杠铃力量训练评估系统 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:52:40杠铃力量训练评估系统: “杠铃力量训练评估系统”是一款专业的运动评估设备。它采用先进的传感器技术和数据分析算法，能够实时、准确地测量运动员在使用杠铃进行力量训练时的各项数据，如力量、速度、功率及动作姿态等。该系统能够全面评估运动员的力量训练效果，发现潜在问题，并提供针对性的训练建议。它广泛应用于体能训练、竞技运动及康复训练等领域，帮助运动员提升力量表现、优化训练计划，并有效预防运动损伤。

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2021-11-02 14:47:07RSR1000旋转遮光式太阳能测量评估系统: RSR1000旋转遮光式太阳能监测系统是专门针对太阳能发电系统设计开发的，可以精确测量总辐射、散射辐射、直接辐射等太阳辐射数据，主要应用于太阳能资源评估、太阳能系统监测和大气能量平衡研究等。测量的数据广泛应用于太阳能资源数据分析、太阳能发电系统的太阳能预报，太阳能发电站的优化设计，太阳能发电系统的性能提高。通过与美国国家可再生能源实验室（NREL）、shengdi亚哥国家实验室、俄勒冈州立大学太阳能实验室等机构的长期合作，RSR1000系统的性能设计、精确性、机械的可靠性历经多年测试，数据的可靠性得到广泛认可，NREL提供长期数据对比报告。Irradiance Inc. RSR于1991年开发完成，新一代的RSR2则是2007年推出。目前，已有数百套RSR系列设备工作于世界各地，为众多太阳能电站提供太阳能资源监测和投资回报评估服务。系统说明到达地球表面的辐射由两部分组成：直射光和由于大气中的云和颗粒物造成的散射光。在RSR没有出现之前，测量散射的成本是相当昂贵的。系统中配备的美国Irradiance Inc. 的RSR2旋转遮光辐射计利用简单可靠、响应迅速的光电二极管来测量出总辐射GHI，采用旋转遮挡环的迅速遮挡测量散射辐射DIFF，并通过下面的公式计算出直接辐射DNI。GHI = DIFF + DNI cos （z）z: 太阳所在位置的太阳天顶角RSR1000旋转遮光式太阳能监测系统主要由旋转遮光辐射计、数据采集模块、气象要素测量传感器、通讯模块、供电模块等五大部分组成。根据实际使用要求，用户可以灵活配备。RSR1000系统的数据采集模块以经久耐用、品质可靠的美国CSI的CR1000数据采集器为核心，能够控制遮挡环的运动，对各种传感器的信号进行集中采集与处理，并对整个系统的运行状态进行监控，把测量的zui终数据通过不同通讯方式发送给远端的用户计算机上。在美国Irradiance Inc.许可下，CR1000运行基于CSI 的CRbasic代码编写的RSR控制、测量总辐射、散射、直接辐射、温度、气压等要素的程序。该程序的版权属于Irradiance Inc.。气象要素测量可根据使用需求配置风速风向、温湿度、大气压力、降雨量、云量等。供电模块可为系统提供太阳能、直流、交流等多种供电方式。系统特点：l 本设计为美国技术l 传感器可选，配置灵活，满足多样化需求l 安装简便，维护方便l 采用可靠耐用的CR1000数据采集器进行测量与控制l 运用NASA的高精度太阳位置算法，太阳高度角角度精度直达0.01度，从而保证可靠的直辐射和散射辐射l 利用数据采集器具有的高速扫描技术，连续测量遮挡环遮挡瞬间太阳辐射的数值，判断和确定zui小值为散射辐射的方法，既保证旋转的连续性又保证数据的科学性l 各种数据传输方式可选系统配置图：旋转遮光式太阳能监测系统组成1) RSR2旋转遮光机构2) LI-200X 日射强度计3) 斜面LI-200X日射强度计4) 034B风速风向传感器5) CS215温度和湿度传感器6) CS106气压传感器7) 雨量桶（可选）8) CR1000数据采集器9) GPRS/3G/4G无线传输模块10) 固定支架（10米镀锌塔或2米不锈钢支架）11) 太阳能供电系统、太阳能板、充电控制器及蓄电池12) 围栏和数采保护箱等防窃设施（可选）Ø 注：以上传感器均可根据测量要素进行选配和选型

