载玻片干燥仪 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:53:59载玻片干燥仪: 载玻片干燥仪是一种专业的实验室设备，主要用于快速、均匀地干燥载玻片上的样本。它采用先进的加热和气流控制技术，能够确保载玻片在短时间内彻底干燥，同时避免样本受损。该仪器具有操作简便、干燥效率高、温度可控等特点，广泛应用于病理学、微生物学、细胞学等领域。通过载玻片干燥仪，用户可以轻松完成载玻片的干燥处理，为后续的染色、观察和分析提供高质量的样本。

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载玻片干燥仪问答

2022-06-17 10:45:57新品 | 血斑干燥仪了解一下~: 01 产品简介DY-02血斑干燥仪是一款快速干燥血片的设备，可以在避免血卡吹变形的前提下，利用小功率循环风快速干燥血片，缩短时间的同时防止血片受外界污染。02 产品特点首创：突破传统，首次采用独立封闭的干燥空间；小功率循环风快速干燥。高效：短时间内一次性干燥多张样本；晾干时间从4小时缩短至40分钟。便携：体积小、占用空间少，便于台面摆放；重量轻、自带提手，便于移动携带。抗扰：避免因样本叠放造成的交叉污染；避免外来干扰，如蚊蝇、灰尘污染等03 技术参数干燥时间：30-40min（湿度70%）仪器功能：快速干燥血片/防止污染最大容量：10张血片计时范围：0-99h99min支持血卡规格：＜75mm*130mm最大相对湿度：80%（无冷凝）环境温度：5-35℃供电电源：AC 220V 50Hz风量：27.55CFM功率：20W重量：20Kg外形尺寸(mm)：370(L)*280(W)*243(H)货号描述包装DY-02血斑干燥仪1台/箱XSB003新生儿血液收集卡100张/盒

2024-11-20 13:04:50分样筛可以干燥吗: 分样筛在许多实验室和工业应用中扮演着重要角色，尤其是在物料分级和颗粒分析过程中。很多用户对于分样筛是否可以进行干燥操作存在疑问。本篇文章将探讨分样筛的干燥功能及其应用场景，帮助读者更好地理解分样筛的使用限制与可能的扩展功能。分样筛的主要作用是筛分物料，根据颗粒的大小进行分离，它并不是专门设计用于干燥物料的工具。分样筛的工作原理基于筛网孔径的大小，不同粒度的物料通过筛网被分离开来。而干燥则是通过热力学手段去除物料中的水分或其他挥发性成分。虽然分样筛的工作方式和干燥操作存在一定的差异，但在某些特定条件下，分样筛也可以配合其他设备进行干燥。分样筛的干燥可行性通常，分样筛本身不具备干燥功能，其结构和材质也并不适合长期承受高温或高湿环境。在实验室中，分样筛多用于粒度分析，而物料的干燥常常依赖于专用的干燥设备，如烘箱、真空干燥器等。在某些工业应用中，分样筛可能会在与烘干机等设备结合使用时，达到初步的干燥效果。例如，某些高温干燥过程可能会利用分样筛进行物料的分级，在此过程中，物料的表面水分或残余水分会在高温环境下部分蒸发。如何使用分样筛进行干燥虽然分样筛不能直接作为干燥设备使用，但通过合理设计流程，分样筛可以在物料干燥过程中起到辅助作用。比如，当进行物料干燥时，可以将物料通过分样筛进行初步筛分，从而去除大颗粒杂质，这样可以加快干燥过程中的热量传递效率，确保更均匀的干燥效果。有些先进的分样筛设备，结合了振动筛技术和加热功能，可以帮助快速处理物料，甚至在筛分的同时进行轻度加热。这种情况下，分样筛不仅能完成常规的粒度分级，还能够在有限的条件下实现物料的干燥需求。但需要注意的是，这样的功能并不适用于所有类型的分样筛，也需要根据物料的特性来判断是否适合使用。总结分样筛本身并非干燥设备，它的主要功能是物料的颗粒分级与筛分。不过，在特定应用场景中，分样筛可以与其他设备联合使用，帮助提高物料处理的效率。对于大部分需求干燥的用户，依然需要使用专门的干燥设备来完成水分去除操作。因此，在使用分样筛进行物料处理时，用户应根据具体的需求与物料特性，选择合适的设备和方法，以确保操作的科学性与高效性。

