原位及微纳尺度扫描电化学技术 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:05:38原位及微纳尺度扫描电化学技术: 原位及微纳尺度扫描电化学技术是一种先进的电化学研究方法，它能够在微纳尺度上直接观测和测量电化学过程。该技术结合了扫描探针显微术的高分辨率与电化学分析的敏感性，使得研究者能够原位监测电极表面电化学反应的动力学、界面结构变化及电荷转移过程。此技术对于深入理解电化学反应机理、开发新型电化学材料及器件具有重要意义，广泛应用于能源转换、传感器、腐蚀防护等领域。

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线上直播 | 面向原位及微纳尺度扫描电化学技术的优势及应用

2022.9.20日下午14:00-15:30，电化学线上课堂：面向原位及微纳尺度扫描电化学技术的优势及应用开播！欢迎大家的观看！

阿美特克商贸（上海）有限公司 684
2022-09-23
原位及微纳尺度扫描电化学技术

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原位及微纳尺度扫描电化学技术问答

2022-12-06 13:04:21探秘肿瘤微环境，原位“看透”细胞因子: 细胞因子是肿瘤微环境（Tumor Microenvironment,TME）中细胞通讯的关键介质，在癌症的发生、发展、治疗和预后等多个方面发挥重要作用。在过去的 40 年中，细胞因子和细胞因子受体作为癌症靶点或癌症治疗方法得到了广泛的研究。目前公认的临床前治疗策略为增强干扰素和白细胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生长抑制和免疫刺激作用，或抑制细胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎症和促进肿瘤的作用[1]。图 1 . 细胞因子在肿瘤微环境中的作用特定细胞因子的表达也与肿瘤细胞的高存活率和高转移性密切相关。其中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-8 与多种癌症相关，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等 [2,3]。因此，分析细胞因子的表达是一种重要的诊断工具和预测癌症预后的关键因素。非放射性的 RNA 原位杂交技术（ViewRNA ISH）是一种高灵敏度的检测细胞因子表达的有效方法，并且可以对 1 至 4 个 mRNA 目标进行多重分析。检测原理如下图所示：图 2 . ViewRNA ISH 检测原理安捷伦BioTek Cytation 5 多功能细胞成像微孔板检测系统，可容纳多达四个荧光通道同时成像，快速并出色地成多色荧光成像。仪器配备的高内涵分析软件可自动计算细胞内 RNA 的表达水平。Cytation 5 活细胞成像工作站结合ViewRNA ISH，为细胞因子研究提供了一种高效率、高灵敏度和可重复的检测方法。实验案例分享实验一．细胞因子mRNA的成像和分析为研究细胞因子mRNA 在不同营养条件下的表达情况，设置两组对照实验。阳性对照细胞培养于完全培养基中，而阴性对照细胞经过 18 小时的血清饥饿处理。随后加入 ViewRNA 探针以标记 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分别使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道对探针进行成像完成 ISH 细胞分析。图像结果表明：细胞因子mRNA 的表达在营养匮乏的条件下会显著降低。图 3 . 阳性和阴性对照组成像。HCT116 放大 20 倍图像作为（ A ）阳性对照和（ B ）阴性对照。MDA-MB-231 细胞放大 40 倍的图像作为（ C ）阳性对照和（ D ）阴性对照。蓝色：DAPI 染色的细胞核；绿色：标记 IL-8 mRNA ；橙色：标记 IL-6 mRNA ；红色：标记 ACTB mRNA 。接下来为了定量分析细胞因子表达，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下进行细胞核计数，以确定每孔的细胞数量（图 4A ）。然后分别在GFP 、RFP 通道进行细胞因子探针（ IL-6 或 IL-8 ）的荧光信号分析（图 4B ）。