2023-02-15 14:27:47肿瘤疫苗生物学活性评估: 肿瘤疫苗背景肿瘤疫苗，是一种具有预防和治疗潜力的有吸引力的替代免疫治疗选择，是近年研究的热点之一。针对肿瘤相关抗原（Tumor-associated antigen,TAA）或肿瘤特异性抗原 (Tumor specific antigen,TSA) 的疫苗可以特异性地攻击和破坏抗原过表达的恶性细胞，并由于免疫记忆而实现慢性治疗反应。因此，与其他免疫疗法相比，癌症疫苗提供了特异性、安全性和可耐受的治疗。根据肿瘤抗原的组分，癌症疫苗大致可以分为四种类型：基于 DNA 的疫苗，基于 RNA 的疫苗，基于多肽的疫苗和基于免疫细胞的疫苗。FDA 批准的首个个性化肿瘤疫苗 PROVENGE (Sipuleucel-T) 是一种基于免疫细胞的疫苗，用于激素难治性前列腺癌的治疗。除此之外，Moderna，BioNTech 都在布局基于 mRNA 的肿瘤疫苗。图 1 肿瘤疫苗抗原呈递平台示意图肿瘤疫苗有效性评估方法生物体接种疫苗后，肿瘤抗原被带到淋巴结，进而激活抗原特异性的 B 细胞和 T 细胞，活化的 B 细胞产生的抗体及活化的效应 T 细胞会使肿瘤内胀并诱导肿瘤细胞死亡。图 2 肿瘤疫苗诱导的免疫反应示意图如何有效的评估肿瘤疫苗的有效性是一个非常值得探讨的问题，常用的肿瘤疫苗有效性验证的方法，包括细胞因子检测、CTL 活性检测、T 细胞活化标志物检测、抗体滴度检测、ADCC 检测等。1、细胞因子检测细胞因子是由免疫细胞经过刺激而合成并分泌的小分子蛋白质，在免疫应答中起着非常重要的作用，因此可以通过细胞因子的分泌能力来反应疫苗诱导的细胞免疫的水平。常见的细胞因子有白介素 (IL) 、干扰素 (IFN)、肿瘤坏死因子 (TNF) 等。下面比较了几种常见的检测方法。ELISA 是一种非常经典的细胞因子的检测方法，例如在王晓东等人发表的关于胃癌疫苗研究的文章中，提到了用 ELISA 的方法检测接种疫苗后小鼠骨髓源树突状细胞（BMDCs）分泌细胞因子的能力，检测方法如下：BMDCs 在含有 10ng/mL GM-CSF 和 10ng/mL IL-4 的 X-vivo 15 培养基中培养，37℃下培养 6 天，然后以每孔 5×104 细胞的密度在 96 孔板中接种。以 5µM 或 10µM 的最终浓度加入疫苗抗原，孵育 24 小时。使用小鼠 TNF-α 和 IL-12 p70 ELISA Ready-SET-Go 试剂组定量培养上清中的 TNF-α 和 IL-12 。首先在 4℃下用捕获抗体包被 ELISA 板过夜，然后在室温下依次加入阻断液、细胞培养上清和检测抗体，孵育 1h 。最后加入终止液和显色剂，用酶标仪 (BioTek) 在 450nm 处记录 OD 值。检测结果如下：从检测结果可以看出，T7（TLR7 激动剂）的存在可以显著提升 ML/MB 抗原诱导的免疫反应。图 3 ELISA 法测定小鼠骨髓树突状细胞 (BMDCs) 分泌TNF-α (a) 和 IL-12 (b) 的水平Ankita Leekha 等人发表的关于 SRAS-COV2 疫苗文章中，提到了用 ELISPOT 的方法评估细胞因子的分泌水平，可以作为参考。具体方法如下：从小鼠中分离脾细胞和肺细胞，使用小鼠 IFNγ ELISpot 基础试剂盒和小鼠 IL4 ELISpot 基础试剂盒 (Mabtech, VA, USA) 进行 IFNγ 和 IL4 ELISpot 检测。在 37℃ 下，在预包被抗体的 ELISpot 板中，用抗原刺激脾细胞和肺细胞，培养 16-18 小时。第二天，洗掉细胞，加入生物素化的检测抗体。