链霉素酶联免疫检测试剂盒 - 产品信息 - 相关知识

2025-05-10 09:43:20链霉素酶联免疫检测试剂盒: 链霉素酶联免疫检测试剂盒是一种专门用于检测链霉素残留量的试剂盒。它基于酶联免疫吸附法（ELISA）原理，通过特异性抗体与链霉素的结合反应，实现对链霉素残留的高灵敏度、高特异性检测。该试剂盒操作简便、结果准确，广泛应用于食品、药品、环境等领域的链霉素残留检测，为保障食品安全和人类健康提供了有力支持。

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链霉素酶联免疫检测试剂盒问答

2023-02-07 10:28:38本生牛乳铁蛋白(LF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书: 　　本生牛乳铁蛋白(LF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书　　本试剂盒仅供研究使用。　　检测范围： 96T25μg/mL–850μg/mL　　使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关样本中乳铁蛋白(LF)含量。　　实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛乳铁蛋白(LF)水平。用纯化的牛乳铁蛋白(LF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乳铁蛋白(LF)，再与HRP标记的乳铁蛋白(LF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乳铁蛋白(LF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中乳铁蛋白(LF)浓度。　　试剂盒组成　　130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液　　6ml×1瓶2酶标试剂　　6ml×1瓶8标准品(1600μg/mL)　　0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液　　1.5ml×1瓶4样品稀释液　　6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液　　6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液　　6ml×1/瓶12密封袋1个　　标本要求　　1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽s快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融　　2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。　　操作步骤　　1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800μg/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400μg/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200μg/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100μg/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50μg/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液　　2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。　　3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。　　4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用　　5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。　　6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。　　7.温育：操作同3。　　8.洗涤：操作同5。　　9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.　　10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。　　11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。　　操作程序总结：　　计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。　　注意事项　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。　　4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　6.底物请避光保存。　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。　　9.本试剂不同批号组分不得混用。　　保存条件及有效期1.试剂盒保存：2-8℃。2.　　有效期：6个月

2022-03-10 15:26:49人维生素B12（VB12）酶联免疫分析试剂盒: 人维生素B12（VB12）酶联免疫分析试剂盒本试剂盒仅供研究使用。货号：BS-1522检测范围：96T3pg/ml-180pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中维生素B12（VB12）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人维生素B12（VB12）水平。用纯化的维生素B12（VB12）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入维生素B12（VB12），再与 HRP 标记的维生素B12（VB12）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素B12（VB12）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中人维生素B12（VB12）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(320pg/ml) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2.不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/ml5 号标准品150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液80pg/ml4 号标准品150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液40pg/ml3 号标准品150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液20pg/ml2 号标准品150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液10pg/ml1 号标准品150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。人维生素B12（VB12）酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存：;2-8℃。2.有效期：6 个月

2022-08-09 11:23:27可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体酶联免疫试剂盒说明书: 关键词：可溶性肿瘤坏死因子 BUNSEN本生酶联免疫试剂盒　　可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体酶联免疫试剂盒说明书　　实验原理:　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素/血清胺(ST)水平。用纯化的血清素/血清胺(ST)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST)，再与HRP标记的血清素/血清胺(ST)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清素/血清胺(ST)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中血清素/血清胺(ST)浓度。　　标本要求:　　1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融　　2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。　　样本处理及要求：　　1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。　　2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。　　3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果)，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。　　4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。　　试剂盒性能：　　1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。　　2. 特异性：不与其它细胞因子反应。　　3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。　　操作步骤：　　1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。　　80pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液　　40pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液　　20pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液　　10pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液　　5pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液　　2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。　　3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。　　4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用　　5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。　　6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。　　7.温育：操作同3。　　8.洗涤：操作同5。　　9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.　　10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。　　11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。　　操作程序总结:　　计算：　　以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。　　注意事项：　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。　　4.请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　6.底物请避光保存。　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。　　9.本试剂不同批号组分不得混用。

2022-04-08 13:50:58大鼠5-α还原酶(5AR)酶联免疫分析试剂盒使用说明书: 大鼠5-α还原酶(5AR)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5pg/ml-35pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中肠炎沙门氏菌抗体(SE-Ab)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中5-α还原酶(5AR)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗抗原，往包被单抗的微孔中依次加入5-α还原酶(5AR)，再与 HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-α还原酶(5AR)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中大鼠5-α还原酶(5AR)浓度。大鼠5-α还原酶(5AR)酶联免疫分析试剂盒试剂盒组成130 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7终止液6ml×1 瓶2酶标试剂6ml×1 瓶8标准品(64pg/ml)0.5ml×1 瓶3酶标包被板12 孔×8 条9标准品稀释液1.5ml×1 瓶4样品稀释液6ml×1 瓶10说明书1 份5显色剂 A 液6ml×1 瓶11封板膜2 张6显色剂 B 液6ml×1/瓶12密封袋1 个标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2.不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32pg/ml5 号标准品150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液16pg/ml4 号标准品150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液8pg/ml3 号标准品150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液4pg/ml2 号标准品150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液2pg/ml1 号标准品150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7.温育：操作同 3。8.洗涤：操作同 5。9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。鸡肠炎沙门氏菌抗体(SE-Ab)酶联免疫试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存：;2-8℃。2.有效期：6 个月

2022-06-23 11:08:47小鼠双链RNA(dsRNA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书: 　　小鼠双链RNA(dsRNA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书　　本试剂盒仅供研究使用。　　检测范围：　　96T　　3ng/L -180ng/L　　使用目的：　　本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中双链 RNA(dsRNA)含量。　　实验原理　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠双链 RNA(dsRNA)水平。用纯化的双链RNA(dsRNA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入双链 RNA(dsRNA)，再与 HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的双链 RNA(dsRNA)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中小鼠双链 RNA(dsRNA)浓度。　　ELISA试剂盒组成：　　试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存　　说明书1 份1 份　　封板膜2 片(48)2 片(96)　　密封袋1 个1 个　　酶标包被板1×481×962-8℃保存　　标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存　　标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存　　酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存　　样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存　　显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存　　显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存　　终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存　　浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存　　小鼠双链RNA(dsRNA)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：　　计算　　以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。　　　　注意事项　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。　　4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　6.底物请避光保存。　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。　　9.本试剂不同批号组分不得混用。　　保存条件及有效期　　1.试剂盒保存：;2-8℃。　　2.有效期：6 个月

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