通过细胞荧光信号的比率评估不同实验条件下的细胞因子表达（图 5 ）。图 4 . 每个细胞的荧光信号分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 软件进行细胞分析圈选出 DAPI 标记的细胞核；( B ) 荧光标记的 IL-8 信号的图像分析。如图 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 这一组合准确的量化了细胞内 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表达。图 5 . MDA-MB-231 细胞中 IL-8 表达和 HCT116 细胞中 IL-6 表达，并以细胞数目进行校正。实验二．诱导细胞因子 mRNA 的表达使用不同剂量的 IL-1β 刺激 DU145 细胞，以分析细胞因子的 mRNA 的表达（图6）。图 7 结果显示：虽然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表达增加，但 IL-8 的表达变化更为显著，这与先前研究结果一致[4]。IL-1β 的最高剂量下，这两种细胞因子的表达减少则是由于细胞毒性。这验证了该检测方法的可行性与稳定性。图 6 . 不同浓度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 荧光 mRNA 探针信号 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。蓝色：DAPI染色的细胞核；绿色：标记的IL-8 mRNA；橙色：标记的 IL-6 mRNA ；红色：标记的 ACTB mRNA 。图 7 . 不同浓度的 IL-1β 刺激下 DU145 细胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表达。实验三．抑制细胞因子 mRNA 的表达研究表明丝裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可调节 IL-8 ，并证明用 MAPK/ERK 抑制剂 U 0126 治疗可减少 DU145 和 MDA-MB-231 细胞中的炎症细胞因子[4,5]。为了确认这一现象并验证 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 这一组合的能力，将不同浓度的 U 0126 加入到每种细胞类型中孵育 30 分钟。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 细胞达 3 小时，而 MDA-MB-231 细胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道进行细胞计数和图像分析以评估在 U 0126 治疗后 IL-8 和 IL-6 细胞因子 mRNA 的表达。采集的图像（图 8 ）和计算的荧光信号强度（图 9 ）证实了 U 0126 的抑制作用。此外，也验证了该方法的灵敏度，可以准确识别给予抑制剂后 mRNA 的表达变化。图 8. U 0126 抑制 IL-8 mRNA 的表达。图像显示了在不同浓度的 U 0126 处理后 ( A-E ) MDA-MB-231 细胞内 IL-6 、IL-8 和 ACTB 荧光 mRNA 探针信号；( F-J ) 为 DU145 细胞。蓝色：DAPI 染色的细胞核；绿色：标记的 IL-8 mRNA ；橙色：标记的 IL-6 mRNA ；红色：标记的 ACTB mRNA 。图 9 . U 0126 治疗后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 细胞中的表达结语ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 细胞分析试剂盒和探针提供一种灵敏的方法来检测 mRNA 表达。该方法在安捷伦BioTek Cytation 5 细胞成像系统的加持下得以更更快地采集多荧光通道的图像，并更精准的计算出每一个细胞的荧光信号强度。这种检测、成像和分析的完美结合提供了一种灵敏、灵活和高通量的方法用以检测细胞因子 mRNA 的表达。参考文献：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.

