节能新技术 - 产品信息 - 相关知识

2025-04-25 14:13:34节能新技术: 节能新技术涵盖多个领域，旨在提高能源利用效率、减少能源消耗及环境污染。如LED照明技术，大幅降低能耗同时提升照明质量；智能电网技术，实现电力供应与需求的智能匹配，减少浪费；太阳能光伏技术，直接将太阳能转化为电能，清洁且可持续；热泵技术，高效利用低温热源供暖或制冷；以及高效的节能电机与变频技术，广泛应用于工业领域，显著降低能耗。这些技术共同推动社会向低碳、环保、可持续方向发展。

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看冷热温控试验箱如何凭借节能新技术，在降低能耗同时提升测试效率

随着这项节能新技术的推广应用，冷热温控试验箱将在更多行业发挥更大效能，助力企业实现节能减排与高效生产的双赢目标，推动工业制造与科研领域迈向新的发展阶段。

广东皓天检测仪器有限公司 21
2025-04-17
温度控制算法节能新技术冷热温控试验箱

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节能新技术问答

2023-07-11 11:13:19超临界干燥技术是近年来发展起来的化工新技术: 一般常用的干燥技术,如常温干、烘烤干燥等在干燥过程中常常不可避免地造成物料团聚,由此产生材料基础粒子变粗,比表面急剧下降以及孔隙大量减少等结果,这对于纳米材料的获得以及高比表面材料的制备极其不利。超临界干燥技术是在干燥介质临界和临界压力条件下进行的干燥,它可以避免物料在干燥过程中的收缩和碎裂,从而保持物料原有的结构与状态,防止初级纳米粒子的团聚和凝并,这对于各种纳米材料的制备极具意义。我们实验室应用超临界干燥技术已经成功地制备出多种气凝胶[2～5]。气凝胶是一种以纳米粒子或高聚物分子为骨架组成的超低密度多孔固体材料,国外称为“冻烟”,由于气凝胶具有纳米材料的基本特性,更具有极低密度、高孔隙率以及耐温隔热等特性,因此它在航天、催化、吸附等领域具有广阔的应用前景。实验装置由溶胶-凝胶过程得到的醇凝胶固态骨架周围存在着大量溶剂(包括醇类、少量水和催化剂),超临界干燥工艺是目前获得气凝胶的最好方法。典型的超临界干燥装置,该装置的关键部分是温度的控制和压力的控制。温度控制通过电炉和控温器来达到,气体钢瓶通过减压法调节输入干燥容器的压力,根据干燥介质的特定临界参数,调节超临界干燥装置中所需要控制的温度和压力。表1列出的是一些干燥介质的临界参数。目前最常用干燥介质是甲醇、乙醇和二氧化碳三种,由于甲醇、乙醇易燃、易爆,故大规模制备时仍采用二氧化碳。控制技术及注意点以采用二氧化碳作为干燥介质进行超临界干燥为例,可说明应用超临界干燥技术制备气凝胶的要点。将醇凝胶置于超临界干燥的高压容器中,通过控温器将其温度降至4～6°C。打开二氧化碳钢瓶的减压阀,从高压容器上部通入二氧化碳,随着二氧化碳气体不断通入,二氧化碳达到液2汽两相平衡,其中下层是液态二氧化碳,此时凝胶中的乙醇溶剂可逐步被液态二氧化碳完全所取代。然后以一定的速率升温,液体二氧化碳开始逐渐膨胀,压力首先达到临界压力,继续升温,通过释放少量二氧化碳,保持压力不变,最终达到预先所选择的临界温度,即达到临界状态。在临界状态下保持一定时间,使凝胶孔隙中液体全部转化为临界液体,然后在保持临界温度不变的情况下,通过排泄阀缓慢地释放出干燥介质二氧化碳流体,直至达到常压为止。在二氧化碳流体释放过程中,体系点沿着临界等温线变化,临界流体不会逆转为液体,因而可在无液体表面张力的条件下将凝胶分散相驱除,当温度降至室温时,即制得气凝胶。超临界干燥操作过程中应注意以下几点:(1)用干燥介质(液态二氧化碳)替换凝胶中乙醇溶剂的速度必须足够缓慢,以保证凝胶中乙醇溶剂被液态二氧化碳完全取代,溶剂替换过程一般约需8～48h。(2)凝胶中的液体达到临界状态需要一个稳定过程,以使各部分都达到临界条件,因此必须在临界状态下保持一定时间。(3)在保持临界温度不变的条件下缓慢地释放出流体,使体系点沿着临界等温线变化,以防止临界流体逆转为液体。(4)在溶剂交换和超临界干燥过程往往会有易燃、有毒溶剂的蒸气释放出来,因此要注意安全问题。

