标题：从组织到单细胞：一份唾液腺悬液制备的“高分”攻略

在生命科学的微观世界里，每一个细胞都蕴藏着独特的生命密码。而单细胞测序技术，正是解锁这些密码的钥匙。然而，一切精准分析的前提，都始于一份高质量的单细胞悬液。今天，我们就以小鼠唾液腺为例，为您深度解析一份堪称“范本”的单细胞悬液制备流程，助您的研究从源头就领先一步。

一、 精心筹备：成功始于细节

卓越的实验结果，离不开周全的前期准备。在正式开始前，请确保万事俱备：

· 仪器就绪：连接仪器电源，打开开关，并提前选好唾液腺专用程序，让设备处于最佳待命状态。

· 试剂“唤醒”‍：消化酶和终止液需提前用流动自来水解冻，这一步能让试剂混合更加均匀，确保后续消化效果的稳定。

· 样本保鲜：小鼠断颈处死后，迅速取出唾液腺，立即放入含有PBS的培养皿中，并全程置于冰上，以最大程度保持细胞活性。

洞见时刻：看似简单的准备工作，实则是对“变量”的严格控制。从温度到时间，每一步的标准化都是实验可重复性的基石。

二、 核心流程：化繁为简的精准操作

接下来，我们将进入实验的核心环节。每一步都凝聚着智慧与技巧，旨在将复杂的组织块转化为纯净、高活性的单细胞。

1. 组织处理：将获取的唾液腺组织用PBS洗涤后，以眼科剪细致剪碎，随后移入2ml消化管中，加入约1ml消化酶。

2. 程序化消化：将消化管置于仪器模块上，选择对应程序并启动运行。时间一到，仪器便会自动停止，避免了人为计时可能带来的误差。

3. 纯化与终止：消化结束后，立即使用70μm滤网进行过滤，并按1:1的比例加入终止液，精准终止消化反应，防止过度消化损伤细胞。

4. 裂红与清洗：将过滤后的悬液离心并重悬，弃去上清。随后加入2ml裂红溶液（含200ul FBS），在冰上静置3-5分钟以去除红细胞。之后再加入500ul PBS和1ml碎片去除剂，再次离心弃上清，并重复洗涤细胞两次，以确保获得纯净的细胞群体。

5. 终悬液制备：最后，加入少量无菌PBS，轻轻吹打，将底部沉淀的细胞打散混匀，一份晶莹剔透的单细胞悬液便大功告成。

思维延伸：这套流程的精妙之处在于“自动化”与“手动精细化”的结合。仪器保证了消化条件的恒定，而手动过滤、裂红等步骤则体现了研究者对细胞状态的关怀。

三、 成果检验：用数据说话

悬液制备得如何，不能仅凭肉眼判断。科学的验证是必不可少的环节。

· 染色与计数：使用AOPI染色后，通过细胞计数仪进行检测，我们能直观地看到细胞的浓度与存活率。

· ‍“高分”结果展示：一次成功的制备，其结果图会显示细胞浓度达到 4.87E+06 /ml，细胞存活率高达 94.68%。

另一组分析数据也显示，唾液腺样本的细胞纯度（质原）为 94.02%，细胞浓度为 2.82E+06 / ml。

这些数据是悬液质量的直接证明，也是下游实验成功的信心保障。

四、 避坑指南：那些你必须知道的注意事项

为了帮助您少走弯路，我们特别总结了以下关键注意事项：

· 试剂保存：单细胞试剂盒必须在-20℃低温保存。使用时，务必用凉水解冻，切记不可使用温热水，以免影响酶活性。

· 操作轻柔：在清洗单细胞悬液时，请注意控制次数和时间，避免因过度操作导致宝贵的细胞损失。

逆向思考：实验中的失败，往往源于对“禁忌”的忽视。将注意事项内化为操作习惯，是每一位成熟研究者的必修课。

结语

从一块小小的组织，到一份承载着无限可能的高质量单细胞悬液，这不仅是技术的展现，更是科学精神的体现。希望这份详尽的攻略，能成为您实验室里的得力助手。愿您的每一次探索，都能精准触达生命的微观真相。