武汉尚恩生物 Kelly(人神经母细胞瘤细胞) SNL-756应用领域

一、SNL-756细胞株核心生物学特点

武汉尚恩生物SNL-756为人神经母细胞瘤来源商品化细胞株，从儿童高风险神经母细胞瘤组织分离纯化，核心特点包括：

• 天然携带MYCN基因高扩增（拷贝数~15-20），匹配临床高侵袭性神经母细胞瘤分子特征；
• 贴壁生长，形态呈上皮样向神经母细胞样过渡，部分细胞可见轴突样突起；
• 冻存复苏后活力稳定，连续传代20代内生物学特性无显著漂移；
• 对神经母细胞瘤靶向药物具有特征性响应，可作为耐药/敏感模型对照。

二、SNL-756细胞株关键技术参数

三、SNL-756细胞株典型应用领域

1. 神经母细胞瘤发病机制研究

因天然MYCN扩增特性，SNL-756是研究MYCN驱动肿瘤发生的核心模型：

• 2023年《Cell Reports》利用该细胞株验证了MYCN-lncRNA NEAT1互作对肿瘤侵袭性的调控，实验重复3次差异显著（P<0.01）；
• 可用于PI3K/Akt、MAPK等信号通路的功能验证，匹配临床耐药机制研究需求。

2. 抗肿瘤药物筛选与评价

作为神经母细胞瘤药物筛选经典模型，其数据可支撑临床前研究：

• 尚恩生物内部数据：SNL-756对ALK抑制剂Crizotinib的IC50为11.8±0.9nM（n=3，CV=7.6%）；
• 对MYCN抑制剂JQ1的IC50为23.5±1.2μM，与国际多中心研究结果一致。

3. 神经分化模型构建

经10μM维甲酸（RA）处理7d后，可分化为神经元样细胞：

• 分化率≥75%（免疫荧光Tuj1阳性率）；
• 可用于神经发育调控通路研究，或替代原代神经元开展神经毒性检测。

4. 病毒感染与宿主互作研究

对登革热病毒（DENV）、寨卡病毒（ZIKV）感染效率高：

• MOI=1时，ZIKV感染24h后病毒拷贝数达1.2×10⁷ copies/μg RNA；
• 可用于抗病毒药物筛选（如10μM利巴韦林对DENV抑制率达68%±3.2%）。

四、SNL-756细胞株使用注意事项

• 复苏采用梯度降温法（-80℃过夜→37℃快速解冻），12h换液去除冻存液；
• 传代用0.25%胰酶-EDTA消化1~2min（避免过度损伤），1000rpm离心5min；
• 每6个月复核STR鉴定，防止交叉污染；
• 定期监测支原体，确保实验可靠性。

SNL-756因稳定特性与临床相关性，已纳入中国儿童神经母细胞瘤多组学研究项目，是实验室开展相关研究的可靠工具。