诊断用多肽 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:33:41诊断用多肽: 诊断用多肽是一类具有特定序列和功能的短链氨基酸聚合物，广泛应用于医学诊断领域。它们能够与特定的生物分子（如受体、酶等）结合，通过检测这种结合反应，可以实现对疾病标志物的高灵敏度和高特异性检测。诊断用多肽通常用于制备试剂盒，帮助医生快速、准确地诊断疾病，如肿瘤、感染等。此外，它们还具有制备成本低、稳定性好、易于合成与修饰等优点，是生物医学研究和临床诊断中不可或缺的工具。

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 合肥国肽生物科技有限公司 763
2020-05-19
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诊断用多肽问答

2023-04-12 09:13:31新研究成功利用1毫升血液诊断癌症: 血液测试——简单、无创、经济可行——预计将成为癌症诊断的下一个重要里程碑。然而，大多数被称为液体活检的测试方法并不可靠，也不能被广泛使用。在一项新的研究中，以色列魏茨曼科学研究所开发的一种新的多参数方法可能会导致血液测试，它将诊断癌症以***的准确性。相关研究结果发表在Nature Biotechnology刊上，论文标题为“Multiplexed, single-molecule, epigenetic analysis of plasma-isolated nucleosomes for cancer diagnostics”。魏茨曼科学研究所免疫学与再生物学系Efrat Shema博士解释说：目前，许多传统的临床癌症检测和诊断方法都是侵入性的，令人不快。通过针头、内窥镜或手术获得活检样本可能是痛苦的，有时甚至是危险的，而成像方法，如核磁共振(MRI)或扫描正电子发射断层(PET)，需要昂贵的、笨重的设备，而这些设备并不普遍可用。有效的血液测试可以为癌症筛查或诊断提供有吸引力的替代品。论文共同***作者Vadim Fedyuk消除不适意味着人们不太可能避免接受测试，更有可能更早地发现癌症。利用液体活检诊断癌症的想法源于血液中自由漂浮的事实DNA蛋白质，这些DNA而蛋白质是由健康人的死血细胞和癌症患者的死肿瘤细胞脱落的。Shema包括癌症在内的副产物，包括癌症DNA在血液中释放蛋白质，我们知道如何收集和分析它们。一些针对癌症的血液测试已处于***开发阶段，但大多数具有可能***其使用的缺点。当***批这样的测试被开发出来时，它们寻找癌症的基因迹象，即突变，但这可能很难确定，因为突变片段只占自由漂浮DNA一小部分。此外，这些突变并不总是导致癌症，也可能存在于健康人身上。***近，液体活检方法开始依赖于表观遗传学——例如附着在DNA改变基因表达的化学标签。这些方法也遇到了麻烦，要么是因为它们需要太多的血液，要么是因为它们寻找单一的表观遗传变化，不能产生足够可靠的结果。在这项新研究中，Shema重新思考这种表观遗传学分析，旨在开发一种依靠少量血样来评估多种表观遗传学参数的方法。她利用哈佛医学院和博德研究所在博士后研究期间开发的单分子成像方法。该方法使用荧光显微镜获得准确的表观遗传图谱，只有少量的原材料。例如，它可以被用来查看核小体上的表观遗传标记。当细胞受损时，这些核小体可能会像碎片一样脱落到血液中Shema推断可以分析血液中发现的数百万核小体，检测癌症。利用Shema单分子成像方法，Fidyuk和Erez比较了30名健康人血液中的核小体和60名结直肠癌患者的核小体。他们发现，这两组核小体的特点是表观遗传标记的模式非常不同。本分析涵盖了与癌症有关的六种不同的表观遗传修饰和其他癌症指标，包括来自死亡肿瘤的蛋白质片段，这是传统技术无法检测到的。接下来，在耶路撒冷希伯来大学拉卡物理研究所Guy Ron在教授的合作下，这些作者将癌症的分子生物学与人工智能算法相结合，并将机器学习应用于这两组人获得的大型数据集。这一分析不仅针对所有这些癌症标志物，也针对它们的组合及其关系。为了确保他们的发现不限于结直肠癌，他们还利用自己的技术来比较健康志愿者的血液核小体和10名癌患者的核小体。细胞游离的核小体(cfNucleosome)样品体外制备系统http://www.giant-bio.com/home-newsinfo-id-4267.html Shema在这类研究中，我们的算法可以根据创纪录的确定性来区分健康人和患者之间的差异——92%的准确性。他们称这项新技术为EPINUC(epigenetics of plasma-isolated nucleosomes, 核小体血浆分离的表观遗传学)。如果得到更多患者研究的支持，这些发现可能会导致癌症多参数血液检测方法的使用不到1毫升。未来，由于本分析所揭示的细节水平，该血液测试的结果也可以通过推荐每个患者的***佳治方法来促进个性化治疗。DNA提取是分析农作物分子生物学性状的重要步骤，现阶段，常用的DNA提取技术有磁珠法和离心柱法，使用磁珠进行农作物的DNA提取，可以实现高通量、自动化的操作。由于磁珠对核酸的吸附灵敏度高，只需要少量的叶片或其他组织即可得到高得率、高纯度的DNA。吉恩特生物采用自主研发生产的纳米生物磁珠和磁珠法DNA提取试剂盒，可以从各种类型的农作物中提取高质量的核酸，配合核酸提取仪，可以达到快速自动化提取的目的。

