- 2025-01-10 17:05:48知识产权保护体系
- 知识产权保护体系是由法律、政策、制度、机制等构成的，旨在保护知识产权、促进创新发展的综合体系。它涉及专利、商标、著作权、商业秘密等多个方面，通过立法提供法律基础，执法和司法确保法律实施，教育提高公众意识。知识产权保护体系为知识产权的创造、运用、保护和管理提供法律保障和政策支持，促进科技创新和经济社会发展。
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知识产权保护体系相关内容
知识产权保护体系资讯
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- 我国知识产权保护体系实现重大突破性进展 知识产权保护不断完善对仪器行业发展有何意义？
- 知识产权保护的加强有助于提升国内仪器企业的竞争力。随着国内企业知识产权保护意识和法律意识的显著提升，国内仪器企业在与国外品牌的专利诉讼中逐渐扭转了曾经被动的局面。
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- 《知识产权保护体系建设工程实施方案》，如何提高仪器产业的知识产权保护意识？
- 国家知识产权局等9部门联合印发了《知识产权保护体系建设工程实施方案》（以下简称《方案》）.
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- 九部门联合助力我国知识产权保护体系高质量发展 仪器行业如何保护知识产权？
- 《规划》提出，到2027年，知识产权保护体系和保护能力现代化迈出实质性步伐，知识产权法律法规更加全面系统，严格保护政策和标准更加健全，行政执法和司法保护更加严格，授权确权更加优质高效。
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知识产权保护体系问答
- 2023-06-08 19:51:36聚合物填充体系的界面作用
- 聚合物填充体系的界面作用一、聚合物填充体系的界面作用概述聚合物填充体系是一种由多种聚合物材料混合而成，可以形成高强度、低密度、耐腐蚀、耐热和抗磨损的复合材料。而这些性能的关键之一是聚合物填充体系的界面作用。界面是指不同物质之间的分界面或接触面。在聚合物填充体系中，不同材料之间的界面非常重要，因为它们决定了复合材料的终-极性能。二、聚合物填充体系的界面作用的影响首先，聚合物填充体系的界面作用影响着强度。这是因为不同材料的化学性质和物理性质会有所不同，它们之间的接触面可能存在着较大的形变、拒水性、表面能等差异。如果界面作用不足，会对复合材料的强度产生负面影响。其次，聚合物填充体系的界面作用影响着耐腐蚀性。界面作用的存在可以减少复合材料中不同材料之间的裂痕和微小缺陷，从而降低腐蚀物进入复合材料内部的风险，并能在一定程度上保护填充体系不被外部环境的损伤影响。此外，聚合物填充体系的界面作用还影响着复合材料的热分解温度。由于复合材料通常由多种材料混合而成，不同物质之间的界面会影响到分子链的热行为和分解温度。如果界面作用足够强，则分子链之间的相互作用较强，导致复合材料的分解温度会升高。聚合物填充体系的界面作用是复合材料中一个非常关键的环节。只有充分理解了材料之间的界面，才能够有效地设计出高性能、高强度的表面复合材料，为各行业提供更稳定、可靠的产品。三、低场核磁研究聚合物填充体系的界面作用纽迈VTMR20-010V-I小核磁（台式核磁）可以提供全面的科研解决方案，适用对象涵盖从橡胶等弹性体材料到生物领域的膜材料和纳米材料等多种物质。可以利用纽迈VTMR20-010V-I小核磁（台式核磁）研究共聚物界面相容性。小核磁（台式核磁）不仅仅提供单个的检测值，无损、快速、便捷的分析过程为工艺改进、过程研究等提供全程、长时间的在线监测。以下为用小核磁（台式核磁）研究共聚物界面相容性的部分相关案例
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- 2022-08-19 10:21:10qPCR体系优化和常见问题分析
