赛默飞世尔 TSQ Quantis Plus 三重四极杆质谱仪参数

赛默飞TSQ Quantis Plus核心定位

作为赛默飞世尔针对痕量定量分析推出的三重四极杆质谱仪，TSQ Quantis Plus聚焦高灵敏度、宽线性范围、强抗污染性三大核心，适配实验室常规检测、科研定量及工业质控等场景，满足GB/ICH等法规要求。

关键性能参数（带实测数据）

• 质量范围：m/z 5–3000（覆盖小分子药物、代谢物及中等分子量化合物）
• 分辨率：单位质量分辨（R≥1000 at m/z 614，有效分离目标物与基质干扰）
• 扫描速度：最高15000 u/s（单针可同时定量≥100个目标物，提升分析通量）
• 灵敏度：
  • ESI正离子：1pg利血平进样，S/N≥10000:1；
  • APCI正离子：1pg苯并芘进样，S/N≥5000:1；
  • ESI/APCI负离子：1pg氯霉素进样，S/N≥5000:1；
• 质量精度：外标法≤0.1 Da，内标法≤5 mDa（保障定性准确性）
• 线性范围：≥6个数量级（如1pg/mL–1μg/mL，覆盖痕量到常量分析）
• 正负离子切换：≤20ms（无需重新优化方法，缩短分析周期）
• 离子源温度：HESI-II加热至600℃（增强难挥发化合物离子化效率）

典型行业应用场景

针对不同从业者需求，TSQ Quantis Plus的核心应用包括：

1. 环境检测：水中PFAS（全氟烷基物质）、农残（有机磷/氨基甲酸酯类）痕量分析（检测限≤0.1 ng/L）；
2. 食品质控：蔬菜农残（符合GB 2763）、畜禽兽残（氯霉素/喹诺酮类）定量，牛奶三聚氰胺筛查；
3. 制药行业：API杂质定量（符合ICH Q3A）、制剂含量测定、生物样本药物代谢物分析；
4. 临床研究：血清胆汁酸、治疗药物监测（TDM）及内源性代谢物定量；
5. 法医毒理：体液中新型精神活性物质（NPS）、巴比妥类毒物定量。

技术亮点补充

• Active Ion Management™：离子漏斗+碰撞池优化，离子传输效率提升30%+，减少源内损失；
• 抗污染设计：350℃加热毛细管、可快速更换的离子源组件，每周维护时间≤1h；
• 法规合规：Xcalibur软件支持审计追踪、用户权限管理，符合GLP/GMP要求；
• 联用兼容性：适配赛默飞Vanquish UPLC，实现“液相-质谱”一体化定量。

适配场景总结

TSQ Quantis Plus凭借高灵敏度、宽线性范围及低维护成本，成为实验室痕量定量主力仪器，尤其适合需快速、准确满足多行业法规的检测场景。