洗板后，加入 1:30000 稀释的 Extravidi-ALP 偶联物，室温孵育 1 小时。洗板后，每孔添加 70µL 显色液，孵育 20-30min，形成斑点，然后用水清洗，干燥。使用 Cytation 7 (BioTek) 对斑点进行量化。每个点对应一个单独的细胞因子分泌细胞。检测结果如下：图 4 ELIPSOT 方法检测小鼠脾细胞和肺细胞分泌细胞因子的水平2、CTL 活性检测疫苗诱导的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 可以直接杀伤肿瘤细胞，起到抗肿瘤的作用，因此可以通过检测 CTL 的杀伤效应来反应疫苗的效果。常用的检测细杀伤效应的方法有很多，下表列举了一些常用的方法。王晓东等人发表的文章中提到了 LDH 检测，检测方法如下：从接种疫苗小鼠的脾脏中分离淋巴细胞（效应细胞）。EAC 肿瘤细胞（靶细胞）与淋巴细胞（效应细胞-靶细胞比例为 50:1）共培养 4h，使用乳酸脱氢 (LDH) 法测定细胞毒性。将培养 4h 后的培养上清加入在 ELISA 板中，室温下加入底物溶液，孵育 30min。最后，加入终止液终止反应，并用酶标仪 (BioTek) 在 490nm 处检测光密度。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组 CTL 细胞具有显著的杀伤效应。图 5 LDH 法测定 CTL 介导的 EAC 靶细胞的裂解水平3、抗体滴度及亲和力检测肿瘤疫苗除了可以诱导细胞免疫之外，也可诱导体液免疫，对此可通过对抗体滴度及亲和力进行检测来反应疫苗抗肿瘤的效果，ELISA 是一种非常经典的检测方法。上述关于胃癌疫苗的文章中通过 ELISA 方法测定小鼠接种疫苗后血清中总 IgG 含量，具体检测过程如下：小鼠接种疫苗后收集血液样本，通过 3000g 离心 15 分钟获得血清样本。ELISA 板预先在 4℃ 包被 BSA-MG1 过夜，然后在室温下依次加载封闭溶液 2h，血清样品 (1:50 稀释) 和检测抗体 1h。最后，在体系中加入 p-NPP 底物 (Millipore) 和终止液，用酶标仪 (BioTek) 在 405nm 处记录 OD 值。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组抗体含量明显上升。图6 ELISA法测定疫苗诱导的血清抗体水平除此之外，在 Emily C. Gale 等人发表的关于 mRNA 递送系统及辅剂研究的文章中，通过 ELISA 的方法测定了 mRNA OVA 模式疫苗诱导的 OVA 特异性抗体的绝对含量及其亲和力。具体检测方法如下：抗体浓度：小鼠接种加强疫苗后，采集血液样品，血清按照 1:100 000 进行稀释。采用 anti-OVA mouse IgG1 ELISA (Cayman Chemicals) 试剂，按照试剂厂家的说明进行 ELISA 实验。使用 Synergy H1 Microplate Reader (BioTek) 在 450nm 处记录 OD 值。根据标准曲线计算血清抗体浓度，表示 mg/mL。抗体亲和性：将 12 个梯度稀释的血清与恒定浓度标记 HRP 的 anti-OVA 抗体 (3nM) 混合，并在 OVA 抗原包被的板中室温孵育 2 小时，洗板后用 TMB 底物孵育，用 HCl 停止反应。测定 450nm 处的 OD 值。根据业内发现的单克隆抗体的共同亲和力，假设对照抗体的 KD 为 1nM 对实验组的 KD 值进行统计。这一假设仅影响报告的绝对 KD 值，而不影响实验组之间的相对差异。检测结果如下：pIC 为双链 RNA 结构模拟物，图E中比较了可溶性的 pIC 和不同纳米颗粒递送系统诱导的绝对抗体含量，从图 E 中可以看出 2B 递送系统诱导的 OVA 特异性抗体含量最高。从F和G可以看出 2B 递送系统相对于可溶性 pIC 来说诱导的 IgG 亲和力也显著升高。