2022-10-25 09:52:25步入式环境温度交变试验箱环保节能细节: 顾客就高低温试验应用难题上应有具体性，可以随便说高温度范畴，解释清楚给客户知道，提升了动能设计方案的总数。比如说一个规范规格的步入式环境温度交变试验箱，假如是依照40℃设计生产，将只会且必须以6.0KW的加温输出功率，可是假如依照70℃设计生产的话，就必须至少7.5KW的加发热量。这样一来， 40℃设计方案方法还要比70℃的设计方案方法到来更节约原材料和加发热量。步入式高低温交变试验箱的隔热保温特性务必制作好。这就必须在隔热保温库体上狠下功夫了。这一实际上每一做步入式高低温交变试验箱的生产厂家都是必做的。不过还是有一些顾客以便节约基本建设成本费省去了周边的隔热保温维护保养构造，这将会导致运作期内发热量的外流而增加了控温时的加发热量的輸出，从而达不到客户的测试标准，是很损人害己的行为。步入式高低温交变试验箱在运作时，循环系统离心风机是务必要不断地运行的，这都是步入式高低温交变试验箱在运作期内动能耗损较为大的一块。这行环保节能就较为形象化了，在加发热量同样的状况下，哪家生产厂家的总体运风电机马达输出功率越小，谁的环保节能性越多高。步入式高低温交变试验箱在实际操作上，要尽量避免频繁开关门次数，开关们频次越多，发热量损害就越大。今天以上简述到这几点，要是多注意搞好了，相信顾客在应用时就会就会有着一个比较环保节能的步入式高低温环境交变试验箱咯。一举两得，何乐而不为呢？

2023-07-03 11:13:01新技术 | 开创性靶向质谱解决方案，还不快来了解一下！: 近期，沃特世发布业内开创性的全新靶向成像解决方案：DESI XS - Xevo TQ Absolute系统，开启靶向质谱成像新纪元。拥有优异灵敏度的Xevo TQ Absolute三重四极杆质谱仪与沃特世独有的增强型解吸电喷雾电离源DESI XS强强联合，成为靶向质谱成像新标杆。具体有哪些特点？下面小编就一一罗列！01、优秀的成像分辨率，可轻松达到20 µM ，专家级别科学家可通过调整参数显示 5 µM 的空间分辨率；02、优异的灵敏度，较非靶向质谱成像提升至少5倍；03、更快的速度，较非靶向质谱成像提升至少5倍；04、专配的软件为质谱成像定量实验提供完整的工作流程；05、全面的方案技术支持，沃特世目前是唯一提供商用DESI/QQQ产品、解决方案和售后服务的供应商；沃特世产品专家在前不久的质谱大会上也详细介绍了这款靶向成像质谱的信息，扫描下方二维码，即可观看新鲜出炉的产品解析！扫描二维码观看扫描二维码，您还将看到由沃特世应用工程师带来的全谱图应用案例和业界专家分享的质谱成像在中药研究中的应用思路：靶向成像解决方案与非靶向成像解决方案相结合，可以提供卓越的覆盖靶向和非靶向的全谱图质谱成像解决方案。在文物研究、中药研究、药代动力学研究、标志物研究等空间分布研究方面带来大量解决方案。沃特世的质谱成像解决方案在用户现场表现优异，已成为用户进行科学研究的有力工具。扫码观看中科院上海药物研究所高级工程师侯晋军老师 “中药质谱成像及空间异质性分析”的报告，学习质谱成像技术在中药研究的应用思路。

