- 2026-01-23 14:40:26溶出取样系统
- 溶出取样系统是一种用于药物溶出度测试的关键设备，它能够在设定的时间点自动从溶出介质中取样，确保取样的准确性和一致性。该系统通常由取样器、泵、管路和控制单元等组成，能够精确控制取样体积和取样时间，有效避免人工取样带来的误差。通过该系统获得的溶出曲线数据，对于评估药物的溶出性能和质量控制具有重要意义。溶出取样系统广泛应用于药品研发、生产和质量控制领域。
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溶出取样系统资讯
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溶出取样系统文章
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北京中合测通仪器有限公司-业务一部
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溶出取样系统问答
- 2025-02-17 14:30:13溶出仪同轴度怎么测试
- 溶出仪同轴度测试是药物释放研究中的重要环节，确保溶出实验的准确性和可靠性。在药品研发和质量控制过程中，溶出仪的精度直接影响药物释放特性数据的真实性和可重复性。因此，测试溶出仪同轴度是保证实验质量的必要步骤。本文将深入探讨溶出仪同轴度的定义、测试方法以及如何通过准确的测试提高溶出实验的精度，为药物研发和质量管理提供可靠的技术支持。 什么是溶出仪同轴度？ 溶出仪同轴度是指溶出仪中溶出筒与溶出仪旋转轴之间的垂直度，简而言之，就是溶出筒是否与旋转轴保持一致。如果同轴度存在偏差，溶出液流动的不均匀性可能导致药物释放实验结果的误差。因此，保证溶出仪的同轴度对于确保测试结果的精确性至关重要。 如何测试溶出仪同轴度？ 测试溶出仪同轴度通常使用专业的测量工具和标准方法。以下是常见的测试步骤： 仪器准备：确保溶出仪已稳定安装在水平的工作台上。检查仪器各部件是否完好，特别是溶出筒和旋转轴的连接部分。 使用水平仪：水平仪是一种常见的工具，用于检测溶出筒与旋转轴之间的角度偏差。通过在溶出仪顶部和溶出筒上方放置水平仪，调整溶出仪至标准位置。 使用同轴度检测仪：为提高测试精度，可以使用同轴度检测仪对溶出仪进行更为的检测。这种仪器通过测量溶出筒与旋转轴的相对位置，能准确判断是否存在同轴度误差。 多点测量：为了确保测试结果的准确性，建议进行多点测量。在不同位置检查溶出筒与旋转轴的垂直度，确保整个仪器的均匀性。 结果分析：根据测量数据，评估同轴度的偏差。若测试结果显示偏差超出规定范围，则需要对溶出仪进行校准或调整。 为什么同轴度测试如此重要？ 同轴度的偏差直接影响到溶出实验的均匀性和数据的精确度。若溶出筒与旋转轴不对齐，液体在溶出筒中的流动可能不均匀，进而导致药物的释放速率不稳定。实验中的这些不稳定性可能导致误差积累，影响药物的质量控制和产品开发。因此，定期对溶出仪进行同轴度测试并进行必要的调整，是保证实验结果准确性和可靠性的基本要求。 如何保持溶出仪的同轴度？ 为了确保溶出仪长期稳定运行，除了定期测试同轴度外，还需要采取一些维护措施。例如，定期清洁溶出筒和旋转轴，检查仪器是否有松动的零部件，以及对仪器进行定期校准等。操作人员需具备专业的操作技能，确保每次实验前的调整和校准工作做到位。 结语 溶出仪同轴度测试是保证药物溶出实验准确性的关键环节之一。通过专业的测试方法，能够及时发现潜在的仪器误差，确保药物释放数据的可靠性。在药物研发和质量控制过程中，溶出仪的精确性和稳定性不可忽视，因此对同轴度的测试和维护至关重要。
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- 2023-03-02 11:13:46CD14溶出度测试仪平台新增中文、韩文和西班牙文语言
- 亲爱的商业伙伴，我们很高兴的宣布，CD14溶出度测试仪现在有四种语言的标准选择。英语、中文、韩语和西班牙语。可识别下方二维码，据此与您的客户分享信息。产品将以英文模式发货，管理员可以在任何时候轻松的将其改为其他语言。对于现有的CD14用户，他们需要3.20或更高版本的固件（f/w）才能拥有这一功能。根据他们目前的f/w版本和内部SOP，他们可能需要在升级时重新鉴定仪器。如果您在这个评估方面需要帮助，请联系hansontechsupport@teledyne.com。所有汉森产品的固件文件（以及说明和证书）、宣传册、技术公告、手册等，都可以由我们授权的合作伙伴在销售与服务门户网站上下载。多语言功能是如何工作的？改变语言将只改变信息、标题、字段标签和帮助界面测试报告将仅以英文打印数据输入将继续使用英文触摸屏键盘只有具有仪器配置安全权限的用户才能够改变语言。现有的数据，包括测试报告、错误报告、日志文件等不会受到固件升级的影响。固件升级不会对协议管理器的软件产生影响。CD AutoPlus没有变化，不需要进行固件升级。我们将来会把这些语言添加到我们所有的产品中，以便通过让产品更容易使用来更好的支持我们全 球的客户群。谢谢您，并致以最诚挚的问候。Keith Hamman副总裁兼总经理Teledyne Pharma | Teledyne Hanson | Teledyne CETAC