2022-07-07 17:24:44ibidi通道载玻片中贴壁细胞的消化传代|德国进口载玻片: 　　在本应用示例中，我们展示了如何从μ-Slide VI 0.4通道载玻片中洗脱培养后的贴壁细胞。该方法适用于不同规格的通道载玻片。　　1.根据实验说明将您的细胞培养到所需的汇合度。装有细胞和培养基的μ-Slide VI 0.4 　　2.从μ-Slide VI 0.4通道载玻片的通道口中取出培养基，不要吸干整个通道。　　3.用PBS或任何其他适当的缓冲液清洗两次，然后从另一端吸出。每个通道使用体积为100μl。我们建议同时使用细胞培养吸引器和移液器。如图所示，使用吸引器的尖端和移液器。µ-Slide VI 0.4的一个通道的横截面显示了PBS洗涤步骤　　4.使用细胞培养吸液器从通道中吸出全部PBS在这个步骤中，缓冲液从容器口和通道中完全去除　　5.立即用30μl分离溶液（例如胰蛋白酶/EDTA或Accutase）重新填充通道。如图所示，将移液器吸头直接放在通道的入口上。将30µl分离溶液填充到空通道中　　6.再将您的细胞放入培养箱中。由于生长面积和体积的纵横比不同，分离过程可能需要比平时更长的时间（2-3分钟）。用相差显微镜观察细胞脱离。如果没有发生分离，请增加分离溶液的浓度或使用更长的孵育时间。细胞会在几分钟后分离　　7.细胞成圆形并分离后，用100μl新鲜培养基或终止溶液冲洗每个通道分离的细胞被100µl新鲜培养基冲出通道　　8.从通道的另一端取出细胞悬液。如果还剩一些细胞，请重复冲洗步骤。　　9.收集悬浮细胞并去除或稀释分离溶液在细胞悬浮后，可以通过从通道中吸出溶液来收集

2022-08-23 16:10:37免疫荧光应用-巨噬细胞在ibidi腔室载玻片，通道载玻片中的培养处理: 　　1. 基本信息　　　　下面的应用描述了小鼠巨噬细胞系RAW-264.7（生物安全等级2）在ibidi µ-Slides VI 0.4 和8孔腔室载玻片的培养方案。这是一个特殊的细胞系的例子，用于显示粘附时间，细胞密度和细胞形态的示范。本应用可根据您的具体实验要求进行调整。　　　　2. 材料　　　　在设置中应用下列材料：　　　　·RAW-264.7 (murine macrophages, CLS - Cell Lines Service, Biosafety Level 2) 　　　　·Medium: RPMI 1640 with 2 mM L-Glutamin and 10% FBS 　　　　·µ-Slide VI 0.4, ibiTreat （ibidi 80606）　　　　·µ-Slide 8 well, ibiTreat （ibidi 80826）　　　　·Accutase (PAA Laboratories GmbH) 　　　　·1x Phosphate buffered saline (PBS) 　　　　3. 细胞培养与材料制备　　　　在将细胞接种到玻片中之前，按照常规的方法培养细胞。　　　　µ-Slide VI 0.4 ：通道玻片和培养基，在37℃和5%CO2培养箱中培养过夜。这对于避免随着时间的推移出现气泡至关重要。为此，在50 ml器中填充适量的培养基，并轻轻地将瓶盖拧紧。在 µ-Slide 8孔载玻片开放孔井中，气泡可排出到大气中。　　　　拆开µ-Slide的包装，把它放在µ-Slide支架上，并在准备细胞悬浮液时同时将盖子放在 Luer 适配器/孔上。　　　　4. 播种细胞　　　　分离细胞：　　　　吸出培养瓶中的培养基，并用PBS洗涤细胞一次。每75cm² 烧瓶中加入3-5 ml的Accutase，并将烧瓶放入培养箱中以加快分离速度。如果是RAW-264.7细胞系，则大约需要8分钟。使用Accutase分离的细胞存活率更高。　　4.1. 将细胞接种到µ-Slide VI 0.4中　　　　在µ-Slide VI 0.4建议的细胞浓度：最终细胞数 0.3 x 10 5 cells/cm²，制备浓度6 x 10 5cells/ml。通过将移液器尖端直接放在通道的入口上，将30 µl细胞悬浮液填充到每个通道中。将盖子盖在玻片上，在37°C和5％CO2下孵育半小时以固定细胞。　　　　细胞贴壁后，分别用60 µl无细胞培养基填充储液池。避免将移液器吸头直接指向通道的入口。将玻片放回培养箱中。　　图1：接种后一小时，在ibiTreat µ-Slide VI 0.4（货号80606）中的RAW-264.7　　图2: 在ibiTreat µ-Slide VI 0.4中的RAW-264.7，孵育24小时后　　图3:在ibiTreat µ-Slide VI0.4中的RAW-264.7，培养四天后　　　　4.2 将细胞播种在µ-Slide 8 well 中　　在µ-Slide 8 well建议的细胞浓度：最终细胞数 0.3 x 10 5 cells/cm² ，制备浓度 1.1 x 10 5 cells/ml。将300 µl 的细胞悬浮液注入各孔中。将盖子盖在玻片上，在37°C和5% CO2中孵育。不需要进一步添加培养基。　　图4：在ibiTreat µ-Slide 8 well(货号：80826)中的RAW-264.7，播种后1小时　　图5: 在ibiTreat µ-Slide 8 well中的RAW-264.7，孵育24小时后　　图6：在ibiTreat µ-Slide 8 well中的RAW-264.7，经过四天的培养　　　　为获得最佳的分布的匀的细胞，我们建议使用像µ-Slide VI 0.4 这样的通道载玻片。在8孔腔室载玻片中，细胞密度可能会在孔的整个表面上因点而异，具体取决于细胞播种过程中的处理。　　　　5. 免疫荧光染色　　　　像往常一样为您的细胞固定和染色。　　　　注意：在 µ-Slides 中染色时注意液体的处理　　　　µ-Slide VI 0.4 ：更换液体，先吸出两个储液池而不排空通道。如果您使用的是真空设备，请注意不要将吸头直接放在通道的入口上。用100 µl新溶液冲洗通道3次。从一侧添加新的溶液，通过通道流入另一个储液池，然后从另一侧吸出，直到两个储液池都排空。注意通道永远不要干涸！　　　　µ-Slide 8孔载玻片：在 µ-Slide 8孔中，无需特殊处理措施。像在任何其他培养皿或孔板中一样的交换液体。　　　　下文中，给出了使用以下材料对细胞核和肌动蛋白丝进行染色的示例：　　　　细胞核：DAPI（Diamidino pheylindol dihydrochlorid） SIGMA, 32670 　　　　肌动蛋白丝：Phalloidin, Alexa Fluor ® 488 Conjugate, LONZA, PA-3010 　　　　1. 用3.7% 的PFA在PBS（pH 7.4）中室温下固定细胞10分钟。　　　　2. 用PBS清洗细胞三次。　　　　3. 用Triton X 100（0.1%）孵育细胞5分钟。　　　　4. 用PBS清洗细胞三次。　　　　5. 用1%牛血清白蛋白在PBS中孵育20分钟。　　　　6. 用PBS清洗细胞三次。　　　　7. 在0.2μm浓度下用鬼笔环肽Alexa For 488孵育细胞20分钟。　　　　8. 用PBS清洗细胞三次。　　　　9. 用DAPI（0.5μg/ml）孵育细胞10分钟。　　　　10. 用PBS清洗细胞三次。　　　　11. 完全吸出通道并用ibidi封片剂重新填充。现在样品可在显微镜上观察了。保存在阴暗阴凉处可储存数周。　　图7：在 µ-Slide VI 0.4中的RAW-264.7用DAPI（细胞核、蓝色）和Phalloidin, Alexa Fluor ® 488 Conjugate（肌动蛋白丝，绿色）

