赛默飞Vanquish Access HPLC 系统参数

1. 核心模块参数

作为赛默飞Vanquish系列中端主力机型，Vanquish Access针对常规分析场景优化，核心模块参数如下：

• 四元低压梯度泵
  流速范围：0.001–10.0 mL/min（步长0.001 mL/min）
  流速精度：±0.07% RSD（1 mL/min，10 MPa）
  压力范围：0–41 MPa（410 bar）
  梯度精度：±0.15% 相对误差（10%–90% 乙腈/水梯度）
  梯度延迟体积：≤1.2 mL

• 自动进样器（ALS）
  进样体积范围：0.1–100 μL（步长0.1 μL）
  进样精度：≤0.2% RSD（10 μL，水）
  样品容量：100位（2 mL vial）/ 384位（微量板）
  交叉污染：≤0.005%（10 μL进样，乙腈冲洗）

• 柱温箱（COL-COM）
  温度范围：4–80℃（环境温度20–30℃时）
  控温精度：±0.1℃
  柱容量：2根（2.1–4.6 mm内径，最大300 mm柱长）
  升温速率：≥5℃/min

• UV/Vis二极管阵列检测器（DAD）
  波长范围：190–800 nm
  基线噪声：≤±0.5×10⁻⁶ AU（254 nm，1 Hz，甲醇）
  基线漂移：≤1×10⁻⁴ AU/h（254 nm，1 Hz，甲醇）
  光谱分辨率：≤1.2 nm
  采样频率：最高50 Hz

2. 关键性能特点

• 梯度稳定性：四元低压梯度设计支持宽比例范围（0–100%），内置4通道在线脱气单元，避免气泡干扰，峰形对称性达0.95–1.05；
• 方法兼容性：可与Vanquish Core/Ultra系列无缝方法转移，降低科研到生产的放大成本；
• 维护效率：泵采用免工具密封圈更换（≤5分钟），柱温箱支持柱切换，通量提升30%；
• 数据合规：符合FDA 21 CFR Part 11、GLP/GMP要求，内置审计追踪与用户权限管理。

3. 典型应用场景

• 药物分析：原料药含量测定（符合USP/NF）、制剂杂质检查（低浓度杂质检测限≤0.05%）；
• 食品检测：果蔬农残（有机磷/拟除虫菊酯，GB 2763）、乳制品添加剂（山梨酸/苯甲酸）定量；
• 环境监测：地表水多环芳烃（PAHs，HJ 478-2009）、工业废水挥发酚检测；
• 工业质控：化妆品原料纯度分析、化工中间体含量测定。

Vanquish Access HPLC以精准参数、稳定性能与合规设计，覆盖实验室常规分析全场景，是科研与工业检测的高性价比选择。