如果疾病是死神的捉刀人，那脓毒症一定是医生遇到最可怕的对手之一。我国每年新发脓毒症相关病例达220万，在重症患者中，发病率20%，病死率高达35.5%，是住院病人中死亡原因的第一位，也是医疗负担的第一位1。
但是及早诊断，尽早管理，优化治疗，可以挽救80%脓毒症患者的生命2。
在很多临床医生的印象中，通过血培养获得最终病原学鉴定药敏报告的时间都需要5~7天，是因为微生物实验流程复杂繁琐，结果质量要求高，自动化程度低，严重依赖人员操作与经验判读，随着样本量的逐年增加，微生物室的工作负担也日益加剧。生物梅里埃产品解决方案能在各个流程提升实验的自动化程度，加速病原学报告时间，目前已有多家医院实现样本采集后48h得到完整的MIC结果。
除了提升流程效率，还有一条“暗线”在影响着流程的推进——信息化。通常，实验室需要手工统计和分析血培养流程中的关键数据，如双瓶双侧率（成人）、血培养送检率）、血培养污染率、一级报告发出时间、二级报告发出时间、终报告发出时间和MDROs分析等，复杂繁琐之外数据准确性也面临巨大的挑战。
梅里埃系列质谱仪配合微生物数字化智慧管理平台（MAESTRIATM+CLARIONTM Lab Analytics软件，以下简称MA和LA软件）,不仅仅能实现Lis和设备间的数据传输，更能帮助加速实验流程，减少实验错误，帮助科室高质量发展。
鉴定药敏仪能检测500+菌种，但是质谱能分类鉴定的菌种更多更细，伴随国际分类学或是菌名的变化，ID与AST的菌名对应一直是一项挑战。MA软件能够将质谱鉴定到的种或者亚种直接转化为药敏仪能识别的菌种，实现鉴定结果自动且准确的传输。
通过MA软件体，将人员、操作、设备、流程连为整体，实现数据整合，助力无纸化，解放人力，实现流程管理智慧化。
整合数据，赋能科室
协助管理微生物医疗数据资源，助力医院高质量发展。
血培养、鉴定和药敏是独立的三项实验，数据也经由不同设备分别传输至LIS，且除了来自设备的数据，微生物还有很多的手工方法补充的检测数据，这些数据最终整合成为一份报告，其间各项数据统计，只能依赖人工进行，这使得微生物数据资源的利用难上加难。
MA和LA软件可以兼容并整合所有微生物数据，实现数字化管理及动态报表呈现。更能惠及院内其他科室，实现多方共赢。
MA+LA软件也能够同时容纳和管理不同院区的微生物数据，并且按照不同维度可视化呈现数据分析结果。提升不同院区同质化水平。
实时更新微生物流程中的各流程/步骤的TAT数据，为流程优化提供依据。
自动统计质谱鉴定成功率，排查鉴定失败原因，针对问题进行改进。
可视化不同科室、样本类型的病原学检出率与抗菌谱，实时更新，帮助临床科室优化经验性用药。
轻松监控院内感染流行趋势，锁定多重耐药爆发源头与传播路径。
微生物数字化智慧管理平台，以微生物室实际需求与长远发展为出发点进行功能设计。为微生物室的质效提升提供源动力。
在信息化如此发达的今天，生物梅里埃为微生物检验数字化应用开辟了一条快车道。微生物学数字化平台将打通培养、鉴定与药敏数据通路，减少繁复的人工录入与数据的整理、筛选、分析和展示工作，加速结果的传递，为48h MIC添砖加瓦。自动分析并可视化微生物关键数据，惠及感染相关科室，优化抗菌药物管理，助力医院高质量发展。
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参考资料：
[1] Xie l, et al Crit Care Med.2020 Mar48(3):e209-e218.
[2] Sepsis Alliance.Spsis fact sheet,2022
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