制药　造纸 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:53:59制药　造纸: “制药”与“造纸”是两个截然不同的行业。制药行业专注于药物的研发、生产和销售，旨在保障人类健康，治疗疾病。它涉及复杂的化学合成、生物技术和严格的监管要求。而造纸行业则是将木材、废纸等原料加工成纸张和纸制品的过程，广泛应用于印刷、包装、文化等领域。造纸工艺包括制浆、漂白、造纸等多个环节，对原材料和环保要求严格。两者虽不同，但都是国民经济中不可或缺的重要部分。

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: 喜瓶者制药专用洗瓶机Flash-F1; 国内浙江; ￥228000; 杭州喜瓶者仪器技术有限公司
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: 喜瓶者制药专用洗瓶机Rising-F1; 国内浙江; ￥586900; 杭州喜瓶者仪器技术有限公司
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: 造纸密度测试仪; 国内北京; ￥1130; 北京中科微纳精密仪器有限公司
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: 制药量筒Nalgene™ 双刻度制药量筒；PMP; 国外美洲; 面议; 赛默飞世尔科技实验室产品
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: 手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工; 国外美洲; 面议; 赛默飞化学分析仪器
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2022-11-01 16:03:49数码偏光显微镜MHPL3200应用于制药: 不论是药品、矿物、zha药、农药、颜料或陶瓷，每种晶型物质都用可用来识别它们的特征光学性质，采用偏光显微镜往往能获取晶型物质光学性质方面最有价值的信息。明慧数码偏光显微镜MHPL3200应用于制药，搭配具有自动叠加刻度功能的高性能数码相机，无需其他辅助设备即可实轻松实现在不同条件下对样品进行观测，准确高效地完成研究工作。【实验/设备条件】实验工作台【样品提取】调制好的药物颗粒【仪器/耗材清单】偏光显微镜 MHPL3200+MHS500显微镜相机【实验/操作方法】研究人员通过使用偏光显微镜对药物进行单偏光、正交偏光、锥光观察研究。【实验结果/结论】通过偏光显微镜MHPL3200配备高速显微镜相机MHS500，无需其他辅助设备即可实轻松实现在不同条件下对样品进行观测，获取药物颗粒等晶型物质光学特征方面有价值的信息。【场景图/实拍效果图】图|搭配高速显微镜相机MHS500 图|样品实拍图

2023-05-26 13:33:08制药专用瓶皿清洗机的应用越来越广泛: 作为制药工业中不可或缺的一部分，瓶皿的清洗一直是制药厂家们所重视的环节。随着现代科技的发展，制药专用瓶皿清洗机的应用越来越广泛，其优势也逐渐被人们所认知。优势一：高效率传统的清洗方式往往需要大量的人力和时间，而制药专用瓶皿清洗机却可以在短时间内完成大量的瓶皿清洗任务。这不仅提高了工作效率，也大大减轻了工人的劳动强度。优势二：高质量使用制药专用瓶皿清洗机可以保证瓶皿的清洗质量，同时也可以避免因人为原因而导致的污染和交叉感染的风险。这对于制药厂家来说是非常重要的，因为它可以保证产品的质量和安全性，避免因瓶皿污染而造成的经济损失和声誉损失。优势三：多功能性制药专用瓶皿清洗机不仅可以用于清洗普通的瓶子和瓶盖，还可以用于清洗其他的制药器械，如注射器、吸管等等。这种多功能性可以让制药厂家更加方便地进行生产和清洗工作。总结起来，制药专用瓶皿清洗机的应用越来越广泛，其优势也越来越被人们所认识和认可。高效率、高质量、多功能性是其最大的特点，对于制药工业的发展和生产，都有着非常重要的意义。转载自：http://www.hzxpz.com/

