Thermo Scientific™ Multifuge™ X4 R Pro 离心机 CTS™ 系列特点

# 作为赛默飞世尔针对细胞治疗（CTS）、生物制药及高端科研场景打造的GMP合规型台式冷冻离心机，Multifuge™ X4 R Pro CTS™系列以精准分离性能、全流程合规追溯与细胞友好设计，成为规模化样本处理场景的核心设备，尤其适配严格合规要求的生物制品制备流程。

核心性能特点

• GMP合规与可追溯性设计：整机符合21 CFR Part 11、EU GMP等国际合规标准，内置审计追踪系统可自动存储≥1000次完整运行数据，支持电子签名授权；腔体采用圆角半径≥3mm的无死角结构，适配CIP/SIP清洁流程，交叉污染风险较常规机型降低40%以上。
• 精准温控与低损伤分离：温控范围覆盖-10℃~40℃，升降温速率达1.2℃/min，运行中腔体温度波动≤±0.5℃；最高转速15000 rpm，最大相对离心力（RCF）达25830×g，搭配Soft-Brake软刹车技术，敏感细胞样本损伤率较常规离心机降低35%，适配干细胞、CAR-T细胞等脆弱样本的分离需求。
• 高效负载适配与智能化操作：支持10组自定义程序存储，Auto-Lock转子自动锁定系统使换转子时间缩短40%；兼容15mL/50mL离心管、96孔深孔板等多种负载，最大处理量可达4×1000mL（水平转子配置），满足批量样本制备需求。

关键技术参数

• 转速精度：±10 rpm，转速范围300 rpm~15000 rpm
• 温控精度：±0.3℃（空载），腔体温度均匀性≤±0.5℃
• 最大相对离心力：25830×g（角转子）、6150×g（水平转子）
• 合规认证：21 CFR Part 11、GMP、CE、UL、ISO 13485

典型应用场景

• 细胞治疗领域：CAR-T细胞扩增后分离、造血干细胞富集、间充质干细胞低温制备
• 生物制药领域：单克隆抗体上清液澄清、病毒载体纯化固液分离
• 科研检测领域：临床全血/骨髓样本细胞分离、微生物样本富集前处理

该系列通过合规设计、性能优化与易用性的平衡，为用户提供从研发到生产的全流程可靠分离解决方案，模块化配置与数据可追溯性也为工艺放大与合规审计提供核心支撑，是高端生物实验室与细胞治疗车间的首选设备之一。