2025-01-10 10:53:49吸光度校正滤光片
吸光度校正滤光片是一种用于校正光学仪器中吸光度测量误差的滤光片。它通过特定的光学设计,能够吸收一定波长的光线,从而调整光线的强度,确保吸光度测量的准确性。该滤光片常用于分光光度计、光谱仪等科学仪器中,以确保实验结果的可靠性。其主要特点是具有稳定的透光率和良好的波长选择性。

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2025-05-14 18:15:16光度仪波长怎么校正
光度仪波长怎么校正 光度仪在科研和工业应用中扮演着至关重要的角色,尤其是在分析物质的光吸收和发射特性时,波长的校正至关重要。波长校正直接影响实验结果的准确性与重复性,因此如何进行正确的光度仪波长校正成为了光谱分析中的一个重要课题。本文将详细探讨光度仪波长校正的基本原理、方法以及操作步骤,为科研人员和工程技术人员提供有效的参考。 光度仪波长校正的意义 光度仪的主要功能是通过光源发射不同波长的光束,并测量物质对这些光的吸收和反射程度。波长精度的高低,直接决定了测量结果的可靠性与有效性。如果波长设置不准确,可能导致光谱数据失真,从而影响对物质的定性与定量分析。因此,波长校正作为确保测量准确性的基础工作,对于各种科学研究和工业生产具有重要意义。 光度仪波长校正的基本原理 波长校正的基本原理是利用已知波长的标准光源,通过比对光度仪读数与标准值的差异,调整光度仪的波长设置。这一过程需要在实验室中通过精密的标准样品或校准工具进行。常见的标准光源包括氘灯、汞灯等,这些灯具发射一系列稳定且已知波长的光线。 光度仪波长校正的方法 选择合适的标准光源 不同型号的光度仪可能适应不同类型的标准光源。常见的标准光源包括氘灯和汞灯。氘灯适用于紫外光谱范围,而汞灯则适用于可见光谱范围。在进行波长校正时,应根据仪器的应用范围选择合适的光源。 设备预热与稳定 在进行波长校正之前,确保光度仪已预热并稳定工作。设备启动后需等待一定时间,使得光源稳定,仪器测量系统能够达到佳工作状态。预热时间通常需要10至30分钟,具体时间应根据光度仪的型号和使用说明书来决定。 使用校准工具 常见的校准工具包括光谱校准片和波长校准标准。将校准工具放置在光度仪的检测区域,确保其正确安装。然后,通过光度仪读取标准光源的光谱值,并将其与已知的标准波长进行对比。 调整光度仪设置 如果检测到的波长值与标准值存在偏差,需要通过调整仪器的波长调节旋钮或软件设置来进行校正。每次调整后,都应重新测量标准光源的波长,以确保校正结果的准确性。 多点校正 为了确保光度仪整个波长范围的精确性,通常需要在多个不同波长点上进行校正。通过对多个已知波长点进行校准,能够有效消除系统误差,确保整个光谱范围内的波长准确性。 光度仪波长校正的注意事项 环境因素影响 环境温度、湿度和气压等因素可能会影响光度仪的测量结果。在进行波长校正时,应确保实验室环境的稳定性,并尽量避免大幅度的温湿度变化。 定期校正 光度仪波长校正并非一次性工作,需要定期进行。长时间使用后,光度仪可能出现波长漂移现象,因此建议每隔一段时间对仪器进行重新校正,以确保测量精度。 仪器清洁与维护 仪器的光学部分,如透镜和光纤等,应定期清洁。灰尘、油污等污染物会影响光度仪的测量精度,导致波长校正误差。 结语 光度仪波长校正是确保测量准确性和可靠性的关键步骤,通过选用合适的标准光源、精确的校准方法以及环境的有效控制,可以大大提高仪器的测量精度。在日常使用中,定期进行波长校正和保养,是确保光度仪稳定工作、获得准确数据的前提。随着科学研究的不断进步,光度仪的波长校正技术也在持续发展,未来将更加智能化和自动化,为各行各业提供更为的光谱分析数据。