2023-02-05 09:13:27纳克微束祝您元宵节快乐！: 万家灯火，欢乐元宵！纳克微束祝大家好梦皆圆！

2023-02-01 14:56:12蔡司激光共聚焦显微镜-微纳器件的表征分析: 对微纳器件进行表征时，常关注的便是器件的表面形貌和三维尺寸信息，比如粗糙度、深度、体积等，这些都是评价微纳加工工艺的重要指标。然而，在进行表面三维的分析工作中，我们可能常遇到这样的苦恼：　　光学明场无法直接定位到亚微米级缺陷结构!　　样品结构太复杂，微弱信号无法捕获，难以准确测量尺度信息!　　三维接触式测量经常会损伤柔软样品，导致测试结果不准确!　　今天，友硕小编将从下面几个角度来看看蔡司激光共聚焦显微镜如何帮助你更好地解决这些问题。　　失效分析：多尺度多维度原位分析!　　器件表面往往存在一些特殊的结构或缺陷，比如亚微米尺度的划痕，这些特征难以在光学明场下被直接观察到。C-DIC(圆微分干涉)观察模式可以让样品表面亚微米尺度的微小起伏都可以呈现出浮雕效果，帮助我们快速定位并开展下一步的分析工作。　　▲ 不同观察方式下晶圆表面缺陷　　在定位到感兴趣区域后，可以直接切换到共聚焦模式，进行表面三维形貌扫描，并进行尺寸测量及分析，无需转移样品即可完成样品多尺度多维度的表征。　　▲共聚焦三维图像及深度测量　　对于某些样品，暗场和荧光模式也是一种很好定位方法，表面起伏的结构在暗场下尤其明显，如蓝宝石这类能发荧光的晶圆，利用荧光成像也能帮助我们快速地定位到失效结构。甚至，共聚焦还可以和电镜或者双束电镜(FIB)(点击查看)实现原位关联，在共聚焦显微镜下进行定位后转移样品到电镜下进行更高分辨的表征分析。　　深硅刻蚀：结构深，信号弱，蔡司激光共聚焦显微镜有办法!　　深硅刻蚀的样品通常为窄而深的沟壑结构。接触式测量(如台阶仪)无法接触到沟壑底部测得信息，而由于结构特殊造成了反射光信号损失，常规白光干涉或者显微明场无法捕获底面的微弱信号。因此，不得不对样品进行裂片分析，这不仅破坏了样品，而且还使分析流程复杂化。　　西湖大学张先锋老师用蔡司激光共聚焦显微镜对深163.905 μm，宽3.734μm的刻蚀坑进行成像，高灵敏探测器、大功率激光及Z Brightness Correction技术可以帮助成功检测到底部的微弱信号，完成大深宽比(近50：1)样品的三维形貌表征与测量，轻松实现无损检测分析。

2023-06-08 17:52:34邀请函｜飞纳电镜邀您参加微纳科技与先进材料创新大会 2023: 复纳INVITATION微纳科技与先进材料创新大会（2023）将于 6 月 10 日 - 12 日在重庆举办。本次会议旨在凝聚优势力量、加强纳米科学与微纳制造技术的基础研究与应用研究，促进多学科交叉融合，促进先进材料产业化的发展。时间：2023 年 6 月 10 日 - 12 日地点：重庆两江云顶大酒店复纳科技展位号：7 号新兴的微纳材料在电子、通信和物联网、能源存储、化工和燃料生产、医疗保健、药物输送等领域应用广泛。纳米材料的性质与其组成和表面形貌有很大的关系，复纳科技拥有一系列高精尖的分析检测仪器与先进的解决方案，可以对纳米材料进行分析表征和改性。欢迎各位老师同行莅临【7】号展位，和我们一起探讨交流！庄思濛复纳科技产品经理报告时间：6月12日 16:05-16:25本次会议中，复纳科技产品经理庄思濛将在“微纳技术在新能源电池领域中的应用技术”分会场带来《电池粉末原子层沉积包覆改性及原位电镜表征方案》的主题报告。1、Phenom-飞纳台式扫描电镜飞纳台式扫描电镜操作简单，效率高，成像质量高，其优异的低真空模式可实现无需喷金直接观察不导电样品。最新的第二代场发射扫描电镜 Phenom Pharos G2 分辨率优于 1.5nm，是分辨率最高的台式扫描电镜，是纳米材料表征的强有力工具。Phenom Pharos G2飞纳台式场发射扫描电镜Phenom XL G2飞纳台式扫描电镜大样品室卓越版Phenom ProX飞纳台式扫描电镜能谱一体机2、Forge Nano-原子层沉积系统ALD 原子层沉积技术已被证明可用于多种组分以及纳米结构的制备，包括单原子 / 团簇催化剂、锂电材料表面包覆等等。Forge Nano 设备基于 ALD 工艺可实现从毫克到千吨级的粉末包覆处理量，能够有效提高电池化学性能与安全性。3、DENSsolutions-TEM 原位实验方案DENS 产品可以为 TEM 样品施加外界刺激，实现在 TEM 中引入气、液、热、电等多种条件，捕捉 TEM 样品在真实环境下的动态现象。目前提供的四种原位实验方案：Wildfire TEM 原位加热方案、Lightning TEM 原位热电方案、Climate TEM 原位气相加热方案和 Stream TEM 原位液相加热 / 加电方案。Wildfire 原位加热样品杆Lightning 原位热电样品杆Lightning 原位热电样品杆Stream 原位液相加热/加电样品杆Climate 原位气相加热样品杆4、VSParticle-全自动纳米研究平台VSParticle 设备采用火花烧蚀制备纳米颗粒的技术，可对产生的颗粒进行粒径的控制，从而获得不同粒径中位值的单分散纳米气溶胶。此外该技术也能用于进行快速打印以及粉末表面的纳米沉积。欢迎各位老师莅临展位与我们探讨交流，我们将随时为您提供专业的解答与支持，现场也有精美小礼品相送噢！

