作为生物医药领域前沿技术，细胞与基因治疗（CGT）已成为破解传统医学难题的关键方向，近年来，在政策、市场、技术多重驱动下，发展势能强劲。数据显示，中国细胞治疗市场2030年将突破488亿美元（占全球市场42%），成为全球最大增量市场*。
▲数据来源：中研普华产业研究院《2025-2030年中国细胞治疗行业发展前景分析与投资战略咨询报告》
然而，传统人工细胞制备模式，却影响着CGT行业产业化发展步伐：
1
效率低：
依赖人工操作，通量受限，且标准化流程难以把控，难以满足规模化需求；
2
质控差：
污染风险高达15%-30%，且批次间差异大，环境控制不稳定，细胞活率与稳定性难保障；
3
成本高：
设备购置、洁净室建设成本约2000万，人力与 QC成本占比超 50%，耗材浪费率高；
4
合规难：
全流程依赖人工记录，易出错且追溯性差，较难满足GMP与21CFR part11法规要求。
针对行业困局，海尔生物医疗在第92届CMEF上带来了VitaCell 全自动细胞培养工作站。该工作站集自动化控制、环境监测、无菌操作以及数据可视化等先进技术于一体，可自动完成从细胞复苏、制备、培养、观察、收集、分析、分装等全流程工序，让细胞“高效率、高质量、合规性”生产成为现实！
这款VitaCell全自动细胞培养工作站有何独到之处？一起来看一下~
九大功能模块“按需搭”
满足个性需求
VitaCell全自动细胞培养工作站集自动化控制、环境监测、无菌操作以及数据可视化等先进技术于一体，搭配细胞复苏、培养、观察、离心、杀菌……9大功能模块，用户可以根据个性化制备需求灵活选配，无需为“无用功能”买单。
4大硬核优势
精准戳中行业痛点
1
信息化培养高效率
全流程自动化，效率提升150%
2
细胞高质量
A 级洁净标准，细胞活率≥95%
3
批间高一致
AI辅助分析判断，批次差异≤4%
4
合规可追溯
100%流程监管，100%合规可靠
用户样板“说话”
落地效果“看得见”
如果说技术装备是“硬实力”，那么落地案例就是“试金石”。
1
应用于吉美瑞生
"智能细胞自动化产业创新中心
海尔生物医疗与吉美瑞生联合打造全球首个基于R-Clone技术平台的智能细胞“仙荷一号”，实现肺干细胞培养效果活率≥95%；细胞制备效率提升超50%。
吉美瑞生总裁说：
“我躺在海南的沙滩上，能通过手机查看内蒙古用户的细胞在苏州工厂的制备进度。”
2
应用于丽滋卡尔·玖诺
细胞自动化共享平台
海尔生物医疗联合丽滋卡尔打造玖诺细胞自动化共享平台，实现细胞制备效率提升超过150%，批次间差异≤4%。
玖诺细胞首席科学家说：
它实现了全封闭自动化细胞生成，极大降低了污染风险，保证了高效率、高通量、高质量、标准化GMP级别细胞生产。”
CMEF已落幕，但CGT行业的“数智浪潮”才刚刚起势。未来，海尔生物医疗将继续聚焦行业“高效、标准、合规”需求，不断优化拓展智慧细胞场景方案，以更贴合科研与临床转化需求，为提速CGT产业化注入持续动能。
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