2022-10-28 10:18:55光声应用 | 肾小管间质纤维化诊断: 背景慢性肾病，以其高发生率和强大的潜伏性，已越来越成为一种常见的疾病。如果能够及时地检测到该疾病的发生进程，将大大改善后续的医疗成效。在众多病理特征中，肾小管间质纤维化（Tubulointerstitial fibrosis）作为众多肾脏疾病发展进程中的常见中间体，是反映肾脏状态的重要指标。目前，临床方法仍然只能做到减缓病程，并不能阻止或者扭转疾病对于组织的破坏。因此，医疗和科研工作人员将注意力放在了疾病的早期阶段——如果能在该阶段确定病变，则有更大的几率阻止疾病恶化。研究思路在此背景下，Dingyuan等人尝试对肾小管间质纤维化进行实时检测。传统的方法使用的肾活组织切片（Kidney biopsy）容易导致大量出血，因而作者更偏向于非接触式检测。而在该领域，通常选用CT、核磁共振等方式，但这些方式辐射风险相对较大，因此作者选择了光声/荧光成像方式。而在显影剂的选择上，相对于无机材料，有机材料具有更好的生物降解能力、纯度以及聚集诱导发光效应（Aggregation-induced emission, AIE）——一种在溶液中分散时几乎不发光，但在聚集状态时发光大大增强的现象——因而被作者看中。同时，现有的大部分具有AIE的光声显影剂为疏水性材料，不利于均匀分散和体内代谢，因此作者开发了一款水溶性AIE肾小管间质纤维化检测显影剂。显影剂设计及表征作者首先获得的是AIE-4COOH分子——一个携带4个羧基的具有AIE效应的分子。为了增加其水溶性，作者将4个羧基全部PEG化，成为AIE-4PEG550。AIE-4PEG550在DMSO/水体系中溶解良好，并能够自组装形成纳米粒子（AIE-4PEG550 NPs，图1）。表征结果显示该粒子有以下两个优点：一、粒径约26 nm，质量约3.3 kDa，能够有效通过肾脏的滤过作用（截留质量通常为30-50 kDa）；二、光稳定性好：在660 nm波长持续照射30 min后，仅有微小强度下降，而作为对照的显影剂ICG则已完全猝灭。在645 nm处具有强吸收峰，而发射峰则在893 nm。图1 AIE-4PEG550纳米粒子设计思路图2 AIE-4PEG550 NPs的左）吸收、发射图谱；右）粒径检测（溶液均为水）体外和体内实验体外实验着眼于该有机分子的生物兼容性。在0 – 100 μg/mL该分子溶液中孵育24 h后，HK-2细胞（Human kidney -2，人肾皮质近曲小管上皮细胞）的存活率仍在95%以上（图3）。图3 在不同浓度AIE-4PEG550 NPs环境下孵育的HK-2细胞存活率在正常体内实验中，作者同时进行了荧光和光声成像，相互验证了该显影剂主要聚集于肾脏而非肝脏（图4），随着时间流逝，肾脏中的含量逐渐降低，膀胱中的含量逐渐增加，表明该显影剂可由肾脏代谢，并由尿液排出。测得的24 h清除效率为93.1 ± 1.7%（图5）。图4 在注射显影剂后，肾脏的荧光（A）和光声（B）、膀胱的荧光（C）和光声（D）随时间的成像效果变化。在肾脏中，4 min达到顶峰，而在膀胱中，60 min达到顶峰。E和F分别为相应的数值变化柱状图图5 肾脏清除效率随注射后时间变化曲线（每只小鼠200 μg剂量，n = 3）而在肾病模型小鼠上，同样的剂量表现出截然不同的结果：直到180 min之前，肾脏中的显影剂含量一直在增加，说明肾脏代谢功能降低，本该代谢到膀胱的化合物积聚在肾脏中（图6），这一现象也在相应的荧光信号强度上有所验证（图7）。通过这种区别，能够较为直观地评估肾脏代谢功能。图6 在注射显影剂后，肾脏的荧光（A）和光声（B、C）、膀胱的荧光（D）和光声（E、F）随时间的成像效果变化。图7 肾病模型小鼠注射显影剂后180 min的荧光信号强度变化（红：肾脏；蓝：膀胱）小结作者设计并开发了一种新型荧光/光声显影剂，其优点主要有：一、体积小，可通过肾脏过滤；二、肾脏清除效率较高；三、得益于AIE效应，成像效果优异；四、良好的生物兼容性；五、优良的光稳定性。在文献中，作者将其应用于非侵入式地诊断肾小管间质纤维化情况，祝愿在不久的将来，这项技术可以用于临床，帮助医生快速诊断肾脏功能，从而帮助患者更好地恢复。参考文献[1] Yan, D., Li, T., Yang, Y., Niu, N., Wang, D., Ge, J., Wang, L., Zhang, R., Wang, D. and Tang, B.Z. (2022), A Water-soluble AIEgen for Noninvasive Diagnosis of Kidney Fibrosis via SWIR Fluorescence and Photoacoustic Imaging. Adv. Mater.. Accepted Author Manuscript 2206643. https://doi.org/10.1002/adma.202206643