图 7 pIC/PBAE NPs 增强体液免疫4、ADCC 检测疫苗诱导体液免疫产生的抗体能够捕捉目标抗原，阻断这个靶分子的功能，也可以引导其他免疫细胞（如巨噬细胞和自然杀伤细胞）杀死表达抗原的靶细胞，在肿瘤治疗中，特别是血液肿瘤中，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 起着关键作用，ADCC 常用的检测方法包括细胞活力检测、LDH 检测、工程细胞株、Delfia、RTCA、细胞成像检测等。王晓东等人发表的关于胃癌疫苗研究的文章中，提到了 LDH 方法检测 ADCC，检测方法如下：小鼠接种疫苗后，采集其血清样本（1:25 稀释），然后与 EAC 细胞（靶细胞）在 37°C 孵育 30min。使用小鼠 NK 细胞分离试剂盒从正常 BALB/c 小鼠中分离出自然杀伤 (NK) 细胞（效应细胞），与抗体标记的 EAC 细胞以效靶比 50:1 共培养 4 小时。采用 LDH 法 (Promega) 测定细胞毒性，检测方法与之前提到的 CTL 活性检测的方法一致。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组产生的抗体具有显著的杀伤效应。图 8 LDH 法测定血清抗体介导的 EAC 靶细胞的裂解水平肿瘤疫苗生物学活性检测解决方案推荐本文介绍了肿瘤疫苗活性检测的常用方法，包括细胞因子检测、CTL 活性检测、抗体滴度及亲和力检测、ADCC 检测等方法，涉及到了酶标仪、成像系统、流式、RTCA、洗板分液系统等设备。Agilent 细胞分析事业部可以从多个角度为用户提供从样品处理，到结果检测再到数据分析的全面解决方案。

2021-09-22 11:21:42RSR1000旋转遮光式太阳能测量评估系统: RSR1000旋转遮光式太阳能监测系统是专门针对太阳能发电系统设计开发的，可以精确测量总辐射、散射辐射、直接辐射等太阳辐射数据，主要应用于太阳能资源评估、太阳能系统监测和大气能量平衡研究等。测量的数据广泛应用于太阳能资源数据分析、太阳能发电系统的太阳能预报，太阳能发电站的优化设计，太阳能发电系统的性能提高。通过与美国国家可再生能源实验室（NREL）、圣DI亚哥国家实验室、俄勒冈州立大学太阳能实验室等机构的长期合作，RSR1000系统的性能设计、精确性、机械的可靠性历经多年测试，数据的可靠性得到广泛认可，NREL提供长期数据对比报告。Irradiance Inc. RSR于1991年开发完成，新一代的RSR2则是2007年推出。目前，已有数百套RSR系列设备工作于世界各地，为众多太阳能电站提供太阳能资源监测和投资回报评估服务。系统说明到达地球表面的辐射由两部分组成：直射光和由于大气中的云和颗粒物造成的散射光。在RSR没有出现之前，测量散射的成本是相当昂贵的。系统中配备的美国Irradiance Inc. 的RSR2旋转遮光辐射计利用简单可靠、响应迅速的光电二极管来测量出总辐射GHI，采用旋转遮挡环的迅速遮挡测量散射辐射DIFF，并通过下面的公式计算出直接辐射DNI。GHI = DIFF + DNI cos （z）z: 太阳所在位置的太阳天顶角RSR1000旋转遮光式太阳能监测系统主要由旋转遮光辐射计、数据采集模块、气象要素测量传感器、通讯模块、供电模块等五大部分组成。根据实际使用要求，用户可以灵活配备。RSR1000系统的数据采集模块以经久耐用、品质可靠的美国CSI的CR1000数据采集器为核心，能够控制遮挡环的运动，对各种传感器的信号进行集中采集与处理，并对整个系统的运行状态进行监控，把测量的zuizhong数据通过不同通讯方式发送给远端的用户计算机上。在美国Irradiance Inc.许可下，CR1000运行基于CSI 的CRbasic代码编写的RSR控制、测量总辐射、散射、直接辐射、温度、气压等要素的程序。