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2025-05-14 18:15:16分光光度仪吸光度怎么调零
分光光度仪吸光度怎么调零 分光光度仪是科学研究和实验室分析中常见的仪器,广泛应用于化学、生物、环境监测等领域,用于测量样品吸收光的强度。在使用分光光度仪进行测量之前,正确调零吸光度是保证实验结果准确性的关键步骤。本篇文章将详细介绍如何调零分光光度仪的吸光度,以确保仪器的精确度和实验数据的可靠性。 调零吸光度的必要性 在使用分光光度仪时,调零操作是确保测量结果准确的基础。吸光度的读数受到多种因素的影响,如溶剂、光源波长的变化、仪器的状态等。若不进行调零,可能会导致系统误差,影响终实验数据的准确性。因此,每次开始测量前,必须确保分光光度仪的吸光度调零准确。 调零吸光度的基本步骤 准备仪器 确保分光光度仪处于正常工作状态,打开仪器并进行预热(一般建议预热10至15分钟)。检查仪器是否连接到正确的电源,并确认所有光路清晰,无杂质或污染物。 选择适当的波长 根据实验需求,选择要测量的特定波长。波长的选择通常依据样品的吸收峰而定,或者根据实验方法要求选择常见的波长。 使用空白溶液 在调零时,需使用空白溶液进行操作。空白溶液是指不含任何待测物质的溶剂,通常为溶解待测物质的溶剂,目的是消除样品溶液对光的吸收影响。将空白溶液放入比色皿中,确保比色皿清洁且没有气泡。 调节吸光度至零 将装有空白溶液的比色皿放入分光光度仪的样品架中,并关闭仪器的光源保护罩。此时,调节仪器的吸光度调零控制,直到吸光度显示为零。这一过程是确保分光光度仪在没有样品时的背景吸光度为零,从而避免背景干扰。 确认零点设置 完成零点调节后,进行复查操作。再次将空白溶液放入仪器,确保仪器读数仍然为零。如果存在误差,重新调节直到吸光度读数稳定为零。 记录和校准 调零后,记录仪器设置的波长和零点数据,并定期对分光光度仪进行校准。校准是通过使用已知浓度的标准溶液进行验证,确保仪器在不同波长下的准确性。 注意事项 比色皿的清洁度:比色皿必须无污点、无划痕,以防影响测量结果。在调零时,确保比色皿外侧干净无水渍或指纹。 操作环境:操作环境要稳定,避免强光或温度波动影响仪器性能。 仪器校准:分光光度仪的性能随时间变化,定期校准仪器能够有效避免系统误差。 结语 分光光度仪的吸光度调零是确保准确测量的重要步骤。在使用分光光度仪时,遵循标准化的操作流程,合理调节和校准仪器,可以大限度地减少误差,获得可靠的实验数据。掌握正确的调零方法,是进行科学分析和实验研究的基础。
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2023-03-02 16:18:33【微光谱应用】Ocean HR2吸光度及分辨率测评
Ocean HR2光纤光谱仪凭借其专有的CCD阵列探测器和低杂散光光学平台设计,为从等离子体监测到药物分析等各种应用提供了优异的光谱性能。本次测试,将聚焦海洋光学HR2光纤光谱仪的吸光度线性度以及高分辨率性能。 关于Ocean HR2 海洋光学Ocean HR2高分辨率光纤光谱仪结构紧凑,坚固耐用,积分时间快至1μs,热波长稳定性——漂移小于每摄氏度0.06个像素,可在温度变化时保证可靠的光谱性能。它涵盖 ~190-1150 nm 内各种波长范围,可选狭缝尺寸,以帮助用户控制光通量和光学分辨率。Ocean HR2光谱仪可与海洋光学光源、附件和软件兼容,允许用户针对不同的应用优化。此外,每台HR2海洋光学光谱仪都配有Ocean Direct,这是个功能强大的跨平台软件开发工具包,带有应用程序编程接口。吸光度测量:重铬酸钾标准品为测试海洋光学HR2光纤光谱仪的吸光度线性度,测量了重铬酸钾吸光度标准品,每种样品的浓度水平都不同。