赛默飞 Vanquish™ UHPLC超高效液相色谱系统 特点

作为赛默飞世尔科技旗舰级超高效液相色谱（UHPLC）平台，Vanquish™ 针对复杂基质分离、高分辨率分析及高通量检测需求，凭借2000 bar高压突破、多技术兼容性及合规数据管理，成为生物医药、食品检测、环境监测等领域的核心工具。以下从核心性能、应用适配维度展开专业分享：

一、核心硬件：高压精准分离的硬件支撑

Vanquish™ 核心模块参数直接决定超高效分离能力，关键指标如下：

• 二元泵系统：最高耐压2000 bar（行业领先），流速范围0.001~5 mL/min，梯度精度<0.1% RSD，延迟体积<60 μL（降低梯度延迟对分离的干扰）；
• 自动进样器：进样体积0.1~100 μL（可选1000 μL大容量进样），峰面积RSD<0.2%，交叉污染<0.005%（满足痕量分析需求）；
• 柱温箱：温度范围4~110℃，控温精度±0.1℃，支持2根色谱柱同时安装及柱切换（适配在线SPE或二维色谱）。

二、分离效率：1.7 μm柱的高分辨与快速分析

针对超高效色谱柱（1.7 μm颗粒），Vanquish™ 实现显著性能提升：

• 理论塔板数可达150,000/米（1.7 μm C18柱，250 mm柱长）；
• 峰容量较传统HPLC提升30%以上，可在5分钟内完成30种化合物分离（传统HPLC需30分钟）；
• 针对血浆等复杂基质，可分离出传统HPLC无法分辨的代谢物异构体。

三、多技术兼容性：覆盖多检测与基质需求

Vanquish™ 适配主流检测技术及复杂基质，关键适配性如下：

• 检测联用：兼容UV/Vis、PDA、ELSD、CAD及Thermo Q Exactive™ 系列质谱（实现LC-MS/MS高灵敏度分析）；
• 基质兼容性：支持在线SPE模块（直接处理血浆、尿液等生物样本，减少前处理时间），溶剂pH范围2~12（适配碱性/酸性化合物）；
• 方法转移：与UltiMate™ 3000系列HPLC方法100%兼容，转移后分离度偏差<1%（满足实验室方法迁移需求）。

四、数据合规与可靠性：符合GLP/GMP要求

针对生物医药等合规领域，Vanquish™ 具备完整数据管理能力：

• 系统适应性测试（SST）自动化执行，符合FDA 21 CFR Part 11及GLP/GMP规范；
• 数据符合ALCOA+原则，Chromeleon™ CDS软件支持电子签名、审计追踪及LIMS集成；
• 实时故障诊断：监测泵压波动、漏液等异常，提前预警维护（减少 downtime 30%）。

五、典型应用场景

Vanquish™ 已在多行业落地，核心应用包括：

• 生物医药：血浆中药物浓度检测（LOQ达5 ng/mL）；
• 食品检测：蔬菜中150种农药残留分析（回收率85%~110%，RSD<5%）；
• 环境监测：水中微塑料及抗生素检测（检测限达pg/L级）；
• 化工：精细化学品纯度分析（检测99.9%以上产品的痕量杂质）。

该系统通过硬件性能、方法兼容性及合规性的平衡，成为实验室从方法开发到高通量检测的全流程工具，尤其适合对分离度、灵敏度要求严苛的行业场景。