2022-12-19 14:19:15采用精益实验室做法检测制药用水: 多年来，由于需要等待QC结果，制药用水的放行一直面临着风险。这是因为制药用水检测既费时又费力，需要分析人员从水回路中分离样本进行实验室评估，而微生物限度等检测要等几天时间才能知道结果。即使药典检测无需等待数日——如内毒素、总有机碳（TOC）和电导率，但在效率和减少人为误差方面仍有许多不足之处。等待检测结果可能会迫使人们选择冒险放行制药用水或推迟生产，这两者都可能付出高昂代价。制药企业需要更简单、更高效的分析检测解决方案来对制药用水检测进行精益管理并提高过程效率。随着过程分析技术（PAT）以及创新的仪器和软件的引入，精益实验室现在变得触手可及。药典制药用水检测和PAT药典制药用水检测要求检测四个参数：电导率、TOC、内毒素和微生物限度。控制这四个参数可确保制药所有领域用水的纯度。最近，已经开发了一些技术来更好地支持和简化制药生产用水的放行，并提高PAT的采用率，以提高效率。例如，用于TOC和电导率的实时放行检测（RTRT，Real-time Release Testing）、用于细菌内毒素检测（BET，Bacterial Endotoxins Testing）的微流体技术以及用于微生物限度检测的快速微生物方法（RMMs，Rapid Microbiological Methods），都可以用于对QC实验室流程进行精简并减少与水质检测相关的人为干扰。通过采用精益实验室做法/PAT，制药企业可从流程效率的提高、产品上市速度的加快、分析人员工作量的减少以及最大化可持续发展中获益，同时又能保持数据可靠性和合规性。TOC、电导率、内毒素和微生物限度检测实验室、旁线和在线检测如果您正在寻找切实可行的步骤来精简制药用水检测过程，就需要考虑检测的方方面面，如：样品处理、仪器能力、数据审查、过程和可持续性。基于目前的可用技术，精益实验室可采用实验室检测、旁线检测或在线检测，每种检测方法都有自己的优缺点。实验室样品检测的缺点是可能会引入污染物，延迟生产用水的放行，有条件的放行可能会带来风险。实验室检测的替代方法包括旁线检测和在线检测。如果经过适当验证，可将在线检测用于实时放行检测（RTRT），即采用经过验证的在线记录仪表对生产用水实时放行。RTRT维持一个闭环系统，通过消除人为因素来确保过程和样品的完整性。正如您想象的那样，从实验室检测向旁线检测和在线检测过渡，能够降低制药用水检测所需的劳动力和耗材。从长远来看，可以通过更少的资源和材料来节省时间和金钱，并优化效率。TOC与电导率最常用的方法是在实验室使用TOC分析仪和电导率探头进行TOC和电导率测量。这需要从不同的使用点分离样本，以便在实验室进行分析。分离样品、将样品转移到实验室并进行分析这一系列过程不仅劳动强度大，成本高，而且还会引入污染物，导致检测结果假性合格或不合格（OOS）。为了减少对电导率和TOC进行常规取样和分析，许多最终用户正在向RTRT过渡。对于电导率和TOC分析，有三种情况可以使用在线仪表：（1）用于过程/药典监测；（2）用于过程控制和理解；（3）用于药典监测、放行、过程控制和理解。RTRT涉及在所有三种情况中使用在线仪表，并允许实时监测和放行制药级用水用于生产。这需要进行额外验证，从而在根本上提高在这三种情况中使用在线仪表的信心。内毒素如何精简内毒素检测的实验室分析？目前为止，在过去的40年中鲎试剂检测几乎没有创新，并且现今大多数检测仍采用耗时的传统方法。而现在，有了更好的新方法。采用向心微流体平台的自动化分析能够提供最简单的内毒素自动化检测，节省大量时间并减少出错机会。随着这项技术在Sievers Eclipse内毒素检测仪中的引入，内毒素分析实现了自动化，同时完全符合药典要求。微流体检测的好处5-10分钟设置时间与96孔微孔板相比，移液步骤减少了89%（从242减少至不到30），提高了员工的可持续性与传统方法相比，培训大大降低鲎试剂用量减少90%自动创建与加载标准曲线自动创建与加载阳性产品对照（PPC）与传统96孔微孔板一样，微流体系统能够使您开展相同的生物化学反应，但人工工作量更小，一致性更高，试剂消耗更少。预加载的标准品和PPC用于自动形成标准曲线和PPC峰值，为您节省大量时间，减少移液步骤和出错机会。通过引入微流体技术，您还可以降低冷藏室存储量并降低实验室占地面积。Eclipse微孔板可以在室温下存储，因此无需在2-8℃冰箱中占用额外空间。Eclipse分析仪比典型96孔微孔板读数器或机器人系统更小且更加紧凑，这样就可以提供更多的桌面空间。Eclipse内毒素检测软件还允许设置客户端服务器，因此可以远程审查和签署内毒素数据，最大限度减少亲临实验室的需要。微生物限度自19世纪晚期琼脂开始被用作生长培养基以来，微生物的生长和计数基本上没有发生变化。由于其可靠性和准确性，微生物限度检测历来依赖琼脂平板对制药用水中的微生物进行量化。尽管采用药典规定的微孔板计数来确定活微生物是可靠的，但其耗时耗力，通常需要至少两名分析人员。超纯制药用水的微生物限度检测需要繁殖培养数日才能用琼脂平板读取。通常人工记录结果，这为数据可靠性缺口留下了机会。由于精确的平板计数需要时间，在微生物限度结果出来之前，大多数制药用水在被放行时具备风险。为了降低风险和减少微生物限度检测的时间，快速微生物方法（RMM）正在微生物限度行业兴起。与药典平板计数相比，RMM能够更快地提供生物学结果。RMM可以在不到一个小时内返回结果。通过在实验室中引入RMM，您可以通过以下方式改进您的流程：缩短返回结果的时间降低污染事件的风险在每个阶段监控流程对水的放行更具有信心结论制药用水检测不必如此耗时和困难。随着实验室实施PAT并朝着更精简的流程发展，药典检测可以得到优化和简化，而不会对法规要求造成影响。向精益实验室过渡的重要转变包括：采用PAT技术、减少人为因素和出错机会以及采用更高效的工作方法——实验室检测、旁线检测或在线检测。当采用合适的工具并提供有效的支持时，简化实验室流程并转向实时放行检测很容易实现，将为您节省大量的时间和资源。*原文英文版刊登于《American Pharmaceutical Review》2022年9/10月刊，作者：Briana Nunez、Hayden Skalski、Kaitlyn Vap，本文有所修改。