2023-02-13 10:39:43组织透明化与点击化学相结合的新技术CATCH: 在完整组织中观察药物靶点相互作用的工具一直是理解体内药物作用的主要障碍。2022年发表在Cell上的题为“Insitu identification of cellular drug targets in mammalian tissue”的文章有突破性进展，作者通过修改和整合点击化学（CC）与组织透明化技术，开发了一种方法——透明辅助组织点击化学（Clearing-Assisted Tissue Click Chemistry，简称CATCH），允许小分子药物-靶点相互作用在亚细胞分辨率下进行标记和成像(图1A)。该技术为组织中小分子的体内相互作用可视化提供了一个有价值的平台，并能够识别药物在哺乳动物组织中的分布和参与。图1 CATCH技术的方法开发1.组织透明化极大地改善了哺乳动物组织中的化学标记作者对小鼠给药脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）缓聚剂PF7845-yne（末端含炔基），通过CuAAC点击化学反应，炔基与荧光标签的叠氮化物反应形成叠氮炔环，进而引入荧光基团。初始试图直接成像药物结合的FAAH，但由于信噪比较差，未能显示细胞靶标。因而猜测脑组织构成复杂，其致密的脂膜可能影响点击化学反应，作者测试了基于聚丙烯酰胺的水凝胶组织透明化方法CLARITY，结果发现去除脂质后显著提升了成像的信噪比（图1C、D）。作者同时也验证了其他的透明化方法也得到了类似的效果（图1E）。此外，作者还比较了不同的点击化学配体（TBTA，BTTAA，BTTP）及不同的铜离子浓度下的反应效率，发现使用BTTP，150 μM硫酸铜条件下可获得高信噪比且稳定的成像（图1B）。2.CATCH实现了药物-靶点接触的全脑、亚细胞原位成像为了验证CATCH应用的广泛性，作者对三种小分子药物FAAH缓聚剂PF7845-yne、BIA10-2474-yne和单胺氧化酶（MAO）缓聚剂Pargyline-yne进行CATCH成像，结果清晰展示了药物-靶点在小鼠不同脑区的分布（图2A-E）。另外，还可以展示这些分子主要靶向的细胞类型，FAAH缓聚剂主要靶向新皮质和海马中的神经元样结构;而Pargyline-yne主要结合全脑的血管样结构，少量下丘脑和脑桥内稀疏但特异标记的神经元样结构（图2F）。图2 全脑药物结合的可视化2.CATCH可与荧光标记复合以识别靶细胞类型作者在给药处理后进行NeuN免疫染色，发现PF7845-yne和BIA10-2474-yne主要与新皮质、海马和杏仁核中的NeuN+神经元共定位。而在脑桥中发现了一小群神经元样结构，它们是NeuN阴性但被 pargyline-yne 靶向的（图3A-D）。随后作者洗脱NeuN并重新孵育TH抗体验证该推测，确定了NeuN-，Pargyline-yne阳性的细胞的确是LC-NA神经元（图3E）。由此证明，CATCH可以和荧光标记结合揭示了药物结合的细胞类型，并且可以区分神经元不同部分的药物靶标参与位点，可以支持多轮的药物靶向细胞类型鉴定。图3 药物靶点的细胞型鉴定锘海团队自主研发的组织透明化试剂盒可以高效地进行脱色脱脂，采用亲水性温和环境的设计，在组织荧光保护、样本形态维持、降低自发荧光等方面表现出比较优异的性能，适用范围广、操作简便、速度快、效率高。