主机尺寸 500mmX360mmX320mm(长宽高)重 量 18Kg环境温度 20℃-30℃相对湿度 不超过80%,无凝露工作电源 220V 真空衰减法检漏仪-密封性检测
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- 2022-01-04 10:32:22真空衰减法检漏仪-2022全新资料
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- 2023-06-15 11:04:28如何利用真空衰减法测试药用包装密封完整性
- 近年来,由于监管要求和消费者对安全有效产品的需求不断增加,容器密封完整性测试的重要性有所增加。美国食品和药物管理局 (FDA) 一直在积极推广使用 CCIT 测试作为制药行业的质量控制工具。容器密闭完整性测试(CCIT)是一种评估容器密闭系统是否足以保持针对潜在污染物的无菌屏障的分析方法。以确定可能穿越容器封闭屏障的污染物包括微生物,反应性气体和其他物质(USP )。容器封闭系统应在整个货架期内保持无菌最终药物,生物和疫苗产品的无菌性和产品质量。无菌产品以及对水分和O2敏感的药物需要在产品保质期内(长达数年)保持严格的密封,以保证其免受生物污染以及水分、O2的侵入。为了确保密封的安全可靠性,就需要进行高灵敏度的密封完整性测试。在进行密封完整性测试时,需要用到许多满足美国药典(USP)1207.2标准的测试仪器。济南赛成电子科技有限公司自主研发的MK-1000真空衰减法密封性测试仪就是满足USP1207美国药典标准测试仪器,该仪器采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,有效降低了测试成本,真空衰减法精度可达0.21ccm(大约5微米)。严格按照标准方法进行测量,有效保证了测试的规范性和准确性。赛成仪器立足济南,服务寰球。公司始终秉承持续创新的经营理念,用匠心铸就精品,以品质赢得信赖。赛出品质,成就共赢!期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。
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