科研利器：单细胞悬液制备仪助力小鼠脑组织活率飙升！

在神经科学研究中，小鼠脑组织的解离一直是一道“硬骨头”。传统的手工研磨不仅耗时费力，更常因机械剪切力过大或温度控制不均，导致细胞受损、活率低下。而今天，我们为您带来一款改变游戏规则的神器——单细胞悬液制备仪。它如何让您的实验数据从“合格”迈向“卓越”？请看下方实测数据：

为什么选择这款仪器？

对于小鼠脑组织这类富含髓鞘且质地致密的样本，普通的仪器无法满足需求。该仪器集成了酶消化（酶采用酶离者MJ006脑组织单细胞解离酶）与管子双向切割技术，完美解决了传统方法中的痛点。

传统手工研磨（高风险）

· 温度波动：极易产生热休克，损伤神经元。

· 人为误差：力度不均，容易产生大量碎片。

· 效率低：单次处理时间长，难以批量进行。

单细胞悬液制备仪（推荐）

· 精准控温：全程恒温（如 37℃），保护细胞活性。

· 标准化流程：内置程序，一键启动，结果可复现。

· 多通道并行：支持同时处理多个样本，大幅提升通量。

实验流程一览

使用该仪器制备小鼠脑组织，操作其实非常简单，只需三步即可获得高质量悬液：

1取材预处理

取出小鼠脑组织，去除血管和嗅球（视实验需求）。将组织剪碎后，放入消化管内，加入解冻好的消化酶。

2安装与恒温解离

将消化管安装到仪器上，放上加热套，启动仪器程序。仪器会自动进行加热和周期性剪切，温和地将紧密连接的脑细胞分离出来，同时最大程度减少物理损伤。

3过滤与终止

解离结束后，立即加入终止液停止反应。随后通过 70μm 滤网过滤，去除未消化的组织块和大碎片，经过离心、重悬即得到纯净的单细胞悬液。

不止脑的活率较高、其余组织解离效果，活率一样很好。