一种高性价比细胞分选微流控平台
一种高性价比细胞分选微流控平台
这是微纳立方第29篇微流控推文
细胞分选是许多诊断和治 疗里的关键步骤,例如,从血液里分离出循环肿瘤细胞(CTC)。流式荧光分选(FACS)作为细胞分选行业金标准,高通量且自动化,但依旧存在笨重、挤压细胞的缺陷,哪怕其价格十分昂贵。随着细胞分选的需求日益增长,市面需要更多更具有效益的分选方案,本文介绍了一种无标记无额外设备(如电场、磁场)的微流控平台,采用一种螺旋式微流控芯片,利用细胞自身物理属性(如形状、密度)来完成高通量(1.5*105 beads/min)被动式细胞分选,为细胞分选提供了一种新思路。
(螺旋式微流控芯片,红色端为进样口,蓝色端为出样口)
效果展示
采用直径7.5μm和15μm的聚苯乙烯微粒来模拟细胞,浓度调制1.0*105 beads/ml,分别用FITC(绿色)和TRITC(橙红色)对微粒染色,设定流速为1.5ml/min(即1.5*105 beads/min),将所拍摄到的图像进行合成,以显示两种微粒的运动轨迹,见下图。
(左为细胞分选效果示意图,右为实际效果的合成图像)
如上右图,分选效果很明显,绿色线为FITC染色的7.5μm微粒的运动轨迹,从第1、2通道流出,橙红色线TRITC为染色的15μm微粒的运动轨迹,在第4通道流出。
(细胞分选实验平台,使用倒置显微镜拍摄图像)
此微流控平台配置简单、体积小巧更易用,通量高且易于调节,是一种比较有性价比的细胞分选解决方案。
具体实验配置:1个法国Fluigent压力泵,1个流量计,1块chipshop分选芯片(含4个分选单元)。
往期回顾:
细胞培养实测 压力泵VS蠕动泵
用压力泵实时检测细胞增殖(培养)
给我们点个关注吧,后续会分享更多微流控行业文章!
相关产品
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 用于微流控细胞分选的压电驱动器的数值与实验表征
- 压电致动器为精确和低成本的微尺度流体控制提供了巨大的机会。集成压电致动器的微流体系统应用于液滴发生器,微泵和微分选器。我们提出了一个系统的三维耦合多物理场有限元模型和一个简单的基于图像的流量监测方法。正弦和脉冲驱动测试所提出的方法。
-
- 显微镜应用于微流控
- 微流控是一种以在微纳米尺度空间中对流体进行操控为主要特征的科学技术。在观察微流控时,常用的显微镜包括倒置显微镜和正置显微镜。
-
- 微流控蛋白结构分析仪
- 特别是在蛋白质研究领域,微流控蛋白结构分析仪的出现为蛋白质的高效分析和精确结构解析提供了前所未有的技术支持。本文将详细探讨微流控蛋白结构分析仪的工作原理、应用领域以及它在生物学研究中的重要性。
-
- 基因芯片分类 微流控
- 基因芯片是一种能够高效检测基因表达、基因突变以及多种生物标志物的技术,而微流控技术则通过在微小尺度的通道中操控流体,实现高效、精确的分析和实验操作。本文将深入探讨基因芯片的分类,以及微流控技术在基因芯片中的应用,分析它们如何在疾病诊断、个性化医疗和基础研究中发挥重要作用。
-
- Microblox 微流控年末产品大促:生物分析分选平台ODIN、压力泵Flow EZ、流量计、器官芯片平台Omi等等
- 单品、套装选购享受力度折扣;耗材、配件等满额赠礼,详情请咨询销售。
-
- 利用光学吸光度在kHz速率下实现微流控液滴声学分选(FACS液滴细胞分选/SAW液滴分选/压电分选/光致动分选/荧光寿命分选)
- 液滴微流控技术使人们能够满足日益增长的筛选大型生物样本库的需求。吸光度光谱通过无标签目标识别补充了荧光检测的黄金标准,并提供了更多的可量化数据。本文中,我们通过加入声流体来提高分选速度,实现了1 kHz的目标液滴分选率。
-
- 微流控细胞灌注系统的优势与组装演示
- 法国Elveflow设计的用于细胞实验中液体处理的系统,可实现多种培养基的灌注,在几种溶液之间进行稳定的培养基灌注和更换,在大流量范围内控制剪切应力,实现了细胞培养微流控流程的自动化,该系统包含过程中所需的所有组件和软件,简单易操作。
-
- Elveflow微流控产品介绍
- Elveflow微流控产品介绍
-
- 在LiNbO3光微流控平台上光诱导电场对水滴的影响
- 本文提出了光电感应电场引起的水滴伸长并对其进行了建模。通过集成在铌酸锂(LN)中的基于水滴的光微流体平台,可以在微流体通道中产生移动的水滴。研究了水滴伸长的动力学,重点研究了光电感应电场对水滴尺寸和表面张力的影响。
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布,观点仅代表作者本人,不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们立即通知作者,并马上删除。
②凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载时须经本网同意,并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi
参与评论
登录后参与评论