17 年深耕！磐研群創 BP 系列过滤器完整性测试仪，精准破解行业 3 大痛点

“GMP 合规 + 精准快测 + 稳定耐用” 

?? 文末有【免费试用 + 定制方案】福利，错过血亏！

在生物制药、电力能源等对过滤完整性检测 “零容错” 的行业，你是否正被这些问题困扰？

• 现场检测设备笨重，移动操作效率低，批量测试耗时长；
• 恶劣环境下仪器稳定性差，数据误差大，导致滤芯误判或安全隐患；
• GMP 审计时数据不可追溯，合规性不达标，面临整改风险。

深耕精密检测领域 17 年的磐研群創（北京）科技有限公司，依托全自主研发体系，重磅推出 BP 系列过滤器完整性测试仪 ——BP-6、BP-9、BP-10，针对性破解行业核心痛点，用 “极致精准 + 高效便捷 + 合规适配” 成为众多头部企业的首选装备！

?? BP-6：便携快测款 —— 现场检测 “效率王”

专为移动检测场景设计，彻底告别设备笨重、操作复杂的困扰！

• 核心优势
  ：机身轻巧便携，无需复杂安装，适配单芯 / 多芯滤器及多种非标尺寸滤芯，车间现场、小型实验室均可灵活部署。搭载 ARM11 智能控制器与 Windows CE 6.0 系统，操作界面简洁直观，普通员工培训 1 小时即可上手，大幅降低人力成本。
• 精度硬指标
  ：测试数据重现性≤0.1%，扩散流与泡点测试误差精准控制在 ±0.02%，有效避免因设备精度不足导致的滤芯误判。支持纯水、60% 异丙醇等多种润湿方式，解决膜润湿不充分引发的假阴性问题，测试通过率提升至 98% 以上。
• 合规 & 效率双 buff
  ：内置大容量数据存储模块，可记录数千组检测数据，支持即时打印输出，完全满足 GMP 合规追溯要求。将传统 15 分钟以上的泡点测试压缩至 2 分钟，人工干预减少 90%，批量检测效率翻倍。
• 适用场景
  ：生物制药原料检验、车间现场质控、小型实验室批量检测，尤其适合需要频繁移动检测的场景。

?? 看到这里，你是否也被 BP-6 的高效打动？评论区说说你日常检测中最耗时的环节是什么～

?? BP-9：工业强固款 —— 恶劣环境 “稳定标杆”

工业场景专属，在恶劣环境下依旧保持 “零漂移” 稳定输出！

• 核心优势
  ：采用全密封激光焊接工艺与 316L 耐腐蚀不锈钢机身，IP65 高防护等级可从容应对粉尘、潮湿、腐蚀性气体等恶劣工况。配备自动温度补偿系统，在 - 10℃~80℃宽温域内无需额外保温或降温设备，全天候稳定运行。
• 精度硬指标
  ：压力测试精度达 ±0.25% FS，静态压力误差低至 0.05%/100kPa，远超 DL/T 2200-2020 电力行业标准，可精准捕捉微小压力变化，避免因检测偏差导致的安全隐患。
• 耐用 & 省心特性
  ：支持 24 小时连续运行，长期使用零漂移，半年无需校零，大幅降低校准频次与维护成本。连接方式灵活，可快速对接不同规格工业管道接口，适配大型过滤系统复杂场景。
• 适用场景
  ：火力发电厂、核电站常规岛、工业管道过滤系统检测，尤其适配易燃易爆、高湿度、强腐蚀等特殊工况。
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??? BP-10：智能合规款 —— 高端实验室 “合规利器”

对标国际权威标准，让合规检测更简单、更可靠！

• 核心优势
  ：集成权限管理、电子签名、数据库溯源三大核心功能，操作流程全程智能化，电导率差值检测技术让响应速度快至 0.5 秒，有效降低人工操作误差。支持 DQ/IQ/OQ/PQ 全流程验证，完全符合 GMP 附录 1《无菌药品》第 83 条要求。
• 精度硬指标
  ：电导率测试分辨率达 0.01μS/cm，浓度测量误差≤0.001g/L，泡点测试精准度对标国际标准，满足医疗试剂、高端材料等领域的高精密检测需求。
• 合规价值拉满
  ：检测数据可直接导出带审计追踪的标准 PDF 报告，包含测试参数、操作人员、设备状态等全要素信息，助力实验室轻松通过 FDA、GMP 等权威审计，避免因数据不合规导致的产品召回风险。
• 适用场景
  ：医疗试剂研发、高端材料质控、第三方检测机构实验室，尤其适合对合规性与数据追溯性要求极高的场景。

?? 17 年技术沉淀，选择磐研群創的 3 大理由

1. 痛点精准破解
   ：每款产品都针对行业核心痛点设计，不做 “无用功能” 堆砌，真正解决效率低、精度差、合规难、操作繁等问题。
2. 全自主研发保障
   ：从硬件设计、算法优化到软件开发全链条自主可控，17 年深耕让产品更懂行业需求，售后响应速度快至 2 小时。
3. 全周期服务支持
   ：提供定制化方案设计、安装调试、操作培训、维保升级等全流程服务，帮助企业快速落地使用，降低试错成本。
   

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