- 前言聚合酶链式反应（PCR）是用于扩增特定DNA片段的分子生物学实验技术。实时荧光定量PCR（以下简称qPCR）作为第二代PCR技术，自1996年推出以来，已经广泛应用于基因表达分析、病原微生物检测、动植物育种等许多研究领域，为了获得最理想的检测结果，qPCR从样本采集、核酸提取、cDNA合成到上机检测的流程有许多可以优化的参数。qPCR实验的工作流程首先需要确定研究的目的，根据实验设计规划好实验分组、重复次数等细节。接下来分为样本准备和引物探针验证两个重要的步骤。样本准备主要是核酸提取逆转录等步骤，引物探针需要去测试特异性和效率。接下来需要使用qPCR仪来对样品中的目的核酸进行扩增qPCR结束后根据实验目的对目的核酸进行相对或者绝对定量。接下来讲的qPCR体系优化会围绕着这个流程展开。1.样本的采集与处理首先，提前做好功课，了解样本的不同分型，或者了解详细的细胞分群。如果条件允许尽可能覆盖所有的组织类型或者细胞类型。其次，尽可能增加样本数量，也就是生物学重复，从而更客观地反映生物变异程度。另外，qPCR实验也需要有技术重复来降低误差。采样是需要严格规划的过程，比如材料的时效性、珍贵程度等，都要纳入考量范围。样品要尽量新鲜，取样尽可能快速。戴手套操作，防止污染。如果不马上提取核酸，需要-80°C保存，并尽快处理。2.核酸的提取和检测模板的质量直接影响到检测性能。核酸提取需要有效地将RNA或DNA从其他混合物中分离。RNA样本中的污染物——基因组DNA、DNA结合蛋白、酚类化合物或在提取RNA过程中引入的外源杂质(如手套中的粉末)——都已被证明会抑制下游实验，如逆转录和PCR扩增。核酸提取需要使用无菌无酶的试剂耗材，避免RNase或DNase污染，并对内源RNAse或DNAse进行有效抑制；多糖多酚样品要考虑多糖多酚杂质的有效去除。低温保存防止RNA或DNA降解。降解或不纯的RNA会限制逆转录反应的效率，降低产量。部分降解的RNA可能不能给出准确的基因表达结果。对于基因的定量，必须使用高质量的RNA，这意味着需要非常仔细地检查RNA的浓度和质量。可采用高分辨率琼脂糖凝胶检测核酸质量和分光光度法（A260/A280=1.8和A260/A230=2.0）检测核酸纯度和浓度。3.cDNA合成RNA 质量对 cDNA 合成结果会产生重要影响。并且RNA 很脆弱，容易降解。为了保证 RNA 的完整性，我们需要非常注意，比如在冰上操作，用 RNase-free 的枪头和离心管，减少操作时间等。在反应体系中加入 RNase 抑制剂也能有效防止 RNA 降解。如何评价样品中的杂质对逆转录的影响呢？可以梯度稀释后绘制标准曲线，如果低浓度的样品点数值偏大比较明显，基本可以判定杂质影响显著。不同厂家的反转录试剂会有差异，对RNA中的杂质耐受程度也不同。逆转录酶在整个反转录体系中具有关键性影响。除了活性以外，逆转录酶的热稳定性同样很重要，在较高温度下进行逆转录，能够减少 RNA 的二级结构，增加逆转录的效率。除了掌握 RNA 的完整性之外，反转录之前还需要对 RNA 浓度进行测定。一般反转录试剂盒会对上样量有要求，建议 total RNA 上样量小于 5 μg。超过这个范围，会使反转录产物产生偏好性 (表达丰度高的基因优先被反转录) 而造成定量结果不准确。逆转录出来的cDNA可以直接放在4°C保存，若长期不用，可分装，然后-20°C保存。4.qPCR方法的建立① 定量方法绝对定量：检测起始模板数的精确拷贝数，需要标准品构建标准曲线。标准品可以是纯化的基因组DNA、质粒DNA或者体外转录RNA(cDNA)，其作用是生成标准曲线，建立Ct值与浓度之间的线性关系。标准品与待测样品的PCR效率一致，且接近100%，与样品的性质尽可能接近，与样品相同的扩增条件（PCR体系、耗材、同一次扩增），大于或等于5个梯度稀释的标准品。相对定量：在一个样本中，目的基因相对于内参基因的量的变化。内参基因选择建议筛选不少于三个内参基因来归一化RT-qPCR数据。目的是消除外部样品偏差，例如总RNA含量，RNA稳定性，酶效率或样品装载量的变化。对候选的内参基因进行qPCR 实验，得出Ct平均值以及 Ct值的标准偏差，选择SD最小的基因作为实验内参。可通过geNorm 、 BestKeeper 、 NormFinder、RefGenes 等工具来评估您的内参基因。② 荧光标记方法染料法：利用能与DNA双链结合的染料来实现，如SYBR Green I。