赛默飞Transcend II液相色谱仪特点

赛默飞Transcend II液相色谱仪核心性能优势

赛默飞Transcend II是针对复杂样品分析优化的超高效液相色谱（UHPLC）系统，核心性能聚焦高压分离、精准控制、集成兼容三大维度：

1. 高压兼容与低峰展宽：支持15000 psi（1034 bar）高压，适配亚2μm粒径色谱柱实现高效分离；<100 μL延迟体积设计（二元高压梯度系统），显著减少梯度延迟与峰扩散，提升分离度与峰形对称性。
2. 精准梯度与流速控制：二元高压梯度泵实现溶剂比例实时调节，梯度组成精度达±0.1%（相对设定值）；流速范围覆盖0.001–10 mL/min，流速精度±0.075% RSD，满足痕量分析到制备级的宽范围需求。
3. 高效进样与温控：自动进样器进样体积0.1–100 μL（可选200 μL扩展），进样精度<0.5% RSD（1 μL进样量）；柱温箱温度范围室温+5℃–80℃，控温精度±0.1℃，确保保留时间重复性（RSD<0.1%）。
4. 集成化与方法兼容性：无缝对接赛默飞UV/Vis、PDA、荧光及质谱检测器（如Q Exactive系列）；支持与传统HPLC方法转移，降低开发成本。

关键技术参数（官方标准/实测）

• 压力范围：0–15000 psi（1034 bar），压力波动<0.5%
• 流速范围：0.001–10 mL/min，流速精度±0.075% RSD
• 梯度组成精度：±0.1%（0–100%溶剂比例）
• 进样体积：0.1–100 μL（可选200 μL），进样精度<0.5% RSD
• 柱温箱：室温+5℃–80℃，控温稳定性±0.1℃
• 延迟体积：<100 μL（二元高压梯度）
• 样品盘容量：100位（2 mL样品瓶），可选96/384孔板
• 兼容检测器：DAD-3000、UV-Vis 1700、Q Exactive HF等

典型行业应用场景

赛默飞Transcend II因性能适配性强，广泛覆盖多领域：

• 制药行业：原料药含量测定（符合USP<621>、EP 2.2.29标准）、药物杂质谱分析（仿制药一致性评价）、生物药纯度检测（单抗片段分离）。
• 食品检测：果蔬中有机磷/氨基甲酸酯农药残留分析（LOD可达ng/kg级）、乳制品中三聚氰胺及苯甲酸等添加剂筛查。
• 环境监测：水体中多环芳烃（PAHs）、重金属螯合物检测（镉、铅等）、土壤中持久性有机污染物（POPs）快速分析。
• 科研领域：代谢组学血清/尿液代谢物分离、蛋白质组学肽段分析（结合质谱）、中药成分指纹图谱构建。

该系统凭借高分离效率与操作稳定性，成为实验室复杂样品分析的核心工具，参数设计与行业标准高度匹配，适合科研、检测及工业领域从业者选用。