赛默飞TSQ Quantis™三重四极杆质谱仪应用领域

核心技术参数与应用适配性

赛默飞TSQ Quantis™的核心参数直接支撑多领域痕量/高通量分析需求：

• 质量范围：m/z 5–3000，覆盖小分子农残、中等分子量药物代谢物等目标物
• 灵敏度：MRM模式下1 pg利血平S/N>1000:1，痕量检测限达0.1 ng/L级
• 扫描速度：>1000 Da/s + 极性切换<10 ms，支持复杂基质高通量分析
• 离子源兼容性：ESI/APCI/H-ESI适配，覆盖极性（药物）、非极性（PAHs）化合物

环境监测领域

聚焦痕量污染物精准定量，满足GB 3838-2002等标准要求：

• 水体微污染物：一次进样分析100+种PPCPs（药物/个人护理品）、农残，双酚A LOD=0.1 ng/L，回收率88%–105%
• 土壤重金属络合物：APCI源检测限0.05 ng/g，批内CV<4%，适配农田/工业场地土壤监测
• 空气PAHs：16种EPA优控多环芳烃定量，分析时间<5 min/样，支持PM2.5颗粒物检测

食品质量安全检测

覆盖农残/兽残/添加剂筛查，符合GB 2763-2021等法规：

• 高通量农残兽残：200+农药（有机磷/菊酯类）、30+兽药（喹诺酮/β-激动剂）同时分析，LOQ=0.5 μg/kg
• 食品添加剂合规性：15种常见添加剂（山梨酸/苯甲酸）定量，线性范围1–1000 ng/mL，R²>0.999
• 蜂蜜掺假鉴别：C4植物糖标志物定量，掺假比例检测限<5%，适配真假蜂蜜快速筛查

临床研究领域

支撑药物代谢、代谢组学及微生物分析：

• 药物代谢物定量：血浆中紫杉醇代谢物LOD=0.1 ng/mL，批间CV<5%，满足临床前药代动力学研究
• 内源性代谢物分析：12种胆汁酸线性范围0.5–500 ng/mL，适配肝病患者代谢组学研究
• 致病菌鉴别：氨基酸/有机酸靶向分析，大肠杆菌O157:H7检测时间<30 min/样，优于传统培养法

制药行业质量控制

符合ICH Q3A、FDA BE研究等标准：

• 原料药杂质定量：对乙酰氨基酚中对氨基酚LOQ=0.05 μg/g，满足杂质限度要求
• 制剂溶出度分析：100+溶出样品连续进样，<2 min/样，数据稳定性CV<2%
• 生物等效性（BE）研究：血浆药物浓度线性范围0.1–50 ng/mL，覆盖临床样本浓度区间

应用优势总结

• 多源适配：无需更换离子源即可分析极性/非极性化合物，减少方法开发时间
• 高通量效率：快速极性切换+高扫描速度，样品通量较传统三重四极杆提升30%
• 方法成熟：配套TraceFinder™软件内置100+应用方法包，符合主流法规要求，降低方法验证成本

该仪器通过精准参数与灵活配置，成为实验室、检测机构及科研单位的通用型痕量分析工具。