测量吸光度实验包括海洋光学HR2-UV-VIS光谱仪、带衰减器的DH-2000氘灯光源、两根400 μm光纤,石英比色皿、Square One比色皿支架和海洋光谱仪软件OceanView。图1.重铬酸钾标准品的紫外吸光度(浓度范围20.27-100.95 mg/L)图1为使用Ocean HR2测得的紫外吸收谱,可看出Ocean HR2出色的低杂散光性能,特别是当绘制与浓度关系时,其吸光度线性度为0.9997(图2)。图2.高吸光度线性度是海洋光学光谱仪HR2的一个特点。蓝色线为重铬酸钾标准品的测量结果,基于该标准曲线,可预测该波长范围内1.5 AU以下几乎任何样品的浓度。吸光度测量:牛血清白蛋白BSABSA常用作生化应用中的蛋白质浓度标准品。下面使用与重铬酸钾实验相同的Ocean HR2光谱仪配置,在蒸馏水中测量了质量同为503mg的30种不同浓度的BSA。为确保获得更佳测量结果,建议在实验中应注意以下:测量前,将光谱仪和光源预热30分钟。预热有助于光源达到热平衡状态,避免由于光源输出的微小变化而导致的测量偏差。采样时避免取下石英比色皿,因为这样做可能会引入错误。正确的做法是,在比色皿中进行溶液稀释,使用一次性移液管吸取每个样品的一部分,然后在去离子水中混合,并对每个样品重复该过程。同时,还建议避免测量中移动光纤。图3. BSA样品在 279 nm 处有强烈的吸收峰。使用BSA测量的吸光度线性度结果甚至比重铬酸钾更好。取279 nm处的吸收峰(图3),吸光度直至2.5AU,也能保证吸光度线线性度0.999(图4)。这种性能使Ocean HR2成为定量其他类型的蛋白质浓度及生物应用,如分析血液成分和对药物配方进行质量保证的理想选择。图4. 近30个BSA样品上测得的吸光度线性度高达0.999。高分辨率的Ocean HR2:识别谱线由于光学平台优化设计,HR2海洋光学光谱仪的分辨率(FWHM)通常小于1nm。例如在测量汞氩灯气体放射光源时,在UV-VIS波段观察到很多明确的尖峰(图5)。图5.根据配置,可使用海洋光学光谱仪Ocean HR2实现亚纳米级光学分辨率。在测太阳辐照度时观察到类似的光学分辨率性能,25μm狭缝的Ocean HR2在其光谱范围内检测到光学分辨率小于1.2nm的光谱发射线(图6)。采样配置包括一个连接到600μm VIS-NIR光纤的余弦校正器,该光纤被放置在反射探头支架中,并以90°对着天空。图6. HR2海洋光学光谱仪在太阳辐照度测量中展示了其多功能性。结语从检测等离子体和气体中的窄发射线到确定蛋白质的浓度,Ocean HR2 光纤光谱仪在实验室或生产线上提供科研级光谱仪性能,能够胜任研究或系统集成的苛刻要求。
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2025-01-15 12:00:16密度仪怎么校正
密度仪怎么校正 在精密仪器的使用过程中,密度仪作为一种常见的测量工具,广泛应用于实验室和工业生产中。为了确保密度仪测量结果的准确性,定期校正是必不可少的环节。本文将详细介绍密度仪的校正方法,帮助读者了解如何科学有效地进行设备校准,确保测量数据的可靠性。 密度仪校正的重要性 密度仪主要用于测量液体或固体的密度值,其工作原理基于浮力原理或电磁感应原理。由于环境温度、湿度以及操作人员使用习惯等因素的影响,密度仪在长时间使用后会出现一定的偏差,因此必须进行定期校正。通过校正,可以排除仪器的误差,确保数据的准确性,从而为生产和科研提供可靠的支持。 校正前的准备工作 在进行密度仪校正之前,需要确保仪器处于良好的工作状态,并进行以下准备工作: 检查仪器清洁度:确保仪器表面无污染物和残留物,以避免影响测量结果。 