2022-12-12 13:42:23明美原位杂交FISH荧光显微镜系统应用于临床诊断: 明美原位杂交FISH荧光显微镜系统应用于临床诊断FISH（即荧光原位杂交）技术作为分子诊断的重要工具，在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。明美原位杂交FISH荧光显微镜系统利用荧光基团标记DNA探针，再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交，之后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数，以此作为临床诊断的依据。此次，上海客户实验室准备引进FISH项目，希望测试明美产品的性能，工程师推荐了荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统（荧光显微镜MF43-N+显微镜相机MSX11+FISH软件），客户测试效果满意。明美荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统特点：1、操作简便，检测快速，24小时内出结果，且结果标准化、易观察2、重复性好，空间定位准确3、标本来源丰富：间期细胞、分裂中期细胞、分化或者未分化细胞以及死亡或者存活的细胞都可以被检测FISH的操作相对传统DNA标记技术更简便快捷，结果直观准确，因此FISH成了许多疾病诊断的重要工具，您若对荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统感兴趣或存在疑问，欢迎与我们联系，我们将竭诚为您服务！免责声明本站无法鉴别所上传图片、字体或文字内容的版权，如无意中侵犯了哪个权利人的知识产权，请来信或来电告之，本站将立即予以删除，谢谢。来源：https://www.mshot.com/article/1621.html

2022-11-29 14:51:02明美原位杂交FISH荧光显微镜系统应用于临床诊断: 明美原位杂交FISH荧光显微镜系统应用于临床诊断FISH（即荧光原位杂交）技术作为分子诊断的重要工具，在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。明美原位杂交FISH荧光显微镜系统利用荧光基团标记DNA探针，再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交，之后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数，以此作为临床诊断的依据。此次，上海客户实验室准备引进FISH项目，希望测试明美产品的性能，工程师推荐了荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统（荧光显微镜MF43-N+显微镜相机MSX11+FISH软件），客户测试效果满意。明美荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统特点：1、操作简便，检测快速，24小时内出结果，且结果标准化、易观察2、重复性好，空间定位准确3、标本来源丰富：间期细胞、分裂中期细胞、分化或者未分化细胞以及死亡或者存活的细胞都可以被检测FISH的操作相对传统DNA标记技术更简便快捷，结果直观准确，因此FISH成了许多疾病诊断的重要工具，您若对荧光原位杂交FISH荧光显微镜系统感兴趣或存在疑问，欢迎与我们联系，我们将竭诚为您服务！免责声明本站无法鉴别所上传图片、字体或文字内容的版权，如无意中侵犯了哪个权利人的知识产权，请来信或来电告之，本站将立即予以删除，谢谢。来源：https://www.mshot.com/article/1621.html

2022-05-06 09:04:16多肽芯片能用在哪里？: 多肽芯片能用在哪里？多肽芯片是一种新型的生物芯片，是研究蛋白质与蛋白质或其他物质（如核酸、多糖、化合物）之间相互作用最直观的研究技术。多肽芯片在诸多领域中具有广泛的应用前景，如疫苗开发、药物研发和筛选、临床检测以及蛋白质的基础功能研究。多肽芯片可用在抗原表位筛选、药物开发及筛选、临床检测等。l 多肽芯片在抗原表位筛选方面体现出巨大的优势，可大量缩短开发时间，为前期的抗体筛选提供准确的指标和快速的反馈；l 多肽芯片为药物开发及筛选提供有效的解决平台，可有效提高新药研发的成功功率，降低研发失败的可能性，加快药物研发进程；l 现代医疗技术显示，大多数疾病与蛋白质表达异常有关，通过检测患者样本中的蛋白活性即可找到其发病机理，多肽芯片技为该难题提供了快捷的方法，使得对症下药成为可能。 Aurora提供多肽芯片的制备用到的微阵列点样设备——多肽芯片点样仪Aurora多肽芯片点样仪采用化学固相合成法，可按需制备稳定的多肽微阵列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突变体奥密克戎S蛋白、N蛋白的微阵列芯片，更多产品详情可进一步了解产品价格或技术参数等信息，直接联系Aurora员。【内容源自Aurorabiomed公众号《多肽芯片为什么那么火？》，转载请注明】Aurora集团30年来致力于制造生物医药领域自动化高通量设备。

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