2025-09-30 17:00:21椭圆偏振仪是什么: 在现代光学测量和材料科学领域，椭圆偏振仪是一种不可或缺的精密仪器。本文将系统介绍椭圆偏振仪的原理、功能及应用，帮助读者深入理解其在科研与工业检测中的重要作用。通过对光波偏振特性的测量，椭圆偏振仪能够提供材料表面和薄膜结构的关键参数，为材料性能分析、工艺控制和纳米技术研究提供可靠依据。椭圆偏振仪的核心功能是测量光的偏振状态。光波在传播过程中，其电场矢量方向可能呈现不同的振动形式，包括线偏振、圆偏振和椭圆偏振。椭圆偏振仪通过精密的光学元件，如偏振片和相位延迟器，能够准确解析入射光与样品相互作用后的偏振变化。这些变化包含了样品的折射率、消光系数及膜厚等信息。与传统的反射率测量相比，椭圆偏振技术具有非接触、高精度和灵敏度高的显著优势，使其在纳米尺度分析中表现尤为突出。在具体应用中，椭圆偏振仪被广泛用于半导体制造、光学薄膜设计及生物材料研究。在半导体行业，通过测量晶圆表面薄膜的厚度和均匀性，椭圆偏振仪可以帮助工程师优化工艺流程，提升产品良率。在光学薄膜领域，它可以精确检测涂层的折射率和厚度，确保光学器件的性能符合设计要求。生物材料的膜结构和界面特性也可通过椭圆偏振仪进行定量分析，为新型医疗材料的研发提供实验依据。椭圆偏振仪的工作原理基于光的干涉与偏振分析。当光束经过样品表面反射或透射时，其偏振状态会发生变化。仪器通过测量光的振幅比和相位差，将其转化为椭圆偏振参数（通常表示为Ψ和Δ），进而计算出样品的光学常数。这种测量方式不仅能够提供高精度数据，还能在复杂多层结构中区分各层的光学特性。相比传统光学测量方法，椭圆偏振仪在微米及纳米尺度下的分辨能力更高，尤其适用于薄膜厚度在几纳米到几百纳米的检测。现代椭圆偏振仪通常配备自动化控制系统和数据分析软件，能够快速获取样品光学参数并生成图表或模型。通过模拟拟合和误差分析，用户可以获得材料的精确折射率、消光系数及膜厚分布。部分高端仪器还支持宽光谱测量，能够在可见光至近红外波段提供连续数据，为光学设计和材料表征提供全方位支持。总而言之，椭圆偏振仪以其非接触、精确和高灵敏度的特点，在光学测量、材料分析和工业检测中发挥着核心作用。它不仅能够解析复杂材料的光学性质，还能为工艺优化和新材料研发提供科学依据。随着光学技术和自动化水平的不断提升，椭圆偏振仪在科研和工业中的应用前景将更加广阔，为光学测量领域树立了新的技术标杆。

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