2023-07-29 11:33:11制药行业瓶皿清洗机提供的四大核心优势：: 随着医药市场的不断发展，越来越多的制药企业重视瓶皿清洗的质量和效率。为了确保医药产品质量和生产效率，我们需要了解制药行业瓶皿清洗机提供的四大核心优势：1、防止交叉污染：双门设计，同时连接洁净区与非洁净区，非洁净区通过推送小车推送至清洗机内部，全自动开关门自动下降，关闭舱门，选择程序进行清洗，当清洗结束后，清洗机提示清洗结束，须在洁净区一侧开门，取出清洗后的瓶皿。穿墙式系统双门关联装置不能同时开启，防止洁净区与污染区出现交叉污染，保障洁净区零污染瓶皿传递方式。2、安全管理：数据加密：清洗数据全程记录为pdf文件并自动加密，无法进行修改，清洗数据可通过内置打印机打印保存；操作记录、用户级别权限审计追踪降低风险管控：五级权限管理，一台机器搭载五个系统，使用密码进行分配，不同的操作员拥有不同的权限，初级权限仅可提供清洗模式的选择，无法修改清洗机清洗时的水量、清洗温度、清洗剂进入量、清洗时间等影响清洗效果的因素，如需修改需使用更高权限，保障每次清洗结果的一致性；提供有效和可重复性的清洗和验证.为确保符合规则和文件，生产过程可提供完整文件：喜瓶者致力提供完整的售前售后服务，支持药厂所需的3Q验证与机器验收3、智能物联：智能传感器可以实时检测，全面了解清洗机的健康与效率：包括转速监测、泵压监测、风机监测、喷淋臂监测等一系列组件监测系统万一组件出现故障会实时传输数据解决方案，转向更主动的使用维护模式：清洗机搭载联网模块，可通过网络远程连接工程师，远程维护系统，加快问题解决速度4、安装验证IQ、运行验证OQ和性能验证PQ按标准提供支持。并跟进URS厂验收测试、SAT客户现要求，对设备进行FAT工场验收确认。转载自：http://www.hzxpz.com/

2023-08-17 15:44:08喜瓶者实验室玻璃器皿清洗机在制药行业的应用: 洗瓶机在制药行业有着广泛的应用，主要用于清洗药品瓶、注射器、输液瓶、试剂瓶等。这种设备采用高效率的清洗技术，并保障消除残留物和微生物，以满足严格的卫生标准。在制药生产中，需要使用大量的各种瓶子、容器等，而这些瓶子必须要经过严格的清洗要求。洗瓶机可以非常方便地对这些容器进行清洗和烘干，保证产品的质量和安全性。此外，洗瓶机还在食品行业、化妆品行业和石化行业有所应用。在食品加工过程中，瓶子、罐子等容器必须经过严格的清洗和烘干，以确保产品的安全和卫生。化妆品行业中的洗瓶机则用于清洗各种瓶子、罐子等容器，确保产品的质量和安全性。在石油、化工等行业中，容器的使用频率非常高，而这些容器往往被腐蚀、污染等，需要及时进行清洗，洗瓶机可以为这些行业提供高效率的清洗解决方案。使用洗瓶机时，根据具体的设备规格和参数进行操作是非常重要的。以下是一些操作注意事项：确认设备规格和参数：在使用洗瓶机之前，需要仔细阅读设备说明书，了解设备的规格和参数，包括清洗容量、清洗时间、温度、水质等。确保这些参数与实际生产需求相匹配。确认设备操作程序：了解并遵循设备的操作程序，包括启动、停止、清洗、消毒等步骤。确保按照正确的顺序进行操作，以避免设备损坏或降低清洗效果。检查设备卫生情况：在使用洗瓶机之前，应检查设备的卫生情况，包括设备表面、管道和容器等。确保设备干净、无污染，以避免对清洗过程造成污染。注意设备的安全使用：使用洗瓶机时，应注意安全使用，例如避免接触清洗液、避免设备过载等。如有任何安全问题，应立即停止使用，并寻求专业帮助。注意设备的维护保养：定期对洗瓶机进行维护保养，包括清洗设备、更换磨损部件、检查设备运行状态等，以确保设备正常运行和延长使用寿命。总之，根据设备规格和参数进行操作，并注意安全使用和维护保养，可以确保洗瓶机的有效性和安全性，提高生产效率和产品质量。转载自：http://www.hzxpz.com/

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