确认设备状态:检查仪器的电池、电源及传感器是否正常工作。 环境控制:进行校正时,温度和湿度应保持在推荐的范围内,避免环境因素影响测试结果。 密度仪的校正方法 密度仪的校正方法通常有两种:标准液法和对比法。 1. 标准液法 标准液法是常用的校正方法,通过使用已知密度的标准液来进行校正。选择与待测物质密度相近的标准液,在密度仪上测量其密度值,然后根据仪器显示的误差进行调整。这一方法要求标准液的密度必须在规定的温度下已知并且稳定。 2. 对比法 对比法是通过将已知密度的样品与待测样品进行比较,检查密度仪读数是否与已知值一致。如果存在偏差,则需要对仪器进行校正。此方法适用于一些特殊场合,尤其是当无法获取合适的标准液时。 校正后的验证 在完成密度仪的校正后,应进行验证测试。通过测量已知密度的样品,确认仪器的读数是否准确。如果仪器测量结果与已知值一致,表明校正成功;如果存在较大误差,可能需要重新校准或进行维修。 校正频率及注意事项 密度仪的校正频率与其使用频率、工作环境以及设备的性能有关。一般来说,密度仪应每三个月进行一次校正,但对于高精度要求的应用场景,可能需要更频繁地进行校准。校正过程中应遵循操作手册的指导,避免外力干扰仪器,保证操作的精度。 结语 密度仪的校正是确保测量结果准确性的关键步骤,必须根据标准程序进行。通过掌握密度仪的校正方法,并定期检查设备的性能,可以大限度地避免误差,提升测量数据的可靠性。对于从事精密工作和科研的人员而言,定期校准密度仪是一项重要的质量保障措施。
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2025-05-14 18:15:16光电比色计怎么校正
光电比色计怎么校正 光电比色计作为一种重要的实验室仪器,在许多领域如化学分析、生物检测和环境监测中广泛应用。其核心功能是通过测量溶液颜色的变化来定量分析物质的浓度。随着使用时间的延长,光电比色计的准确性可能会受到多种因素的影响,例如光源衰减、光电探测器的灵敏度变化以及仪器本身的误差。因此,定期校正光电比色计是确保实验结果可靠性和准确性的必要措施。本篇文章将详细介绍光电比色计的校正方法,并提供相关的实践指导,帮助用户在日常使用中保持仪器的佳性能。 光电比色计的校正主要分为零点校正和斜率校正两个重要步骤。零点校正是指通过调节仪器的设置,使其在没有任何样品的情况下读数为零。这个步骤是保证测量结果准确的基础,尤其是在光源不稳定或者仪器长时间未使用的情况下,零点校正可以有效消除背景噪音和误差。 接下来是斜率校正,目的是确保仪器对不同浓度溶液的响应线性。通过使用已知浓度的标准溶液,在多个浓度点进行测量并绘制标准曲线,校正仪器的响应。这一过程有助于消除仪器由于部件老化或者其他外部因素导致的系统误差,确保测量结果的精确性。 在实际操作中,选择适当的标准溶液以及校正曲线的制作尤为重要。标准溶液的选择应根据测量的物质特性,确保其与待测物质的吸光度范围相符。校正曲线需要根据不同仪器的特性进行调整,以确保它在整个测量范围内具有较高的准确性和稳定性。 校正工作需要定期进行,以避免仪器性能的衰退影响测试结果。一般来说,光电比色计在使用频繁或长期未使用时,需要进行校正。定期检查和更换光源、清洁光学部件和检测系统,也能提高仪器的使用寿命和准确性。 总结来说,光电比色计的校正是确保测量结果可靠性的关键步骤。通过零点校正和斜率校正的结合使用,可以有效消除仪器误差,保证实验结果的准确性。因此,科学合理地进行校正操作,对于保障实验数据的可靠性和设备的长期稳定运行具有重要意义。
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