2025-05-27 11:30:24数据采集器怎么扫描: 数据采集器怎么扫描在如今信息技术飞速发展的时代，数据采集器的应用范围越来越广泛。无论是在工业、商业，还是科学研究中，数据采集器都扮演着至关重要的角色。本文将深入探讨数据采集器的工作原理，分析其如何通过扫描实现数据采集，并探讨其在各行业中的实际应用及发展前景。通过本文的阅读，您将对数据采集器的扫描过程有一个全面而深入的了解，掌握其在数据采集中的核心作用。数据采集器的基本概念数据采集器是一种通过传感器或其他输入设备收集物理或数字数据的设备。它们广泛应用于自动化系统、科研实验、市场调研等领域。数据采集器通过连接到特定的硬件设备，采集数据并将其转化为数字信息，供后续分析和处理。一般来说，数据采集器的扫描功能是其核心技术之一，它通过识别和读取外部信息，如条形码、二维码或传感器数据等，来完成数据的获取任务。扫描过程及原理数据采集器的扫描功能主要依赖于传感器和扫描模块。当数据采集器启动扫描功能时，它会通过激光、光学传感器或射频识别（RFID）等技术，获取并读取目标数据源的信息。以条形码扫描为例，数据采集器通过激光扫描条形码的黑白条纹，利用不同条纹的反射光来解析出其中的数据。此过程中的重要步骤包括：激光照射、反射、信号处理和数据解码。对于二维码扫描，数据采集器则利用高分辨率的摄像头或图像传感器，通过解析二维码的图案信息，快速识别出其中的数值或文本信息。射频识别（RFID）则通过无线电波的方式，读取电子标签中的数据。这种扫描技术在许多需要非接触式识别的场合中有着广泛应用，如物流管理、库存监控等。数据采集器扫描技术的应用数据采集器的扫描技术在多个行业中有着举足轻重的地位。在零售行业，数据采集器通过扫描条形码或二维码来实现商品信息的快速录入与结算，提升了消费者购物体验，并大大提高了商家运营效率。在制造业中，数据采集器能够实时扫描生产线上的物料、部件等数据，实现对生产过程的实时监控与质量控制。在医疗行业，数据采集器通过扫描药品条形码或病人身份信息，实现的药品管理与病人信息记录，保障患者的安全。随着智能化和自动化的发展，数据采集器的应用场景逐步扩展到智慧城市、无人驾驶、环境监测等领域。在这些领域，数据采集器通过高效的扫描与数据传输技术，收集并分析大量数据，推动了各行业的技术革新与发展。数据采集器扫描技术的未来发展趋势随着人工智能、物联网等技术的不断进步，数据采集器的扫描技术也将持续发展。在未来，数据采集器将不仅仅局限于传统的条形码、二维码扫描，还会支持更多复杂的数据采集方式。例如，通过生物识别技术（如指纹、虹膜识别等）采集个人信息，或通过环境传感器采集实时数据。随着5G技术的普及，数据采集器的扫描速度和数据传输能力将进一步提升，应用领域也将进一步扩展。数据采集器通过、高效的扫描技术为各行业的数据采集提供了强有力的支持。随着科技的不断创新，数据采集器将在未来继续发挥重要作用，推动数字化和智能化进程。