2025-11-10 11:23:43维生素标准品
维生素标准品是用于校准仪器、评价分析方法和检测维生素含量的基准物质。它们具有确定的化学组成和高度稳定性,通常经过严格筛选和认证,含有特定浓度的维生素成分。在食品、药品、保健品及科研领域,维生素标准品被广泛应用于质量控制、效价测定和营养学研究。通过对比样品与标准品的检测结果,可以确保分析结果的准确性和可靠性。

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维生素B2 标准品
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2023-06-07 16:27:23标品现货供应!适用GB 5749-2022标准
GB 5749-20222022年3月15日,国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会,批准发布GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》,代替GB 5749-2006版本。新标准于2023年4月1日起正式实施。本标准适用于各类生活饮用水,涉及到多项水质检测指标名称、限值与方法的更新,属于强制性标准。迪马科技依据GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》,定制了符合标准要求的xStandard标准品,方便相关化学分析工作者使用。GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》,对应的xStandard标准品现货供应,详见下表:混标详细组分信息,可来电咨询。
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2023-07-28 13:52:52Antylia集团标准品业务再添新成员-Chiron AS!
▲ Antylia集团宣布收购Chiron As充实其标准品业务Antylia集团收购Chiron AS近日,Antylia集团宣布,收购位于挪威的先进化学品制造商Chiron AS,通过与我们现有的标准品业务(包括Spex CertiPrep,HPS和NSI)合作,扩展我们的产品组合和提高我们的全qiu球地位。Chiron为世界各地的科学界提供了复杂的化学分析解决方案。自1983年以来,Chiron一直为毒理学、环境、食品安全和石油分析提供参考材料、精细化学品和试剂。Chiron的产品包括15000多种独特的产品,并辅以微克至公斤的定制合成服务。多年的投资、员工的热情和开拓性团队精神,以及与全qiu学术机构和客户的密切合作,使Chiron走上了分析化学的前沿。Antylia集团标准品业务▲ 现有标准品:Spex Certiprep、NSI、hps + ChironAntylia集团标准品业务关于Spex CertiprepSPEX CertiPrep成立于1954年,是认证标准物质(CRM)市场的行业领_导者,公司通过了美国实验室认可协会(A2LA)的ISO/IEC 17025:2017 & ISO17034:2016认证,以及DQ的ISO9001:2015认证。   SPEX CertiPrep 为 AA、ICP、ICP/MS 和 LC-ICP/MS 提供独yi无二的无机标准品选择,以及GC、GC/MS、LC和LC/MS的有机标准品。我们还提供定制服务,以满足客户的特定要求。▲ Spex Certiprep推荐产品Antylia集团标准品业务关于NSINSI成立于1982年,是一家针对生命科学、食品、农业、环境和药物测试等领域的认证能力测试供应商,也是标准物质的制造商。NSI主要产品包括CRM标准物质、质控品、能力验证。是一家ISO认证的质控品和认证参考物质的制造商,同时为食品和农业、制药、环境在全qiu范围内提供能力测试项目。其中USP能力验证,是美国药典委员会(USP)和NSILabSolutions之间的战略联盟项目,旨在开发和推广能力验证。USP的能力验证可以帮助世界各地的实验室通过基于可信赖的USP方法的外部公正质量评估,验证实验室水平和整体能力,建立实验室结果的质量和信心。▲ NSI推荐产品
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2022-10-27 10:36:44真菌毒素检测方法及标准品应用研讨会
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2025-02-12 12:15:13生化分析仪指控品什么特性较突出?
生化分析仪指控品特性:确保准确性与稳定性的重要性 生化分析仪指控品作为医学实验室和临床实验中不可或缺的工具,起到了至关重要的作用。这些指控品不仅能够帮助实验室验证设备的准确性和稳定性,还在日常检测中保证实验结果的可靠性。本文将深入探讨生化分析仪指控品的关键特性,分析其在确保实验质量和结果精度方面的重要性,并为使用者提供有关如何选择合适指控品的指导。 生化分析仪指控品的主要功能是验证分析仪的性能。指控品本质上是一种已知成分的物质,用于模拟患者样本,通过与标准值的对比,检测分析仪是否符合其预设的技术指标。这种测试不仅确保仪器在实际使用中能够提供准确的分析结果,还能及时发现设备潜在的故障或偏差,避免因仪器问题导致的诊断错误。因此,指控品的质量和稳定性直接影响到检测结果的可靠性。 生化分析仪指控品的特性包括了多个方面。指控品的组成必须稳定、均匀。只有确保成分的均一性和稳定性,才能保证其作为对照样本的可信度。指控品的浓度应根据目标检测的范围和测试要求精确设计。不同的生化分析仪可能针对不同的分析项目有所偏重,因此选择适配的指控品是确保检测有效性的关键。指控品的存储条件也至关重要,通常应在规定的温度和湿度条件下保存,以防止因环境因素造成质量波动。 指控品应具备良好的可追溯性和合规性。优质的指控品通常会提供详细的批次信息及合规认证,符合相关国家或国际标准。这一特性不仅能够帮助实验室在验证设备时遵守行业规定,还能为结果的准确性提供额外保障。合规性和可追溯性的提升,能够确保实验室和临床机构在审计过程中顺利通过,并能增加分析结果的法律效力,尤其在医疗领域,对于诊断的准确性要求极高。 使用生化分析仪指控品时,实验室应根据实际情况定期进行验证测试。不同时间、不同批次的指控品有可能会出现微小的变化,这要求使用者不断调整其应用策略,以保持实验室结果的一致性和准确性。在检测过程中,除了关注指控品本身的质量外,还应定期检查分析仪的性能,通过维护和校准工作,确保设备与指控品的配合始终处于佳状态。 选择高质量的指控品并结合先进的技术维护分析仪,是保障生化分析仪检测的根本。优质的指控品不仅有助于提高设备的可靠性,更能为实验室的日常操作提供长久的支持与保障。对于医疗及科研领域而言,生化分析仪指控品不仅是技术操作的重要组成部分,更是确保患者健康、安全的关键环节。
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2022-12-04 20:21:20现货低至4折!年末囤货季,DR.E标准品钜惠来袭!
2022年马上就要接近尾声,您是不是开始囤年货啦?咱们检测人的年货也该开始囤啦!DR.E现货产品低至4折活动攻略活动时间:2022.12.1-2022.12.31活动产品:DR.E标准品(仅限安谱现货产品)部分产品清单环境标准品食品标准品农残标准品兽残标准品
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