该程序的版权属于Irradiance Inc.。气象要素测量可根据使用需求配置风速风向、温湿度、大气压力、降雨量、云量等。供电模块可为系统提供太阳能、直流、交流等多种供电方式。系统特点：l 本设计为美国l 传感器可选，配置灵活，满足多样化需求l 安装简便，维护方便l 采用可靠耐用的CR1000数据采集器进行测量与控制l 运用NASA的高精度太阳位置算法，太阳高度角角度精度直达0.01度，从而保证可靠的直辐射和散射辐射l 利用数据采集器具有的高速扫描技术，连续测量遮挡环遮挡瞬间太阳辐射的数值，判断和确定最小值为散射辐射的方法，既保证旋转的连续性又保证数据的科学性l 各种数据传输方式可选系统配置图：旋转遮光式太阳能监测系统组成1) RSR2旋转遮光机构2) LI-200X 日射强度计3) 斜面LI-200X日射强度计4) 034B风速风向传感器5) CS215温度和湿度传感器6) CS106气压传感器7) 雨量桶（可选）8) CR1000数据采集器9) GPRS/3G/4G无线传输模块10) 固定支架（10米镀锌塔或2米不锈钢支架）11) 太阳能供电系统、太阳能板、充电控制器及蓄电池12) 围栏和数采保护箱等防窃设施（可选）Ø 注：以上传感器均可根据测量要素进行选配和选型

2022-12-14 14:26:52naica®微滴芯片数字PCR系统对韩牛分子标记物的准确评估: 导读韩牛（Bos taurus coreanae）是一种驯化的哺乳动物，在韩国消费市场作为食物资源，其牛肉消费量远超其他品种，这种消费模式导致了区分韩牛和其他牛品种的分子研究的出现。不仅是牛，其他经济动物的不同品种在市场中的经济价值也存在较大的差异，所以准确进行种质鉴定势在必行。在之前的一项研究中，使用传统的PCR方法和Sanger测序验证确定了由TE关联缺失事件产生的韩牛特异性SV。它可以用作区分不同牛品种的分子标记（即韩牛与荷斯坦牛）。然而，PCR存在缺陷，每个样品都有各种最终拷贝定量。为了克服传统PCR的局限性，并准确评估先前研究中确定的韩牛特异性SV位点，檀国大学生物医学科学系联合畜牧研究所和檀国大学医学院，使用naica️®微滴芯片数字PCR系统对韩牛特异性SV位点进行了更为精确的检测，并将成果《Quantitative evaluation of the molecular marker using droplet digital PCR》发表在Genomics & Informatics杂志上。转座元件（TEs）约占牛基因组的一半。它们可以是一个强大的物种特异性标记，在基因组进化时没有结构变异（SV）的回归突变。因此，作者应用naica️®微滴芯片数字PCR系统对韩牛特异性SV进行准确的定量检测。虽然样品在韩牛群体中的等位基因频率变化较低，但naica️®微滴芯片数字PCR系统可以通过绝对定量进行高灵敏度检测，可以做到比PCR更准确的定量。所以naica️®微滴芯片数字PCR系统平台相比于传统PCR更适用于分子标志物的定量评价。应用亮点：▶ 使用naica®微滴芯片数字PCR系统对韩牛特异性SV进行准确的定量检测。▶ dPCR测定在计数单分子和分析特定群体的少量拷贝时可以高精度地定量，与qPCR相比，具有更高的准确性。▶ 经过sanger测序，确定了naica️®微滴芯片数字PCR系统检测准确无误，且操作和成本均低于测序。▶ naica️®微滴芯片数字PCR系统适用于分子标志物的定量评价。实验方法：检测样本信息：共提取了五个棕色韩牛DNA和五个荷斯坦DNA作为实验样本。检测方法：为了更准确地检测韩牛特异性SV，将“Del_96”位点应用于naica️®微滴芯片数字PCR系统（Stilla Technologies）。进行naica️®微滴芯片数字PCR系统前确认韩牛和荷斯坦牛的DNA的浓度定量。FAM引物组和FAM探针用于检测韩牛和荷斯坦牛基因组。VIC引物组和VIC探针设计在韩牛特异性缺失（图 1B)。