为了加快开发更有效和更安全的药物,越来越需要更复杂、生物学相关和预测细胞为基础的药物发现和毒理学筛选检测方法。人 iPSC 来源的神经三维共培养 (microBrain3D platform) 已发展...
iPSC 来源的心肌细胞产生自发性同步钙振荡。
Cav1.3 是一种 L 型电压门控钙通道,是药物发现的重要ZL靶点。
药物有效性和安全性筛选成本的持续增加导致了对创新技术的需求,从而在药物发现过程中更早地进行表征和特性的检测分析。
我们的FLIPR® Tetra高通量实时荧光检测分析系统是快速、可靠且便捷的药物研发利器。系统可进行荧光和化学发光检测,且配有96-、384-和1536孔等多种通量可供选择以适用于您不同模式的实验需求...
电压门控离子通道表达于心脏、骨骼肌、脑神经细胞的可兴奋性细胞膜上。
剂盒采用了钙离子敏感的指示剂以及ZL的屏蔽染料以确保研究者进行高灵敏的用于G 蛋白偶联受体、离子通道和其它钙离子敏感的靶标的荧光筛选。
药物诱导的hERG (human ether-a go-go-relatedgene) 离子通道被阻断可能导致严重的致死性室性心律失常——JD扭转型室性心动过速(torsade de pointes,...
离子通道和转运体是位于细胞膜上调控离子穿过生物膜的蛋白质。对这些蛋白质的研究已经引起了心律失常、高血压和神经紊乱等疾病的药物ZL开发。
在FLIPR®Tetra高通量筛选系统进行cAMP水平的检测以保证在动力学模式下精确检测Gi和Gs偶联的GPCR活性。通过这样的实验,基于对细胞内相关第二信使cAMP浓度变化的检测可以对GPCR亚型进...
FLIPRTETRA系统可用于完成多数细胞基础的实验研究。本篇应用研究推荐了细胞内PH值检测实验在FLIPR上运行的基础方案。
Fura-2 染料一直以来被认为是在细胞成像、GPCR 介导的细胞内钙流、以及离子通道激活等实验中检测钙动员的重要工具。
对于药物研发早期先导化合物寻找和确认,配有发光蛋白检测应用的FLIPRTETR是简便且可信赖的高通量筛选系统。
在药物研发早期进行心急毒性评价是非常重要的,以便于排除潜在的有毒副作用的化合物,从而开展进一步的研究。高度预测性的生物相关性体外高通量筛选分析实验对于提GX率和降低心脏安全性评价失败的化合物筛选的高成...