2025-01-10 17:02:33毒素试剂盒检测
毒素试剂盒检测是一种利用特定试剂盒对样品中的毒素进行定性或定量检测的方法。该方法通常基于生化反应原理,通过试剂盒中的试剂与样品中的毒素发生特异性结合,从而实现对毒素的快速、准确检测。毒素试剂盒检测具有操作简便、灵敏度高、特异性强等优点,广泛应用于食品、药品、环境等领域的毒素监测。它能够帮助用户及时发现并控制毒素污染,保障公众健康和安全。

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2023-07-20 11:35:50中药材黄曲霉毒素快速检测解决方案
2020版药典中新增多种中药材的黄曲霉毒素检测,并给出限量要求。快检技术的应用满足了中药材快速高效检测的要求,并且极大降低了检测成本,在毒素检测领域广泛应用。一、胶体金检测试纸条法胶体金检测试纸条法分为两种:定性试纸条和快速定量试纸条,适用于中药材快速初筛及原料验收等阶段的真菌毒素检测。1.Pribolab定量检测试纸条(1)适用项目:黄曲霉毒素B1(2)产品优势:15分钟获得检测报告每一味药材经过独立验证,适用性强独特的处理方法,去除多种活性成分及杂质干扰与药典方法比对,实现高度准确性无需温育反应,方便快捷(3)产品使用:定量检测需配备Pribolab专用多功能定量检测仪进行读数。标准曲线IC卡已配置好,无需手动输入标准数据,需要注意的是上机读值前务必先使用同批次随附曲线卡(试纸条包装盒盖内侧粘贴曲线卡)中标准曲线数值,不同批次不可混用。Pribolab定性检测试纸条适用项目:黄曲霉毒素B1/总量(2)产品优势:快速筛选,仅需十分钟;适合现成检测,结果可肉眼直接判读;性价比高,结果准确可靠;(3)实验过程:(4)结果判定:(5)中药试纸条检测产品及配套仪器:二、酶联免疫试剂盒(1) 适用项目:黄曲霉毒素B1中药专用试剂盒是根据《2020版-2351真菌毒素测定法》独立开发的产品,它适用于药典中黄曲霉毒素ELISA检测方法。(2)产品优势:1小时内获得检测报告实现定量检测,对比限量要求独特的处理方法,去除多种活性成分及杂质干扰与药典方法比对,范围广,更便捷检测效率提升2倍(3)酶联免疫试剂盒产品及配套仪器:
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2021-10-29 11:14:27微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒
微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。货号:BS-4964中文名称:微囊藻毒素LR(MC-LR)ELISA试剂盒规格:96T/48T保存条件及有效期:1、试剂盒保存:2-8℃。2、有效期:6个月.检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒试剂盒组成:1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒
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2023-08-10 09:26:41黄曲霉毒素试纸条
请问CHARM的黄曲霉毒素试纸条怎么做质控
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2023-03-13 10:18:18本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总
  本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总  以下是本生技术小编总结:影响ELISA检测的关键因素,也是众多ELISA 用户在实验中经常遇到的问题及解决方案:  Q1:为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作?  A1:温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应,实验前务必将所有试剂平衡至室温,包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。  Q2:为什么标准曲线线性较差?  A2:按照推荐方式保存标准品;溶解标准品之前需短暂离心,彻底收集粉末;确保标准品完全溶解和混匀(大约10min),然后再进行后续的系列稀释步骤,确保每一步都充分混匀且精确移液;显色的恰当终止;选择合适的数学拟合方程绘制标准曲线。  Q3:ELISA实验为什么必须设置复孔?  A3:为获得更准确的实验结果,强烈建议标准品及样本进行复孔检测。  因为复孔检测可以:  ★计算平均值,确保实验结果更准确;  ★解决实验中误操作造成的跳孔现象;  ★计算CV值,对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。  Q4:为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡?如何振荡?  A4:振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。  孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体间的相互碰撞接触,使得反应过程更加完全,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度。  具体操作请参见说明书或致电劲马生物  Q5:何时终止ELISA反应?  A5:ELISA实验最终需要酶催化底物显色反应来完成,在最合适的时间终止反应是ELISA实验成功的重要因素。在HRP-TMB酶反应系统中,当最高浓度标准品颜色不再变深,倒数2-3个浓度标准品颜色开始有浅蓝色时,便需要终止反应;或者也可以根据最高浓度标准品孔在620nm的OD值来决定,OD620=0.9-0.95之间时即可终止。  Q6:为什么酶标仪读数时必须选用双波长?  A6:首先,酶标仪使用前务必预热10-15min,使测读结果更稳定。其次,ELISA实验采用双波长测定吸光度,可以排除单波长检测时的测定干扰(标本的浓度,干扰色等)。一般采用波长作为参照波长,在参照波长下,检测物的吸光值最小,检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收;因此,双波长测定,可最大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差,以保证实验数据的准确度。  本生ELISA检测 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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2023-04-21 16:52:16助力过敏原检测LAMP试剂盒新品来袭!