该染料在游离状态下呈现微弱的荧光，一旦与双链DNA的双螺旋小沟结合，其绿色荧光增强约1000倍。因此其总的荧光强度与双链DNA含量成正比，利用这一关系可以反映生成的PCR产物的量。TaqMan荧光探针：是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5'末端，而淬灭剂则在3'末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收; PCR扩增时, Tag酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。常用的荧光基团是FAM，TET，VIC，HEX。引物探针设计可以参考Gene π网站.③ 引物扩增效率验证标准曲线是评估PCR扩增效率最可靠和稳定的一种方法，该方法涉及到制作一系列的样品来控制目标模板的相对数量。最常用的是10倍梯度稀释样品，采用标准qPCR程序进行扩增获得Cq值，最后根据各样品浓度及相应的Cq值绘制标准曲线，得到线性方程Cq= -klgX0+b，扩增效率E=10(-1/k)-1。利用qPCR进行定量分析时，要求扩增效率范围在90%-110%（3.6＞k＞3.1）。④ 反应体系优化▶ 根据仪器类型，选择合适的耗材和qPCR试剂。▶ 每对引物先进行预实验，确定特异性以及最适浓度。▶ 配置不同的PCR反应体系，选择每个组分合适的浓度。▶ 设置温度梯度测试引物最合适的退火温度。▶ 实验设置NTC、NRT、 NEG和POS等对照组，来监控实验体系或污染。实时荧光定量PCR常见问题分析1.可疑的扩增曲线真正的扩增曲线，有特征的形状：首先背景信号，然后是三个增长阶段（指数增长期、线性增长期和平台期）。如果不是同时具有特征性的三个增长阶段，没有典型的指数增长期，那就不存在扩增。平台期很低也是常见的异常扩增曲线。可能是模板的浓度太低。通常如果模板的起始浓度太低, 反应体系中会形成大量的引物二聚体。大量引物二聚体的形成使得引物很快消耗完，从而造成扩增曲线的平台期很低。这种情况可通过调整引物和模板的比例。2.异常的荧光信号NTC出现荧光信号---引物二聚体形成或气溶胶污染，查看熔解曲线是否为单一峰。3.扩增效率过高或过低过低的扩增效率（ 110％）可能存在的原因：▶ 移液器校准不良或移液技术差。▶ 不正确的稀释导致标准曲线出现错误。▶ 引物二聚体或非特异性扩增。▶ 标准曲线动态范围太小。▶ 基因组DNA污染。4.重复性差为精确定量，对每个样品都要做重复实验，复孔之间的Ct值不应超过0.5，标准偏差不大于0.2，这样，实验结果就有很好的精确度。造成重复性差的原因：▶ 加样误差（操作或者加样器导致）。▶ 没有将试剂和样品充分混匀。▶ 低拷贝的目的片段→泊松分布。▶ 基线阈值设定不合理。Cielo™实时荧光定量PCR系统Harness of the power of qPCR☑ 数据可靠性：连续1000次实验后，结果高度一致。☑ 应用灵活性：提供多种qPCR应用分析。☑ 流程智能化：中英文用户界面，触控操作，可多机联用。☑ 在线便捷性：主机可独立运行qPCR程序，数据可USB、Wi-Fi等网络传输。
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- 2022-11-07 17:25:10盐雾腐蚀试验箱压力表保护方法
- 盐雾试验箱压力表的安全防范防范措施：运用盐雾试验箱的过程中，务必特别注意的一点是压力表的维修保养，如何众多维修保养防范措施中找寻符合压力表的耐腐蚀防范措施呢？ 盐雾试验箱压力表安全防范防范措施：可采用膈膜式的压力表，目前有钼2钛和钽片，脉冲阻尼器与弹道管正中间用甲基硅油传送的压力，小的检测范围可确保0 ~ 100kPa左右，倘若脉冲阻尼器原料还不抗腐蚀，则能加一层-层F46的（聚全氟乙pe）脉冲阻尼器，但车内仪表盘机敏底有必须的的降低。也可马上用F46作安全防护的脉冲阻尼器，可是注意化学物质的吸水性，传输液可选用氟油，则可起双重安全防护的作用。 倘若盐雾试验箱的化学物质对不锈钢板材及铜有旨的腐蚀，可将缓冲罐改为安全防护罐，加上耐腐蚀的隔离液。隔防液的种类可根据被测化学物质的特点的选用，但要求运用半年上下不发霉为好。若通常隔离液都不能能用时，可用氟氯油作隔离液，但价格很贵，因此安全防护罐要做得小，拆装时要回收氟油不断的运用。 对一般腐蚀的化学物质，倘若不锈钢弹簧管能耐1 ~ 2年的腐蚀，则能选作氨用压力表，安装时，压管要短，缓存文件风盘改为缓冲罐，避免沉渣的堵塞。 盐雾试验箱压力表安全防范防范措施：上下几类方式重要就是讲解一下，务必对盐雾试验箱的压力表十分的耐腐蚀防范措施，只有把握这类方面的专业技能，那么顾客在运用过程和实生物不易导致一些机械故障。