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- 2021-10-11 10:33:35影响溶出度测试仪检测的因素有哪些
- 溶出度测试仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法，也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查，从而提高了药品质量控制方法的科学性，保证了药品的临床效果。 溶出度测试仪检测时的影响因素 1.介质除气程度、液体温度、仪器震动情况、搅拌速度、取样点位置、过滤的快慢、药物在杯中或转篮中的位置等。 2.药物本身的因素,如溶解度、药物的表面积、药物的结构与晶型。 3.制剂方面的因素,如剂型、处方、辅料、工艺、药物相互作用、表面活性剂、制剂崩解或主药释放后微粒细度及总面积大小等。 与生物利用度的关系 生物利用度是人和动物服药后通过血或尿中药物浓度的测定来反映药物制剂在体内可能被吸收利用的程度进而推断效果。从理论上讲,药物的体内实验和临床研究才是评价制剂的根本和可靠的依据。但生物利用度试验工作量大,费用高,对每个样品进行筛选评定,检验和控制产品质量只能借助于体外实验方法来完成。溶出度虽非必然与体内生物利用度相关,但多数情况下是相关的,它是以体外实验法代替动物实验的一种方法。 与崩解时限的关系 药物要发挥作用必须到达作用部位,药物能否到达作用部位以及到达的速度和程度,又受到许多因素的影响。以片剂为例,服药后,药物首先必须经过崩解、分散,然后才能溶解而被吸收产生效果。所以,各国药典对一些片剂均进行崩解时限检查,它对药物效果起到了一定的保证作用。但是另有许多实验又提出了新的问题,例如GLevy和Hayes在做阿司匹林实验时,发现体外崩解时间不能说明体内的有效性。崩解时限检查只能控制药物溶出初阶段,而后面继续分散和溶解过程都是崩解时限控制不了的,因此提出药物的溶出速度和程度与体内吸收情况的关系才更加密切。 检测方法 目前几个主要国家药典收载的方法均以采用的仪器命名的,《药典》(2010版)收有转篮法、浆法及小杯法3种方法。《美国药典》(24版)也同样收载有转篮法及浆法,另外,对测定药物释放度的品种还收载了5种测定装置,如流池法等。《日本药局方》(14版)收载有转篮法及浆法,《英国药典》(2000版)也收载有转篮法、浆法及流池法。
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- 2024-12-02 09:32:48现货出美国FEI/赛默飞扫描电镜
- 现货出美国FEI/赛默飞扫描电镜，型号：FEI Helios400/450,FEI FEI Strata400,Quanta600F,FEI FIB200淮安富汇电子有限公司，TEL:18611889949
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- 2021-01-06 10:52:00药物溶出仪操作流程
- 药物溶出仪是一种测量药物溶出度的仪器，是研究和评价药物体外生物利用度的有效替代方法。也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺和质量是否合理稳定的重要手段。它用科学先进的测量方法取代了以往的崩解时限检查，提高了药物质量控制方法的科学性，保证了药物的临床LX。药物溶出仪操作流程1、首先将溶出杯放入仪器的六个孔中，用同心环盖调整位置，然后用定位件固定。2、根据质量标准提供的方法，选择转篮或转桨，用定位杆调节转篮或转桨与溶解杯底部的间距，然后拧紧旋钮固定转篮或转桨。3、向溶出杯中加入规定量的溶剂，然后将水注入水浴槽至水线位置。4、接通电源，通过控制面板的每个按键预设指定的转速、溶解时间、采样间隔时间和水温控制参数。5、当杯中溶剂的温度通过水浴达到37±0.5℃的恒温时，将6片(粒)试样分别放入6个转篮或直接放入每个旋转桨杯中，将旋转筐或旋转桨放入容器中，选择“运行”键立即开始计时，盖上有机玻璃盖，将取样针插入外孔。6、当药物溶出仪在规定的溶出时间调用时，应在规定的取样点(篮体或桨的上端距液面中部10毫米处)吸入适量溶液，用0.8微米微孔滤膜过滤，注入试管。7、取样完成后，关闭电源开关，拔出电源插头，提起旋转篮或浆液，取出篮体，倒出杯中的溶液，清洗所有器具，倒置晾干备用。
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