因此，FAM引物组和FAM探针（阳性对照）设计在所有牛DNA中检测。VIC引物组和VIC探针设计用于仅检测韩牛的荧光。▲图 1B实验结果：FAM染料在所有牛基因组中均被检测到，VIC染料仅在韩牛样品中显示出显著的检测。这表明所有韩牛基因组都包含特定的缺失序列（Del_96区域）。在韩牛样品中检测到VIC染料的信号平均浓度为243（copies/ μL）。虽然在荷斯坦样品中也检测到平均浓度0.12（copies/μL）的VIC染料信号，但这些信号相比韩牛可忽略不计。▲naica®微滴芯片数字PCR系统检测韩Del_96和荷斯坦样品之间区域的绝对拷贝数比较。浓度图在 X 轴上指示样品数，在 Y 轴上指示对数刻度条（拷贝/μL）。（A）在所有样品中检测到FAM荧光。韩牛样品的绝对拷贝数大约是荷斯坦样品的两倍。（B）仅在韩牛样品中强烈检测到VIC荧光。最后，文章Results and Discussion给出-数字PCR适合作为验证物种特异性标记的平台。综上，对于naica️®微滴芯片数字PCR技术，准确定量绝对拷贝数是一个关键特征，相比qPCR准确性更高，naica®微滴芯片数字PCR为本文的检测提供了有利的支持，也验证了这一特征。在不久的将来，通过将物种识别工具应用于naica️®微滴芯片数字PCR系统，它作为大样本量物种鉴定平台具有巨大潜力。所以naica️®微滴芯片数字PCR系统适合作为验证物种特异性标记的平台。期刊介绍：Genomics & Informatics是由韩国基因组组织发行的涉及农业和生物科学、生物化学、遗传学、分子生物学、健康信息学等领域的期刊。

2022-12-09 10:32:40盛瀚之星 | 走进开拓之星，感受榜样的力量: 员工是企业发展的动力和源泉，20年来，盛瀚涌现出一批批优秀员工。他们开拓创新、兢兢业业，跟随盛瀚一起发展、成长。前段时间，经投票选出的8位“盛瀚之星”成为员工代表。让我们走近他们，聆听不同岗位上“盛瀚之星”的动人故事……开拓之星陈正一盛瀚华南分公司副总经理工作名言：一心一意做正确的事2011年，陈正一入职盛瀚，至今已有十余年。这些年，他以开拓者的精神，深入华南地区，深耕广拓，奠定盛瀚在华南市场的地位。在此之前，华南市场主要被进口和其他国产品牌垄断，想要打开这个全新的市场异常困难。陈正一靠着敢想敢干、不怕困难的精神，感动客户、带来爆单。深耕华南市场十余年，陈正一靠着顽强的韧劲和冲劲，相继与金发科技、格力电器、华测检测、中山大学等标杆客户达成合作；开发出核电、政府、高校等新行业，打破进口垄断，实现国产替代。目前，在华南地区，盛瀚合作企业超过1000家，市场占有率极高。从0到1是最难的过程，但陈正一不惧艰难、勇敢前行，为盛瀚乃至国产仪器的推广，带来积极推动。开拓之星王永文盛瀚应用开发部经理兼售前支持部经理工作名言：慎思笃行2014年，王永文入职盛瀚，从第一位耗材销售，到第一位产品经理，直至现在成为应用开发部经理兼售前支持部经理，创造了很多盛瀚第一，是名副其实的开拓者。2016年，王永文开始跟进便携产品的优化升级，从自己测试到客户试用，不断发现问题、解决问题，到现在盛瀚便携产品已更新六代，从原本笨重的机器，发展到现在轻巧便携、三防、可替换电池……有着不逊色于台式机的检测性能。目前，盛瀚是国内唯一可量产便携式离子色谱的企业，以便携产品打破了进口垄断的局面，为拓宽市场找到新突破。自2016年，成为产品经理后，王永文致力于离子色谱新行业、新场景的开拓，拓宽了离子色谱应用边界。目前，他配合公司战略，主导推进国产离子色谱和原子荧光联用，进行砷形态的分析，开启了联用新篇章。在盛瀚，王永文被大家亲切的称为“教授”，不管什么问题只要问他一定能得到答案。因为他对产品的钻研，对市场的洞察，让他能更好应对解决问题，带来新的思路。

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