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- 2023-06-02 10:58:04合作推广丨举办双体系CMA/CNAS文件编写内审员培训
- 6月份线上和线下培训通知 1、双体系CMA/CNAS文件编写内审员线上培训班第1期 : 06月06日——06月07日第2期 : 06月27日——06月28日2、质量/技术负责人、授权签字人及最 高管理者线上培训班第1期：05月25日——05月26日 第2期：06月08日——06月09日第3期：06月29日——06月30日3、实验室质量监督员与质量控制能力提升线上培训班 第1期：06月26日——06月27日 4、测量不确定度评定与表示，测量设备期间核查线上培训班第1期：06月28日——06月30日 5、检验检测/实验室重 点、疑点、难点问题（实操性培训）培训班第1期：06月20日——06月21日安全线下现场培训时间地点06月06日—06月09日广州、武汉、南昌、兰州、昆明06月27日—06月30日青岛、大连、桂林、贵阳、伊宁有需要参加培训的，请来电索要正式的红头文件和报名回执表 国实培训负责人：张帅156 5259 5930微信同号*本推文仅用于合作推广，其版权及解释权均属于“中认国实（北京）检测技术研究院”。
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- 2022-10-28 15:11:03低场核磁法研究农药的分散体系
- 低场核磁法研究农药的分散体系农药的分散体系农药原药在制剂中的分散是通过加工手段完成的，而在靶体上的分散是通过施药手段完成的。原药或制剂在分散介质中分散而形成各种分散体系，从物态结构上看，以固态原药（分散质）与固态填料（分散介质）所加工成的粉剂和可湿性粉剂，为固/固分散体系；将液态原药溶于有机溶剂及乳化剂中而形成的乳油则为液/液分散体系。从应用角度上看，粉剂喷撒后的颗粒，液剂喷雾后形成的雾滴，熏蒸剂所释放出的气体于空气中分别形成固/气、液/气、气/气分散体系。这些都是在农药加工和使用中常出现的分散体系。分散度的概念分散度是指药剂被分散的程度，是衡量制剂质量或喷洒质量的主要指标之一。分散度的大小，对药剂性能产生一系列重大的影响。假若把一个边长等于1cm的立方体分割成边长100μm的立方体，再分割成边长10μm的立方体，经过这两次有规则的分割后则产生所示的变化。农药的分散度通常用分散质直径大小来表示。粒子越小，分散度越大；粒子越大，分散度越小。有时也用颗粒之总体积（V）与总面积（S）之比值（S/V，两者用相应单位）称为“比表面”来表示。粒子越小，个数就越多，比表面就越大。常用的农药剂型在使用后，其分散质的分散度大小顺序一般为水剂（有效成分呈分子或离子状态，直径小于0.001μm）＞微乳剂（有效成分呈微小油珠状，直径0.01～0.1μm）＞烟剂（有效成分呈粒状，直径0.1～5μm）＞水乳剂（有效成分呈油珠状，直径0.1～10μm）＞水悬浮剂（有效成分呈粒状，直径1～10μm）＞可湿性粉剂（有效成分呈粒状，直径10～44μm）＞粉剂（有效成分呈粒状，直径10～74μm）。农药分散度低场核磁分析评价颗粒分散体中溶剂的弛豫速率与可用颗粒表面积成线性比例。与游离聚合物相关的溶剂或聚合物环和尾部内的溶剂在弛豫速率方面没有显著变化，因为它们仍然具有很高的流动性。当聚合物在颗粒表面形成吸附层时，由于水分子在近表面区域的比例和/或停留时间增加，总的弛豫速率增强。通过低场核磁技术的弛豫差异，即可低场核磁定量评价颗粒分散性。
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