       2000年,Notomi等人开发了一种新的等温扩增技术,名为环介导等温扩增(LAMP)。该方法基于一组多达6个引物和一个链置换聚合酶,能够高度敏感和特异地扩增少量目标DNA。结合逆转录酶,它也适用于RNA扩增(RT-LAMP)       经过二十多年的发展,LAMP在行业内属于常用的等温扩增技术,在各类生物检测实验中逐渐得到青睐,那接下来让我们一起了解基因分子诊断技术吧!Q:什么是LAMP恒温技术?LAMP是Loop-mediatedIsothermal Amplification的英文缩写,中文为环介导等温扩增法,是一种新型的核酸扩增方法,只需在60–65℃的恒定温度下就可以发生反应,简单,方便。Q:LAMP具体是如何进行等温扩增?在LAMP中,目标序列在60–65℃的恒定温度下使用引物和链置换DNA聚合酶作用下进行扩增。通常使用2~3对不同的引物来扩增靶基因上的6个不同区域,从而提高特异性。15-60分钟左右即可实现十亿,甚至百亿倍的核酸片段扩增。Q:  LAMP技术可以用在什么领域?目前是过敏原检测和转基因成分分子水平诊断的重要手段。Q:现在流行蛋白水平检测,LAMP技术相比于蛋白水平诊断技术有什么优势?可以实现是否含转基因作物快速检测,蛋白水平的检测是针对目标基因所表达的蛋白进行检测。而基因水平的检测可以直接对目标基因进行扩增再检测,更直接高效。Q:目前有分子诊断技术的相关国家标准吗?参照《SN/T 1961-2007 食品中过敏原成分检测方法 实时荧光PCR方法》、《SNT 4419-2016 出口食品常见过敏原LAMP系统检测方法》,分子诊断技术已经开始纳入国家检测过敏原方法之中。Q:基因分子诊断试剂盒产品有什么优势呢?优点很多:针对基因水平进行检测,直接高效,降低同科植物交叉反应的概率;操作简单,超高灵敏度,特异性强,快速定性分析,可多种过敏原组合定制,成本低,不需要配搭昂贵的大型仪器,结果可视化,直接肉眼据颜色判定结果。普瑞邦解决方案       为了解决诸多客户检测过敏原,普瑞邦公司的研发中心潜心研究,重磅推出检测食品过敏原的LAMP试剂盒。       该试剂盒可广泛的用于各类食品中常见过敏原成分检测,比如花生等,灵敏度高达0.05%,预处理孵育15min配合25min LAMP恒温扩增,符合出口食品标准检测方法,结果可视化,直接肉眼据颜色判定结果,极大的省时省力,助力企业监测过敏原。产品名称产品规格花生源性成分可视化检测试剂盒(LAMP-HNB法)24T花生源性成分可视化检测试剂盒(LAMP-HNB法)48T可检测基质:适用于饼干、混合坚果、巧克力、酱类、糖果基质
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